名词解释
1. 纹孔：细胞壁形成次生壁时并非全面地增厚。在一些位置上不沉积次生壁物质，这种未增厚的区域成为纹孔。
2. 通道细胞：根内皮层的大部分细胞在发育后期其细胞壁常呈五面加厚，少数正对原生木质部的内皮层细胞保持薄壁的状态．这种薄壁的细胞称为通道细胞。
3. 泡状细胞：在禾本科植物叶片上的一组大型的薄壁细胞，分布于两个叶脉之间的上表皮。在横切面上呈展开的扇形排列，中间的细胞最大，两旁的细胞渐小。每个细胞内都含有大液泡，不含或少含叶绿体。与叶片的卷曲和张开有关，又名，运动细胞。
4. 外始式:某结构从外方向内方逐渐发育成熟，这种方式成为外始式。如根的初生木质部和根、茎的初生韧皮部的发育顺序是外始式。
5. 内始式：某些植物结构的成熟过程是离心顺序，即从内方向外方逐渐发育成熟，这种方式称为内始式，如茎的初生木质部的发育顺序是内始式。
6. 内起源：发生于器官内部组织的方式称为内起源或内生源。如，侧根起源于母根的中柱鞘。
7. 周皮：双子叶植物的老根和老茎最外层由木栓层、木栓形成层和栓内层组成的次生保护组织。
8. 筛管：存在于被子植物的韧皮部中，运输有机物。它们由一些管状的无细胞核的生活细胞-筛管分子连接而成的管状结构。
9. 导管：存在于被子植物的木质部中，由许多管状的、细胞壁木质化的死细胞纵向连接而成。组成导管的每一个细胞称为导管分子。成熟导管分子为死细胞，端壁溶解，形成穿孔。侧壁发生不同方式的次生木质化增厚。
10. 凯氏带：在内皮层细胞的径向壁和横壁上有一条木化和栓化的带状加厚区域，称为凯
氏带。
11. 不活动中心： 根的顶端分生组织的最前端的一细胞分裂活动较弱的区域，称为活动中心。不活动中心的细胞中，合成核酸、蛋白质的速率低，细胞核、核仁、内质网和高尔基体均较小，线粒体也少。
12. 海绵组织：双子叶植物叶中，靠近下表皮的叶肉细胞，形状不规则，胞间隙发达，含有较少的叶绿体。
13. 厚角组织：初生的机械组织。由生活细胞组成，常含叶绿体。细胞壁为初生壁性质。细胞壁发生不均匀的增厚。增厚一般发生细胞的角隅处。
14. 中柱鞘：双子叶植物根的初生构造中，微管柱的最外方的细胞，排列整齐。具潜在的分裂能力。
15. 厚壁组织：细胞壁均匀的次生增厚，常木质化；细胞腔狭小；成熟时一般为死细胞。 16. 同源器官：来源相同，功能和形态不同的变态器官。
17. 薄壁组织：细胞壁薄，仅有初生壁，液泡大，排列疏松，胞间隙明显，分化程度低。 18. 基本组织：细胞壁薄，仅有初生壁，液泡大，排列疏松，胞间隙明显，分化程度低。 19. 栅栏组织：双子叶植物叶肉中靠近上表皮的部分，排列整齐如栅栏，含较多的叶绿体。 20. 原分生组织：由来源于胚的、始终保持分裂能力的胚性细胞，位于根、茎顶端部分。 21. 髓射线：位于维管束间，连接髓与皮层的薄壁组织即为髓射线。也称初生射线，由基
本分生组织产生。
22. 维管射线：次生木质部和次生韧皮部内沿径向方向排列的薄壁细胞，分别称为木射线和韧皮射线，总称维管射线。
23. 束中形成层：在茎的维管束中，初生韧皮部与初生木质部之间，有一层具潜在分生能力的组织，称为束中形成层。束中形成层与位于维管束之间的束间形成层一起连成环形的形成层。
24. 无限外韧维管束：初生韧皮部位于初生木质部外方，在两者之间保留部分未分化的原形成层细胞。
25. 次生生长：由于次生分生组织，特别是维管形成层的活动，不断产生新的细胞组织所导致的生长。主要表现为植物的根和茎的加粗。
26. 次生分生组织：由已经成熟的细胞重新恢复分裂能力而来，活动的结果是形成植物的次生结构，包括维管形成层和木栓形成层。
27. 离层：叶柄基部离区内的部分细胞胞间层发生降解甚至死亡，叶从该处断离落。 28. 芽：芽是处于幼态而未伸展的枝、花或花序，也即枝、花或花序尚未发育前的雏体。芽有各种类型。如按着生位置分为定芽（包括顶芽和腋芽）和不定押；按芽鳞的有无分为鳞芽和根芽；按其性质分为枝芽、花芽和混合芽；按其生理状况分为活动芽与休眠芽。
29. 芽鳞：指被芽的鳞片，是叶的变态，有保护幼芽的作用
30. 芽鳞痕：鳞芽开展时，外围的芽鳞片脱落后在茎上留下的痕迹，称为芽鳞痕。芽鳞痕的形状和数目因植物而异，是识别植物和进行植物分类的依据之一。 31. 花芽分化:花或花序是由花芽发育而来的。当植物生长发育到一定阶段，在适宜的环境下，就转入生殖生长，茎尖的分生组织不再产生叶原基和腋芽原基，而分化形成花或花
序，这一过程称为花芽分化。禾本科植物的花芽分化一般称为幼穗分化。
32. 苞片和总苞：生在花下面的变态叶，称为苞片。苞片一般较小，绿色，但也有形大、呈各种颜色的。苞片多枚聚生于花序外围的，称为总苞。苞片和总苞有保护花芽或果实的作用。
33. 花：适合于繁殖的、节间缩短且不分枝的变态枝条。
34. 开花：当雄蕊中的花粉粒和雌蕊中的胚囊（或二者之一）已经成熟时，花萼、花冠即开放，露出雄蕊和雌蕊传粉的现象。
35. 传粉：花被打开、花药开裂、成熟的花粉借外力传到雌蕊柱头上的过程。 36. 心皮:心皮是构成雌蕊的单位，是具生殖作用的变态叶。
37. 年轮：在温带地区多年生木本植物木材的横切面上，一个生长季节内形成的早材和晚材组成一轮显著的同心圆环。
38. 双受精：被子植物所特有，一个精子和卵细胞结合受精卵，另一个精子和极核结合形成初生胚乳核。
39. 异配生殖：相结合的两个配子大小不同但形状相同或相似。
40. 无融合生殖：在胚囊中，不经过雌雄性细胞的融合而产生胚的现象。 41. 同配生殖：大小形状相似、性别不同的两个配子融合。
42. 细胞型胚乳：是植物胚乳发育发育的一种方式,即初生胚乳核的每一次分裂都伴随着胞质分裂和细胞壁的形成。
43. 外胚乳：由珠心或珠被发育来的类似胚乳的组织。
44. 胚状体：在自然界或组织培养过程中，由非合子细胞分化形成的胚状结构。
45. 大孢子叶：裸子植物和被子植物体中着生胚珠的变态叶，被子植物的大孢子叶也称作
心皮。
46. 定根和不定根：凡是有一定生长部位的根，称为定根，包括定根和侧根两种。在主根和主根所产生的侧根以外的部分，如茎叶老根或胚轴上生出才根，因此着生位置不固定，故称不定根。
47. 直根系和须根系：有明显的主根和侧根区别的根系称为直根系，如松、棉、油菜等植物的根系。无明显的主根和侧根的区分的根系，或根系全部由不定根和它的分枝组成，粗细相近，无主次之分，而呈须状的根系，称须根系，如禾本科植物稻、麦的根系。 48. 初生生长初生组织和初生结构：顶端分生组织经过分裂、生长、分化三个阶段产生各种成熟组织。这整个生长过程称为初生生长。初生生长过程中产生的各处成熟组织属于初生组织，由初生组织共同组织成的结构即初生结构，如根的初生结构由表皮、皮层和维管柱三部分组成。
49. 地衣:是藻类和真菌的共生体。
50. 根瘤：固氮细菌、放线菌侵入宿主植物根部细胞而形成的瘤状共生结构。 51. 菌根：高等植物的根与土壤中某些真菌形成的共生体。
52. 同功器官:器官形态相似、机能相同，但其构造与来源不同，称为同功器官。如山楂的刺为茎刺，是茎的变态，刺槐的刺为叶刺，是托叶的变态，二者为同功器官。 53. 同源器官:具有同一来源、而在形态上和功能上有显著区别的器官称为同源器官。例如马铃薯的块茎、毛竹的根状茎、葡萄的卷须等，它们形态和机能均不同，但都是来源于
茎的变态。
54. 完全叶:具叶片、叶柄和托叶三部分的叶，称完全叶。例如月季、豌豆等植物的叶。 55. 复叶：每一叶柄上有两个以上的叶片叫做复叶。复叶的叶柄称叶轴或总叶柄，叶轴上的叶称为小叶，小叶的叶柄称小叶柄。由于叶片排列方式不同，复叶可分为羽状复叶，掌状复叶和三出复叶三类。
56. 侧膜胎座：多心皮合生,子房1室,胚珠着生于每一心皮的边缘,如黄瓜。
57. 中轴胎座：多心皮构成多室子房，心皮腹缝线在子房中央联合成轴状，胚珠着生在轴
上。
58. 边缘胎座：单雌蕊，子房一室，胚珠着生于腹缝线上。
59. 合轴分枝：顶芽发育到一定时候就死亡或生长缓慢或为花芽，位于顶芽下的侧芽迅速发育成为新枝，代替主茎的位置。
60. 总状分枝：顶芽不断向上生长，主干明显。 61. 聚伞花序：开花顺序是顶端花先开，基部花后开；或者是中心花先开，侧边花后开。 62. 有限花序：开花顺序为自上而下或由内向外。 63. 无限花序：开花顺序自下而上或由外而内。 64. 单雌蕊：由一个心皮构成的雌蕊。
65. 四强雄蕊：6枚雄蕊，其中4枚花丝较长，2枚花丝较短。
66. 二体雄蕊:一朵花中的雄蕊,九个花丝联合,一个单生,呈两束。如蝶形花亚科植物。 67. 离生单雌蕊：一朵花中具有多个心皮，心皮彼此分离，各自形成一个小雌蕊。
68. 合蕊柱兰科植物的花中1或2枚雄蕊和花柱（包括柱头）完全愈合而成一柱体，称合蕊柱。合蕊柱通常半圆柱形，基部有时延伸为蕊柱脚，顶端常有药床。合蕊柱是兰科植物最突出的特征。
69. 子房下位：子房不仅以基部着生在花托上，而且整个子房壁与花托愈合。 70. 真果：单纯由子房发育而成的果实。``
71. 复果：整个花序发育而来的果实，又称为花序果。
72. 聚合果：由一朵花中的许多离生单雌蕊与花托共同发育成的果实。
73. 聚花果：由整个花序形成的果实。
74. 聚合蓇葖果：一朵具离生单雌蕊的花发育成的果实，且每一小雌蕊发育成的小果在成熟时沿腹缝线或背缝线开裂。
75. 核相交替:核相交替在植物生活史中，具单倍体核相和二倍体核相的交替现象，称之
为核相交替
76. 世代交替：孢子体世代和配子体世代交替出现，缺一不能完成生活史。 77. 同型世代交替：孢子体和配子体形态相似的世代交替。 78. 子叶出土幼苗：种子萌发时胚根突破种皮伸入土中形成主根后下胚轴迅速伸长把子叶、上胚轴和胚芽一起推出土面。这样形成的幼苗称为子叶出土幼苗。 79. 子叶留土幼苗：子叶萌发时下胚轴发育不良或不伸长只是上胚轴和胚芽迅速向上生长形成幼苗的主茎而子叶始终留在土壤中。这样形成的幼苗称为子叶留土幼苗 80. 双名法：用两个拉丁文单词给植物命名，第一个单词是属名；第二个单词是种加词，
一个完整的拉丁文学名还要在双名的后面附上命名人的姓氏缩写。
论述题
1.试述被子植物3—细胞型花粉粒的结构和发育过程（从花粉母细胞开始）。
花粉母细胞经过减数分裂后形成4个染色体数目减半的单核花粉粒，又称为小孢子，它们仍被包围于共同的胼胝质壁之中，故称之为花粉四分体或小孢子四分体。随后绒毡层分泌胼胝质酶，将四分体的胼胝质壁溶解，释放出幼期单核花粉粒。单核花粉粒的核吸取营养和水分，体积迅速增大，细胞质明显液泡化，接着进行一次不均等的有丝分裂，形成两个大小悬殊的细胞，其中呈透镜状的小细胞为生殖细胞；另一个大细胞则为营养细胞。
一些植物的花粉，在花药开裂前，其生殖细胞还要进行一次有丝分裂，形成2个精细胞（精子），它们是以含有1个营养细胞和2个精细胞进行传粉的，被称为3—细胞型花粉。花粉又被称为雄配子体，精子则称为雄配子。
2. 试述双子叶植物茎的加粗生长过程
①维管形成层的来源：
束内形成层——原形成层遗留的分生组织
束间形成层——紧邻束内形成层的髄射线细胞恢复分裂能力而形成 两者共同组成了次生分生组织——维管形成层。
②形成层的细胞组成有纺锤状原始细胞和射线原始细胞两种类型。
③维管形成层的活动：主要平周分裂，形成次生维管组织和维管射线，也垂周分裂，扩大周径。纺锤状原始细胞以平周分裂的方式形成次生维管组织，向外形成次生韧皮部，向内形成次生木质部。两者组成次生维管组织。射线原始细胞以平周分裂的方式形成维管射线，向外形成韧皮射线，向内形成木射线。两者组成维管射线。 ④木栓形成层的发生与活动：
木栓形成层的起源：表皮或皮层。多年后可从次生韧皮部中发生。
木栓形成层的活动：平周分裂，向外形成木栓层，向内形成栓内层，三者合称周皮，取代表皮执行保护功能。