C. 疫苗质量事故 D. 接种事故 E. 偶合症

来源：全国疑似预防接种异常反应监测方案

301. 某小学近期出现一起水痘突发公共卫

生事件，在应急接种水痘疫苗后，学生王X墨出现高热、头晕和呼吸困难，王X墨被紧急送往医院治疗。随后在王X墨的班级中另有10名学生出现头晕和呼吸困难，但均无发热，该10名学生出现的AEFI最可能为_____。（E） A. 一般反应 B. 异常反应 C. 接种事故 D. 偶合症E. 心因性反应

来源：全国疑似预防接种异常反应监测方案

302. 因预防接种异常反应造成残疾的，按照

《河南省预防接种异常反应补偿办法（试行）》所列损害程度分级，给予一次性经济补偿，一级乙等补偿最高额度为_____。（C）

A. 60万元 B. 40万元 C. 30万元 D. 20万元E. 10万元

来源：河南省预防接种异常反应补偿办法（试行）》

303. 医学会应当在作出预防接种异常反应

鉴定结论_____内将预防接种异常反应送达申请人，并报送所在地同级卫生行政部门和药监部门。（A）

A. 10日 B. 15日 C. 30日D. 60日 E. 90日

来源：预防接种异常反应鉴定办法 304. 以下不属于AEFI责任报告单位或责任

报告人的是_____。（A）

A. 受种方 B. 疾病预防控制机构

C. 接种单位 D. 疫苗批发企业 E. 疫苗生产企业

来源：全国疑似预防接种异常反应监测方案

305. 某幼儿接种疫苗后发生癫痫，经调查发

现该幼儿母亲患有癫痫，且3个月前患儿曾出现癫痫发作，该患儿出现的AEFI最可能为_____。（E）

A. 一般反应 B. 异常反应 C. 疫苗质量事故 D. 接种事故 E. 偶合症 来源：全国疑似预防接种异常反应监测方案

306. 以下关于群体性疑似预防接种异常反

应描述不正确的是_____。（A）

A. 短时间内在同一接种单位受种者中，发生2例以上的相同或临床症状相似的AEFI.

B. 短时间内在同一接种单位同种疫苗受种者中，相同或临床症状相似的非严重AEFI明显增多.

C. 调查诊断需由市级或者省级调查诊断专家组进行.

D. 还需参考《突发公共卫生事件应急条例》有关规定

来源：全国疑似预防接种异常反应监测方案.

二．多选题

203. 疑似预防接种异常反应按发生原因可

分为哪几种类型：（ABCDE） A.不良反应 B.接种事故 C.偶合症 D.心因性反应 E.疫苗质量事故

来源：全国疑似预防接种异常反应监测方案 204. 以下关于预防接种一般反应的描述中

正确的是：（ABCDE）

A. 由疫苗本身固有的特性引起 B. 发生在预防接种后

C. 同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状

D. 对机体只造成一过性生理功能障碍 E. 主要有发热和局部红肿

来源：全国疑似预防接种异常反应监测方案

205. 以下属于AEFI责任报告单位或责任报

告人的是：（ABCDE）

A.接种单位 B.疾病预防控制机构

C.药品不良反应监测机构 D.疫苗批发企业

E. 疫苗生产企业

来源：全国疑似预防接种异常反应监测方案

206. 疑似预防接种异常反应发生后，以下哪些属于现场调查的人员应收集的资料：

（ABCDE）

A. 病人的预防接种史、既往健康状况、家族史等

B. 掌握病人的主要症状和体征以及有关的实验室检查结果C. 疫苗的运输条件、过程、储存情况等

D. 接种现场组织实施情况、接种人员的资质

E. 接种同批次疫苗其他人员的反应情况 来源：全国疑似预防接种异常反应监测方案

207. 以下对AEFI处理程序步骤时限的描述

正确的是：（AB）

A. 责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后48小时内向受种者所在地的县级CDC报告

B. 县级CDC对需要调查的AEFI，应当在接到报告后48小时内组织开展调查 C. 县级CDC在调查开始后7日内初步完成个案调查表，并进行网络直报

D. 对社会有重大影响的AEFI，CDC应当在调查开始后10日内完成初步调查报告

E. AEFI的调查诊断结论应当在调查结束后60天内做出

来源：全国疑似预防接种异常反应监测方案，P4-7

208. 以下属于AEFI监测方案规定的疾病预

防控制机构的职责的是：（ABCDE） A. AEFI报告、组织调查诊断、参与处理 B. 开展疑似预防接种异常反应知识宣传 C. 对疾病预防控制人员、医务人员和接种人员进行培训

D. 对AEFI监测数据进行分析与评价 E. 与受种者或其监护人的沟通

来源：全国疑似预防接种异常反应监测方案，P12

209. 以下属于AEFI监测方案规定的医疗机

构的职责的是：（ABC）

A. 向所在地县级疾控机构报告发现的AEFI

B. 对AEFI进行临床诊治

C. 向调查人员提供所需要的AEFI临床资料

D. 对AEFI监测数据进行分析与评价 E. 开展与受种者或其监护人的沟通 来源：全国疑似预防接种异常反应监测方案，P13

210. 以下关于AEFI监测方案要求达到

的监测指标说法正确的是：（ABCE） A. AEFI在发现后48小时内报告率≥90%

B. AEFI在报告后48小时内调查率≥90% C. AEFI个案调查表在调查后3日内报告率≥90%

D. AEFI个案调查表关键项目填写完整率≥90%

E. AEFI反应分类率≥90% 来源：全国疑似预防接种异常反应监测方案

211. 以下怀疑与预防接种有关的情形

中不是异常反应描述的是：（ABCE） A. 因疫苗质量不合格给受种者造成的损害

B. 因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害 C. 在接种前未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重

D. 合格的疫苗在规范接种后造成机体组织损害，相关各方均无过错的药品不良反应

E. 受种者接种时正处于某种疾病的潜伏期，接种后偶合发病 来源：疫苗流通和预防接种管理条例，第五章第四十一条

212. 以下机构或个人可以申请预防接

种异常反应鉴定的是：（ABC） A.受种者本人和（或）监护人 B.接种单位 C.疫苗生产企业

D. 疾病预防控制机构 E. 卫生行政部门

来源：预防接种异常反应鉴定办法 213. 下列哪些情形下，医学会对预防接

种异常反应鉴定不予受理：（ABCDE）

A. 无预防接种异常反应调查诊断结

论

B. 已经人民法院调解达成协议或者判决 C. 受种方、接种单位、疫苗生产企业未按规定提交有关材料D. 提供的材料不真实E. 不缴纳鉴定费

来源：预防接种异常反应鉴定办法

214. 预防接种异常反应鉴定书应当包括下

列哪些内容：（ABCDE） A.申请人申请鉴定的理由

B.有关单位提交的材料和医学会的调查材料

C.接种、诊治经过 D.对鉴定过程的说明

E.预防接种异常反应的判定、依据及损害程度分级

来源：预防接种异常反应鉴定办法

215. 以下关于河南省预防接种异常反应补

偿办法描述正确的是：（ABCDE）

A. 受种者在河南省行政区域内具有接种资质的接种单位接种合格的疫苗出现不良反应

B. 经县级以上预防接种异常反应调查诊断专家组调查诊断为预防接种异常反应 C. 预防接种异常反应经济补偿受益人为受种者或其法定监护人

D. 市级卫生行政部门分别于每年5月底、11月底前向省级卫生行政部门报送补偿所需材料

E. 已经提请民事或刑事诉讼且人民法院已经受理的，补偿支付自动终止

来源：河南省预防接种异常反应补偿办法（试行）

216. 河南省预防接种异常反应补偿范围包

括下列哪些：（ABCDE） A. 国家免疫规划疫苗

B. 省级卫生行政部门安排的强化免疫疫苗

C. 省级卫生行政部门安排的应急接种疫苗

D. 经省级卫生行政部门批准，由县级以上人民政府组织的应急接种疫苗

E. 受种者接种第二类疫苗引起的异常反应补偿，可参照本办法执行

来源：河南省预防接种异常反应补偿办法（试行）

217. 按照发生时限，下列选项中属于AEFI报告范围的是：（ABCDE）

A. 接种麻风疫苗后3小时出现荨麻疹 B. 接种无细胞百白破疫苗后16小时接种部位出现硬结，直径＞3cm

C. 接种水痘疫苗后20天接种部位出现无菌性脓肿

D. 接种Hib疫苗4天出现局部化脓性感染

E. 接种卡介苗后2个月出现颈部卡介苗淋巴结炎

来源：全国疑似预防接种异常反应监测方案

218. 预防接种不良反应包括：（AB）

A.一般反应 B.异常反应 C.偶合症 D.心因性反应 E.疫苗质量事故

来源：全国疑似预防接种异常反应监测方案

219. 以下关于预防接种异常反应的描述中

正确的是：（ABCE） A. 属于药品不良反应

B. 合格的疫苗在实施规范接种中或者实施规范接种后

C. 造成受种者机体组织器官、功能损害 D. 对机体只造成一过性生理功能障碍 E. 各方均无过错

来源：全国疑似预防接种异常反应监测方案

220. 哪些情况应当由市或者省级预防接种

异常反应调查诊断专家组进行调查诊断：（ABCD） A. 受种者严重残疾 B. 受种者死亡

C. 对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应

D. 群体性疑似预防接种异常反应

E. 受种方强烈要求由省、市级调查诊断专家组进行调查诊断

221. 以下怀疑与预防接种有关的情形中属

于异常反应情形的是：（ABDE）

A. 接种无细胞百白破疫苗后2小时出现发热，体温为38.7℃

B. 接种麻腮风疫苗后4小时出现过敏性皮疹

C. 服用糖丸后2小时出现的轻度腹泻 D. 接种乙肝疫苗后30分钟发生过敏性休克

E. 接种卡介苗后40天后出现腋下卡介苗淋巴结炎

来源：全国疑似预防接种异常反应监测方案

222. 以下属于严重疑似预防接种异常反应

是：（ABCD） A. 过敏性休克

B. 疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎 C. 热性惊厥

D. 血小板减少性紫癜 E. 麻疹样或猩红热样皮疹

来源：全国疑似预防接种异常反应监测方案

223. 预防接种异常反应鉴定材料应当包括

下列哪些内容：（ABCDE）

A. 预防接种异常反应调查诊断结论 B. 预防接种有关记录

C. 受种者健康状况及详细病历资料 D. 疫苗接收、购进记录和储存温度记录等

E. 疫苗相关批次检验合格报告 来源：预防接种异常反应鉴定办法

224. 疾控机构组织召开预防接种异常反应

调查诊断会，哪些人员可以参会： （ABCDE）

A. 受种者本人和（或）监护人 B. 接种单位工作人员

C. 疫苗生产企业的工作人员

D. 受种者出现AEFI住院治疗期间的主治医生

E. 参与预防接种异常反应调查诊断的人员

来源：预防接种异常反应鉴定办法

三．判断题

81. 预防接种异常反应专家鉴定组可以根据需要，提请医学会邀请其他专家参加预防接种异常反应鉴定，邀请的专家可以提出技术意见、提供有关资料，但不参加鉴定结论的表决。（√）

来源：预防接种异常反应鉴定办法，第二十四条

82. 县级疾控机构应当根据AEFI调查诊断进展和结果，随时对AEFI个案信息和调查报告内容进行订正和补充。（√）

来源：全国疑似预防接种异常反应监

测方案，P10

83. 受种者出现AEFI死亡的，尸检费用由提出尸检的一方先行垫付。经调查诊断专家组诊断，因接种第一类疫苗导致死亡的，尸检费用从省财政安排的免疫规划专项经费中支付；因接种二类苗死亡的，尸检费用由相关疫苗生产企业支付。经尸检确认不是预防接种引起死亡的，尸检费用由提出尸检方承担。（√）

来源：河南省预防接种异常反应补偿办法（试行）

84. 县级预防接种异常反应调查诊断专家组对AEFI病例做出结论后，如果受种方对诊断结论有异议，可以向市级疾控中心申请组织市级预防接种异常反应调查诊断专家组重新调查诊断。（×）

来源：预防接种异常反应鉴定办法 85. 省级卫生行政部门和食品药品监管部门要定期发布本省预防接种异常反应监测信息并及时公布重大不良反应事件处理信息。（√）

来源：关于进一步做好预防接种异常反应处置工作的指导意见