江苏省高考化学三轮复习:题型精准练八有机物的结构与性质(含解析) 下载本文

A.M能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B.1 mol M能与金属钠反应,消耗2 mol Na

C.1 mol磷酸吡醛与NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH D.M与足量H2反应后所得有机物的分子式为C8H18O3N

18.(2019·苏州高三质量调研)以对甲基苯酚为原料合成抗氧化剂BHT的方法有如下两种:

下列说法正确的是( ) A.对甲基苯酚与BHT互为同系物 B.反应Ⅰ、Ⅱ都是加成反应

C.BHT与足量氢气的加成产物中不含手性碳原子 D.一定条件下,对甲基苯酚能与HCHO发生缩聚反应

参考答案与解析

1.解析:选A。分子中4条CH键键长相等,键角也相等,也可能为正方形结构,A项错误;碳原子以三键成键时,三键与另一共价键夹角为180°,B项正确;丙烷分子中的三个碳原子在空间无论如何排列,必符合“三个点定一个平面”的关系,丁烷分子中有3个碳原子必在同一平面上,而另一个碳原子,因CC单键可以自由旋转而与另外三个碳原子不一定在同一平面上,C项正确;当键角为四面体取向时,最多只有两个共价键在同一平面上,D项正确。

2.解析:选B。题中所述“石蜜”,来自甘蔗汁,因而其主要成分为蔗糖。

3.解析:选A。菜籽油属于植物油,含较多不饱和脂肪酸成分的甘油酯,其中的碳碳不

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饱和键能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确;淀粉和油脂都是人类重要的营养物质,而纤维素不能被人体消化吸收,不是人类的营养物质,B错误;环己烷和苯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误;由乙醇制备乙烯的反应为消去反应,由乙醇制备乙醚的反应为取代反应,D错误。

4.解析:选C。螺[2.2]戊烷分子结构高度对称,不存在手性碳原子,A项正确;与Cl2

在光照条件下可发生取代反应,B项正确;螺[2.2]戊烷中每个碳原子形成4个单键,而每个碳原子与4个原子构成四面体形,所以连接两个环的碳原子至少和直接相连的两个碳原子不共平面,C项错误;该有机物含2个三元环,在一定条件下具有类似烯烃的性质,且与氢气发生加成反应的转化率不大于1,则由1 mol C5H8生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2,D项正确。

5.解析:选C。在Fe做催化剂时,苯乙烯苯环上的H原子可被溴原子取代,A项正确;苯乙烯中的碳碳双键能被酸性KMnO4溶液氧化,从而导致酸性KMnO4溶液褪色,B项正确;苯乙烯与HCl发生加成反应生成氯苯乙烷,C项错误;苯乙烯中含有碳碳双键,在一定条件下能发生加聚反应生成聚苯乙烯,D项正确。

6.解析:选B。该有机物的名称为2-甲基丁烷,A项错误;该有机物分子中与—OH相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子,可发生消去反应,B项正确;该分子为四面体结构,所有原子不可能共平面,C项错误;同系物的结构相似,且分子组成相差一个或若干个CH2原子团,故题给的两种物质不互为同系物,D项错误。

7.解析:选C。用谷物酿制食醋经历的三个主要发酵过程为糖化→酒化→醋化,分别是淀粉在微生物的作用下水解成葡萄糖,葡萄糖在微生物的作用下分解成乙醇和二氧化碳(在无氧的条件下),乙醇被微生物在有氧的环境下氧化成乙酸。A.糖化过程是淀粉在微生物作用下分解成葡萄糖,故A正确。B.传统酿醋工艺均经历了酿酒的过程,故B正确。C.酒化在无氧环境中进行,醋化在有氧环境中进行,故C错误。D.发酵液的温度控制到“小暖如人体”是为了提高酶的活性,故D正确。

8.解析:选C。乙醇、乙烯均能被酸性KMnO4溶液氧化,故A正确;光照下甲烷和Cl2的反应、在FeBr3催化下苯和Br2的反应,均属于取代反应,故B正确;甲醇、醋酸所含官能团分别是羟基、羧基,故C错误;葡萄糖分子中有5个羟基和1个醛基,果糖分子中有5个羟基和1个羰基,二者互为同分异构体,故D正确。

9.解析:选C。轮烷的一种合成原料由C、H、O三种元素组成,根据球棍模型和价键规则可知,该有机物的结构简式为CH3COOCH===CH2。该化合物的名称为乙酸乙烯酯,A项错误;该化合物中只有碳碳双键能与Br2发生加成反应,故1 mol该化合物只能与1 mol Br2发生加

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成反应,B项错误;该化合物含酯基,能发生水解反应,含碳碳双键,能发生氧化反应,C项正确;该化合物分子中不存在手性碳原子,D项错误。

10.解析:选B。A项,中带“*”的碳原子为手性碳原子,共有3个,

错误;B项,羟基可以被氧化,含有酯基、溴原子、羟基,可以被取代,与羟基相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子,可以发生消去反应,正确;C项,分子中存在饱和碳原子,为四面体结构,故所有碳原子不可能处于同一平面上,错误;D项,酯基和溴原子均可以与NaOH反应,但是醇羟基不能与NaOH反应,则1 mol X最多消耗2 mol NaOH,错误。

11.解析:选A。Y分子中有2个C原子上4个键所连接结构均不相同,因此有2个手性碳原子,A正确;2个手性碳原子的4个键肯定不在同一平面上,B错误;X和Y分子结构中均含有碳碳双键,都能与Br2的CCl4溶液发生加成反应,使之褪色,因此不能用Br2的CCl4溶液鉴别X和Y,C错误;Y分子结构中酚羟基与酯基均能与NaOH反应,因此1 mol Y能消耗2 mol NaOH,D错误。

12.解析:选B。该有机物的结构中存在—CH2—结构,所有碳原子不可能处于同一平面,A错误;该有机物中含有羧基,可与醇羟基发生酯化反应(取代反应),B正确;氯原子取代三元环上碳原子上的氢原子,有1种,取代六元环上碳原子上的氢原子,有氯代物共有4种,C错误;二者分子式不同,不互为同分异构体,D错误。

13.解析:选D。a、b、c中均含有—CH2—结构,所有碳原子不可能处于同一平面,A错误;a的同分异构体还有

等,B错误;b的一氯代物有3种,c的一氯代物有4种,

3种,一

C错误;b、c中均含有碳碳双键,故都能使溴水褪色,D正确。

14.解析:选C。三元轴烯的分子式为C6H6、四元轴烯的分子式为C8H8,二者结构不相似,

不互为同系物,A项错误;五元轴烯的二氯代物有,共3

种,用同样的方法可以得出六元轴烯的二氯代物共4种,B项错误;四种物质的分子结构中均含有碳碳双键,均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项正确;一个六元轴烯分子中含有6个碳碳双键,故1 mol六元轴烯最多可以与6 mol H2反应,D项错误。

15.解析:选AD。由该化合物的结构简式可知,其分子式为C9H12,A正确;一氯代物有

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四种,如图所示 ,,B错误; ,⑤号碳原子所连的四个碳原子

不可能共面,C错误;与HBr 1∶1反应时,产物有正确。

、,两种,D

16.解析:选C。饱和一元醇不能发生加成反应,A项错误;N的二氯代物有9种,B项错误;N、P的实验式相同,故等质量的N、P完全燃烧时,消耗O2的质量相等,C项正确;M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色,D项错误。

17.解析:选CD。M中的醇羟基、醛基等都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A项正确;1 mol M中含有2 mol —OH,故消耗金属钠2 mol,B项正确;1 mol磷酸吡醛水解生成1 mol M和 1 mol 磷酸,又吡啶与苯环性质相似,故直接连在吡啶环上的羟基也能与NaOH溶液反应,即1 mol磷酸吡醛最多消耗 4 mol NaOH,C项错误;根据M的分子式为C8H9O3N,1 mol M 可以消耗4 mol H2,故生成物的分子式为C8H17O3N,D项错误。

18.解析:选AD。A项,对甲基苯酚与BHT的结构中均含有酚羟基,两者相差若干个CH2

原子团,所以两者互为同系物,正确;B项,反应Ⅱ为取代反应,错误;C项,加成后的产物中与—C(CH3)3相连的碳原子为手性碳原子,错误;D项,对甲基苯酚的酚羟基邻位碳原子上含有2个H原子,可以与甲醛发生缩聚反应,正确。

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