分子生物学名词解释(终极版) 下载本文

Hydropathy plot (亲水性分析):蛋白质某区域疏水度的检测,也是其位于膜表面的可能程度的检测。

Hydrophilic groups (亲水基团):与水结合从而蛋白质的亲水区域或脂质双分子层处于水环境中。

Hydrophobic groups (疏水基团):排斥水分子,因此互相作用产生非水性环境。 Hyperchromicity (增色效应):当DNA 变性时吸光度增加的现象。

Hypervariable region (高度可变区):当不同抗体比较时表现出最大变化的区域。 I

Idling reaction (空转反应):当空载tRNA进入A位点时,核糖体产生pppGpp 和ppGpp,诱发应急型反应。

Imprinting (印记):指一个基因通过精子或者卵子发生的改变,使在早期胚胎中父本和母本等位基因有不同的性质。可能是由于DNA 甲基化产生的。

In situ hybridization (原位杂交):变性压在显微镜切片中的细胞DNA,当加入放射性标记的单链RNA 时可以进行反应,杂交接过可通过自动放射性自显影检测。

In vitro complementation assay (体外互补分析):确定野生型细胞成分的方法,可以赋予从突变细胞获得的提取物活性。可用于分析确定由突变造成失活的细胞成分。

Incompatibility (不相容性):某些细菌质粒不能共存在一个细胞中的能力,由质粒免疫造成。

Indirect end-labeling (间接末端标记):检查DNA组织的一种技术,是通过在特殊位点上加入一个切口,分离出含有与切口一端相邻序列的所有片段,可揭示从切口到DNA上另一断点的距离。

Induced mutation (诱发突变):加入诱变剂造成的突变。

Inducer (诱导物):通过与调控蛋白结合激活基因转录的小分子。

Induction (诱导):指细菌或者酵母只有当底物存在时才会合成某种酶的能力。当用在基因表达中,指诱导物与调控蛋白结合造成的转录转换。

Initiation factors (起始因子,原核中IF,真核中eIF):在蛋白质合成起始阶段特异性作用于核糖体小亚基的蛋白质。

Insertion sequence (插入序列,IS):仅携带其转座所需基因的小型细菌转座子。 Insertions (插入):DNA 中碱基对的增加。

Integration (整合):病毒或者其它DNA序列插入到宿主基因组中,并且与宿主DNA序

列两端共价结合。

Interallelic complementation (等位基因间互补):指异源多具体蛋白质由两个不同突变等位基因编码的亚单位间作用引起的性质改变。混合型蛋白质可能比一种类型亚单位构成的蛋白质活性强或者弱。

Intercistronic region (顺反子间区):一个基因终止密码和另一个基因起始密码间的距离。 Intermediate component (中间组分):复性反应中处于快成分(卫星DNA)和慢成分(非重复DNA)之间的组分,由中度重复DNA 组成。

Intervening sequence (间插序列):即内含子。

Intron (内含子):一段DNA片段,它转录但通过将其两端的序列(外显子)剪接在一起而被移出转录本。

Inversion (倒位):是染色体的一种改变,一个片段相对两端区域旋转了180°,然后又重新插入。

Inverted repeats (反向重复):同一个序列的两个拷贝在一个分子中以相反的方向重复,相邻重复组成回文序列。

Inverted terminal repeats (末端反向重复):在一些转座子末端以相反方向出现的、小的相关或同样序列。

IS:是插入序列的缩写,只携带其转座必须遗传功能的小型细菌转座子。 Isoaccepting tRNAs (同工tRNA):携带相同的氨基酸的tRNA。 Isotype (同型):一组密切相关的免疫球蛋白链。 K

Karyotye (核型):一个细胞或种属中整个染色体物质。 L

Lagging strand of DNA (DNA后随链):总体上沿着3¢到5¢方向延伸,但以小片段形式(5¢-3¢)不连续合成,最后共价连接起来。

Lampbrush chromosomes (灯刷染色体):在两栖卵母细胞内发现的减数分裂大染色体。 Lariat (套索):RNA 剪接过程中的中间结构,其中有由5¢-2¢键形成的带尾巴的环形结构。

Late period of phage development (噬菌体发育晚期):噬菌体DNA 复制后的部分感染期。 Late-replication materials (延迟复制物):在S 期前不复制,通常由异染色体组成。 Leader (前导区):在mRNA 5¢端起始密码子之前的非翻译区。

Leader sequence of a protein (蛋白质前导序列):短的N 端序列,负责进出膜。 Leading strand (前导链):以5¢-3¢方向连续合成的DNA 链。 Leaky mutations (渗漏突变):允许残留水平的基因表达。

Left splicing junction (左剪接点):一个外显子右末端和内含子左末端的分界点。 Lethal locus (致死座位):可以获得致死突变(通常是该基因被删除)的任何基因。 Library (文库):代表整个基因组的一系列克隆片段集合。

Ligation (连接反应):在双螺旋DNA单链上,连接缺口处两个相邻碱基形成磷酸二脂键(也可用于连接RNA 平末端连接)。

LINES: 哺乳动物基因组中长散布序列,由RNA 聚合酶II转录本反转座产生。 Linkage (连锁):指由于位于同一染色体上的基因具有一起遗传的倾向,用位点间的重组率来表征。

Linkage disequilibrium (连锁不平衡):指某些遗传标记的重组发生在物种中的频率高于或低于从其距离位点推测的值。表明一组标记是协同遗传的,可能是由于某个区域的退化重组或始创效应,当一个标记引入时无足够时间达到平衡。

Linkage group (连锁群):包括通过连锁关系联系起来的(直接或者间接的)所有位点,等同于染色体。

Linker DNA (连接DNA):核小体中除146bp核心DNA 外的所有DNA。

Linker fragment (连接片段):指包含几个限制性酶靶位点的合成双链寡核苷酸。在重组DNA的重建中可加在准备用其它酶切割的DNA 片段末端。

Linker scanner mutations (接头分区突变):体外在限制性片段加上位点,使两个DNA分子发生重组产生,结果在重组的位点加上连接序列。

Linking number (连环数):闭合DNA 双螺旋一条链绕过另一条链的次数。

Linking number paradox (连接数矛盾):指核小体DNA中-2 超螺旋的存在和当组蛋白质移开时测量的-1 超螺旋间不一致。

Locus (基因座):染色体上某个具有特殊作用的基因所处的位置。它可能被等位基因中一个所占据。

Loop (环):RNA(或者单链DNA)发夹结构末端的单链区域,与双链DNA中反向重复之间的区域一致。

LTR:是长末端重复的缩写,在逆转录病毒DNA 两端的正向重复序列。

Luxury genes (奢侈基因):在特别细胞类型中大量(通常)表达并编码特殊功能产物的基因。

Lysogen (溶原):指在噬菌体感染后期,当它们冲破细胞来释放感染噬菌体子代时细胞死亡。也可用于真核细胞,例如,感染细胞被免疫系统攻击时。

Lysogenic immunity(溶原免疫):前噬菌体阻止另一相同噬菌基因组在细胞中存活的能力。

Lysogenic repressor (溶原阻遏蛋白):阻止原噬菌体再次进入溶原循环的蛋白质。 Lysogeny (溶原性):指噬菌体能够以稳定的细菌基因组原噬菌体形式在细菌中存活的能力。

Lysosomes (溶酶体):由膜包围的小体,在真核细胞中包括水解酶。

Lytic infection (裂解性感染):细菌感染后,将以细胞破坏和子代噬菌体的释放结束。 M

Main band of genomic DNA (基因组DNA主带):密度离心中由一个宽峰度组成,不包括可见的卫星DNA 组成的分离条带。

Major histocompatibility (主要组织相容性):包含一个巨大基因簇的大染色体区域,这些基因编码移植抗体和其它在淋巴细胞表面发现的蛋白质。

Map distance (图距):用cM(厘米摩尔根)=重组百分率(有时有调整)来测量。

MAR (基质附着位点,有时也称为SAR 即支架附着位点):附着到核基质的DNA 区域。 Marker (DNA 标记):已知大小的DNA 片段,用来计算琼脂糖凝胶电泳条带。 Marker (genetic ) (遗传标记):在试验中任何感兴趣的等位基因。

Maternal inheritance (母性遗传):指只有一个亲本提供的遗传标记在子代更容易存活。 Melting of DNA (DNA 溶解):即变性。

Melting temperature (解链温度Tm ):DNA 变性过程中温度范围的中值。

Membrane proteins (膜蛋白):有疏水性区域使蛋白质部分或全部结构能够位于膜上,通产非共价连接。

Metastasis (转移):指肿瘤细胞从它开始所在的位点向身体其它部位迁移并产生新群落。 Modification of DNA or RNA (DNA或RNA修饰):在最初合成聚核苷酸链之后核苷酸上所做的任何改变。

Modified bases (修饰碱基):除通常在DNA( T、C、G、A) 和RNA( U、C、G、A)四种碱基以外的碱基,通常是在核酸合成后发生改变。