C ．层流净化分为水平层流净化和垂直层流净化 D ．层流净化区域应在万级净化区域相邻 E 洁净室内必须保持负压 109.可作为粉针剂溶剂的有 c
A 纯化水 B 注射用水 C 灭菌注射用水 D 制药用水 E. 蒸馏水 110. 下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的 d
A ．处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎 B ．混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难 C ．混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行 D ．含脂肪有较多的药物不宜混合粉碎 E ．氧化性药物和还原性药物不宜混合粉碎
111. 将 CRH 为 78% 的水杨酸钠 50g 与 CRH 为 88% 的苯甲酸 30g 混合，其混合物的 CRH 为 a
A.69% B.73% C.80% D.83% E.85% 112 . 粉体的润湿性由哪个指标衡量 b
A. 休止角 B. 接触角 C. CRH D. 空隙率 E. 比表面积 113.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 b
A 组分比例差异大者，采用等量递加混合法 B 组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 C 含低共熔组分时，应避免共熔 D 剂量小的毒剧药，应制成倍散 E 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 114. 可作片剂的粘合剂的是 a
A ．羟丙基甲基纤维素 B ．微粉硅胶 C ．甘露醇 D ．交联聚乙烯吡咯烷酮 E ．硬脂酸镁
115.片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂的 a A.崩解迟缓 B.片重差异大 C.粘冲 D.含量不均匀 E.松片 116.普通片剂的崩解时限要求 a
A.15min B.30min C.45min D.60min E.120min 117. 不宜制成胶囊剂的药物为 c
A. 液体药物 B. 对光敏感的药物 C. 药物的水溶液 D. 具有苦味及臭味的药物 E. 含油量高的药物
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118 ．下列不属于油脂性基质的是 a
A ．聚乙二醇 B ．凡士林 C ．石蜡 D ．二甲基硅油 E ．羊毛脂 119 、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是 c A ． EC B ． HPMC C ． CAP D ． PEG E ． PVP 120. 脂质体所用的囊膜材料是 d
A.磷脂—明胶 B.明胶—胆固醇 C.胆固醇—海藻酸 D.磷脂—胆固醇 E. 明胶-阿拉伯胶
121．口服渗透泵给药系统中药物的释放符合（a ）
A．零级动力学过程 B. 一级动力学过程 C. t 1/2 级动力学过程 D. 定位释放过程 122. 影响药物经皮吸收的因素不包括（ c）
A．pH与pKa B. 皮肤的水合作用 C. 粘胶层的粘度 D. 药物的熔点 123. 靶向制剂的药物靶向评价不包括（d ）
A．相对摄取率 B. 靶向效率 C. 峰浓度比较 D. 材料可生物降解 124. 脂质体的结构为（ b）
A．由高分子物质组成的骨架实体 B. 类似生物膜结构的双分子层微小囊泡 C. 具有囊壁和囊心物的微粒 D. 由磷脂等表面活性剂形成的胶囊 125. 固体分散体的水溶性载体材料不包括（ a） A．硬脂酸 B. PEG4000 C. 聚维酮类 D. 泊洛沙姆类 126. 胶体体系具有（ b）
A．动力学不稳定性 B. 热力学不稳定 C. 不具有布朗运动 D. 不具有丁铎尔现象 127. 具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（b） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 128. 影响中药浸出因素不包括（ c）
A．浸出温度 B. 浸出溶剂 C. 药材的含水量 D. 药材的粉碎粒度 129. 滑石粉在片剂辅料中的作用有（d ） A．崩解剂 B. 稀释剂 C. 粘合剂 D. 助流剂 130. 丙烯酸树脂在片剂生产中，常用作（c ） A．稀释剂 B. 助流剂 C. 肠溶包衣材料 D. 稳定剂 131. 口含片不应测定下列的指标（d ）
A．药物的含量 B. 片剂的硬度 C. 外观形状 D. 崩解度
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132. 滴眼液要求的pH范围在（ c）
A．pH 3～9 B. pH 6～10 C. pH 5～9 D. pH 3～5 133. 注射剂的热原检查方法有（a ）
A．家兔法 B. 降压物质法 C. 刺激法 D. 过敏试验法 134. 与血液等渗的溶液有（ b）
A．2.7%NaCl B. 0.9%NaCl C. 7%葡萄糖 D. 10%乙醇
135、2gSpan80(HLB=4.3)和4gTween80(HLB=15.0)混合的HLB值为( A)
A. 11.43 B. 3.21 C. 10.7 D. 7.86
136、o/w型乳剂在加入某种物质以后变成w/o型的乳剂，称为( B)
A. 絮凝 B. 转相 C. 破坏 D. 合并 137、药典规定注射用水的水源为( B )
A.纯化水 B. 灭菌的蒸馏水 C.常水 D.合格的重蒸馏水
138、在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动,不沉降和蓄积的方法称为
( C )
A.灭菌法 B.空调法 C.层流净化技术 D.无菌操作法 139、一般2ml以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌( A )
A.煮沸或流通蒸气 B.121℃ 15分钟 C. 115℃ 30分钟 D. 干热 140、下列哪一条不代表气雾剂的特征 ( A )
A.药物吸收缓慢。
B. 混悬型气雾剂常加入表面活性剂作助悬剂,分散剂和润湿剂 C.能使药物直接达到作用部位。 D.乳剂型气雾剂为三相气雾剂。 141、栓剂的臵换价为( C )
A.是基质的重量与同体积基质的重量比 B.是主药与基质的容积比 C.是主药的重量与同体积基质的重量比 D.是同体积不同药物的重量比 142、交联羧甲基纤维素钠在制备片剂中的作用主要是( B )
A. 吸收剂 B. 崩解剂 C. 粘合剂 D. 润滑剂 143、根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比？( A )
A. 混悬微粒的半径 B. 混悬微粒半径的平方 C. 混悬微粒的粘度 D. 混悬微粒的粉碎度
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144、β-环糊精包合物由( C )个葡萄糖分子构成
A. 5个 B. 6个 C. 7个 D. 8个
145、[1～5] A. HPMC B. MCC C. CAP D. HPC E. EC F. PVA
1.邻苯二甲酸醋酸纤维素__C__ 2.羟丙基纤维素_D__ 3.微晶纤维素__B__ 4.乙基纤维素_E__ 5.羟丙甲纤维素_A___ 6. 聚乙烯醇_F___
146、[6～10]下列物质可在药剂中起什么作用
A．F12 B．HPMC C．CAP D．β-CD E．PEG400 F．PVP 7．混悬剂中的助悬剂_B__ 8．气雾剂中的抛射剂__A__ 9．片剂中的肠溶衣材料_C__ 10．注射剂的溶剂_E__
11．包合材料_D__ 12．溶剂法制备固体分散体的载体__F_ 147、现行中国药典颁布使用的版本为（ D ） A. 2000年版 B. 1990年版 C. 2005年版 D. 2010年版
148、可用于粉末直接压片，除作为填充剂外还兼有润滑、助流、崩解和粘合作用的辅料是（C ）
A. 淀粉 B. 糖粉 C. 微晶纤维素 D. 糊精 149、十二烷基硫酸钠属于（ B）
A. 阳离子表面活性剂 B. 阴离子表面活性剂 C. 非离子表面活性剂 D. 两性离子表面活性剂
150、在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动,不沉降和蓄积的方法称为
( C )
A.灭菌法 B.空调法 C.层流净化技术 D.无菌操作法 151、最宜制成胶囊剂的药物为（ B）
A. 风化性的药物 B. 具苦味及臭味的药物 C. 吸湿性药物 D. 药物的水溶液
152、栓剂中的药物的吸收与其塞入直肠的位臵有关，其最好位臵是（B ）
A.应距肛门10cm B.应距肛门2cm C.应距肛门8cm D.应距肛门6cm
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