67. 可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是 ( C ) 68. 对湿热不稳定的药物可采用 ( B ) 下列原因可以造成：
A.裂片 B.黏冲 C.崩解迟缓 D.片重差异过大 E.色斑
69. 含水量过大或冲头表面粗糙 ( B ) 70. 片剂的弹性复原及压力分布不均匀 ( A ) 71. 颗粒大小不匀，流动性不好 ( D ) 72. 混料不匀或模具被油污污染 ( E ) 下列说法对应的高分子材料是:
A．EC B.丙烯酸树脂IV
C.丙烯酸树脂Ⅱ D. 丙烯酸树脂Ⅲ E.PVP
73. 在酸、碱性水溶液中均可溶解的材料 ( E )
74. 用作水溶性固体分散物体载体,促进药物的溶出 ( E ) 下列说法对应的片剂是
A.肠溶片
B.糖衣片 C.口含片
( E )
D.双层片 E.舌下片
75. 硝酸甘油应制成
76. 可以避免复方药物之间的配伍反应 ( D ) 77. 主要用于口腔及咽喉疾病的治疗 ( C ) 多项选择题
1. 对powders特点的错误表述是（ DE ）
A. 比表面积大、易分散、奏效快 B. 便于小儿服用 C. 制备简单、剂量易控制 D. 外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用 E. 制备工艺复杂 2. 胶囊剂的质量检查包括（ ABCD ）
A. 外观 B. 水分 C. 崩解度或溶出度 D. 装量差异 E. 囊壳重量差异
3. 关于硬胶囊壳的错误说法为（ BCDE ）
A. 胶囊壳主要由明胶组成 B. 囊壳中加入山梨醇作防腐剂 C．加入二氧化钛作增塑剂
D．含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备 E．囊壳号越大，其容量越大 4. 常用气流式粉碎机进行粉碎的药物是（ ABC ）
A. 抗生素 B. 酶类 C. 低熔点药物 D．具黏稠性的药物 E．植物药 5. 影响制剂过程中物料混合操作的因素有（ ABCD ）
A. 粒度分布 B. 粒子表面状态 C. 堆密度 D．流动性 E．折射系数
6. 以下关于粉碎与过筛的叙述正确的是（ ABD ）
A. 采用混合粉碎有利于粉碎的进行，可减缓药物粉末的结聚 B. 晶形药物具有一定的晶格，有相当的脆性，易于粉碎 C. 具氧化性和还原性的药物可一起粉碎，以节省时间 D. 粉碎过程应及时筛去细粉以提高效率
E. 抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物，应选用万能粉碎机粉碎 7. 《中国药典》规定，颗粒剂必须作的质量检查项目有（ ABCE ） A. 粒度 B. 溶化性 C. 装量差异限度 D. 溶出度 E. 干燥失重 8. 颗粒剂按溶解性常分为（ ACE ）
A. 可溶性颗粒剂 B. 乳浊性颗粒剂 C. 泡腾颗粒剂 D. 溶蚀性颗粒剂 E. 混悬型颗粒剂
9. 下列关于胶囊剂质量检查的表述正确的是（ ACDE ） A. 肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时
B. 凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查
C. 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解时限检查 D. 软胶囊的崩解时限为 1 小时 E. 0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10% 10. 粉碎的目的是（ ACDE ）
A. 增加药物表面积,促进溶出 B. 利于药物稳定 C. 便于调配 D. 利于药材中成分溶出 E. 利于制剂 11. 造成流化床死床的原因有 ( ABCDE )
A. 物料潮湿、结块 B. 物料粒度过细 C. 物料的粒度分布不均匀 D. 物料床层过薄 E. 流化床中气体分布板开孔率不均匀 12. 压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是 ( ABCE )
A. 颗粒流动性不好 B. 颗粒内的细粉太多 C. 颗粒的大小相差悬殊 D. 颗粒硬度过大 E. 加料斗内颗粒物料的量不固定 13. 下列对片剂崩解度的叙述，错误的是 ( AE ) A. 所有的片剂都应在胃肠道中崩解
B. 药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限 C. 水分的透入是片剂崩解的首要条件
D. 辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长 E. 片剂经过长时间贮存后，崩解时间往往会缩短 14. 影响片剂成形的主要因素有 ( ABD )
A. 药物的可压性与药物的熔点 B. 黏合剂的用量的大小 C. 颗粒的流动 D. 压片时压力的大小与加压的时间 E．药物含量的高低
15. 关于片剂包衣的目的，正确的叙述是 ( ABE )
A. 增加药物的稳定性 B. 减轻药物对胃肠道的剌激 C. 改变药物生物半衰期 D. 避免药物的首过效应 E．掩盖药物的不良气味
16. 口含片应符合以下要求 ( BCD )
A. 所含药物与辅料均应是可溶的 B. 应在30分钟内全部崩解
C. 所含药物应是易溶的 D. 口含片的硬度可大于普通片 E. 药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用 17. 下列关于肠溶衣片剂的叙述，正确的是 ( CD ) A. 用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂 B. 用HPMC包衣的片剂属于肠溶衣片剂
C. 按崩解时限检查法检查，在pH1的盐酸溶液中2小时不应崩解 D. 可检查释放度来控制片剂质量 E．必须检查含量均匀度
18. 下列关于分散片的叙述,正确的是 ( ABE )
A. 为能迅速崩解,均匀分散的片剂 B. 应进行溶出度检查 C. 所含药物应是易溶的 D. 应加入泡腾剂 E. 应检查分散均匀度 19. 下列片剂应进行含量均匀度检查的是 ( AD )
A. 主药含量小于10mg B. 主药含量小于5mg C. 主药含量小于2mg D. 主药含量小于每片片重的5% E. 主药含量小于每片片重的10% 20. 以下有关控释片的叙述，正确的是 ( AC )
A. 口服后，应缓慢恒速或接近恒速释放药物 B. 每48小时用药1次 C. 应检查释放度 D. 必须进行崩解时限检查 E．进行一个时间点的释放度检查