A、毒性药物 B、液体药物 C、矿物药 D、共熔组分 E、挥发性药物 7、关于颗粒剂质量的叙述，正确的是（D） A、化学药品干燥失重为不超过6.0% B、能通过一号筛的颗粒应大于15% C、能通过五号筛的颗粒大于15% D、中药颗粒剂水分不超过6.0% E、能通过四号筛的颗粒大于8.0% 8、下列哪种药物宜做成胶囊剂（D）
A、风华性药物 B、药物水溶液 C、吸湿性药物 D、具苦味或臭味的药物 E、药物的稀乙醇溶液
9、关于胶囊剂的叙述，哪一条是错误的（B） A、制备软胶囊的方法有滴质法和压制法 B、吸湿性的药物可以制成胶囊剂 C、胶囊剂的生物利用度一般较片剂高 D、胶囊剂可以起到掩味的作用
E、胶囊剂贮存时温度应不超过30°C
10、下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是（C） A、比片剂吸收好，生物利用度高 B、可提高药物的稳定性 C、可避免肝脏的首过效应 D、可掩盖药物的不良臭味 E、其用药途径主要是口服
11、不宜制成软胶囊的药物是（B）
A、维生素A油溶液 B、维生素C溶液 C、维生素D油溶液 D、维生素E油溶液 E、牡荆油
12、软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有（C） A、水分 B、明胶 C、甘油 D、蔗糖 E、淀粉 13、制备空胶囊的主要材料是（D）
A、甘油 B、水 C、蔗糖 D、明胶 E、淀粉 14、一般硬胶囊剂的崩解时限为（C）
A、15分钟 B、20分钟 C、30分钟 D、45分钟 E、60分钟 15、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（A） A、散剂>颗粒剂>胶囊剂 B、胶囊剂>颗粒剂＞散剂 C、颗粒剂＞胶囊剂＞散剂 D、散剂＝颗粒剂＝胶囊剂 E、无法比较
（二）X型题（多项选择题)
16、关于药物粉碎的叙述，正确的是（ABE）
A、利于进一步加工 B、利于浸出 C、颗粒越细越好 D、粉碎度越大越好 E、利于干燥
17、混合物料可采用的方法有（ABCD）
A、搅拌混合 B、研磨混合 C、混合筒混合 D、过筛混合 E、对流混合
18、制颗粒剂时，影响软材松紧的因素包括（ABCD）
A、黏合剂用量 B、黏合剂浓度 C、混合时间 D、辅料黏性 E、投料量多少
19、硬胶囊剂的内容物可以为（ABCD）
A、粉末 B、颗粒 C、小丸 D、半固体 E、水溶液 20、软胶囊剂的制备方法有（BC）
A、水飞法 B、滴制法 C、压制法 D、填充法 E、湿颗粒法
二、填空题
1、常用的粉碎器械有球磨机、乳钵、万能粉碎机。
2、散剂的一般制备工艺流程为物料准备、粉碎、过筛、混合、自检、分剂量包装。
3、散剂的质量检查项目主要有粒度、外观均匀度、干燥失重或水分、装量差异、微生物限度。
4、按囊材的性质，胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊。
5、制备空胶囊的主要材料是明胶，常常加入蔗糖或蜂蜜增加硬度、矫味。
三、名词解释
1、目 2、等量递加法 3、打底套色法 4、倍散 5、颗粒剂 四、简答题
1、影响物料混合均匀性的因素有哪些？
2、制备颗粒剂时，影响颗粒松紧的因素有哪些？
第三章 习题 一、选择题
（一）A型题（单项选择题）
1、关于片剂的特点叙述错误的是（D）
A、质量稳定 B、分剂量准确 C、适宜用机械大量生产 D、不便服用 E、可制成缓释、控制剂型
2、每片药物含量在（D）mg以下时，必须加入填充剂方能成型
A、30 B、50 C、80 D、100 E、120 3、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（C)
A、淀粉糊 B、硬脂酸镁 C、羧甲基淀粉钠 D、滑石粉 E、乙基纤维素 4、片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（C）
A、淀粉浆 B、糖粉 C、微晶纤维素 D、乙基纤维素 E、羧甲基纤维素钠
5、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是（E）
A、崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力 B、泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成 C、内加法有利于药物的浓出 D、外加法有利于药物崩解
E、崩解速率的顺序是：内外加法>内加法>外加法 6、关于润滑剂的叙述错误的是（C） A、增加颗粒流动性
B、阻止颗粒黏附于冲头或冲模上 C、促进片剂在胃内润湿 D、减少冲模的磨损
E、使片剂易于从冲模中被顶出
7、关于片剂制粒的叙述错误的是（E） A、增大物料的松密度，使空气逸出 B、减少细粉飞扬
C、改善原辅料的流动性 D、避免粉末分层
E、减少片剂与模孔间的摩擦力 8、片剂颗粒的主要目的是（C）
A、更加美观 B、提高生产效率 C、改善原辅料的可压性 D、增加片剂的硬度 E、避免配伍变化
9、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（B）
A、结晶压片法 B、干法制粒压片 C、粉末直接压片 D、湿法制粒压片 E、空白颗粒压片法
10、流动性和可压性良好的颗粒型药物，宜采用（A） A、结晶压片法 B、干法制粒压片 C、粉末制粒压片 D、湿法制粒压片 E、空白颗粒法
11、《中国药典》2005年版规定，普通片剂的崩解时限为（B） A、10分钟 B、15分钟 C、20分钟 D、30分钟 E、60分钟 12、糖衣片包衣工艺流程正确的是（C）
A、素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光 B、素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光 C、素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光
D、素片→包隔离层→包糖衣层→包粉衣层→打光 E、素片→打光→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层 13、关于片剂的包衣叙述错误的是（B） A、控制药物在胃肠道释放速率 B、促进药物在胃肠内迅速崩解
C、包隔离层是形成不透水的障碍层，防止水分浸入片芯 D、掩盖药物的不良臭味
E、肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏
14、《中国药典》2005年版规定，泡腾片的崩解时限为（A） A、5分钟 B、10分钟 C、15分钟 D、20分钟 E、30分钟 15、下列片剂应进行含量均匀度检查的是（A）
A、主要含量小于10㎎ B、主要含量小于20㎎ C、主要含量小于30㎎ D、主要含量小于40㎎ E、主要含量小于50㎎ 16、不属于糖衣物料的是（D）
A、滑石粉 B、糖浆 C、川蜡 D、聚维酮 E、玉米朊 17、压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（A）
A、压力过大 B、颗粒含水量过多 C、冲头表面粗糙 D、颗粒吸湿 E、润滑剂用量不当
18、压片时表面出现凹痕，这种现象称为（C） A、裂片 B、松片 C、黏冲 D、迭片 E、麻点 19、不是用作片剂稀释剂的是（A）
A、硬脂酸镁 B、乳糖 C、淀粉 D、甘露醇 E、硫酸钙 20、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（A）
A、溶出度 B、崩解时限 C、片重差异 D、含量 E、脆碎度 21、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（E） A、淀粉 B、糖粉 C、氢氧化铝 D、糊精 E、微晶纤维素 22、下面关于崩解剂的叙述，正确的是（D） A、淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用 B、制备片剂都必须加入崩解剂
C、主要含量在0.1g以下的片剂应加崩解剂 D、加入崩解剂可加快药物的溶出 E、崩解剂应在压片前加入
23、以下可作为肠溶衣材料的是（C）
A、乳糖 B、羧甲纤维素 C、CAP D、阿拉伯胶 E、淀粉 24、可用于制备缓、控释片剂的辅料是（B）
A、乳糖 B、乙基纤维素 C、微晶纤维素 D、阿拉伯胶 E、淀粉 25、可用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（B）
A、淀粉 B、糖粉 C、可压性淀粉 D、硫酸钙 E、PVP 26、一步制粒完成的工序是（C）