93．ATP和NADH能够抑制有氧氧化的进行速度。（√）

94．75 mg的纤维素样品用酸水解，水解液中含有75 mg葡萄糖，说明此纤维素不含任何杂

质。（×）

95．α-酮戊二酸的脱羧反应需三种酶的联合作用。（√）

96．分枝酶能从直链糖原上切取10个葡萄糖的寡糖形成支链。（×） 97．葡萄糖经过磷酸戊糖途径降解，可产生ATP和还原力。（×） 98．转酮酶是磷酸戊糖途径中非氧化反应的关键酶。（×）

99．三羧酸循环中，只有草酰乙酸才能被该循环中的酶完全降解。（×）

100．三羧酸循环能产生NADH和FADH2，但不产生含高能磷酯键的化合物。（×） 101．磷酸丙糖异构酶催化的反应不是酵解途径的限速反应。（√） 102．在糖原磷酸化酶催化的反应中，cAMP作为辅因子参与反应。（×） 103．Z型DNA与B型DNA可以相互转变。（√）

104．在生物圈中，能量从光养生物流向化养生物，而物质在二者之间循环。（×） 105．物质在空气中燃烧和在体内的生物氧化的化学本质是完全相同的。（√） 106．物质在体外燃烧和在体内的生物氧化生成H2O和CO2的方式完全相同。（×） 107．2,4-二硝基苯酚是氧化磷酸化的解偶联剂。（√）

108．从低等单细胞生物到最高等的人类，能量的释放、存储和利用都以ATP为中心。（√） 109．泛醌是电子传递链中唯一的非蛋白质组分。（√） 110．F1-Fo-ATP复合物定位于细胞质中。（×） 111．ATP不是化学能量的存储库。（×）

112．维生素的重要性在于：它除了能作为组织的构成原料外，还是机体的能源物质。（×） 113．生长在热带地区的儿童一般不易患佝偻病。（√）

114．ΔG＞0表示该反应不能自动进行。在酶的催化下与放能反应相偶联可驱动这类反应的

进行。（√）

115．动物细胞中，线粒体外生成的NADH可直接通过呼吸链氧化。（×） 116．1,3-二磷酸甘油酸和乙酰CoA都是高能化合物。（√） 117．解偶联剂可抑制呼吸链的电子传递。（×）

118．化学渗透学说认为在电子传递与ATP合成之间起偶联作用的是质子电化学梯度。（√） 119．所有的生物都不能自身合成维生素，而必须从外界摄取。（×） 120．四氢叶酸在体内的主要生理功能是作为一碳基团的载体。（√） 121．维生素对人体有益，所以摄取得越多越好。（×） 122．生物体内存在的游离核苷酸多为5′核苷酸。（√） 123．核酸的紫外吸收与溶液的pH值无关。（×） 124．细胞色素是指含有FAD辅基的电子传递蛋白。（×） 125．氧化磷酸化的解偶联剂都是质子载体。（×）

126．磷酸肌酸和磷酸精氨酸等存在于肌肉和脑组织，是高能磷酸化合物的储存形式，可随

时转化为ATP供机体利用。（√）

127．寡霉素专一地抑制线粒体F1-Fo-ATPase的Fo，从而抑制ATP的合成。（√） 128．电子通过传递链的传递方向是ΔE正→ΔE负。（×）

129．鱼藤酮作为一种电子传递链抑制剂，抑制电子由Cytb向Cytc1传递。（×） 130．氰化物、CO、叠氮化物抑制电子由Cytaa3向O2的传递。（√）

131．由于线粒体内膜的选择透性，在线粒体内形成的ATP是通过线粒体内膜上的腺苷酸载

体（ATP/ADP交换体）到达细胞质的。（√）

132．B族维生素多是辅酶或辅基的组成成分或其本身就是辅酶或辅基参与体内代谢过程。

（√）

133．维生素B1的辅酶形式是TPP，它参与α-酮酸的氧化脱羧。（√） 134．脂肪酸氧化降解主要始于分子的羧基端。（√）

135．脂肪酸的从头合成需要NADPH + H+作为还原反应的供氢体。（√） 136．CoA和ACP都是酰基的载体。（√）

137．脂肪酸活化在细胞液中进行，脂酰CoA的β-氧化在线粒体内进行。（√）

138．脂肪酸进入线粒体内进行β-氧化，需经过脱氢、脱水、加氢和硫解等4个过程。（×） 139．脂肪酸合成在细胞线粒体内，脂肪酸β-氧化在细胞液内。（×） 140．脂肪酸合酶催化的反应是脂肪酸β-氧化的逆反应。（×）

141．在细胞液中，由脂肪酸合酶催化合成的脂肪酸碳链长度一般在18碳以内，更长的碳链

是在肝细胞内质网或线粒体内合成。（×）

142．脂肪酸在氧化降解过程中反复脱下三碳单位使脂肪酸链变短。（×）

143．在脂肪酸合成中，将乙酰CoA从线粒体内转移到细胞质中的化合物是草酰乙酸。（×） 144．脂肪酸彻底氧化产物为乙酰CoA。（×）

145．脂肪酸合成过程中所需的H全部由NADPH提供。（√） 146．脂肪酸活化为脂酰CoA时，需消耗2个高能磷酸键。（√） 147．奇数碳原子的饱和脂肪酸经β-氧化后全部生成乙酰CoA。（×） 148．乙醛酸循环途径中的关键酶是异柠檬酸裂解酶和苹果酸脱氢酶。（×） 149．乙醛酸循环存在于细胞的线粒体中。（×） 150．脂肪酸的β-氧化需要酰基载体蛋白参与。（×） 151．脂肪酸从头合成的限速酶是脂肪酸合酶。（×） 152．肉毒碱是脂肪酸合成代谢中需要的一种辅酶。（×）

153．在脂肪酸的合成中，每次碳链的延长都需要乙酰CoA直接参与。（×） 154．促进脂肪分解的激素有胰高血糖素、肾上腺素和甲状腺素。（√）

155．肉碱脂酰CoA转移酶有I型和II型，其中I型位于线粒体外膜，II型在线粒体内膜。

（√）

156．胆固醇是生物膜的主要成分，可调节膜的流动性，原因在于胆固醇是两性分子。（×） 157．乙酰CoA羧化酶的变构抑制剂是ATP。（×）

158．卵磷脂中不饱和脂肪酸一般与甘油的C2位的OH以酯键相连。（√） 159．脑磷脂中的含氮化合物是丝氨酸。（×）

160．乙酰CoA进入乙醛酸循环途径可产生两分子CO2。（×）

161．乙醛酸循环途径是一条将脂肪酸转变为葡萄糖的中间代谢途径。（√）

162．由3-磷酸甘油和脂酰CoA合成甘油三酯的过程中，生成的第一个中间产物是磷脂酸。

（×）

163．不饱和脂肪酸的合成需要去饱和酶和还原剂催化饱和脂肪酸脱氢形成。（√） 164．DNA的复制方式有多种，通常是双向进行的，但滚动环式复制却是单向的。（√） 165．所有核酸的复制过程中，新链的形成都必须遵循碱基配对的原则。（√） 166．双链DNA经过一次复制形成的子代DNA分子中，有些不含亲代核苷酸链。（×） 167．原核细胞的每一个染色体只有一个复制起点，而真核细胞的每一个染色体有许多个复

制起点。（√）

168．所有核酸合成时，新链的延长方向都是从5′→3′。（√）

169．在E. coli细胞和真核细胞中都是由DNA聚合酶I切除RNA引物。（×） 170．生物体中遗传信息的流动方向只能由DNA→RNA，绝不能由RNA→DNA。（×） 171．DNA复制时，先导链是连续合成，而后随链是不连续合成的。（√）

172．DNA半不连续复制是指复制时一条链的合成方向是5′→3′，而另一条链方向为3′→5′。

（×）

173．真核细胞DNA聚合酶都不具有核酸外切酶的活性。（×）

174．在真核细胞中，3种主要RNA的合成都是由一种RNA聚合酶催化。（×） 175．抑制RNA合成酶的抑制剂不影响DNA的合成。（×） 176．逆转录酶催化RNA指导下的DNA合成不需要RNA引物。（×） 177．原核细胞和真核细胞中许多mRNA都是多顺反子的转录产物。（×） 178．原核细胞中mRNA一般不需要转录后加工。（√） 179．如果没有σ因子，核心酶只能转录出随机起始的、不均一的、无意义的RNA产物。（√） 180．已发现一些RNA前体分子具有催化活性，可以准确地自我剪接，被称为核酶。（√） 181．细菌DNA复制是在起始阶段进行控制的，一旦复制开始，它即进行下去，直到整个

复制子完成复制。（√）

182．DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。（√） 183．RNA聚合酶I合成DNA复制的RNA引物。（×）

184．在DNA复制中，假定都从5′→3′同样方向读序时，新合成DNA链中的核苷酸序列同

模板链一样。（×）

185．DNA重组修复可将DNA损伤部位彻底修复。（×） 186．大肠杆菌DNA聚合酶I是由Kornberg发现的，大肠杆菌DNA的复制主要依靠这个酶

的酶促聚合作用。（×）

187．DNA聚合酶I能在DNA链的3′端发生焦磷酸解。（√） 188．DNA的5′→3′合成意味着当在裸露3′-OH的基团中添加dNTP时，除去无机焦磷酸DNA

链就会伸长。（×）

189．大肠杆菌DNA聚合酶缺失3′→5′校正外切核酸酶活性时会降低DNA合成的速率，但

不影响它的可靠性。（×）

190．复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条链分开，这样就避免了碱基配

对。（√）

191．RecA蛋白同时与单链、双链DNA结合，因此它能催化它们之间的联合。（√） 192．在细胞中，DNA链延长的速度随细胞的培养条件而改变。（√） 193．在酸性条件下，DNA分子上的嘌呤碱基不稳定，易被水解下来。（√） 194．蛋白酶催化蛋白质中肽键的断裂，属于裂解酶。（×）

195．高等生物只有细胞外蛋白质降解，没有细胞内蛋白质降解。（×） 196．氨基酸一般通过脱氨基和脱羧基来进行降解。（√）

197．在动物体内，由氨合成尿素主要是通过鸟氨酸循环来进行的。（√） 198．氨基酸脱氨基后形成的酮酸不能转化成脂肪。（×）

199．生物固氮是在常温常压下，在固氮生物体内由酶催化进行的。（√） 200．生物固氮需要好氧环境。（×）

201．氨基酸生物合成中，各种α-酮酸主要来自糖代谢。（√） 202．丙氨酸族氨基酸的共同碳架来源是丙酮酸。（√）

203．许多氨基酸都可以作为氨基的供体，其中最重要的是谷氨酸。（√） 204．肽链外切酶包括氨肽酶和羧肽酶。（√）

205．细胞内蛋白质降解可以清除反常蛋白，防止其干扰正常代谢。（√） 206．氨基酸的脱氨基作用只包括氧化脱氨基和转氨脱氨基。（×） 207．在哺乳动物中，尿素循环只在肝细胞的线粒体中进行。（×） 208．氨基酸脱氨基后形成的酮酸可以接受氨基重新生成新氨基酸。（√）

209．固氮复合物由还原酶和固氮酶组成。（√）

210．植物利用硝态氮合成氨基酸，要先经硝酸还原作用将硝态氮还原成氨态氮。（√） 211．谷氨酸脱氢酶和谷氨酰胺合成酶都可以催化同化氨的反应。（√） 212．谷氨酸族氨基酸的共同碳架来源是α-酮戊二酸。（√） 213．谷氨酸可以称之为氨基的转换站。（√）

214．胰凝乳蛋白酶因其活性部位含有丝氨酸残基，故属于丝氨酸蛋白酶类。（√） 215．泛肽系统在酸性条件下起作用，主要水解短寿命蛋白和反常蛋白。（×） 216．联合脱氨基作用是最主要的脱氨基作用。（√）

217．鸟氨酸循环每合成一分子尿素需要消耗四分子ATP。（√） 218．谷氨酸通过形成α-酮戊二酸进入三羧酸循环。（√） 219．生物固氮中每固定一分子N2需要消耗16分子ATP。（√） 220．硝酸根离子还原成氨只需要硝酸还原酶的催化。（×）

221．在氨浓度较低时同化氨，谷氨酸脱氢酶与谷氨酰胺合成酶竞争时不起主要作用。（√） 222．芳香族氨基酸的共同碳架来源是4-磷酸赤藓糖和PEP。（√）

223．转氨基作用既可以发生在氨基酸分解过程中，也可以发生在氨基酸合成过程中。（√） 224．反馈抑制主要指反应系统中最终产物对初始反应的催化酶起抑制作用。（√）

225．与乳糖代谢有关的酶合成常常被阻遏，只有当细菌以乳糖为唯一碳源时，这些酶才能

被诱导合成。 （√）

226．在动物体内蛋白质可以转变为脂肪，但不能转变为糖。（×） 227．细胞内代谢调节主要是通过调节酶的作用而实现的。（√） 228．磷酸化是最常见的酶促化学修饰反应，一般是耗能的。（√） 229．真核生物基因表达的调控单位是操纵子。（×）

230．和蛋白质一样，糖及脂的生物合成也受基因的直接控制。（√） 231．三羧酸循环酶系全部位于线粒体基质。（×）

232．三羧酸循环是糖、脂肪和蛋白质氧化生能的最终共同通路。（√） 233．代谢中代谢物浓度对代谢的调节强于酶活性对代谢的调节。（×） 234．糖代谢途径中，所有与该途径相关的酶都存在于细胞质中。（×） 235．操纵子模型是由Monod和Crick提出来的。（×） 236．基因表达的最终产物都是蛋白质。（×）

237．共价修饰调节涉及酶分子共价键的变化，能产生级联放大效应。（√）

238．操纵子学说既适合于原核生物，又适应于真核生物，是说明基因表达调节的最好模型。

（×）

239．酶定位区域化可以使各种代谢途径互不干扰，且便于有效调控。（√） 240．RNA是基因表达的第一产物。（√） 241．酶原激活是一种别构效应。（×）

242．磷酸化/去磷酸化是一种常见的共价修饰方式。（√） 243．酶活性调节是代谢调节中最灵敏的调节。（√） 244．别构调节具有级联放大效应。（×）

245．蛋白质的氨基酸序列是由基因的编码区核苷酸序列决定的，只要将基因的编码序列转

入细胞，就能合成相应的蛋白质。（×）

246．凡有锌指结构的蛋白质都有与DNA结合的功能。（√） 247．起转录调控作用的DNA元件都能结合蛋白质因子。（√）

248．基因表达的最终产物是蛋白质。换句话说，所有基因都编码一条多肽链。（×） 249．受反馈抑制的酶均是调节酶，一般是别构酶。（√）