回答下列问题：

(1)B的结构简式为________，D的化学名称为________。 (2)①和③的反应类型分别为________、________。

(3)E的结构简式为______________________。用1 mol E合成1，4－二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气________ mol。 (4)化合物(

)也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合

反应的化学方程式为________________________________________ ______________________________________________________________。

(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式___________________________________。

(6)写出用2－苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线_______________________________________________________________ _______________________________________________________________ ______________________________________________________________。

解题思路： 我的答案：

考查意图：有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断。掌握同分异构体的类型有官能团异构、碳链异构、位置异构和空间异构四种基本类型：对于芳香化合物来说，在支链相同时，又由于它们在苯环的位置有邻位、间位、对位三种不同的情况而存在异构体。掌握其规律是判断同分异构体的种类及相应类别结构式的关键。本题难度适中。难度系数0.52。

解题思路：(1)对比B、C的结构结合反应条件及B的分子式可知B为乙苯，其结构简式为

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，逆推可知A为苯；根据D的结构简式可知D的化学名称为苯乙炔。

(2)①是苯环上的氢原子被乙基取代，发生的是取代反应，对比C、D的结构可知反应③的反应类型是消去反应。(3)结合题给信息，由D的结构可推知E的结构简式为

。1 mol碳碳三键能与2 mol氢气完全加成，用1 mol E

合成1，4－二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气4 mol。(4)根据题干信息可知化合物(

)发生Glaser偶联反应生成聚合物的化学方程式为

。(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，

符合条件的结构简式有、

。

(6)根据题意，2－苯基乙醇先发生消去反应生成苯乙烯，然后与Br2发生加成反应生成

然后再发生消去反应得到

，合成路线为

。

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[真题演练]

1．(1)[2016·课标全国Ⅰ，38(3)]D(2)[2016·北京理综，25(4)]E

中的官能团名称________。

中含有的官能团

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________。

(3)[2016·江苏化学，17(1)]D 答案 (1)酯基、碳碳双键 (2)酯基、碳碳双键 (3)(酚)羟基、羰基、酰胺基

中的含氧官能团名称为________。

2．(1)[2015·课标全国Ⅰ，38(1)]A(C2H2)的名称是________，B(CH2=CHOOCCH3)含有的官能团是________。

(2)[2015·重庆理综，10(1)节选] 的官能团是________。 (3)[2015·浙江理综，26(1)]E(

)中官能团的名称是________。

，新生成

(4)[2015·四川理综，10(1)节选]化合物B((5)[2015·北京理综，25(3)]E((6)[2015·山东理综，34(1)节选]A(

)的官能团名称是________。 )中含有的官能团是________。 )中所含官能团的名称是________。

(7)[2015·天津理综，8(1)节选]A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为________________。

答案 (1)乙炔 碳碳双键、酯基 (2)—Br(或溴原子) (3)醛基 (4)醛基 (5)碳碳双键、醛基 (6)碳碳双键、醛基 (7)醛基和羧基

3．(2017·天津理综，8)2－氨基－3－氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如下：

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