一、A1型题 (答题说明：单句型最佳选择题。每一道考题下面均有五个备选答案。在答题时，只需从中选择一个最合适的答案，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。 共有57题，合计57.0分。) 1.大多数药物通过生物膜的转运方式是 A．主动转运 B．被动转运 C．易化扩散 D．滤过

E．经离子通道

2.决定药物起效快慢的主要因素是 A.生物利用度

B.血浆蛋白结合率 C.消除速率常数 D.剂量 E.吸收速度

3.某药的半衰期为10h，一次给药后从体内基本消除的时间是 A.约50h B.约30h C.约80h D.约20h E.约70h

4.弱酸性药物在碱性尿液中 A.解离多，再吸收少，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄快 D.解离少，再吸收少，排泄快 E.解离少，再吸收多，排泄慢 5.药物与血浆蛋白的结合特点正确的是 A.是不可逆的

B.加速药物在体内的分布 C.是疏松和可逆的 D.促进药物排泄

E.无饱和性和置换现象

6.肝肠循环是指

A.药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程

B.药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 C.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程 D.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程

E.药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程

7.患者高热发生惊厥时，需要地西泮紧急抢救，选用的给药途径是 A.口服 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.静脉注射 E.外敷

8.以下关于药物被动转运的叙述，错误的是 A.从高浓度侧向低浓度侧扩散 B.不消耗能量，均需要载体

C.无饱和限制与竞争性抑制的影响

D.受药物分子量大小，脂溶性，极性的影响 E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时运转停止 9.从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过 A.易化扩散吸收 B.主动转运吸收 C.滤过方式吸收

D.简单扩散方式吸收 E.通过载体吸收

10.弱碱性药物在碱性环境中 A.解离度大 B.解离度小 C.极性大 D.水溶性大 E.脂溶性小

11.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是 A.延缓抗药性产生

B.在杀菌作用上有协同作用 C.对细菌代谢有双重阻断作用

D.竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌 E.促进肾小管对青霉素的再吸收

12.在口服给药中，药物将首先到达的主要器官是 A.心脏 B.肺 C.脑 D.肝 E.肾

13.下列哪种给药方式可避免首关消除 A.口服 B.静脉注射

C.舌下含服 D.肌肉注射 E.皮下注射

14.血脑屏障的作用是

A.阻止一切外来物进入脑组织 B.使某些药物不易穿透，保护大脑 C.阻止一切药物进入大脑 D.能阻止所有细菌进入大脑 E.以上都不对

15.关于药物在体内转化的叙述错误的是 A.生物转化是药物消除的主要方式之一 B.主要的氧化酶是细胞色素p450酶 C.p450酶对底物具有高度的选择性 D.有些药物可抑制肝药酶的活性 E.p450酶的活性个体差异较大

16.药物的肝肠循环影响了药物在体内的 A.起效快慢 B.代谢快慢 C.生物利用度 D.作用持续时间 E.与血浆蛋白结合

17.评价药物吸收程度的药动学参数是 A.药－时曲线下面积 B.消除率 C.消除半衰期 D.药峰浓度 E.表观分布容积

18.相对生物利用度是

A.口服等量药物后ACU/静注等量药物后ACU×100％ B.受试药物ACU/标准药物ACU×100％

C.口服药物剂量/进入体循环的药量×100％ D.受试药物Cmax/标准药物Cmax×100％

E.口服等量药物后Cmax×100%/静注等量药物后Cmax×100% 19.关于t1/2的叙述哪一项是错误的 A.是临床制定给药方案的主要依据 B.指血浆药物浓度下降一半的量 C.指血浆药物浓度下降一半的时间

D.按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/k E.反映药物在体内消除的快慢

20.决定半衰期长短的是 A.生物利用度

B.血浆蛋白结合率 C.消除速率常数 D.剂量 E.吸收速度

21.为了很快达到稳态血液浓度，可采取的给药方式是 A.药物恒速静脉滴注

B.一个半衰期给药一次时，首剂加倍

C.一个半衰期给药一次时，首剂用1倍的剂量 D.每五个半衰期给药一次 E.每五个半衰期增加给药一次

22.某药的半衰期为6h,若每隔6h给药一次，达到稳态血液浓度的最短时间是 A.15h B.20h C.40h D.30h E.50h

23.某药口服剂量为0.5mg/kg,每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂 应服

A.0.5mg/kg B.0.75mg/kg C.1.00mg/kg D.1.5mg/kg E.2.00mg/kg

24.首次剂量加倍的原因是

A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度持续高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度

25.某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%,该药t1/2应是 A.4h B.3h C.2h D.1h E.0.5h