N+R3 NO2 CN SH SR F Cl Br I 31 63 4 11 20 68 31 20 -6 57 1 11 63 32 25 4 5 4 3 12 7 9 11 11 11 4 4 11 6 10 10 12 -7 -3 -4 -3 -4 -4 -3 -1 直链烷烃的Qc值

表4 烷烃 Qc C1 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 午烷 己烷 庚烷 辛烷 -2.3 5.7 15.8 13.4 13.9 14.1 14.1 14.2 C2 16.3 25.2 22.8 23.1 23.2 23.3 C3 15.8 25.2 34.7 32.2 32.6 32.6 C4 22.8 32.2 29.7 29.9 C5 13.9 23.1 32.6 29.9 计算实例:3一戊醇的Qc

r B a B r

CH3-CH2-CH-CH2-CH3 OH

由表查出直烷烃Qc的基数，再加上表Y取代基参数。 Ca: 34.7+41=75.7(实测73.8) CB: 22.8+8=30.3(实测30.0)

Cr: 13.9-5=8.9(实测10.0)

对于比较复杂的烃取代物的Qc值，将表与表结合起来计算。即按表计算烃的Qc值，加上表的取代基参数。

饱和环状化物的Qc（ppm） 表4

2.不饱和烃的化学位移

烯烃不含杂原子的烯烃的sp2碳Qc范围大约为90-160ppm sp2碳的化学位移与取代基的性质和立体因素有关，可按Roberts公式计式：

Qk?123.3??nlAl??ntAt??St

式中:123.3为乙烯碳的化学位移Qc值，当计算Ck(sp2)的Qc时，双键一边是a,B,r...另边则是a,B,r... AL为计算同侧碳的增值,At是计算异侧碳的增值。有关各种取代基和立体因素(St)的增值列于表5

k

(2)炔烃SP3杂化碳的化学位移范围大约为60- 90ppm。与相应的烷烃比较，叁键a-位的扩碳的化学位移向高场移5 --15ppm，末端叁键碳比分子内部叁键碳处于较高场。叁键与极性基团相连时，2个sp碳的化学位移差距可拉宽到20 --95ppm. 3.芳香化合物的化学位移

苯的化学位移Qc为128.5ppm，取代基可使直接相连的芳环碳位35ppm之多，对其他位置的影响相对小得多。

对于多取代苯的占c值，可利用取代基影响的加和原则，按Savitsky法则近似求得

Qc?128.5??Zt

(R)