1阐述操纵子（operon）学说： 见课本
2、乳糖操纵子的作用机制？/简述乳糖操纵子的结构及其正、负调控机制
答：A、乳糖操纵子的组成：大肠杆菌乳糖操纵子含Z、Y、A三个结构基因，分别编码半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙酰转移酶，此外还有一个操纵序列O，一个启动子P和一个调节基因I。B、阻遏蛋白的负性调节：没有乳糖存在时，I基因编码的阻遏蛋白结合于操纵序列O处，乳糖操纵子处于阻遏状态，不能合成分解乳糖的三种酶；有乳糖存在时，乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构，不能结合于操纵序列，乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种酶。所以，乳糖操纵子的这种调控机制为可诱导的负调控。C、CAP的正性调节：在启动子上游有CAP结合位点，当大肠杆菌从以葡萄糖为碳源的环境转变为以乳糖为碳源的环境时，cAMP浓度升高，与CAP结合，使CAP发生变构，CAP结合于乳糖操纵子启动序列附近的CAP结合位点，激活RNA聚合酶活性，促进结构基因转录，调节蛋白结合于操纵子后促进结构基因的转录，对乳糖操纵子实行正调控，加速合成分解乳糖的三种酶。D、协调调节：乳糖操纵子中的I基因编码的阻遏蛋白的负调控与CAP的正调控两种机制，互相协调、互相制约。
3、基因调控的水平有哪些？基因调控的意义？
答：a、DNA水平的调控。b、转录水平上的调控。c、转录后的调控。d、翻译水平的调控。e、细胞质与基因调控。
意义：适应物理，化学等环境因素变化，调节代谢，维持细胞生长与分裂。
4、简述乳糖操纵子的结构及其正负调控机制。
答：结构：A、Y和Z，以及启动子、控制子和阻遏子。
正调控机制：CAP分解代谢产物激活蛋白质，直接作用于操纵子区上与cAMP结合形成CAP-cAMP复合物，转录进行。
负调控机制：a、无诱导物时结构基因不转录。b、有诱导物时与阻遏基因相结合，形成无活性阻遏物，RNA聚合酶可与启动子区相结合，起始基因转录。
5、简述Trp操纵子的结构及其调控机制。
答：Trp操纵子由5个结构基因TrpE、TrpD、TrpC、TrpB、TrpA组成一个多顺因子的基因簇，在5'端是启动子、操纵子、前导顺序和弱化子区域。
机制：a、辅阻蛋白参与的负调控阻遏调节。/、trp诱导物含量高，与游离的辅阻遏蛋白相结合，形成有活性阻遏物，与操纵子区DNA紧密结合，进行转录。//、trp诱导物含量 低，不能与辅阻遏物结合，辅阻遏物从O区上解离，trp操纵子阻遏转录进行。
b、弱化作用。/、trp浓度高时，2-3不配对，3、4区自由配对形成茎环状终止结构，转录停止。//、trp浓度低时，2,3配对，4区片段无配对，结构基因转录。
6、细菌的trp操纵子为什么除需要阻遏体系外还需要弱化系统。
答：细菌的trp操纵子通过弱化作用弥补阻遏作用的不足，因为阻遏作用只能使转录不起始，而对于已经起始的转录，只能通过弱化作用使之中途停顿下来，阻
遏作用的信号是细胞 内trp的多少，弱化作用的信号是细胞内载有trp的tRNA的多少，两种作用相辅相成，体现周密的调控作用。
7、简述原核生物转录后调控的机制。
答：a、mRNA自身结构元件对翻译起始的调节。b、mRNA稳定性对转录水平的影响。c、调节蛋白的调控作用。d、反义RNA的调节作用。e、稀有密码子对翻译的影响。f、重叠基因对 翻译的影响。g、翻译的阻遏。h、魔斑核苷酸水平对翻译的影响。
8、简要概括真核生物基因表达调控的7个层次
答：a、转录水平的调控，包括基因的开与关和转录效率的高与低。
b、DNA水平上的表达调控，包括基因丢失、扩增、交换、重排、DNA甲基化。
c、转录水平的调控，顺式作用元件 与特异转录因子结合影响转录，反式作用因子能识别结合于顺式作用元件上，参与调控。 d、反式作用因子的DNA识别域或结合域。 e、蛋白质修饰、磷酸化和去磷酸化。 f、转录后水平的调控。
g、翻译水平的调控mRNA的“扫描模式”与蛋白质合成起始mRNA5'端帽子结构及polyA尾巴，mRNA稳定性与基因表达调控，蛋白质的修饰。
9、真核基因表达调控与原核生物有什么异同点。
答：同：a、都有转录水平上调控和转录水平后调控，并且都以转录水平上的调控为重要。
b、在结构基因的上下游都存在着许多特异的调控成分，并依靠特异蛋白因子与这些调控成分的结合与否，调控基因的转录。
异: a、真核基因表达调控环节多，位点多，区域大，位置多样化。 b、真核基因的转录与染色质的结构变化相关。 c、无操纵子和衰减子。 d、受环境影响小。 e、以正性调控为主。
f、调控的基因组很大，而原核基因组小。
10、简述DNA水平对真核基因表达的调控。
答：DNA水平的调控是真核生物发育调控的一种形式，包括基因丢失，扩增，重排和移位等方式，通过这些方式可以消除或变换某些基因并改变它们的活性。 主要有：a、染色质状态对基因表达调控。b、修饰作用（乙酰化甲基化）与染色质状态的关系。c、基因丢失，扩增，重排，交换。
11、真核基因顺式作用元件及各自的特点。
答：a、启动子，位于转录起始点附近且为转录起始所必需的DNA序列。/、核心启动子，指保证RNA聚合酶2转录正常起始所必需的，最少的DNA序列，包括转录起始位点及位点上游-30-负25bp处的TATA区。//、上游启动子元件，包括通常位于-70bp附近的CAAT区和GC区等能通过TF2D复合物调节转录起
始的频率，提高转录效率。
b、增强子，指能使与之连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列，位于离转录起始点较远位置上，具有参与激活和增强起始功能的序列元件。 c、绝缘子，负调控作用元件（与增强子作用相反）。
12、反式作用因子的DNA结合域有哪几种？各自的结构特点？ 答：a、螺旋-转折-螺旋结构（HTH）。 b、锌指结构。
c、碱性-亮氨酸拉链。
d、碱性-螺旋-环-螺旋，（BHLH结构）。 e、同源域蛋白。
13、真核基因转录调控的主要模式
答：启动子、转录模板、RNA聚合酶2、RNA聚合酶2基础转录所需的蛋白质因子、增强子及绝缘子对转录的影响、反式作用因子对转录的影响。
14、简述DNA加工水平对基因表达的调控
答：RNA加工水平：a、rRNA加工成熟，包括分子内的切割和化学修饰（主要是核糖甲基化）。b、mRNA加工成熟，包括mRNA5’末端加“帽子”，3’端加上polyA尾巴。c、tRNA的3 ’末端CCA-OH，5’端加上甲基鸟苷酸。
翻译水平：a、真核生物mRNA“扫描模式”与蛋白质合成的起始。b、mRNA的稳定性与基因表达的调控。c、mRNA5'端帽子结构的识别与蛋白质的合成。d、可溶性蛋白因子的修 饰与翻译起始调控
15、生物体内主要有几种RNA？ m RNA：编码特定蛋白序列
r RNA：直接参与核糖体中蛋白质的合成
t RNA：能特异性解读m RNA中的遗传信息，将其转化成相应的氨基酸后加入多肽链中
Sn RNA：小核RNA，是真核生物转录后加工过程中RNA剪接体的主要成分. Hn RNA：指导RNA，核酶RNA
16、转录包括哪几个基本过程？
1. 模板识别：RNA聚合酶与启动子DNA双链互相作用与之相结合的过程 2. 转录起始：RNA链上第一个核苷酸链的产生
3. 转录延伸：RNA聚合酶释放σ因子离开启动子后，核心酶沿模板DNA链移动并使新生RNA链不断伸长
4. 转录终止：RNA—DNA杂合物分离，转录泡瓦解，DNA恢复成双链状态，RNA聚合酶和RNA链从模板上释放出来
17、简述真核细胞RNA聚合酶的细胞定位及其转录产物 答：见课本
18、简述原核和真核生物启动子的结构特点
答：原核生物：启动子在两段由5个核苷酸组成的共同序列，即位于—10bp处的TATA区（也叫pribnow区），和—35bp处的TTGACA区，他们是RNA聚合酶与启动子结合位点，能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力
真核生物：启动子在—30~~—25bp处的Hogness区，类似pribnow区，在—70~~—80bp区有CAAT区（与—35区序列相对应），在—110~~—80的GC区（GCCACACCC或GGGCGGG序列）
19、什么是SD序列？
答：原核生物起始密码子AUG上游7~12个核苷酸的保守区，能与16s rRNA的3’端反向互补
20、简述真核生物mRNA的结构与原核生物mRNA的结构的区别
答：①、真核生物mRNA具有前体，需要转录后加工成成熟RNA才能与蛋白质合成
②、原核生物mRNA以多顺反子形式存在，一个mRNA可编码几个多肽；真核生物mRNA最多只能编码一个多肽
③、原核生物mRNA的5’端无帽子结构，3’端没有或只有较短的polyA；而真核生物mRNA的5’端存在帽子结构，绝大多数正所谓3’端有polyA结构 ④、原核生物mRNA起始密码子AUG上游有SD序列的保守区
⑤、起始密码子原核生物的有AUG(有时GUG,UUG),真核生物只有AUG
21、转录终止有几种机制？各有何特点？
答：①、依赖ρ因子的终止：ρ因子是一个由6个相同亚基组成的六聚体，具有NTP酶和解螺旋酶活性，能水解各种核苷酸三磷酸，通过催化NTP的水解促使新生RNA链从三元转录复合物中解离出来，从而终止转录
②、不依赖ρ因子的终止：没有任何其他因子的参与，核心酶也能在某些位点终止转录，因模板DNA上存在终止转录的特殊信号——终止子
1.终止位点上游一般存在一个富含GC碱基的二重对称区，由这段DNA转录产生的RNA容易形成发卡式结构
2.在终止位点前有一段4~8个A组成的序列，所以转录产物的3’端为寡聚U，这种结构特征的存在决定了转录的终止
22、内含子的分类及剪接机制(含剪接信号、转酯反应等），各类内含子剪接过程的异同。
答：内含子的分类：GU—AG，AU—AC，Ⅰ类内含子，Ⅱ类内含子，Ⅲ类内含子，双内含子，pre—tRNA中的内含子。 Ⅰ类内含子的剪接主要是转酯反应，即剪接反应实际上是发生了两次磷酸二酯键的转移；
Ⅱ类内含子切除体系中，转酯反应无需游离鸟苷酸或鸟苷，而是由内含子本身的靠近3’短的腺苷酸2’—OH作为亲核基因攻击内含子5’端的磷酸二酯键，从上游切开RNA链后形成套索环结构，再由上游外显子的自由3’—OH作为亲核基因攻击内含子3’端的磷酸二酯键，使内含子被完全切开，上下游两个外显子通过新的磷酸二酯键键相连。发生了两次转酯反应。