28 （1）C5H12O4

（2）C(CH2OH)4＋4CH3COOH

C(CH2OCCH3)4＋4H2O

CH2OH

（3）CH3CH2OH HOCH2CH2CH2OH HOCH2CH229 （1）碳 氢 硫 （2）C2H6S （3）CH3CH2SH CH3－S－CH3 30 C 31 A 32

A 33 B 34 B 35 B 36 C 37 A 38 BC 39 B 40 C 41 A、B 42 D

43 （1）C27H46O2 （2）

44 乙硫醇的熔沸点比乙二醇低 乙二醇分子间可形成氢键，而乙硫酸分子间不能形成氢

??CH3CH2SH＋NaCl 键，分子间的作用力较乙二醇小 CH3CH2Cl＋NaHS?45 原因都是氢键缔合的因素，沸点高是自身分子间缔合，溶解度是与水分子之间缔合的

结果。

46 （1）乙醇的熔沸点较高，酸性较弱。 主要是由于乙醇分子中有氢键的存在

（2）用NaOH溶液洗涤。 CH3CH2SH＋NaOH→CH3CH2SNa＋H2O

（3）(2a＋2b)CH3CH2SH＋(9a＋10b)O2→(4a＋4b)CO2＋2aSO2＋2bSO3＋(6a＋6b)H2O （4）①CH3CH2SH＋HCOOH→HCOSCH2CH3＋H2O ②CH3—CH＝CH2＋H2S→CH3—CH(SH)—CH3

③CH3—CH2—CH(SH)—CH3→CH3—CH＝CH—CH3＋H2S 47 （1）C20H30O B

（2）

醇48 （1）C18H26O （2）ABCD （3）6 49

oC50 ①CH2＝CHCH3＋Cl2?500???CH2＝CHCH2Cl＋HCl（取代反应）

溶液②CH2＝CHCH2Cl＋Cl2?CCl?4???ClCH2CHClCH2Cl（加成反应）

③④

（2）CH3CH2CH2OH

（水解反应） （酯化反应）

CH3CH＝CH2＋H2O（消去反应）

（3）无影响 异丙醇消去同样生成丙烯 51 Ⅰ：

Ⅶ：52

Ⅱ：

Ⅲ：

Ⅳ：

Ⅴ：

Ⅵ：

53 （1）C10H1818O （2）a （3）a、c

（4）RCOOH＋

→

＋H2O

（5）

OH、

ClClHOOHClCl

ClOHClOHClOHOH54 （1）ClO

+H2OHOClCl

ClClOHCl（2）

OHOH-H2OO -HClO

55

56 ①

57 HOCH2CH2OH 58

59 结构式：

60 A：61

OH和

OH B：

OH D：

O（4分）

62

63 →→

→

64

首先KMnO4碱性条件下氧化炔烃，形成的顺式二醇是烯醇式结构，烯醇式与酮式是互变异构体。其次，同一个碳原子上有两个－OH，或一个－OH，一个X（Br，Cl，I）是不稳定的，前者立即消去一分子H2O，后者消去一分子HX而成羰基，此例形成的是醛基，进一步氧化成酸，在醇溶液中形成酯。 65 （1）

（2）只有G分子中与羟基相连的C原子是手性C原子，因而G有两个旋光异构体。