A、V*C和S的计量单位都是mg B、V*C和S的计量单位都可以是g

C、V，C，和S的计量单位可以依次是ml,mg/ml,g D、V，C，和S的计量单位可以依次是ml,μg/ml,μg E、V，C和S的计量单位可以依次是ml,mg/ml和mg

3、在药物的一般杂质中必须严格控制限量的是 （ABCD） A、氯化物 B、铁盐

C、砷盐 D、以铅为主的重金属 E、硫化物

4、对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g，加水100ml，加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（10μg/ml）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓，氯化物的限量是 （ABCD）

A、0.01% B、10ppm

C、百万分之一百 D、千万分之一百 E、10ppb

5、药物中铁盐检查，不需特别处理可直接参照中国药典方法测定的有 （ACD） A、对氨基水杨酸钠的铁盐检查 B、氯化钠中的铁盐检查 C、枸橼酸哌嗪中的铁盐检查 D、甘油中的铁盐检查 E、硼砂中的铁盐检查

6、药品干燥失重的测定方法包括 （BCE） A、干燥剂干燥法 B、加热干燥法 C、费休氏水分测定法 D、加压干燥法 E、减压干燥法

7、中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括 （CE） A、外观的检查 B、安全性的检查 C、纯度的检查 D、有效性的检查 E、物理常数的检查

8、古蔡法检查砷盐中，氯化亚锡的作用是 （ACE） A、使As5+→As3+ B、除去H2S C、使生成的I2→I- D、形成锌-锡齐 E、除去其他杂质

9、药物中杂质来源于 （ABD） A、中间体、副产物 B、生产所用的器皿 C、药物氧化、分解产物 D、异构体 E、试剂、催化剂等

10、氯化物检查中加硝酸的目的是 （BCD） A、防止AgCl水解 B、加速AgCl↓形成

C、产生较好乳浊 D、避免氨制硝酸银形成 E、避免(Ag)2CO3↓,Ag2O↓,Ag3PO4↓形成

11、中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有 （CDE） A、峰面积归一化法 B、加校正因子的主成分自身对照法 C、不加校正因子的主成分自身对照法

D、内标法加校正因子测定供试品中某个杂质含量 E、外标法测定供试品中某个杂质含量

12、用TLC法检查药物中杂质时，通常有以下几种方法 （ABDE） A、杂质对照法 B、高低浓度对比法

C、选用与供试品相同的药物标准品做对照

D、以实验条件下显色剂对杂质的检出限来控制 E、选用可能存在的某种杂质的代用品为对照

13、砷盐检查中加KI的作用是 （ABCDE） A、与Zn2+形成络合物，有利于生成AsH3↑B、使As5+→As3+

C、使As3+→As5+ D、可抑制SbH3↑的生成 E、在锌表面起去极化作用

14、砷盐检查方法有 （AB） A、古蔡法 B、Ag-DCC法 C、微孔滤膜过滤法 D、白田道夫法 E、次磷酸法

15、杂质限量常用的表示方法有 （ABC） A、mol/L B、M C、% D、百万分之几 E、ng

16、中国药典收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是 （ABCDE） A、砷盐与锌、酸作用生成H2S气体 B、砷盐与锌、酸作用生成AsH3气体

C、产生的AsH3气体遇溴化汞试纸生成砷斑 D、比较供试品砷斑与标准品砷斑大小

E、比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度

17、检查药物中杂质 （ABCD） A、是保证人们用药安全

B、可考核生产工艺和企业管理是否正常 C、以保证药物质量的一个重要方面 D、是控制药物质量的一个重要方面 E、通常采用限度检查

18、氯化物检查时，若溶液浑浊，可采取 （ABCD） A、过滤后再测定

B、用含有硝酸的水洗净滤纸中Cl-后过滤样品，再测定

C、用含有盐酸的水洗净滤纸中的硫酸根离子后过滤样品，再测定 D、用干燥垂熔漏斗过滤后再测定

E、用蒸馏水洗净滤纸后过滤样品，再测定

19、干燥失重包括 （ABCDE） A、药物表面吸附水 B、药物结晶水 C、残留催化剂 D、挥发性成分 E、硫酸盐灰分

20、药物在贮藏过程中引入的杂质是 （ABCDE） A、中间体、副产物 B、氧化物、潮解物、聚合物 C、降解物、水解物 D、分解物、霉变物 E、异构体、残留溶剂、重金属

21、下列检查项目中哪些不属于一般杂质检查 （ABCDE） A、硫酸盐检查 B、氯化物检查 C、溶出度检查