体与另一对形态结构不同的染色体，则互称为非同源染色体。根据同源染色体的概念，体细胞中成双的各对同源染色体实际可以分为两套染色体，即两套同源染色体。在减数分裂形成雌雄配子，将只含有一套染色体，这样的一套染色体叫做染色体组，用X表示之。遗传主要有三大规律，即分离定律，自由组合定律和连锁与互换定律。分离定律适用于对一对相对性状、一对等位基因的遗传分析。自由组合定律是控制两对或两对以上相对性状的等位基因分别位于非同源染色体的遗传规律。但是每一对同源染色体上都有很多对等位基因，连锁与互换定律是控制两对或两对以上性状的等位基因位于同一对同源染色体上出现的现象。 2.3遗传信息的实现

DNA通过信使RNA作为中间载体编码蛋白质。基因通常是通过生成所编码的蛋白质（执行细胞中大多数功能的复杂的生物大分子）来表现它们的功能性影响。蛋白质是由氨基酸所组成的线性链，而基因的DNA序列（通过RNA作为信息的中间载体）被用于产生特定的蛋白质的氨基酸序列。这一过程的第一步是由基因的DNA序列来生成一个序列互补的RNA分子，即基因的转录。通过转录产生的RNA分子（信使RNA）被用于生产相应的氨基酸序列，这一转换过程被称为翻译。核酸序列中的每一组三个核苷酸组成一个密码子，可以被翻译为20种出现于蛋白质中的氨基酸中的一个，这种对应性被称为遗传密码。这种信息的传递是单一方向性的，即信息只能从核苷酸序列传递到氨基酸序列，而不能从氨基酸序列传递回核苷酸序列，这一现象被弗朗

西斯·克里克称为分子生物学中心法则。

由于蛋白质结构是由其氨基酸序列所决定的，一个氨基酸的变化就有可能通过使结构失去稳定性或改变蛋白质表面而影响与该蛋白质其他蛋白质和分子的相互作用，而引起蛋白质性质发生剧烈的改变。例如，镰刀型细胞贫血症是一种人类遗传性疾病，是由编码血红蛋白中的β-球蛋白亚基的基因中的一个核苷酸突变所引起的，这一突变导致一个氨基酸发生改变从而改变了血红蛋白的物理性质；在这一疾病中，突变的血红蛋白互相结合在一起，堆积而形成纤维，从而扭曲了携带血红蛋白的红血球的形状。这些扭曲的镰刀状细胞无法在血管中通畅地流动，容易堆积而阻塞血管或者被降解，从而引起贫血疾病。 参考文献

1 http://jpk.sicau.edu.cn/ptycx/down/ppt/lx/lx09.pdf

2http://www.med66.com/html/2009/1/liujia399855635181900219690.html

3高仁恒，遗传学入门，山西人民出版社，1984,03(01)

4王鸿翔，黄元汛等，遗传学基础，广西师范大学出版社，2005,07