1、动力学链长ν的定义是（1），可用下式表示（2）；聚合度可定义为（3）。与ν的关系，当无链转移偶合终止时，ν和的关系是为（4），歧化终止时ν和的关系是（5）。 2、聚合过程中产生诱导期的原因是（6）。①体系内有杂质存在；②引发剂尚未分解；③单体耗尽。

3、本体聚合往往采用分段聚合的工艺，目的是（7）。①提高转化率；②解决传热问题。 4、60℃下，引发剂A的t1/2=1hr，B的t1/2=12.7hr，分别用以引发聚合时，如希望聚合速率差不多，则两者的用了用量应为（8）。①两者用量一样；②A用量应比B多；③A用量应比B少。

5、本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度和寿命将变得（9）。①[M .]增加，τ延长；②[M .]增加，τ缩短；③[M .]减少，τ延长。

6、某聚合体系用CS=19的链转移剂调节分子量，一次投料.则生成的聚合的分子量的变化现象是（10）。①聚合初期小，聚合后期大；②聚合初期大，聚合后期小；③整个聚合过程中一样大小。

7、某一单体的聚合动力学研究结果是Rp∝[I]0.7[M]，说明其反应机理为（11）。

8、链转移剂是（12），在聚合过程中可起（13）作用，故又称（14）。常用的链转移剂有（15）。 9、烷基乙烯基醚能进行（16）聚合，原因是（17）， 异戊二烯连锁聚合三种机理均可反应，这是由于（18）。

10、出现自动加速时，高转化率下聚合常数的变化趋势kp（19），kt（20） 11、自由基聚合中，欲降低聚合物的分子量可选择（21）聚合温度，（22）引发剂浓度，添加（23）等方法。

9、烷基乙烯基醚能进行（16）聚合，原因是（17）， 异戊二烯连锁聚合三种机理均可反应，这是由于（18）。

10、出现自动加速时，高转化率下聚合常数的变化趋势kp（19），kt（20） 11、自由基聚合中，欲降低聚合物的分子量可选择（21）聚合温度，（22）引发剂浓度，添加（23）等方法。

12、以AIBN为引发剂来引发苯乙烯溶液聚合，如不改变聚合温度，同时初期生成的聚合物的分子量又保持不变，如何改变单体和引发剂浓度的办法，使初期聚合速度提高1倍？ 13、试解释在氯乙烯聚合过程中加入少量丁二烯，会使聚合速率下降的原因。 14、在自由基聚合反应中，何种情况下会出现自动加速现象？产生自加速的原因及其抑制自加速出现的方法？试比较氯乙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯本体聚合时出现自动加速现象的不同，并分析原因。

15、聚氯乙烯生产中如何控制产品的分子量？为什么？

1.已知单体1（M1）和单体2（M2）的Q1=2.39，e1=-1.05，Q2=0.60，e2=1.20，比较

两单体的共轭效应是（A）大于（B）。从电子效应看，M1是具有（C）取代基的单体，M2是具有（D）取代基的单体。比较两单体的活性（E）大于（F）。当两单体均聚时的kp是（G）大于（H）。

2. 两对单体可以共聚的是（43）。A. Q和e值相近；B.Q值相近而e值相差大；C.Q值和e值均相差大；D. B.Q值相差大而e值相近

3. 一对单体共聚时，r1=0.5，r2=0.8，其共聚行为是?①理想共聚；②交替共聚③恒比点共聚。 4. 60℃时苯乙烯（St）的kp=176 l/mol.s，甲基丙烯酸甲酯（MMA）的kp=367 l/mol.s，由此表明：自由基的活性是（66）比（67）活泼，而单体的活性是（68）比（69）小。

5. 悬浮聚合中产物的颗粒形态、粒度与 A、B 、C等因素有关。

6.竞聚率是指（A），它的大小取决于共聚单体的结构，即由（C、D、E）三个因素决定。 7.苯乙烯和丁二烯容易进行理想共聚，这是因为（A）。

8.苯乙烯和丙烯腈在60℃下进行共聚，r1=0.40，r2=0.04，其共聚合行为是（B），在（C）情况下，共聚物组成与转化率无关，此时的组成为（D）。

9.若一对单体共聚时r1>1，r2<1。则单体M1的活性（E）单体M2的活性。所以两单体均聚时M1的增长速率常数一定比M2（F）。

10.乳液聚合时速度快，分子量高,是因为聚合过程中产生凝胶效应使聚合速度加快，自由基寿命延长，分子量也就增大。 ( )

11.丙烯腈和偏二氯乙烯在60℃下共聚，r1＝0.91，r2＝0.37，聚合过程中随转化率的提高，F1和f1将随之不断减少。( )

12.典型的乳液聚合，配方中使用的乳化剂用量要大于其临界胶束浓度。 ( )

13.苯乙烯M1和醋酸乙烯酯M2两单体不易共聚，试从多方面说明原因。已知： r1=55，r2=0.02，Q1=1.0，Q2=0.026，e1=-0.8，e2=-0.22。

14.已知丙烯酸甲酯—氯乙烯共聚时，r1=4，r2=0.06，丁二烯—甲基丙烯酸甲酯共聚时的r1=0.75，r2 = 0.25。试求：

1）画出两对单体共聚物组成曲线示意图，说明共聚合行为，并求出恒比点组成。 2）丙烯酸甲酯—氯乙烯的原料组成70：30（mol分率）时，计算初期聚合物组成。 15.乳液聚合与其它聚合实施方法相比最突出的优点是？

16.乳液聚合第二阶段的存在的粒子是乳胶粒增溶胶束以及单体液滴三种微粒？

17.HLB大的表面活性剂适用于水包油的乳液聚合体系（）

18.阴离子表面活性剂乳化能力比氧离子和两性的表面活性剂强（）