（ ）。

5.材料的强弱用物理量（ ）来衡量；韧脆用物理量（ ）来衡量，硬软用物理量（ ）来衡量。

6.橡胶改性聚苯乙烯使其抗冲击性能显著提高。

7.提高拉伸速率，高聚物的屈服应力和拉伸强度都相应提高。 8.试述典型纤维材料的应力--应变曲线特征。

9.画图并简单解释，同一种高聚物在不同温度下的拉伸应力--应变曲线。

三、基本应用与基本计算

1.晶态、非晶态聚合物的冷拉曲线有何不同。

2.从分子运动理论分析非晶态高聚物典型的应力-应变曲线。 3.高聚物的理论强度与实际强度相差巨大，试分析其原因。 4.HIPS的冲击强度较PS提高很多，试从理论上分析其原因。

第九章、聚合物的流变性

一、 概念与名词

牛顿流体 非牛顿流体 幂律定律 表观粘度 零切粘度 无穷大剪切粘度 熔融指数 门尼粘度 巴拉斯效应 挤出物胀大现象 挤出物胀大比 韦森堡效应 熔体破裂现象 触变体 流凝体 拉伸粘度 动态粘度

二、基本理论与基本问题

1.随着分子量的增加，Tf和ΔEη的变化趋势（ ）

a、Tf增加，ΔEη基本不变；b、Tf增加，ΔEη增加； c、Tf基本不变，ΔEη基本不变。 2.高聚物的粘流活化能越高，其（ ） a、分子间作用力越小，分子链越柔顺 b、分子间作用力越小、分子链越刚性 c、分子间作用力越大、分子链越刚性

3.在聚合物成型加工中，要减小柔性高聚物的表观粘度，需提高剪切速率，要减小刚性高聚物的表观粘度，则提高温度更为有效。（ ）

4.通常聚合物熔体属于非牛顿流体中的（ ）型流体，其流动行为可以用（ ）公式描述，式中n值小于（ ）。

5.加工聚碳酸酯时，可以采用（ ）有效方法来改善其加工流动性。 6.高聚物在高切变速率下，聚合物的Baras效应公式( )。

7.高聚物熔体的弹性流变效应主要反映在（ ）、（ ）和（ ）三个方面。 8.Baras效应是指（ ）。 9.韦森堡效应是指（ ）。

10.熔体粘度随聚合物分子量的增大而增大，但当分子量超过临界值时，粘度与分子量的关系由logη=1.5-2.0logM+A变为logη=3.4logM+A。

11.随着剪切速率的增加，大多数高分子熔体的流动曲线会经历三个区域即第一牛顿区、假塑性区、第二牛顿区。

12.聚碳酸酯熔体粘度受剪切速率的影响较小，而聚甲醛熔体粘度受剪切速率的影响较大。

13.高聚物熔体的流动是通过链段的协同作用来实现的。 14.氯化聚醚和聚碳酸酯在加工中为了改善其加工流动性，各应选用何种加工条件更为有效，为什么？

15.聚合物熔体挤出模口后，发生挤出物胀大现象 16.

零切粘度C A B D 分子量（Mw） 左图是零切粘度（ηo）与分子量(Mw)关系的logηo-logMw曲线，在切变速率γ2>γ1的条件下，于B点分成BC、BD两段，试说明曲线上AB、BC和BD各段曲线的趋势及原因。 三、基本应用与基本计算

1.某聚苯乙烯试样在160℃时的粘度为8.0310Pa2s，预计它在玻璃化温度100℃和120℃的粘度分别为多大?

2.已知聚乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的流动活化能△Eη分别为41.8KJ/mol和267.5kJ/mol，

3

聚乙烯在200℃时的粘度为9.1310Pa2s，聚甲基丙烯酸甲酯在240℃时的粘度为2.037

10Pa2s。

（1） 分别计算聚乙烯在210℃以及聚甲基丙烯酸甲酯在250℃时的粘度； （2） 讨论链的结构对粘度的影响；

（3） 讨论温度对不同聚合物粘度的影响。

3

PE ΔEη=41.8KJ/mol 200℃ 9.1310PaS

7

PMMA ΔEη=267.5 KJ/mol 240℃ 2.2310PaS

3-2

3.平行板粘度计中，加入粘度为1310Pa2s的高分子熔融物，要使它以1310m/s的速度

-3-42

相对平移，问需要多大的力？设两平行板间距2.54310m，板面积为6.45310 m。 4.已知增塑PVC的Tg=338K，Tf为418K，流动活化能ΔEη=8.31KJ/mol，433K时的粘度为5Pa2s，求此增塑PVC在338K和473K时的粘度各为多大？

5.实验测定不同分子量的天然橡胶的流动活化能分别为25.8，40.13，53.50，53.90，

-1-1

54.3KJ.mol（单元），而单体体异戊二烯的蒸发热为25.08KJ.mol,试求： （1）上述五种情况下高分子流动时链段各为多长（链段所含碳原子数）； （2）天然橡胶大分子链段至少应包括几个链节？链段分子量约为多大？

不同分子量的天然橡胶的流动活化能25.8KJ/mol. 40.13 KJ/mol. 53.5 KJ/mol. 53.90 KJ/mol. 54.3 KJ/mol.,而单体的异戊二烯的蒸发热为25.08 KJ/mol.

7

6.PS试样在120℃时的粘度为1.344310Pa2s，试用WLF方程估算该试样在160℃时的粘度（PS的Tg=100℃）。 7. a b c d 12

η

τ γ 左图为几种流体的流动曲线，判断其各属哪种类型流体，画出高分子熔体的流动曲线（logη-logγ），并用作图法求出其ηo、ηa、η∞。

8.与小分子相比，高聚物熔体流动具有哪些特点，试用分子运动论讨论。 9.讨论影响高聚物粘流温度的主要因素。

10.从缠结理论出发，分析高聚物熔体和溶液的普适流动曲线

11.毛细管流变仪测定高分子流变性需考虑两种修正，简要说明修正方法。

第十章、聚合物的电学性能、热性能、光学性能以及表面与

界面性能

一、概念与名词 二、基本理论与基本问题 三、基本应用与基本计算