2.染色体结构变异：指在某些情况下染色体发生断裂，在再次接合时改变了原来的顺序、或与其它染色体的断片接合，导致染色体在断裂和接合前后结构不一致的现象。
3.假显性：(pseudo-dominant)：与隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来）这一现象称为假显性。
4.位置效应：由于交换，基因改变了在原染色体上的位置而带来的表型效应的变化现象。
5.剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。 6.染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体基数。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体基数。 7.整倍体（Euploid）：指具有基本染色体组基数的完整倍数的细胞、组织和个体。 8.非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体。
9.单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。如，植物中经花药培养形成的单倍体植物。
10.二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。绝大多数的动物和大多，数植物均属此类
11.一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。
12.同源多倍体：是由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体，增加的染色体组来自同一物种的生物体，一般是由二倍体的染色体直接加倍而成。称为同源多倍体。
13.异源多倍体异源多倍体指染色体组来自两个及两个以上的物种，一般是由不同种、属的杂种经染色体加倍而来的。
14.剂量补偿作用（dosage compensation effect）：所谓剂量补偿作用是使具有两份或两份以上的基因量的个体与只具有一份基因量的个体的基因表现趋于一致的遗传效应。
15.罗伯逊易位：不对称的易位。其结果产生大染色体和小染色体二个染色体，小染色体丢失后而产生染色体数目减少。 16.缺失：染色体的某一区段丢失。 17.重复、顺接重复、反接重复：染色体多了与自己相同的某一区段。顺接重复（串联重复）：指某区段按照自己在染色体上的正常顺序重复。反接重复（倒位串联重复）：指某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正常直线顺序。
18.倒位、臂内倒位、臂间倒位：：染色体某一区段的正常顺序颠倒了。臂内倒位：倒位区段发生在染色体的某一臂上。臂间倒位：倒位区段涉及染色体的两个臂，倒位区段内有着丝点。
19.交换抑制因子：由于倒位环内非姐妹染色单体间发生单交换，而交换的产物都带有缺失或重复，不能形成有功能的配子，因而好象交换被抑制了，或相当程度地减少杂合子中的重组的现象。
20.易位：染色体的一个区段移接在非同源的另一个染色体上。 (二) 选择题或填空题： A.单项选择题： 1．染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低倒位杂合体的倒位区段到临近区域连
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锁基因之间的重组率。导致这一效应的实质是 （2） 。 （1） 倒位区段内不发生交换
（2） 倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体 （3）倒位区段不能联会 （4）倒位圈内发生多次交换
2．染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异 形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及 （3） 。 （1）缺失染色体 （2）部分重复染色体
（3）正常染色体 （4）缺失和正常染色体交换
3．易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（4）： （1）姊妹染色单体（2）非姊妹染色单体（3）同源染色体（4）非同源染色体 4．缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在（3）： （1）单倍体 （2）二倍体 （3）多倍体 （4）单体 5． 染色体重复可带来基因的（1）。
（1）剂量效应 （2）互作效应 （3）突变 （4）重组 6．易位杂合体最显著的效应是（3）。
（1）改变基因的数目 （2）保持原有基因序列 （3）半不育 （4）全不育 7．有一染色体 a b c .d e f g 发生了结构变异而成为 a b f e d .cg ，这种结构变异称为（4）： （1）易位 （2）臂内倒位 （3）缺失 （4）臂间倒位 8．倒位的最明显遗传效应是（2）：
（1）剂量效应 （2）抑制交换 （3）位置效应 （4）显性半不育 9．八倍体小黑麦种(AABBDDRR)属于（4）
（1）同源多倍体 （2）同源异源多倍体 （3）超倍体 （4）异源多倍体
10．一种2n=20的植株与一种有亲缘关系2n=22的植株杂交，加倍产生了一个双二倍体，这个双二倍体将有多少染色体？（1） （1）42 （2）21 （3）84 （4）168
11．二倍体中维持配子正常功能的最低数目的染色体称（1）。 （1）染色体组 （2）单倍体 （3）二倍体 （4）多倍体 12． 单倍体在减数分裂时只能形成单价体, 所以（1）。 （1）高度不育 （2）绝对不育 （3）一般不育 （4）可育
13．以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导植物产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以（3）：
（1）促进染色体分离 （2）促进着丝粒分离 （3）破坏纺锤体的形成 （4）促进细胞质分离 14．三体在减数分裂时产生的配子是（2）。
（1）n, n （2）:n, n+1 （3）n+1, n-1 （4）n, n-1
15．利用单体进行隐性基因a定位时，以具隐性性状的双体为父本分别与全套具显性性状的单体杂交，由F1的表现型确定该隐性基因所在的染色体，如隐性基因在某单体染色体上，其F1的表现为（3）： （1）全部a表现型 （2）全部A表现型
（3）A表现型和a表现型 （4）A表现型为缺体 B. 填空题：
1.基因的表现型因其所在位置不同而不同的现象称（ ），因基因出现的次数不同而不同现象称（ ）。 ①位置效应 ②剂量效应
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2.倒位杂合体联会时在倒位区段内形成的“倒位圈”是由（ ）形成的，而缺失杂合体和重复杂合体的环或瘤是由（ ）形成的。 ①一对染色体 ②单个染色体
3.染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期Ⅰ染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤或环。形成缺失环的是（ ）染色体，形成重复环的是（ ）染色体，形成倒位环的是（ ）染色体。而相互易位则联会成（ ）结构。 ①正常 ②重复 ③一对 ④“十”字形
4.染色体结构变异中，假显性现象是由（ ）而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ出现（ ），易位杂合体在联会时呈（ ）形象。 ①缺失 ②染色体桥、断片 ③“十”字
5.染色体abc.defgh发生结构变异成为abfed.cgh，这种结构变异称为（ ）。 ①臂间倒位
6． A、B、C、D代表不同的染色体，写出下列染色体数目变异类型的染色体组成，同 源三倍体为( )，三体为( )，缺体为( )，单体为( )，双三体为( )，四体为( )。 ①AAABBBCCCDDD ②AABBCCDDD ③AABBCC ④AABBCCD ⑤AABBCCCDDD ⑥AABBCCDDDD
7．在二倍体生物中，具有配子染色体数的个体称为（ ）。这种个体在减数分裂前期各个染色体不能（ ），后期Ⅰ不能（ ），因而造成（ ）。 ①单倍体（一倍体） ②配对联会 ③均衡分离 ④高度不育
8.以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以（ ）。
①破坏纺缍丝的形成
9.水稻的全套三体共有（ ）个，烟草的全套单体共有（ ）个，普通小麦的全套缺体共有（ ）个。
①１２ ②２４ ③２１
10.利用单体测定某隐性基因（a）所在染色体，如果a基因正好在某单体染色体上，则Ｆ1代表现（ ）表现型，如果a基因不在某单体染色体上，则Ｆ1代将表现（ ）表现型。
①Ａ表现型、a表现型 ②Ａ表现型
11.复式三体（AAa）按染色体随机分离形成的配子种类和比例为（ ），在精子和卵子中（n+1）和n配子都同等可育时，其自交子代的表现型比例是［A_］:［aa］=（ ）。
①１AA:2Aa:2A:1a ②35:1
12.玉米三体的n+1花粉不育，n+1胚珠可育，三体Ｒrr形成的各种配子比例是2Ｒr：１Ｒ:２r:1rr，如Ｒ为红色，r为无色，下列杂交组合的后代的基因型及表现型的种类和比例为：
⑴（♀）rrⅹRrr(♂)基因型（ ） 表现型（ ）
⑵(♀)Rrrⅹrr(♂) 基因型（ ） 表现型（ ）
①１Ｒr：２rr ②１红：２无 ③２Ｒrr: １Ｒr：２rr:1rrr ④3红：3无 13．玉米相互易位杂合体（ ）式分离产生的配子全部可育；（ ）式分离产生的配子全部不育。 ①交替式 ②相邻式
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14．已知水稻A/a和B/b是独立遗传的，用品系AAbb和品系aaBB杂交，得到F1代，用F1代的花粉培养出（ ）植株，然后全部进行染色体加倍。在所得到的纯合二倍体中，AABB所占的比例应当是（ ）。 ①单倍体 ②１/4 (三) 是非题：
1.在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而 正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。( √ ) 2.易位杂合体必然都是半不孕的。（×）
3.一个由(1、2、3、4、5、6) (1、2、3、4、5、6) (1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇) (1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇)染色体组成的个体，称之为双二倍体。（√） 4.臂内倒位杂合体在减数分裂时，如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生一次交换，则可出现后期Ⅰ桥。（×）
5.易位杂合体所联合的四体环，如果在后期Ⅰ发生交替分离，则所产生的配子都是可育的。(√)
6.同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。 ( × )
7.同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。（×） 8.同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数分裂前期Ⅰ会紧密联会成四价体。（×）
9.三体的自交子代仍是三体。 (×) 10.单倍体就是一倍体。（×）
11.发生缺失的染色体很容易产生假显性的现象。(√) 12.重复或缺失染色体在发生联会都会产生环或瘤。(√)
13.在利用单体进行隐性基因定位时，在F1代中单体个体成单的染色体总是来源于单体亲本。（√）
14.易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。（√） (四)简答题：
1．缺失、重复、倒位、易位的遗传效应是什么？
答：假显性；剂量和位置；位置和抑制交换、部分不育；半数不育效应等。 2．某玉米植株是第9染色体缺失杂合体，同时也是Cc杂合体，糊粉层有色基因C在缺染色体上，与C等位的无色基因c在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常cc纯合体为母本杂交中，10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。
答：20%孢母细胞的缺失染色体与正常染色体发生了交换，产生了含C有色基因的正常染色体。
3．为什么自花授粉的四倍体植物比自花授粉的二倍体植物子代隐性表型的频率低？
答：在自花授粉植物中，Aa自交后，产生1：2：1的分离比，其中隐性纯合个体占1/4；四倍体AAaa自交后，会产生35A___:1aaaa的分离比，其中隐性纯合个体占1/36；四倍体 AAAa自交后，会产生AA与Aa两种配子，自交后代无隐性个体；四倍体Aaaa自交后，会产生Aa与aa两种配子，且分离比为1：1，自交后隐性纯合个体占1/4。综合以上三种情况，杂合四倍体自交后所产生的隐性纯合个体的比例小于杂合二倍体自交所产生的隐性纯合个体的比例。
4．什么是同源多倍体和异源多倍体？请各举一例说明其在育种上的应用。
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