高中化学专题，优选资源

需打开分液漏斗下口的玻璃塞放气，B项正确；经几次振摇并放气后，需将分液漏斗置于铁架台上静置、待液体分层，C项错误；分液操作时，分液漏斗中的下层液体由下口放出，然后将上层液体从上口倾倒出来，D项错误；答案选AB。蒸馏装置图中仪器A的名称是蒸馏烧瓶。在步骤④中加入CaCl2的作用是作为吸水剂，除去水。

(5)由于乙醇过量，以苯甲酸计算理论生成的苯甲酸乙酯，

，n(苯甲酸乙酯)理论＝n(苯甲酸)＝

＝0.1 mol，m(苯甲酸乙酯)理论＝0.1 mol×150 g·mol1＝15 g，该实验产品的产

122 g·mol－1

－

12.20 g

1.05 g·mL－1×12.86 mL率＝×100%＝90.02%。

15 g【考点】羧酸的综合

【题点】羧酸结构和性质的综合 15．(2018·

溧

水

高

级

中

学

高

二

期

末)从甲苯出发，按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸。

已知水杨酸的结构简式为，请回答：

(1)写出下列反应的条件：①________________________________________________________________________、 ⑦____________________。

(2)C、F的结构简式分别为C________________________________________________________________________、 F____________________。 (3)写出反应⑥⑨的化学方程式：

⑥________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________； ⑨________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)③④两步反应能否互换，为什么？____________________________________________

精品化学资料

21

高中化学专题，优选资源

________________________________________________________________________。 (5)同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体共有________________种。 ①苯环上有3个取代基 ②能发生银镜反应

③1mol该同分异构体与足量NaOH溶液反应可消耗2molNaOH 答案(1)光照Cu、加热

(2)

(3)

H2O

＋NaOH――→△

＋NaCl

＋

浓硫酸△

＋H2O

(4)不能，因为酚羟基容易被氧化，如果互换则得不到水杨酸(5)6

解析E与G反应生成苯甲酸苯甲酯，E转化生成F，F氧化生成G，故G为苯甲酸、E为苯甲醇，F为苯甲醛，甲苯与氯气发生取代反应生成A，A在一定条件生成苯甲醇，故A为

。甲苯与氯气发生取代反应生成B，B经过一系列反应生成水杨酸，

故氯原子取代甲基邻位苯环上的氢原子，故B为，B在酸性高锰酸钾条件下

被氧化、酸化后生成C，故C为，C水解生成D、D酸化生成水杨酸，故D

为。反应③是将甲基氧化为—COOH，反应④是氯原子水解生成酚羟基

—OH，酚羟基容易被氧化，如果互换③④两步反应则得不到水杨酸，故③④两步反应不能互换。水杨酸的同分异构体能发生银镜反应，说明含有—CHO，与足量NaOH溶液反应可消耗2 mol NaOH，说明苯环上有3个取代基，故三个取代基分别为1个—CHO、2个—OH，两个羟基连接在苯环上会出现邻、间、对三种情况，则苯环上醛基可连接的位置如图所示：

精品化学资料 22

高中化学专题，优选资源

、、，符合条件的水杨酸的同分异构体有6种。

【考点】含氧衍生物的综合

【题点】含氧衍生物性质的综合——多官能团有机物性质的推断

精品化学资料 23