（4）中位数；（5）平均偏差；（6）相对平均偏差。

8.分析铁矿石中铁的质量分数，得如下数据：37.45%、.37.20%、37.50%、37.30%、37.25%，求计算结果的平均值、中位值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差。

9.电分析法测定某患者血糖中含量，10次结果为7.5、7.4、7.7、7.6、7.5、7.6、7.6、7.6、7.5、7.6、7.6 mmol.L-1。求相对标准偏差及臵信度为95%时平均值的臵信区间。 10.某一标准溶液的四次标定值为0.1014、0.1012、0.1025、0.1016，当臵信度为90%时，问0.1025可否舍去，结果如何报告合理？

11.测定试样中CaO含量，得到如下结果：35.65％，35.69％，35.72％，35.60％， 问：（1）统计处理后的分析结果应该如何表示？（2）比较95%和90%臵信度下总体平均值的臵信区间。 12.某人测定一溶液的摩尔浓度（mol〃L-1），获得以下结果：0.2038，0.2042，0.2052，0.2039。第三个结果应否弃去？结果应该如何表示？测了第五次，结果为0.2041，这时第三个结果可以弃去吗？ 五、问答题

1.说明误差与偏差、准确度与精密度的区别。

2.下列情况各引起什么误差，如果是系统误差，如何消除？ （1）称量试样时吸收了水分； （2）试剂中含有微量被测组分；

（3）重量法测量SiO2时，试样中硅酸沉淀不完全； （4）称量开始时天平零点未调；

（5）滴定管读数时，最后一位估计不准；

（6）用NaOH滴定HAc，选酚酞为指示剂确定终点颜色时稍有出入。

3.阿司匹林原料经五次测定，经计算臵信度为95%时，μ=（99.28±0.32）%,试说明臵信度、臵信区间的含义。

第一章 答案

一、选择题

1.D 2.B 3.D 4.C 5.D 6.B 7.A 8.A 9.C 10.D 11.B 12.D 13.C 14.A 15.C 16.C 17.B 18.B 二、填空题

1.化学组成、含量、结构 2.定性、定量、化学、仪器

3.误差、真实值、偏差、平均值 4.系统、偶然

5.对照试验、空白试验、校准仪器、方法校正、进行多次平行测定

6.实际能测量、四、三、二 7.3

8. 算术平均值、中位数、平均偏差、标准偏差 9. 窄、接近

10. 0.2043 mol/L、0.00043 mol/L、0.21% 三、判断题

1. √ 2. √ 3. √ 4. √ 5. √ 四、计算题

1. 4.149→4.1（四舍）、1.352→1.4（五后还有数字、五成双）

6.3612→6.4（六入）、22.5101→23（五后还有数字）

25.5→26（五成双）、14.5→14（五成双） 2. （1）34.51 （2）1.00 3.（100 .0mg、±2.0‰、±1.0‰）

4.±0.4%、±0.1%、±0.02%，计算结果说明称样量越大，

相对误差越小。相对误差更能反映误差在真实结果所占的百分数，实际中更常用。

5.A测定结果的准确度和精密度都比B好 6.－0.13%、－0.21%

7.0.6061、－0.0005、－0.82‰、0.6065、0.0008、2‰

8.37.34%、37.30%、0.11%、0.29%、0.13%、0.35% 9.相对标准偏是1.1%、平均的臵信区间为7.6±0.1 10.用Q法时0.1025不应舍去，用4d法计算0.1025应舍去。可采用中位值法报告结果。

11.（1）x=35.66%，s=0.052%，n=4

(2) 臵信度为95%时，臵信区间为（35.66±0.08）% 臵信度为90%时，臵信区间为（35.66±0.06）%

12.（1）不应该，x=0.2040，s=0.0002五、问答题 1.略

2.（1）试样吸收了水分，称重时产生系统正误差，通常应在110℃左右干燥后再称量；（2）试剂中含有微量被测组分时，测定结果产生系统正误差。可以通过扣除试剂空白或将试剂进一步提纯加以校正；

（3）沉淀不完全产生系统负误差，用其他方法测定后，将计算结果加入总量；（4）分析天平需定期校正，以保证称量的准确性。每次称量前应先调节天平零点，否则会产生系统误差。（5）滴定管读数一般要读至小数点后第二位，最后一位是估计不准产生的偶然误差。（6）目测指示剂变色点时总会有可正可负的误差，因而是偶然误差。 3.略

一、选择题

1.滴定分析中，对化学反应的主要要求是（A）反应必须定量完成（B）反应必须有颜色变化（C）滴定剂与被测物必须是x=0.2043，s=0.0006，n=4 （2）应该，，n=4

可将沉淀不完全的Si，

第二章 滴定分析法概述

( )

1:1的计量关系

（D）滴定剂必须是基准物

2.在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为（ ）

（A）化学计量点 （B）滴定误差 （C）滴定终点 （D）滴定分析

3.直接法配制标准溶液必须使用（ ）

（A）基准试剂 （B）化学纯试剂 （C）分析纯试剂 （D）优级纯试剂

4.将称好的基准物倒入湿烧杯，对分析结果产生的影响是（ ）

（A）正误差 （B）负误差 （C）无影响 （D）结果混乱

5.硼砂(Na2B4O7〃10H2O)作为基准物质用于标定盐酸溶液的浓度,若事先将其臵于干燥器中保存,则对所标定盐酸溶液浓度的结果影响是( )

（A）偏高 （B）偏低 （C）无影响 （D）不能确定

6.滴定管可估读到±0.01mL，若要求滴定的相对误差小于0.1%，至少应耗用体积（ ）mL

（A） 10 （B） 20 （C） 30 （D） 40 7.0.2000 mol/LNaOH溶液对H2SO4的滴定度为（ ）g〃mL－1

（A） 0.00049 （B） 0.0049 （C） 0.00098 （D）0.0098

8.欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，应取浓盐酸(12mol/L HCl) （ ）mL。

(A) 0.84mL （B）8.4mL （C）1.2mL； （D）12mL 9.既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为( )

（A）H2C2O4〃2H2O (B) Na2C2O4 (C)HCl (D)H2SO4