⑴F中所含官能团名称为 ▲ 。 ⑵A→B的反应类型是 ▲ 。 ⑶C的结构简式为 ▲ 。

⑷写出同时满足下列条件的OHC ▲ 。

COOC2H5的一种同分异构体G的结构简式：

①G分子中有4种不同化学环境的氢；

②G的水解产物均能发生银镜反应，其中一种产物还能与FeCl3溶液发生显色反应。 ⑸请写出以

CH=CH2、(C6H5)3P为原料制备化合物CH3C=CCH3 （无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干）。

18．(12分)纳米材料镍粉（Ni）是一种高性能电极材料。其制备过程如下： 步骤I：取0.2 mol·L-1的硝酸镍溶液，调节pH除铁后，加入活性炭过滤。

＋

步骤Ⅱ：向所得滤液中滴加1.5mol·L-1的NaHCO3溶液使Ni2完全沉淀，生成xNiCO3·yNi(OH)2·zH2O。 步骤Ⅲ：将产生的沉淀用大量高纯水清洗并用离心机甩干。 步骤Ⅳ：加入稍过量的肼溶液（N2H4·H2O），使上述沉淀还原完全，将生成的Ni水洗后，再用95%

的乙醇浸泡后晾干。

－

⑴步骤I中去除杂质Fe3+（使其浓度<106 mol·L-1），需调节溶液pH的范围为 ▲ 。

-15-39

（Ksp[Ni(OH)2]=2×10，Ksp[Fe(OH)3]=1×10）

⑵当x:y:z=1:1:1时，写出步骤Ⅱ中产生沉淀的离子方程式： ▲ 。 ⑶步骤Ⅳ中采用95%的乙醇浸泡的目的是 ▲ 。 ⑷为测定xNiCO3·yNi(OH)2·zH2O的组成，进行如下实验： ①准确称取7.54 g样品与过量的肼溶液（N2H4·H2O）充分反应，共收集到1.12 LN2和CO2混合气体（已换算成标准状况）。

②另取等质量的样品充分灼烧，冷却后称得残留固体NiO的质量为4.5g。 通过计算确定xNiCO3·yNi(OH)2·zH2O的化学式（写出计算过程）。 19．(15分) 实验室以一种工业废渣（含80%~90%的Ca(OH)2，其余为焦炭等不溶物）为原料制备KClO3

的实验过程如下：

水废渣打浆Cl2O2反应I过滤焦炭等不溶物试剂Y反应Ⅱ蒸发浓缩冷却结晶KClO3 几种物质的溶解度如下图：

的合成路线流程图

⑴反应I的目的是制备Ca(ClO3)2，写出该反应的化学方程式： ▲ ；在通入Cl2和O2比例、废渣量均一定的条件下，为使Cl2转化完全，可采取的合理措施是 ▲ 。 ⑵若过滤时滤液出现浑浊，其可能的原因是 ▲ （填序号）。

A．漏斗中液面高于滤纸边缘 B．滤纸已破损 C．滤纸未紧贴漏斗内壁 ⑶所加试剂Y选用KCl而不用KNO3的原因是 ▲ 。

400℃600℃

⑷已知：4KClO3======3KClO4 +KCl；2KClO3======2KCl+3O2↑。实验室可用KClO3制备高纯KClO4固体，实验中必须使用的用品有：热过滤装置（如下图所示）、冰水。

注水口①热过滤装置中玻璃漏斗的下端露出热水浴部分不宜过长，

玻璃漏斗其原因是 ▲ 。

热水②请补充完整由KClO3制备高纯KClO4固体的实验方案： 向坩埚中加入一定量的KClO3， ▲ ，在低温下干

热过滤装置燥得KClO4固体。

20．(14分)SO2和氮氧化物的转化和综合利用既有利于节约资源，又有利于保护环境。

⑴H2还原法是处理燃煤烟气中SO2的方法之一。已知：

—

2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l) ΔH=a kJ·mol1

—

H2S(g)= H2(g)+S(s) ΔH=b kJ·mol1

—

H2O(l)= H2O(g) ΔH=c kJ·mol1

写出SO2(g)和H2(g)反应生成S(s)和H2O(g)的热化学方程式： ▲ 。

⑵20世纪80年代Townley首次提出利用电化学膜脱除烟气中SO2的技术：将烟气预氧化使SO2转化为SO3，再将预氧化后的烟气利用如图所示原理净化利用。

多孔阴极预氧化后的烟气、O2净化气SO42-SO42-N2多孔阳极熔融硫酸盐电解质N2、SO3、O2（扫出气）

①阴极反应方程式为 ▲ 。 ②若电解过程中转移1mol电子，所得“扫出气”用水吸收最多可制得质量分数70%的硫酸 ▲

g。

⑶利用脱氮菌可净化低浓度NO废气。当废气在塔内停留时间均为90s的情况下，测得不同条件下NO的脱氮率如图Ⅰ、Ⅱ所示。

■100好氧硝化法厌氧反硝化法脱氮率/%■▲■■■▲▲1008060循环吸收液2+2+■循环吸收液+Fe、Mn■■■■▲▲▲▲▲■■▲脱氮率/?6040200100■SO2去除率NO去除率■■■■■■■▲▲去除率/?80▲▲▲▲▲▲▲▲▲40207024-724-76-1806-1860入口气体(NO)/10mol·L入口气体(NO)/10mol·L30406050温度/℃70

图Ⅰ 图Ⅱ 图Ⅲ

①由图I知，当废气中的NO含量增加时，宜选用 ▲ 法提高脱氮效率。

②图Ⅱ中，循环吸收液加入Fe2+、Mn2+提高了脱氮的效率，其可能原因为 ▲ 。 ⑷研究表明：NaClO2/H2O2酸性复合吸收剂可同时有效脱硫、脱硝。图Ⅲ所示为复合吸收剂组成一定时，温度对脱硫脱硝的影响。

①温度高于60℃后，NO去除率随温度升高而下降的原因为 ▲ 。

②写出废气中的SO2与NaClO2反应的离子方程式： ▲ 。

21．(12分)【选做题】本题包括A、B两小题，请选定其中一小题，并在相应的答题区域内作答。若

多做，则按A小题评分。 A．【物质结构与性质】

元素X、Y、Z为前四周期元素，X的基态原子核外电子有21种运动状态，元素Y的原子最外层电子数是其内层的3倍，Z与X、Y不在同一周期，且Z原子核外p电子比s电子多5个。 ⑴X基态原子的核外电子排布式为 ▲ 。

⑵X是石油化工中重要的催化剂之一，如催化异丙苯（ ）裂化生成苯和丙烯。

①1 mol苯分子中含有σ键的数目为 ▲ mol。 ②异丙苯分子中碳原子轨道的杂化类型为 ▲ 。 ⑶与Y3分子互为等电子体的阳离子为 ▲ 。

⑷XZ3易溶于水，熔点为960℃，熔融状态下能够导电，据此可判断XZ3晶体属于 ▲ （填晶体类型）。

⑸元素Ce与X同族，其与Y形成的化合物晶体的晶胞结构如下图，该化合物的化学式为 ▲ 。

Ce YB．【实验化学】

2—叔丁基对苯二酚是一种重要的食品抗氧剂，现以对苯二酚、叔丁醇为原料，一定条件下经Freidel-Crafts 烷基化反应合成。原理如下：

OH+ OHOH一定条件下 +H2OOHOH

步骤Ⅰ：连接如右图所示装置。

步骤Ⅱ：向三颈烧瓶中加入4.0g 对苯二酚，15mL 浓磷酸，15mL

甲苯，启动搅拌器，油浴加热混合液至90℃。从仪器a缓慢 滴加 3.5mL叔丁醇，使反应温度维持在 90℃～95℃，并继 续搅拌 15min 至固体完全溶解。

步骤Ⅲ：停止搅拌，撤去热浴，趁热转移反应液至分液漏斗中，将

分液后的有机层转移到三颈烧瓶中，加入 45mL 水进行水 蒸气蒸馏，至无油状物蒸出为止。

步骤Ⅳ：把残留的混合物趁热抽滤，滤液静置后有白色晶体析出，

最后用冷水浴充分冷却，抽滤，晶体用少量冷水洗涤两次，压紧、抽干。

⑴图中仪器a的名称为 ▲ ；仪器b的作用是 ▲ 。

⑵步骤Ⅱ中所加入物质中，有一种物质是催化剂，其化学式为 ▲ 。

⑶已知：叔丁醇熔点是 25℃～26℃，常温下是固体。实验时加入叔丁醇的方法是 ▲ 。

⑷制备过程应严格控制反应温度90℃～95℃，其原因是 ▲ 。 ⑸2—叔丁基对苯二酚粗产品久置会变红，其原因是 ▲ 。

参考答案及评分标准

选择题(40分)

单项选择题：本题包括10小题，每小题2分，共计20分。每小题只有一个选项符合题意。 ．．．．1．A 2．C 3．B 4．B 5．D 6．D 7．A 8．C 9．D 10．C

不定项选择题：本题包括5小题，每小题4分，共计20分。每小题有一个或两个选项符合题意。若．．．．．正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。 11．C 12．AC 13．B 14．BD 15．AD

非选择题(80分)

16．⑴NH3 ⑵H2PdCl6 ⑶(NH4)2PdCl6＋2H2====Pd＋2 NH3＋6HCl

⑷①检验产物中的SO2 ②3(NH4)2SO4 =======4NH3↑+N2↑+3SO2↑+6H2O↑ ⑸1

(每空2分，共12分)

17．⑴碳碳双键、酯基 ⑵取代反应

H3CCH3CH3CHOH3CCH3OOCHCHOCH3△

高温

OH⑶

H3CCH3 ⑷

H3C或

OOCH