(2) ：3－乙基－1－戊烯
(3) ：3－乙基－1－辛烯
(4) ：间甲基苯乙烯
2．(溯源题)(1)[2017·课标全国Ⅰ，36(1)]化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
A的化学名称为________。 (2)(2016·课标全国Ⅰ，38节选)
的化学名称________。
答案 (1)苯甲醛 (2)己二酸
探源：本高考题组源于教材RJ选修5 P15“二、烯烃和炔烃的命名”和P15“三．苯的同系物的命名”，考查的是对炔烃及苯的同系物以及烃的衍生物的命名。
题组 常见有机物的命名正误判断
1．判断下列有关烯烃、卤代烃、醇的命名是否正确，如错误，请改正。
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答案 (1)× 1，3，5－己三烯 (2)× 3－甲基－2－丁醇 (3)× 1，2－二溴乙烷 (4)× 3－甲基－1－戊烯 (5)√ (6)× 2－甲基－2－戊烯 2．(LK选修5·P12改编题)下列有机物的命名中，不正确的是( ) A．2，3－二甲基丁烷 C．2－甲基－2－戊醇
B．3，3－二甲基丁烷 D．3，3－二甲基－1－丁烯
解析 烷烃命名时，应从距支链最近的一端开始编号，3，3－二甲基丁烷应该叫2，2－二甲基丁烷。 答案 B 【易错警示】
1．有机物系统命名中常见的错误
(1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)； (2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)； (3)支链主次不分(不是先简后繁)； (4)“－”、“，”忘记或用错。 2．弄清系统命名法中四种字的含义 (1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团；
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(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数； (3)1、2、3……指官能团或取代基的位置；
(4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……。
考点四 研究有机化合物的一般步骤和方法
(频数：★★★ 难度：★★☆)
1．研究有机化合物的基本步骤
2．分离提纯有机物的常用方法 (1)蒸馏和重结晶
蒸馏 有机物 常用于分离、提纯固态重结晶 有机物 响较大 (2)萃取和分液
①常用的萃取剂：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。
②液－液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。
③固－液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。 3．有机物分子式的确定 (1)元素分析
②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影②该有机物与杂质的沸点相差较大 ①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大 适用对象 常用于分离、提纯液态要求 ①该有机物热稳定性较强 19
(2)相对分子质量的测定——质谱法
质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。
4．有机物分子结构的鉴定
(1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。 (2)物理方法： ①红外光谱
分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。 ②核磁共振氢谱
提醒：常见官能团的检验方法如下：
官能团种类 碳碳双键或 碳碳三键 卤素原子 酚羟基 溴水 银氨溶液 醛基 新制氢氧化铜悬浊液 羧基 碳酸钠溶液 有砖红色沉淀产生 有二氧化碳气体产生溶液变有白色沉淀产生 有银镜产生 试剂 溴的四氯化碳溶液 酸性高锰酸钾溶液 氢氧化钠溶液、硝酸银溶液、稀硝酸 三氯化铁溶液 判断依据 橙色褪去 紫色褪去 有沉淀产生 显紫色 20