六价铬无机化合物的最高允许排放浓度为0.5mg/L，三价铬无机化合物最高允许排放浓度为3.0mg/L。 （二）实验室中含银废液中银的回收

含银废液在搅拌下加入过量浓盐酸，使其生成氯化银沉淀，直到不再析出白色的乳状氯化银沉淀为止，在沉淀沉降后倾泻出母液。用纯水洗涤沉淀。在适当的容器内用硫酸(1+4)或10％～15％氯化钠溶液中和金属锌棒处理，还原氯化银沉淀。直到沉淀内不再有白色的粒子时，还原便已完全。析出的暗灰色细金属银沉淀，仔细用纯水以倾泻法洗涤，除去游离酸和锌粒子，将洗涤过的银沉淀烘干，在石墨坩埚中熔融，即得到金属银。

或将银沉淀直接溶于硝酸或硫酸中，制成硝酸银或硫酸银溶液或试剂。

（三）实验室中含砷废液的处理?

废液中含有大量砷时，加入饱和氢氧化钙溶液，调节废液pH值为9.5左右，充分搅拌，放置澄清后过滤。在滤液中加入三氯化铁固体，使其砷铁比达到50（质量比），用氢氧化钠调节滤液pH值为7～10，放置一夜，然后过滤，将两次过滤的滤渣烘干妥善保管好。?

滤液按《水和废水监测分析方法》（国家环保局编）检验总砷，达到GB8978《污水综合排放标准》后，中和至中性直接排放下水道。 （四）实验室中含锌废液的处理?

用水将废液中锌离子的浓度稀释至1%以下。调节废液pH值为9.0～9.5，加入适量硫氢化钠，充分搅拌，在加入少量三氯化铁，

充分搅拌，调节废液pH值为8.0以上，然后放置一夜。用倾泻法过滤沉淀。烘干和妥善保管好沉淀。?

滤液按《水和废水监测分析方法》（国家环保局编）检验锌离子，达到GB8978《污水综合排放标准》后再检验有无硫离子（取少量滤液加入几滴1mol/L醋酸锌溶液无沉淀生成即不含硫离子，否则含有硫离子）。如果有硫离子可用双氧水将其氧化，中和后经稀释直接排放下水道。?

（五）实验室中含镉废液的处理?

在废液中加入制成石灰乳的氢氧化钙，调节废液pH值为10.6～11.2，充分搅拌，放置一夜。用倾泻法过滤沉淀。烘干和妥善保管好沉淀。?

?滤液按《水和废水监测分析方法》（国家环保局编）检验镉离子，达到GB8978《污水综合排放标准》后，将滤液中和直接排放下水道。?

（六）实验室中含铅废液的处理?

在废液中加入制成石灰乳的氢氧化钙，调整废液pH值为11以上，充分搅拌。然后加入含量的硫酸铝（凝聚剂），边搅拌边用硫酸慢慢调节废液pH值，使其降到7～8。把溶液放置到充分澄清后过滤，烘干和妥善保管好沉淀。

滤液按《水和废水监测分析方法》（国家环保局编）检验铅离子，达到GB8978《污水综合排放标准》后，将滤液直接排放下水道。? （七）实验室中含其他金属离子的废液?

在废液中加入适量三氯化铁，并加以充分搅拌。然后将制成石灰乳的氢氧化钙加入其中，调节溶液pH值9～11，废液放置过夜，然后过滤沉淀，烘干并妥善保管好沉淀。?

滤液按《水和废水监测分析方法》（国家环保局编）检验各金属离子，达到GB8978《污水综合排放标准》后，将滤液中和后直接排放下水道。?

（八）实验室中含酚废液的处理?

低浓度的含酚废液可加入次氯酸钠(NaClO3)或漂白粉(CaOCl2)使酚氧化为二氧化碳和水。

高浓度的含酚废液可用乙酸丁脂萃取，再用少量氢氧化钠反萃取，经调节pH值后，进行重蒸馏回收。

对于大量含酚废液，可加入高铁酸钾氧化除去苯酚。在高铁酸钾投加量为1.2g/L，pH=4，反应时间30min时，初始苯酚浓度为100mg/L时，苯酚除去率为90.2%，COD(化学需氧量)除去率为51.6%

挥发性酚最高允许排放浓度为1.0mg/L。

苯酚性状：有毒，有腐蚀性，易溶于氢氧化钠溶液中，微溶于水，苯酚水溶液与三氯化铁作用呈紫色。密度1.071(25/40)，熔点42～43℃，沸点182℃。萘酚：α-萘酚，密度1.224(40)，熔点96℃，沸点278-280℃，能升华β-萘酚，密度1.217(40)，熔点111-113℃，沸点294℃，能升华。

（九）实验室中废的三氯甲烷(氯仿)的回收与提纯

将废氯仿用自来水冲洗，除去水溶性杂质。取水洗过的氯仿500mL置于lL分液漏斗中，加入50mL浓硫酸，摇荡几分钟，静置分层后，

弃去下层硫酸，重复这一操作至摇荡过的硫酸层中呈现无色时为止。然后用重蒸蒸馏水洗涤氯仿两次，每次用水200mL。再用0.5％盐酸羟胺溶液(分析纯)50mL洗涤2～3次后，再用重蒸蒸馏水洗两次。将洗涤好的氯仿用无水氯化钙脱水干燥并蒸馏两次，收集61.2℃(60～62℃)即得纯的CHCl3。

如果氯仿中杂质较多，可在自来水洗涤之后，预蒸馏1次除去大部分杂质，然后再按上法处理。这样可以节约试剂用量。对于蒸馏法仍不能除去的有机杂质可用活性炭吸附纯化。

CHCl3的性状：无色透明液体，不易燃烧，微溶于水，密度1.4916(18/40)，熔点-63.5℃，沸点61.2℃。 （十）实验室中废的四氯化碳的回收与提纯

2.1?含双硫腙的四氯化碳?先用水洗两次。再用无水氯化钙干燥后蒸馏。收集76—78℃馏分。?

2.2?含铜试剂的四氯化碳?用纯水洗两次后，用无水氯化钙干燥，过滤后蒸馏。收集76—78℃馏分。 （十一）实验室中废酒精的回收与提纯

废酒精的回收采用水浴蒸镏法，收集78.10℃时镏份，为普通酒精，含乙醇95.57%。若乙醇中含有水份时，需要制备无水乙醇时，可取600mL含水乙醇，置于1L圆底烧瓶中，加入80～100g氧化钙，在水浴上加热回流3～4h，然后将乙醇蒸出，收集78.2℃镏份，收集在洗净干燥好的瓶件，贮瓶必须具有磨口塞。

对乙醇中微量水，可加入新活化并冷却至室温的5A分子筛于乙醇中，过夜脱水，经脱水后乙醇可取上层清液使用。