E.以上都不对
23.甘露醇的脱水作用机制属于: A.影响细胞代谢 B.对酶的作用 C.对受体的作用 D.理化性质的改变 E.以上都不是
24.具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是: A.左旋体 B.右旋体 C.消旋体
D.大分子化合物 E.以上都可能 25.当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线的图形为: A.对数曲线 B.长尾S型曲线 C.正态分布曲线 D.直线
E.以上都不是
26.质反应的量效曲线可以为用药提供何种参考?
A.药物的毒性性质 B.药物的疗效大小 C.药物的安全范围 D.药物的给药方案 E.药物的体内过程
27.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示: A.作用点改变 B.作用机制改变 C.作用性质改变 D.最大效应改变 E.作用强度改变
28.质反应中药物的ED50是指药物: A.引起最大效能50％的剂量 B.引起50％动物阳性效应的剂量 C.和50％受体结合的剂量
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D.达到50％有效血浓度的剂量 E.引起50％动物中毒的剂量 29.药物的半数致死量(LD50)是指: A.抗生素杀死一半细菌的剂量
B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C.产生严重副作用的剂量
D.引起半数实验动物死亡的剂量 E.致死量的一半
30.半数致死量(LD50)用以表示: A.药物的安全度 B.药物的治疗指数 C.药物的急性毒性 D.药物的极量
E.评价新药是否优于老药的指标
31.几种药物相比较时,药物的LD50值愈大,则其:
A.毒性愈大 B.毒性愈小 C.安全性愈小 D.安全性愈大 E.治疗指数愈高
32.A药的LD50值比B药大,说明: A.A药毒性比B药大 B.A药毒性比B药小 C.A药效能比B药大 D.A药效能比B药小 E.以上都不是
33.下列可表示药物的安全性的参数是: A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数 D.半数致死量 E.半数有效量
34.B药比A药安全的依据是: A.B药的LD50比A药大 B.B药的LD50比A药小
C.B药的LD50/ED50比A药大 D.B药的LD50/ED50比A药小 E.以上都不是
35.下列有关药物安全性的叙述,正确的是: 41.药物的极量是指: A.LD50/ED50的比值越大,用药越安全 A.一次用药量 B.LD50越大,用药越安全 B.一日用药量 C.药物的极量越小,用药越安全 C.疗程用药总量 D.LD50/ED50的比值越小,用药越安全 D.单位时间内注入总药量 E.以上都不是 E.以上都不是 36.安全范围是指: 42.下列有关极量的描述,错误的是: A.最小治疗量至最小致死量间的距离 A.比治疗量大,比最小中毒量小 B.有效剂量的范围 B.超过此量可能会出现毒性反应 C.最小中毒量与治疗量间的距离 C.尚在药物的安全范围之内 D.最小治疗量与最小中毒量间的距离 D.临床上绝对不采用 E.ED95与LD5之间的距离 E.以上都不是 37.治疗指数是指: 43.下列关于受体(receptor)的叙述,正确的 A.治愈率与不良反应率之比 是: B.治疗剂量与中毒剂量之比 A.受体是首先与药物结合并起反应的细 C.LD50/ED50 胞成分 D.ED50/LD50 B.受体都是细胞膜上的蛋白质 E.药物适应证的数目 C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是38.下列药物中,化疗指数最大的药物是: 固定不变的 A.A药LD50＝50mg ED50＝100mg D.受体与配基或激动药结合后都引起兴 B.B药LD50＝100mg ED50＝50mg 奋性效应 C.C药LD50＝500mg ED50＝250mg E.药物都是通过激动或抑制相应受体而 D.D药LD50＝50mg ED50＝10mg 发挥作用的 E.E药LD50＝100mg ED50＝25mg 44.下列关于受体的论述中,错误的是: 39.下列有关剂量的描述,错误的是: A.受体是在生物进化过程中形成并遗传 A.治疗量包括常用量 下来的 B.治疗量包括极量 B.受体在体内有特定的分布点 C.ED50/LD50称治疗指数 C.受体数目无限,故无饱和性 D.临床用药一般不得超过极量 D.分布各器官的受体对配体敏感性有差 E.以上都不对 异 40.药物的治疗量是指: E.受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢 A.最小有效量到极量之间的剂量 45.下列关于受体的叙述中,错误的是: B.最小有效量到最小中毒量之间的剂 A.受体是非蛋白质的细胞成分
量 B.受体位于细胞膜或细胞浆内 C.最小有效量到最小致死量之间的剂 C.受体与药物的结合是可逆的
量 D.药物与受体结合可引起兴奋效应 D.半数有效量到半数致死量之间的剂 E.药物与受体结合可引起抑制效应
量 46.当某药物与受体相结合后,产生某种作 E.以上均不是 用并引起一系列效应,该药的名称是:
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A.兴奋剂 B.激动剂 C.抑制剂 D.拮抗剂 E.以上都不是
47.对受体亲和力高的药物,它在机体内: A.排泄慢 D.排泄快 C.吸收快
D.产生作用所需的浓度较低 E.产生作用所需的浓度较高
48.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于: A.药物的作用强度 B.药物的剂量大小
C.药物的脂/水分配系数 D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有效应力(内在活性) 49.完全激动药的概念应是:
A.与受体有较强的亲和力与较强的内在
活性
B.与受体有较强亲和力,无内在活性 C.与受体有较弱的亲和力与较弱的内在
活性
D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性 E.以上都不对
50.药物的内在活性(效应力)是指: A.药物穿透生物膜的能力 B.受体激动时的反应强度 C.药物水溶性大小
D.药物对受体亲和力高低 E.药物脂溶性强弱
51.一个好的受体激动剂应该是: A.高亲和力,低内在活性 B.低亲和力,高内在活性 C.低亲和力,低内在活性 D.高亲和力,高内在活性 E.高脂溶性,短t1／2
52.受体阻断药(拮抗药)的特点是: A.对受体有亲和力而无内在活性 B.对受体无亲和力而有内在活性 C.对受体有亲和力与内在活性
D.对受体的亲和力大而内在活性小 E.对受体的内在活性大而亲和力小
53.下列关于受体阻断剂的描述中,错误的是:
A.有亲和力,无内在活性 B.无激动受体的作用
C.效应器官必定呈现抑制效应 D.能拮抗激动剂过量的毒性反应
E.可与受体结合,而阻断激动剂与受体的
结合
54.下列关于受体的二态模型的描述,错误 的是:
A.激动药只与活动状态受体有较大亲和
力
B.拮抗药对静息状态受体与活动状态受
体亲和力相等
C.激动药与拮抗药同时存在时,效应取决
于各自与受体结合后的复合物比例 D.部分激动药对活动状态受体的亲和力
大于对静息状态受体的亲和力
E.受体有活动状态与静息状态两种,不能
互变
55.拮抗参数pA2的含义是:
A.使激动药效应加强一倍时的拮抗药摩
尔浓度的负对数
B.使激动药效应减弱一半时的拮抗药摩
尔浓度的负对数
C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应
强度的拮抗药摩尔浓度的负对数
D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩
尔浓度的负对数
E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应
强度的激动药摩尔浓度的负对数
56.下列关于竞争性拮抗药拮抗参数(pA2) 的描述中不对的是:
A.pA2值是表示拮抗相应激动药的强度
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B.pA2大表示拮抗药与相应受体亲和力
大
C.pA2值越大对相应激动药拮抗力越强 D.不同亚型受体pA2值不尽相同 E.pA2是拮抗药摩尔浓度的对数值
57.pD2值可以反映药物与受体亲和力,pD2
值大说明:
A.药物与受体亲和力大,用药剂量小 B.药物与受体亲和力大,用药剂量大 C.药物与受体亲和力小,用药剂量小 D.药物与受体亲和力小,用药剂量大 E.以上均不对
58.竞争性拮抗剂具有的特点是: A.与受体结合后能产生效应 B.能抑制激动药的最大效应
C.增加激动药剂量时,不能产生效应 D.同时具有激动药的性质
E.使激动药量效曲线平行右移,最大效应
不变
59.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作
用?
A.肾上腺素和乙酰胆碱 B.组胺和苯海拉明
C.毛果芸香碱和新斯的明 D.间羟胺和异丙肾上腺素 E.阿托品和尼可刹米 60.非竞争性拮抗药:
A.使激动药的量效反应曲线平行右移 B.不降低激动药的最大效应 C.与激动药作用于同一受体 D.与激动药作用于不同受体 E.使激动药量效反应曲线右移，且能抑制
最大效应
61.下列关于非竞争性拮抗药的描述中不对的是:
A.与激动药并用时,可使后者亲和力降低 B.与激动药并用时,可使后者内在活性降
低
C.可使激动药量效曲线右移 D.不能抑制激动药量效曲线最大效应 E.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
B型题
A.兴奋作用与抑制作用 B.选择作用与普遍细胞作用 C.预防作用与治疗作用 D.防治作用与不良反应 E.毒性反应与过敏反应
62.按对人体的利弊作用可分为:
63.按对机体器官机能的影响作用可分为: 64.皆对人有利的作用是: 65.皆对人有害的作用是:
A.局部作用 B.吸收作用 C.选择作用 D.普遍作用 E.反射作用
66.口服抗酸药中和胃酸是:
67.口服碳酸氢钠使尿液碱化,此为: 68.酚使细菌和人体蛋白质变性,此为: 69.青霉素仅杀灭革兰阳性菌,此为:
A.治疗作用 B.不良反应 C.副作用 D.毒性反应 E.耐受性
70.与治疗目的无关的所有反应统称: 71.达到防治效果的作用是:
72.治疗剂量下出现与治疗目的无关的是: 73.药物过量出现的对机体损害是: 74.机体对药物的敏感性低是:
A.抑制胆碱酯酶
B.复活抑制的胆碱酯酶
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