袆C、格拉罕姆气体扩散定律
D、阿佛加德罗定律
蚄133．27℃、1
大气压下，N2O4对H2的相对密度为38.34，则N2O4的分解率为***（）
羁A、20％B、30％C、40％D、50％
荿134．在一个大气压下，如有
0.003mol气体溶解在900g水中，则在三个大气压下将有0.009mol溶于900g水中。解释这现象可
运用**（）
芇A、道尔顿气体分压定律
B、格拉罕姆气体扩散定律
莆C、拉乌尔定律
D、亨利定律
羄135．根据马克斯韦尔－玻尔兹曼气体分布定律或分子运动的基本方程可得到气体分子平均动能是***（）
葿A、1kT?mol2－1B、3RT?mol2－1－1
螈C、5kT?mol2－1D、1RT?mol
莂136．按国际单位制（SI）气体通用常数
R的取值是*（） 芁A、82.06L·atm·K－1·mol －1
肇B、8.314J·K－1·mol －1－1
蚇C、1.987cal·atm·K·mol ·mol －1－1
肄D、0.082cal·atm·K－1
肀137．苯完全燃烧的方程式如下：2C6H6＋15O2＝12CO2＋6H2O
膇当一定量的苯在标准状态下完全燃烧时消耗了5.0dm的O2，则反应生成的CO2的体积为***（） 3
肈A、(12/15)×22.4dm3B、(15/12)×22.4dm 33
薂C、(12/15)×5.0dm3D、(15/12)×5.0dm 3
肃138．在25℃和100.5kPa下，用排水集气法在水面上收集氢气200cm，经干燥后得到氢气的物质的量为（25℃时水蒸气压为3.2kPa）***（）
芇A、100.5?200B、(100.5?3.2)?0.200 0.082?2988.31?25
膅C、(100.5?3.2)?0.200D、8.31?298 8.31?298(100.5?3.2)?0.200
芃139．下列图中能反映气体分子速率分布的曲线形状的是**（）
袂A、
1?N?N?uB、1??N
N?u
螂分子速率
u分子速率u
羁C、
1?ND、1?N ??N?uN?uu分子速率u 13
莁分子速率
肆140．在室温和低压下的
H2、He、Ne、Ar混合气体中，平均速率最大的分子是**（）
袂A、HeB、NeC、H2D、Ar
莂141．每摩尔理想气体分子的平均动能为***（）
衿A、
3113RTB、RTC、kTD、kT
2222M发生下述相变时，吸热最多的是*（）
螅142．等摩尔的物质
袂A、M(l)→M(g)B、M(s)→M(g)
螃C、M(g)→M(l)D、M(g)→M(s)
薁143．根据下面给出的临界数据，判断偏离理想气体行为最大的一种气体是**（）
袈A、NH3B、HeC、CH4D、N2
蒈144．缓慢加热某纯固体至刚 薇He 衿N2 羄CH4 羇NH3 是*（）
螅A、温度继续上升B、温度保C、温度稍微下降D、温度变145．液态转变为固态称为*B、冷凝C、凝固D、
蕿
蒇
节A、蒸发 羂Tc/K 膅5.2 艿126.0 芀190.2 肄405.5 羀Pc/MPa 蚀0.225 袄3.35 螆4.56 蚀11.22 开始熔化，下列现象中正确的持恒定 化不定 （） 熔化
袀146．在下列化合物中，沸点最高的是*（）
虿A、氯甲烷B、氯乙烷C、氯丙烷D、氯丁烷
蚄147．已知四种液体的沸点如下，其中蒸发热最小的是**（）
羄A、425KB、318KC、282KD、184K
虿148．在相同温度时，下列物质中蒸气压最高的是*（）
蝿A、C10H22B、C4H10C、C6H14D、C5H12
肅149．影响纯液氨的饱和蒸气压的因素是*（）
蒂A、容器的形状B、液氨的质量C、温度D、气体常数R
蚂150．在室温时，下列物质中蒸气压最高的是*（）
蝿A、Hg（b.p.＝357℃）B、H2O
肅C、C2H5OC2H5（b.p.＝35℃）D、CH3COCH3（b.p.＝57℃）
袃151．在室温时，下列物质中蒸气压最高的是*（）
膀A、CH4B、Br2C、盐酸
D、P4
3
3
蕿152．将
1.00mol液体苯放在60.0dm的密闭容器中，在25℃时其蒸气压为12.3kPa，若在此温度下将容器体积减小至40.0dm，
此时苯的蒸气压为*（）
蒆A、
2?12.3kPaB、12.3kPa 314
芁C、
3?12.3kPaD、24.6kPa 2273K时，蒸气压最高的物质是*（） B、甘油C、冰D、食盐
50cmH2S与60cmO2在一定温度压力下混合，然后按下式反应：
SO2的体积是***（）
3
3
衿153．在
虿A、汽油
蚃154．将
肃2H2S(g)＋3O2(g)＝2SO2(g)＋2H2O(g)，直到其中一个反应物全部耗尽，并使体系恢复到反应前的条件，则生成
蚈A、40cm
3
B、50cmC、60cmD、110cm
1mol实际气体，在高温高压下，适合的状态方程为（式中b是考虑实际分子体积效应的校正因子）****（）
333
螈155．对
肄A、pV＝RT＋bB、pV＝RT－b
罿C、pV＝RT＋bpD、p＝bRT
艿156．正确的范德华方程式是***（）
莆A、[p＋（an2/V）]（V－nb）＝nRT 22
羃B、[p＋（a/V）]（V－nb）＝nRT 2
螁C、[p＋（an2/V）]（V－b）＝nRT 2
羈D、[p－（a/V）]（V＋b）＝nRT
蒆157．对于由A、B两种气体组成的混合气体，下列公式中不正确的是**（）
莄A、p(总)V(总)＝n(总)RTB、pAVA＝nART
腿C、p(总)VA＝nARTD、M(混)＝d(混)RT p(总)4.0dmN2和2.0dmH2装入一个8.0dm的密闭容器中并混合均匀，则混合气体中N2和H2的分体积分
333
螇158．在室温和常压条件下，将别是**（）
蒆A、VN2＝4.0dm3VH2＝2.0dm VH2＝2.7dm VH2＝4.0dm VH2＝5.3dm 3333
螅B、VN2＝5.3dm3
芆C、VN2＝2.0dm3
膅D、VN2＝2.7dm3
羂159．对于由
A、B两种气体组成的混合气体，下列公式中不正确的是**（）
芇A、p(总)VB＝nBRTB、pBVB＝nBRT
肈C、pAV(总)＝nARTD、pA(VA＋VB)＝nART
羄160．在同温同体积时，在
A和B的混合气体中，若混合气体总压力为101.3kPa，B的摩尔分数为0.200，则A的分压力为**（）
肂A、20.2kPaB、81.0kPaC、85.1kPaD、101.3kPa
蚈161．对于由
A、B两种气体组成的混合气体，下列公式中不正确的是**（）
蒆A、p(总)VB＝nBRTB、(pA＋pB)VB＝nBRT
螃C、pAV(总)＝nARTD、pAVA＝nART
15
膁162．CH4(分子量
16)和CD4(分子量20)两种气体以等摩尔混合于一容器中，在某温度和压力下让该混合气体扩散，则扩散出来的
气体中CH4的摩尔分数是**（）
蚇A、0.45B、0.65C、0.58D、0.53
螆163．在一定温度下，某种接近于理想气体的真实气体体积的增大是由于***（）
肀A、分子的平均速率减小
B、分子碰撞容器壁的次数减小 D、分子的平均动能减小
蝿C、分子间的平均距离减小
肈164．气体分子运动速率分布曲线如下图所示，曲线峰值表示在某温度下的**（）
膄A、平均速率1?N ?N?u
肃B、最大速率
衿C、均方根速率
膅D、最可几速率
袆分子速率u
袂165．气体分子运动速率分布曲线中所表示的分子速率可区分为三种速率：最可几速率up、平均速率u和均方根速率三种速率的相对大小是***（） u2，这
罿A、up>u>u2B、up>u2>u >up
羁C、u2>u>uD、u>u2p
蝿166．气体分子运动速率分布曲线中所表示的分子速率可区分为三种速率：最可几速率up、平均速率u和均方根速率中速率最大的是***（） u2，其
肆A、upB、uC、u2D、三种都有最大的时候
蒅167．水的冰点（0℃）是***（） A、 B、 莂外压为标准压力时纯水和冰的平衡温度
蒁B、611Pa时，水、冰和水蒸气的平衡温度
聿C、冰的蒸气压曲线和有空气饱和的水的蒸气压曲线的交点
薅D、严格地说，上述几种说法都不对
螃168．已知氨的沸点为－33℃，则在
25℃时若氨的蒸气压为1000kPa，下列说法中正确的是
罿***（）
袈A、25℃时，在压力为
500kPa的氨罐中，一定含有液态氨 100kPa的氨罐中，不可能含有液态氨 1000kPa的氨罐中，一定含有液态氨
0℃
16
膃B、25℃时，在压力为
螂C、40℃时，在压力为
腿D、氨的临界温度必定低于