④HDL主要物质：磷脂、游离胆固醇、apoA、C、E 功能：将肝外组织胆固醇转运到肝脏代谢

简述血浆脂蛋白中载脂蛋白的重要功能。 ①结合和转运脂质，稳定脂蛋白的结构 ②参与脂蛋白受体的识别

③调节脂蛋白代谢限速酶的活性

鸟氨酸循环是体内氨的主要去路, 解氨毒的重要途径。 一碳单位有什么重要的生理意义？ ①合成嘌呤和嘧啶的原料

②氨基酸与核苷酸代谢的枢纽

③参与S-腺苷蛋氨酸（SAM）生物合成 ④生物体各种化合物甲基化的甲基来源 简述体内血氨的来源也去路。

来源：①氨基酸及胺的分解 ②肠道吸收 ③肾重吸收 去路：①肝合成尿素排出体外 ②合成谷氨酰胺等非必需氨基酸 ③合成非蛋白含氮化合物 ④肾形成铵盐排出体外

简要说明嘌呤核苷酸合成的器官、部位、原料和合成过程的三个主要阶段。 器官：肝脏（主），小肠、胸腺（次） 部位：胞液

原料：5-磷酸核糖、氨基酸、CO2和一碳单位 合成过程：

①R-5-P（5-磷酸核糖）和ATP作用生成PRPP（5-磷酸核糖-1-焦磷酸） ②合成IMP（次黄嘌呤核苷酸） ③IMP转变为AMP和GMP

简要说明嘧啶核苷酸合成的器官、部位、原料和合成过程的基本步骤。 器官：肝脏 部位：胞液

原料：Asp（天冬氨酸）、Gln（谷氨酰胺）、CO2 合成过程：

①UMP（尿嘧啶核苷酸）的生成 ②CTP（三磷酸胞苷）的合成 ③dTMP（脱氧胸苷酸）的生成 简要说明DNA复制的过程。

①复制时，亲代DNA 双链解开成两条单链，各自作为模板指导子代合成新的互补链。

②子代细胞的DNA双链，其中一股单链是从亲代完整地接受过来的，另一股单链完全重新合成。

③由于碱基互补，两个子代细胞的DNA双链和亲代DNA碱基序列一致。 简述转录的过程。

DNA模板被转录方向是从3′端向5′端，RNA链的合成方向是从5′端向3′端。RNA的转录过程合成一般分两步，第一步合成原始转录产物（过程包括转录的启动、延伸和终止）；第二步转录产物的后加工，使无生物活性的原始转录产物转变成有生物功能的成熟RNA。但原核生物mRNA的原始转录产物一般不需后加工就能直接作为翻译蛋白质的模板。

已知某一基因的DNA单链：5′-ATGGGCTACTCG-3′ （1）写出DNA复制时另一条单链的核苷酸顺序 5′-TACCCGATGAGC-3′

（2）写出以该链为模板转录成RNA序列 5′-UACCCGAUGAGC-3′ （3）写出合成的多肽序列

酪氨酸-脯氨酸-蛋氨酸-丝氨酸

参考密码子：UAC酪氨酸 CCG脯氨酸 CGA精氨酸 CAU组氨酸 AUG蛋氨酸 AGC丝氨酸 GCC丙氨酸

简述蛋白质生物合成的过程。

蛋白质生物合成可分为五个阶段，氨基酸的活化、多肽链合成的起始、肽链的延长、肽链的终止和释放、蛋白质合成后的加工修饰。 从蛋白质的合成来分析镰刀状细胞性贫血病产生的原因。

血红蛋白β-亚基N端的第六个氨基酸残基是缬氨酸，而不是下正常的谷氨酸残基，从而使得血红蛋白质分子空间结构改变影响其正常功能。 简述核蛋白体（即核糖体）在蛋白质生物合成过程中的作用。

氨基酸是在核糖体中形成肽链，转运到内质网上进行初加工，然后转运到高尔基体，高尔基体进行深加工，最后转运到细胞膜外，所以核糖体是合成蛋白质的场所，这些蛋白质属于分泌蛋白，是运送到细胞外起作用的，是附着在内质网上的核糖体合成的；还有一种核糖体是游离在细胞质基质中的，它合成的是胞内蛋白，在细胞内起作用。

简述乳糖操纵子的结构和调控机制。

结构：结构基因、Ⅰ基因、操纵序列、CAP结合位点、启动子 调控机制：（1）阻遏蛋白的负调控

①没有乳糖：操纵子处于阻遏状态，抑制物（Ⅰ）基因表达阻遏因子，并与操纵基因（O）相互作用，阻止RNAP与启动序列结合，阻止转录启动。

②有乳糖：少量乳糖分子被催化生成异半乳糖，与Lac阻遏因子结合并诱导该因子变构，促使阻遏因子与操纵基因（O）解离，发生转录。

（2）CAP正性调控：cAMP结合CAP形成cAMP-CAP复合物，复合物与CAP特异位点结合，促DNA双螺旋稳定性降低，刺激转录活性 以乳糖操纵子为例说明酶诱导合成的调节过程

乳糖（lac）操纵子由调节基因，启动基因、操纵基因和三个结构基因lacZ、lacY、lacA组成。

调节基因lacI组成型表达，编码阻遏蛋白，既有与操纵基因lacO结合的位点，也有与诱导物结合的位点。当诱导物与阻遏蛋白结合时，可改变阻遏蛋白的构象，使其无法与lacO结合。阻遏蛋白具有阻止转录和识别小分子诱导物的双重性，因此它的活性状态直接决定启动基因是开启或关闭。

当缺乏乳糖时，阻遏蛋白以活性状态结合在lacO上，这就影响了RNA聚合酶与lacP的结合，并阻碍RNA聚合酶通过lacO，这样结构基因就无法转录；当乳糖存在时，因作为诱导物的乳糖与阻遏蛋白结合，改变了它的构象，成为失活构象而脱离lacO，于是RNA聚合酶就可以与启动基因结合并开始转录。 在培养基中仅提供乳糖作为唯一碳源，在下列情况下，E.Coli.的命运如何？试分析原因。

（1）操纵子基因突变

死亡。不能与RNA聚合酶结合，关闭转录，不能运用乳糖，所以将死亡。 （2）结构基因突变

大量增殖。O不能与阻遏因子结合，将持续表达，因此大量增殖。 （3）CAP位点基因突变

存活，增殖减弱。不能形成cAMP-CAP复合物，不能促进转录，但正常转录不受影响。

简述基因表达调控的顺式作用元件。

①顺式元件是存在于基因旁侧调节(激活或阻遏）基因转录的DNA序列。 ②若能促进基因转录的则称为正调控元件，反之则称负调控元件。 ③主要包括启动子、增强子、沉默子、终止子、隔离子。

④启动子是与RNA聚合酶识别、结合并启动转录的DNA序列。决定了基因转录方向和效率。

⑤增强子是能加强上游或下游基因转录的DNA序列，又称远端增强子元件。可增强转录效率。

⑥沉默子是能抑制上游或下游基因转录的DNA序列，属负调控元件。作用与增强子相反。

⑦终止子是位于编码区下游能促使RNAP识别并终止RNA合成的DNA序列。 ⑧隔离子真核基因组内能限定独立转录活性结构域的DNA元件。有抗增强子、抗沉默子，分别限定增强子、沉默子与适宜的靶启动子联络。 简述基因工程的基本程序。

①目的基因的分离 ②目的基因和载体连结 ③重组DNA分子导入受体细胞 ④DNA重组体的筛选