量浆细胞浸润。
（左乳房）乳腺良性分叶状肿瘤:: 送检乳腺肿物中小叶结构消失，局部形成分叶状结构，纤维组织及乳腺导管增生，伴疏松水肿及粘液样变，部分区域导管上皮细胞增生成多层，但细胞分化良好，无异型。可见核分裂象。
（侧）乳腺纤维腺瘤：送检乳腺肿物中小叶结构消失，肿物由增生的乳腺导管及纤维组织构成，伴疏松水肿及粘液样变，挤压增生的腺体成裂隙状，部分区域导管上皮细胞增生成多层，但细胞分化良好，无异型。
1、（左）乳腺浸润性导管癌；
2、乳头、四侧切缘和基底切缘未见癌浸润；
3、（腋窝）淋巴结癌转移（7/8）：：：送检乳腺组织内见成条索状及小巢团状排列的瘤细胞浸润，瘤细胞大，异型性明显，细胞核呈圆形或卵圆形，胞浆红染，核仁明显，瘤细胞呈条索状浸润间质，部分区域瘤细胞位于导管内，呈低乳头状或实体状；乳头、四侧切缘和基底切缘未见瘤组织浸润，淋巴结内可见瘤浸润。 免疫组化：ER（+），PR（++）。
1、（右侧）乳腺浸润性小叶癌； 2、乳头及基底切缘未见癌残留；
3、腋窝淋巴结未见癌转移（0/4）：：送检乳腺组织小叶结构破坏，代之以呈细条索状单行排列的瘤细胞弥漫浸润，间质纤维化增生并伴有胶原化，瘤细胞小，胞浆少，核形不规整，染色深；送检乳头及基底切缘组织未见瘤细胞浸润；自检腋窝淋巴结4枚，均呈反应性增生。
免疫组化：CK（+++），ER（+++），PR（++），Her-2（++）。 送检乳腺组织小叶结构破坏，代之以呈细条索状单行排列的瘤细胞弥漫浸润，间质纤维化增生并伴有胶原化，瘤细胞小，胞浆少，核形不规整，染色深，部分区域见浸润性导管癌改变；乳头及基底切缘组织未见瘤细胞浸润；送检游离组织为瘤结节；送检右锁骨下淋巴结3枚均见瘤细胞；自检淋巴结13枚，其中6枚见瘤细胞。 免疫组化：ER（－），PR（－）。
乳腺导管内乳头状瘤。：：送检乳腺组织见导管扩张，导管上皮增生呈乳头状突起，乳头内可见纤维血管轴心，上皮细胞增生，局部呈假复层，但细胞排列规则，大小形态一致，核深染，无异型，未见核分裂。
（双侧）乳腺脂肪坏死液化伴炎性肉芽组织增生：： 送检乳腺组织小叶结构存在，部分小叶及间质增生；局部可见灶状脂肪液化坏死区，伴囊腔形成，周围见炎性肉芽组织形成，有浆细胞、淋巴细胞、中性粒细胞浸润，并可见多量泡沫样细胞聚集；局部腺体发生大汗腺样化生，腺管明显扩张。
送检乳腺肿物未见明确包膜，主要为大量增生的纤维结缔组织并胶原化，并可见少量的乳腺小叶及导管结构。
（左乳腺）硬化性腺病：：
1、（左侧）乳腺粘液癌；
2、乳头及基底切缘未见癌浸润；
3、（肌壁间）淋巴结癌转移（2/2）；
4、（腋窝）淋巴结未见癌转移（0/21）：：送检乳腺肿物见瘤细胞排列成不规则腺管状或条索状结构，浸润性生长，瘤细胞排列拥挤，核形态大小不一并深染，核分裂象可见，瘤细胞外可见大量分泌物，部分区域形成粘液糊，瘤细胞漂浮在粘液糊中，周围间质纤维性增生并伴有少量慢性炎细胞浸润；乳头及基底切缘未见瘤组织浸润；送检（肌壁间）淋巴结2枚，均见瘤转移；自检腋窝淋巴结21枚，均未见瘤转移。
免疫组化：Er（± — －），Pr（＋），Her-2（－）。
1、（左乳腺浸润性导管癌）癌灶剔除术后，行根治术切除乳房及同侧淋巴结； 2、（右）乳腺腺病伴异物肉芽肿形成。：：送检（左）乳腺组织原切口可见纤维肉芽组织增生修复，脂肪坏死、泡沫细胞聚集及异物肉芽肿形成，未见癌组织残留；周围乳腺小叶增生；周围各切缘及乳头未见癌组织累及；送检淋巴结5枚，均未见癌转移（0/5）。送检（右）乳腺组织小叶结构存在，乳腺小叶及小叶内管泡数量增多，小叶间质纤维结缔组织增生，部分胶原化及玻璃样变，部分区域小叶数目减少；局部可见纤维肉芽组织增生修复，脂肪坏死、泡沫细胞聚集及异物肉芽肿形成，未见癌组织浸润。
（左下腹壁）纤维瘤：送检组织可见大量长梭形瘤细胞弥漫增生，呈编织状、流水样排列，细胞长梭形，胞浆淡染，细胞界限不清，核长梭形，部分有扭曲，无明显异型及核分裂象，有完整纤维性包膜。
免疫组化：S-100（-），Vimentin（+），Actin（-），CD117（+）。
血管肉瘤::
送检组织见大量异型明显的瘤细胞弥漫散在分布，细胞多为不规则形或梭形、多边形，细胞核深染、不规则，可见病理性核分裂，部分区域瘤细胞排列成裂隙状或小腺腔样，局部可见增生小血管，其内可见红细胞。
免疫组化：Vimentin（+）， CD34（+）， Actin（-）， CK（-）， HMB45（-）
（左手拇指背侧）腱鞘巨细胞瘤:: 送检组织主要由单核的组织细胞样瘤细胞组成，瘤细胞呈卵圆形、多角形，胞浆中等，红染，核圆形、卵圆形，其间散布一些破骨细胞样多核巨细胞，瘤组织中见含铁血黄素沉积。;
蔓状血管瘤:: 送检组织内可见大量增生的血管侵入横纹肌组织内，血管管壁增厚，管腔大小不一，壁厚薄不均，部分血管内充满红细胞。横纹肌组织萎缩。
淋巴管瘤: 送检组织可见大量大小不等的圆形或不规则形管腔位于真皮及皮下，管腔内衬内皮细胞，多数无血细胞成分，无增生内皮细胞团，周围为脂肪或间质纤维组织。
（头皮）皮脂腺瘤，基底切缘干净:: 送检组织皮肤表皮呈多发小乳头瘤状增生，真皮浅层大量皮脂腺肥大增生，并可见较多毛囊，细胞无异型；基底切缘干净。
纤维脂肪瘤: 送检组织为大量纤维组织及成熟脂肪组织。
（右臀部）腺泡状软组织肉瘤:: 肿瘤组织弥漫浸润性生长，片状分布或形成腺泡结构。瘤细胞大则多角形，胞浆丰富，其内散布大量红染颗粒。瘤细胞核大多为类圆形，少数为长条状，轻度异型性，核分裂少见。瘤组织间为血窦样间质。 肿瘤组织弥漫浸润性生长，片状分布或形成腺泡结构。瘤细胞大，圆形或多角形，胞浆丰富，其内散布大量红染颗粒。瘤细胞核大为圆形、椭圆形或不规则形，可见双核及多核，核膜清楚，有核仁，核分裂偶见同，细胞边界清楚，异型性明显。瘤组织间为血窦样间质。部分区域呈片状坏死。
免疫组化：S－100部分细胞阳性、CK（－）、EMA（＋）、Actin（－）、CgA（－）、Syn（－）、Vimentin（＋）、CD117（－）、EGFR（－）、VEGF（＋＋＋）、Her－2（－）。
（）原始神经外胚层瘤（PNET）。:: 送检组织可见片状的异型瘤细胞浸润，瘤细胞体积小，胞浆少，大小相对较一致，核圆形，卵圆形，核染色较细腻，核仁不明显，个别区域瘤细胞有菊形团样排列趋势，瘤组织可见片状坏死。
免疫组化：CD20（-），CD43（-），CD79a（-），GFAP（±），NSE（+），Syn（-），CgA（-），CK（-），
下颌骨浆细胞瘤:: 送检下颌骨组织内见瘤细胞弥漫分布，由具有浆细胞特征的瘤细胞构成，瘤性较成熟浆细胞核大，圆或卵圆形，染色质粗大，呈车辐状，核分裂象可见，并可见卢梭氏小体；局部可见大量均质条片状物沉积；瘤细胞侵及周围横纹肌组织；送检淋巴结4枚，均呈反应性增生改变，未见瘤转移；另送检颌下腺组织未见瘤浸润。
免疫组化：CD20（），CD79a（），CD45RO（），CD3（），CD38（），CD138（）。
瘢痕瘤:: 送检组织表面被覆复层鳞状上皮，细胞排列规则，无异型，真皮下可见较多的粗大胶原纤维大量增生，胶原纤维纵横交错连接成网，部分胶原纤维成玻璃样变，结节状生长。内外侧及基底切缘未见瘢痕组织残留。
（左上臂皮下）结节性筋膜炎::
送检组织粘液背景下纤维组织增生，可见散在的不成熟的纤维母细胞，核肥胖淡染，呈卵圆形或梭形，胞浆丰富淡染，并伴有散在的淋巴细胞及浆细胞浸润，另可见大量脂肪组织。
假性动脉瘤：：送检动脉壁组织厚薄不一，管壁中见平滑肌细胞增生明显，排列紊乱，肌层细胞间可见散在毛细血管及小血管，并可见含铁血黄素沉积，纤维组织增生、胶原化及粘液样变。
左前壁中段掌侧）钙化性腱膜纤维瘤。
注：因肿瘤界限不清，易复发，请注意随访。：：送检（左前壁中段掌侧）肿物主要由增生的纤维组织构成，其细胞呈短梭形，无明显异型性，不易见核分裂象。但在皮下脂肪组织中浸润生长，个别地方见横纹肌组织。在上述增生的纤维组织中可见明显钙化灶和化生的软骨的现象。
免疫组化：ViM（+），actin（-），Des（-），S-100（-），NF（-）。
（右手背部）皮肤纤维组织细胞瘤：：送检（右手背部肿物）表面被覆复层鳞状上皮，上皮下可见瘤组织较弥漫生长，部分瘤细胞多为梭形，胞浆丰富红染，部分细胞边界不清，可见较多的多核瘤巨细胞，未见核分裂象。
（左小指）幼年性毛细血管瘤伴钙化：
送检组织为增生的纤维结缔组织，其间分布着大量分化成熟的新生毛细血管，血管内皮细胞增生并伴有大量淋巴细胞、中性粒细胞浸润，局部可见少许被覆单层柱状上皮细胞的粘膜，局部可见大量钙化。
（皮下肿块活检组织）复发性发热性非化脓性结节性脂膜炎（Weber-Christian Disease）：：送检切片组织中可见大量坏死的脂肪组织，脂质被组织细胞吞噬后形成泡沫细胞与多核巨细胞，部分区域坏死灶中见中性粒细胞和核碎片，另可见淋巴细胞、浆细胞与组织细胞散在分布，未见核分裂像。坏死脂肪组织周围可见纤维组织增生。
（腹膜后）成人型纤维肉瘤：送检（腹膜后肿物）见瘤细胞呈梭形，排列成束状、编织状或“人”字形。瘤细胞有异型性，胞核两端渐细、深染，可见核仁，胞质稀少，核分裂像可见，3－5个/10HPF。间质含有数量不等的胶原成分，血管扩张充血。 免疫组化：CR（＋），VIM（＋），CD99（＋），CD117（－），Desmin（－），Actin（－），CD34（－），CD31（－），HMB45（－），CK（－），EGFR（＋），NSE（部分细胞＋），S-100（－），ALK（－）。
（右小腿）肌内血管瘤。：送检（右小腿肿物）组织可见肌肉组织见大量肌型血管及脂肪组织形成，部分血管内充满红细胞，部分血管管腔内可见血栓形成并伴有机