IATF16949 体系培训试题
部门
一、填空：（每题 2 分，共 20 分）
姓名/工号 得分
1. 过程 IATF16949：2016 是在 ISO 9000 1所描述的质量管理原则基础上制定的, 质量管理原则包括以顾客为关注焦点、 领导作用、全员参与、过程方法、 改进 、 过程参数 。
3. 汽车行业质量管理体系标准唯一允许的删减是 ISO 9001 第 8.3 条款中的 产品设计开发 的要求。 4. IATF 是 国际汽车工作组 的英文缩写。
5. 测量系统分析研究的优先级应当着重于 关键或特殊产品或过程特性 。 6.IATF 16949：2016 内部审核分为 体系审核 、产品审核 、过程审核
7.适当时控制计划涵盖三个不同阶段，分为 原型样件 、 试生产 、 生产 质量管理体系，除非顾客另行授权，最终目标是通过 IATF16949：2016 9.根据 IATF16949：2016 要求，对于计数型抽样方式，接收准则必须是 零缺陷 10. IATF16949：2016 是第 一 版本，于 2016年10月1日 正式发布。
二、选择：（每题 2 分，共 20 分）
1. IATF16949：2016 标准中最高管理者的领导作用是 （ D ）
A）确保质量管理体系的有效性 B）促进基于过程方法和风险的思维 C）确保资源的获得 D）A+B+C 2. 企业外部风险可包括
（
E
）
A）政治风险 B）法律风险 C）社会文化 D）相关方需求 E）以上都是
3. IATF16949标准要求多久采用过程方法审核一次全部的质量管理体系过程？( D )
A) 每半个日历年 B) 每个日历年 C) 每两个日历年 D)每三个日历年 4. 控制图的主要目的是： （
C
）
A. 将数据分类为相似的组以便进行分析
B. 评估两个或多个变量的相互关系
C. 监测过程的稳定性
D. 检验产品是否满足顾客规范要求
5. 测量系统的位置误差包括： （ C ）
A.偏移 B.线性
C.重复性和再现性 D.稳定性
6.制定生产控制计划是 APQP 第（
A.第一阶段; B.第二阶段; C.第三阶段 D.第四阶段
7．当客户的设计图纸上标出特殊特性符号时，公司在（ A ）中不需要标明客户特殊特性符号。 A．质量手册
B．控制计划
C．作业指导书
A ）
D．FMEA
8.以下哪项不是 IATF16949：2016 特点： （
A.统一各组织的文件体系和专业术语； B. 基于风险的思维；
C. 过程方法；
D.PDCA 循环；
D
）阶段的任务
三种。 三个阶段。 标准的认证。
。
循证决策 、 关系管理 。
2. 特殊特性是指可能影响产品的安全性或法规符合性、配合、功能、性能或其后续过程的 产品特性 或
8.对供应商质量体系开发，组织应要求其汽车产品和服务供应商开发、实施并改进一个通过 ISO 9001 认证的
9.以下哪项不是必须保留形成文件的信息：（ C ）
A、内部审核的证据； B、人员能力的证据； C、组织的知识；
D、顾客或外部供方的财产发生丢失、损坏或发现不适用情况 10.下列哪个不是产品设计输出: ( B ) A.DFMEA B.PFMEA C.防错
D.产品特殊特性和规范
三、判断：（每题 3 分，共30 分）
1、公司从事生产的人员应了解和使用统计概念，例如：变差、控制（稳定性）、过程能力和过度调整后果。（×） 2、当顾客指定了供应商时公司不应再对该供方进行评价和控制。（× ）
3、对顾客让步授权的产品，组织应保持有效期限或让步授权数量方面的记录。当授权期满时，组织还应确保原有 的或替代的规范与要求的符合性。让步的物料装运时，应在每个发运集装箱上做适当的标识。(√ ) 4、IATF16949:2016 标准表明满足了二方审核员能力同时就满足了内部审核员能力。（√） 5、组织在决定对产品进行返修之前，应获得顾客批准。（√） 6、组织应对所有监视和测量资源进行测量溯源。 ( × )
7、IATF16949:2016 标准中凡提到顾客要求时，总与适用的法律法规相联系，体现了满足产品要求，包括明确的、隐含的和必须履行的要求。（√）
8、有追溯性要求的产品需要打上产品标识。 ( × ) 9、如果不合格品已经发运，组织应立即通知顾客。（√）
10、外部供方包括采购供应商、外包方和其他外部提供服务的机构，均应按照 8.4 的要求进行控制。(√ )
四、名词解释：（每题 2分 共10 分）
（1）产品：适用于产品实现过程产生的任何预期输出 （2）服务：至少有一项活动必须在组织和顾客之间进行的输出
（3）特殊特性：可能影响安全性或产品法规符合性、可装配性、功能、性能、要求或产品的后续处理的产品特性或制造过程参数 （4）纠正措施：为消除不合格的原因并防止再发生所采取的措施。
（5）预防措施：为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施
五、简答题:（每题 2分 共 20 分）
1. 五大工具分别是什么，其主要的作用为何？
（1）APQP&CP：产品质量先期策划和控制计划；作用为：产品、过程、系统的策划和运行。 （2）FMEA：潜在失效模式及后果分析；作用为：产品、过程、系统误差的纠正预防 （3）SPC：统计过程控制；作用为：对过程偏差的控制。 （4）MSA：测量系统分析；作用为：对测量系统偏差的控制。
（5）PPAP：生产件批准程序；作用为：客户对供应商信用偏差的要求。
2.对不合格进行识别和控制的目的是什么，应至少通过哪些途径处置不合格品？防止不合格品的非预期的使用或交付。
目的：防止不合格品的非预期的使用或交付 途径：1.纠正；
2.隔离、限制、退货或暂停对产品和服务的提供； 3.告知顾客； 4.获得让步接收的授权