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有机化学习题集

5.化合物2-溴丁烷是某烯烃与溴化氢加成反应的产物,该烯烃的名称是 ,结构简式为_____。

6.丙炔与溴化氢能发生_________反应,最终产物的结构简式为_________,名称为______。 7.能把烯烃和末端炔烃鉴别开来的试剂是__________。

8.2-丁炔加氢时,若用Pd/CaCO3/Pb?Ac?2催化剂,产物是_________。 9.在碳碳单键、碳碳双键和碳碳三键中,碳上的氢有弱酸性的是_________。 10.二烯烃可分为_________、_________和_________。 四、判断对错(对的打“√”,错的打“×”)

1.烷烃是饱和链烃。 ( ) 2.烯烃和炔烃是不饱和烃。 ( ) 3.石油醚是醚的混合物,散发出醚的气味。 ( ) 4.2-丁烯、丙烯都是不对称烯烃。 ( )

5.马氏加成的条件是:烯烃是不对称结构,试剂也是不对称结构。( ) 6.符合分子通式CnH2n+2(n≥1)的一定是烷烃。 ( ) 7.符合分子通式CnH2n(n≥2)的一定是烯烃 。 ( ) 五、给下列化合物命名或写出结构简式 1.

2.

3.

4.2,2,5-三甲基-4-异丙基庚烷

5.异戊烷

4

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6.新己烷

7. 8.

第五章 芳香烃

一、选择题

1.下列属于苯的同系物的是( )

A.C7H8 B.C4H8 C.C6H6 D.C8H8

2.反应

的主要产物是( )

A. B. C. D.

3.苯与混酸的反应历程属于( )

A.亲电加成 B.亲核加成 C.亲核取代 D.亲电取代 4.区别甲苯和氯苯最好用( )。

A.AgNO3 B.Br2/CCl4 C.KMnO4 D.FeCl3

5.能使酸性高锰酸钾溶液褪色而不能使溴水褪色的物质是( )。 A. 乙烯 B.乙炔 C. 乙烷 D. 甲苯

6.下列哪个物质能与苯发生加成反应 ( )。 A.溴水 B.浓硫酸 C. 浓硝酸 D.氢气 7.苯与酸酐发生的反应属于( )。

A.取代反应 B.加氢反应 C.聚合反应 D.氧化反应 ﹡8.下列化合物中,不属于稠环芳香烃的是( )。

A. B. C. D.

﹡9.下列定位基组中均能使苯环活化的是( )。见课本P49邻对位定位基内容

?CH3、?CNB.?OR、?OH、?NH2 A.?OH、?R、?ClC.?CH3、?COOH、?X D.?CF3、二、名词解释

5

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1.拜尔张力

2.芳香性

3.邻对位定位基

4.间位定位基

三、判断对错(对的打“√”,错的打“×”)

1.芳香烃具有芳香性,所以芳香烃都具有芳香气味。 ( ) 2.符合分子通式CnH2n(n≥2)的一定是烯烃 。 ( ) 3.邻对位定位基都是活化基团。 ( ) 4.间位定位基使苯环钝化。 ( )

5.卤原子是邻对位定位基,对苯环有活化作用。 ( ) 四、填空题:

1.苯分子的构型是 ,苯分子中的碳原子均为 杂化,由于含有 键,形成了一个 体系,使苯分子异常稳定,表现出芳香性。

2.“芳香性”是指具有特殊稳定性的 环状烃,容易发生 反应,而不容易发生 反应 反应。苯及其同系物的通式为 。

3.苯系芳香烃可分为 芳烃、 芳烃和 芳烃。

4.间位定位基使苯环 ,而大多数邻对位定位基则使苯环 。

第六章 卤代烃

一、选择题

1.氯乙烷与氢氧化钠水溶液共热,将发生( )

A. 取代反应 B. 加成反应 C. 聚合反应 D. 消除反应 2.氯乙烷与氢氧化钠醇溶液共热,将发生( )

A. 聚合反应 B. 消除反应 C. 取代反应 D. 加成反应 3.下列化合物与AgNO3乙醇溶液反应,速度最快的是( )

A. B. C. D. 4.下列物质之间反应属于消除反应的是( )

A. 光照下甲烷与氯气的反应 B. 氯乙烷与氢氧化钠水溶液共热的反应 C. 乙烯与溴化氢的反应 D. 氯乙烷与氢氧化钠醇溶液共热的反应

5.已知正丁烷的二氯代物有6种同分异构体,则其八氯代物的同分异构体共有( ) A. 6种 B. 8种 C. 10种 D. 12种

6.下列化合物发生SN1反应的速度快慢顺序为①氯环己烷②1-甲基-1-氯环己烷③氯甲基环己烷( )

A. ①>②>③ B.②>①>③ C. ③>①>② D. ③>②>①

6

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7.与AgNO3作用最易生成沉淀的是( )

A.CH2=CHCH2ClB. CH2=CHCH2Br C. CH3CH=CHBr D. CH2=CHCH2I 8.氯乙烯中存在( )

A.p??共轭 B. ???共轭 C. ???共轭 D. sp杂化

9.反应的主要产物是( )

A. B.

C. D.

名词解释 扎依采夫规则

二、命名下列化合物或写出结构式 1.

2.

3.

4.

5.CHI3

6.3-甲基-4-溴-1-丁炔

7.3,3-二甲基-2-氯戊烷 8.1-氯-2-苯基乙烷

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