有机化学练习题以及答案 下载本文

有机化学各章习题及答案 第一章 绪论

1. 在下列化合物中,偶极矩最大的是 ( )

A. CH3CH2Cl B. H2C=CHCl C. HC≡CCl D CH3CH=CHCH3 2. 根据当代的观点,有机物应该是 ( )

A.来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物

3. 1828年维勒(F. Wohler)合成尿素时,他用的是 ( )

A.碳酸铵 B. 醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵 4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( )

A.配价键结合 B. 共价键结合 C. 离子键结合 D. 氢键结合 5. 根椐元素化合价,下列分子式正确的是 ( )

A. C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O 6. 下列共价键中极性最强的是 ( )

A. H-C B. C-O C. H-O D. C-N 7. 下列溶剂中极性最强的是 ( )

A. C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH3CH2OH 8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( )

A. H2O B. CH3OH C. CHCl3 D. C8H18

9. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( )

A. 庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯

10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( )

A. 键 B. 氢键 C. 所有碳原子 D. 官能团(功能基)

第二章 烷烃

1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )

A.一级 B. 二级 C. 三级 D. 那个都不是

2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下,与某种烷烃发生自由基取代时,对不同氢选择性最高的是( )

A.氟 B. 氯 C. 溴 D. 3. 在自由基反应中化学键发生 ( )

1

A. 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂 4. 下列烷烃沸点最低的是 ( )

A. 正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷 5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中,最稳定的是 ( )的异构体 ( )

A. 支链较多 B. 支链较少 C. 无支链 6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( )

A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭

C. 分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转 7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 ( )

A. CH2ClCH2Br B. CH2ClCH2I C. CH2ClCH2Cl D. CH2ICH2I 8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( )

A. 顺交叉式 B. 部分重叠式 C. 全重叠式 D. 反交叉式 9. 假定甲基自由基为平面构型时,其未成对电子处在什么轨道 ( )

A. 1s B. 2s C. sp D. 2p 10. 下列游离基中相对最不稳定的是 ( )

A. (CH3)3C B. CH2=CHCH2 C. CH3 D. CH3CH2 11. 构象异构是属于 ( )

A. 结构异构 B. 碳链异构 C. 互变异构 D. 立体异构 12. 下列烃的命名哪个是正确的? ( )

A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷 C. 2,2-二甲基-4-异丙基庚烷 D. 3-甲基-2-丁烯 13. 下列烃的命名哪个不符合系统命名法? ( )

A.2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷 C. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷 D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷

14. 按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃① 庚烷 ②2,2-二甲基丁烷 ③己烷 ④ 戊烷 ( )

A. ③>②>①>④ B. ①>③>②>④ C. ①>②>③>④ D. ①>②>③>④ 15. 异己烷进行氯化,其一氯代物有几种? ( )

2

.

.

.

.

2

A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种

16. 化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种,结构式是 ( )

A.C(CH3)4 B. CH3CH2CH2CH2CH3 C. (CH3)2CHCH2CH3

17. 下列分子中,表示烷烃的是 ( )

A. C2H2 B. C2H4 C. C2H6 D. C6H6 18. 下列各组化合物中,属同系物的是 ( )

A. C2H6和C4H8 B. C3H8和C6H14 C. C8H18和C4H10 D. C5H12和C7H14

19. 甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构,而是以碳原子为中心的正四面体结构,其原因之一是甲烷

的平面结构式解释不了下列事实 ( )

A. CH3Cl不存在同分异构体 B. CH2Cl2不存在同分异构体 C.CHCl3不存在同分异构体 D. CH4是非极性分子

20. 甲基丁烷和氯气发生取代反应时,能生成一氯化物异构体的数目是 ( )

A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 21. 实验室制取甲烷的正确方法是 ( )

A. 醇与浓硫酸在170℃条件下反应 B. 电石直接与水反应

C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温 D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温

第三章 烯烃

1. 在烯烃与HX的亲电加成反应中,主要生成卤素连在含氢较( )的碳上 ( )

A. 好 B. 差 C. 不能确定 2. 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )

A. 好 B. 差 C. 不能确定

3. 反应过程中出现碳正离子活性中间体,而且相互竟争的反应是 ( )

A. SN2与E2 B. SN1与SN2 C. SN1与E1

4. 碳正离子a.R2C=CH-CR2 、 b. R3C、 c. RCH=CHCHR 、 d. RC=CH2稳定性次序为 ( )

A. a>b>c>d B. b>a>c>d C. a>b≈c>d D. c>b>a>d 5. 下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( )

A. (CH3)2C=CHCH3 B. CH3CH=CHCH3 C. CH2=CHCF3 D. CH2=CHCl3

3

+

+

+

+

6. 下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )

A.CH2+CH3B.CH3CH+CH3C.CH3C CH3+CH3

A. A>B>C B. A>C>B C. C>B>A D. B>C>A 7. 1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是 ( )

A. 反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 B. 1-己烯>顺-3-己烯>反-3-己烯 C. 顺-3-己烯>1-己烯>反-3-己烯

8. 在烯烃与HX的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( )

A. 碳正离子 B. 碳负离子 C. 自由基 9. 分子式为C5H10的烯烃化合物,其异构体数为 ( )

A. 3个 B. 4个 C. 5个 D. 6个

10. 在下列化合物中,最容易进行亲电加成反应的是 ( )

A.CH2=CHCH=CH2 B.CH3CH=CHCH3 C.CH3CH=CHCHO D.CH2=CHCl 11. 马尔科夫经验规律应用于 ( )

A. 游离基的稳定性 B. 离子型反应

C. 不对称烯烃的亲电加成反应 D. 游离基的取代反应 12. 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 ( )

A. 丙烯与溴化氢反应 B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反应

C. 2-甲基丙烯与次氯酸反应 D. 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应 13. 若正己烷中有杂质1-己烯,用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( )

A. 水 B. 汽油 C. 溴水 D. 浓硫酸

14. 有一碳氢化合物I,其分子式为C6H12 ,能使溴水褪色,并溶于浓硫酸,I加氢生成正己烷,I用过量

KMnO4氧化生成两种不同的羧酸,试推测I的结构 ( ) A. CH2=CHCH2CH2CH2CH2 B. CH3CH=CHCH2CH2CH3 C. CH3CH2CH=CHCH2CH3 D. CH3CH2CH=CHCH=CH2

15. 下列正碳离子中,最稳定的是 ( )

A.+CH3CH3B.+CH3CH3C.+CH3D.CH2CH3

+CH34

16. 具有顺反异构体的物质是 ( )

A.CHCHCCOH32CH3C.CH3CCHCH2CH3CH3B.CH3CHCCH3CH3D.H2CCH2

17. 分子式为C4H8的烯烃与稀、冷KMnO4溶液反应得到内消旋体的是 ( )

A.CH2CHCH2CH3C.

B.CH2C(CH3)2D.CH3HHCCCH3

CH3HCCCH3H18. 下列反应进行较快的是( )

CH3ClCH3A.

CH3KOH/C2H3OHCH3B.CH3ClKOH/C2H3OHCH3CH3CH3

19. 下列化合物稳定性最大的是 ( )

A.H3CC.H3C

CH2CH3B.D.H3CCH3CH3CH3

H3C第四章 炔烃和二烯烃

1. 在含水丙酮中,p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍,原因是 ( )

A.甲氧基的-I效应 B. 甲氧基的+E效应 C. 甲氧基的+E效应大于-I效应 D. 甲氧基的空间效应 2. 下列化合物中氢原子最易离解的为 ( )

A. 乙烯 B. 乙烷 C. 乙炔 D. 都不是

3. 二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder反应时活性较大的是 ( )

A. 乙烯 B. 丙烯醛 C. 丁烯醛 D. 丙烯 4. 下列化合物中酸性较强的为 ( )

A. 乙烯 B. 乙醇 C. 乙炔 D. H2

5. 在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中, ( )氢被溴取代的活性最大

A. 1-位 B. 2-位及3-位 C. 4-位 D. 5-位

5

6. 下列物质能与Ag(NH3)2反应生成白色沉淀的是 ( )

A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔

7. 下列物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 ( )

A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔 8. 以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是 ( )

A. SN1 B. E1 C. 烯烃的亲电加成 D. Diels-Alder反应 9. 在sp, sp, sp杂化轨道中p轨道成分最多的是( )杂化轨道( )

A. sp B. sp C. sp

10. 鉴别环丙烷,丙烯与丙块需要的试剂是 ( )

A. AgNO3的氨溶液;KMnO4溶液 B. HgSO4/H2SO4; KMnO4溶液 C. Br2的CCl4溶液;KMnO4溶液 D. AgNO3的氨溶液 11. 结构式为CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立体异构体数目是 ( )

A. 1 B. 2 C. 3 D. 4

12. 1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时,预期的主要产物是 ( )

A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔 B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯 C. 4,5-二溴-2-戊炔 D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯

13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯,该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一

分子草酸,该二烯烃的结构式是 ( )

A. CH2=CHCH=CHCH2CH3 B. CH3CH=CHCH=CHCH3 C. CH3CH=CHCH2CH=CH2 D. CH2 =CHCH2CH2CH=CH2 14. 下列化合物无对映体的是 ( )

3

2

3

2

+

A.H3CH3CHCH3B.H3CCHCCHCH3 C3H7C.H5C6CHCCHC6H5

D.H5C6N+CH3I-C2H5

15. 下列炔烃中,在HgSO4-H2SO4的存在下发生水合反应,能得到醛的是( )

CHCCCHA.33

B.CH3CH2CH2CCHD.HCCH6

C.CH3CCH

16. 一化合物分子式为C5H8,该化合物可吸收两分子溴,不能与硝酸银的氨溶液作用,用过量的酸性高锰

酸钾溶液作用,生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( )

A.CH3CCCH2CH3C.CH2CHCHCHCH3

B.HCCCHCH3CH3D.H2CCCHCH2CH3

17. 下面三种化合物与一分子HBr加成反应活性最大的是( )

A.PhCHCH2

第五章 环烷烃

B.pO2NC6H4CHCH2C.pCH3C6H4CHCH2

1. 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )

A. 船式 B. 扭船式 C. 椅式

2. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )

A. C>D>B>A B. A>B>C>D C. D>C>B>A D. D>A>B>C 3. 下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力(Enb)从大到小顺序应该( )

A.(CH3)3CCH3CH3B.(CH3)3CCH3D.C(CH3)3CH3C.C(CH3)3

A. A>B>C>D B. A>C>D>B C. D>C>B>A D. D>A>B>C 4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( )

A. 构象异构 B. 构型异构 C. 几何异构 D. 旋光异构 5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的?( )

A. sp杂化轨道 B. s轨道 C. p轨道 D. sp杂化轨道

6. 碳原子以sp杂化轨道相连成环状,不能使高锰酸钾溶液褪色,也不与溴加成的一类化合物是( )

A. 环烯烃 B. 环炔烃 C. 芳香烃 D. 脂环烃

7. 环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断,下列环烷烃哪个稳定性最差? ( )

A. 环丙烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D. 环庚烷 8. 单环烷烃的通式是下列哪一个? ( )

A. CnH2n B. CnH2n+2 C. CnH2n-2 D. CnH2n-6

2

2

3

7

9. 下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯 ②环丙烷 ③环丁烷 ④丁烷 ( )

A. ①>②>③>④ B. ②>①>③>④ C. ①>②>④>③ D. ①>②>③=④ 10. 下列物质中,与异丁烯不属同分异构体的是 ( )

A. 2-丁烯 B. 甲基环丙烷 C. 2-甲基-1-丁烯 D. 环丁烷

CH311.

CH2CH3的正确名称是 ( )

HHA. 1-甲基-3-乙基环戊烷 B. 顺-1-甲基-4-乙基环戊烷 C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷 D. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷

12. 环己烷的椅式构象中,12个C-H键可区分为两组,每组分别用符号( )表示 ( )

A. α与β B. σ与π C. a与e D. R与S 13. 下列反应不能进行的是( )

A.C.CH3+KMnO4/H++B.D.+H2Ni高温

Br2hv+KMnO4/H3O+

14. 下列化合物燃烧热最大的是 ( )

A.B.C.D.

15. 下列物质与环丙烷为同系物的是 ( )

CH3A.CH3CHB.C.D.

16. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )

A.

HCH3CH3HB.H3CC.CH3CH3D.CH3CH3CH3

17. 下列1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中,最稳定的异构体是 ( )

8

A.ClClClB.ClC.ClClClClCl

第六章 对映异构

1. 下列物质中具有手性的为( )。 (F表示特定构型的一种不对称碳原子,a表示一种非手性基团) ( )

A.aFFaB.ClBrClC.CH3CCH3BrD.H3CCH3

2. 下列化合物中,有旋光性的是 ( )

A.HB.HClHClC.HCH3CH3D. CH3

CH3H3. 下列化合物中没有手性的为(E为含有手性碳的基团) ( )

A.HHB.abCCCabEC.EaaD.H3CCH3

4. 化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有 ( )

A. 对称轴 B. 对称面 C. 对称中心 D. 对称面和对称中心 5. 将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的 ( )

A. 非对映异构体 B. 互变异构体 C. 对映异构体 D. 顺反异构体 6. “构造”一词的定义应该是 ( )

A. 分子中原子连接次序和方式 B. 分子中原子或原子团在空间的排列方式 C. 分子中原子的相对位置

7. 对映异构体产生的必要和充分条件是 ( )

A. 分子中有不对称碳原子 B. 分子具有手性 C. 分子无对称中心 8. 对称面的对称操作是 ( )

A. 反映 B. 旋转 C. 反演 9. 对称轴的对称操作是 ( )

9

A. 反映 B. 旋转 C. 反演

10. 由于σ-键的旋转而产生的异构称作为( )异构

A. 构造 B. 构型 C. 构象

11. 下列各对Fischer投影式中,构型相同的是( )

A.HOCO2HH和HCH3OHCO2HCH3B.HOHCO2H和H3CCH3CO2HHOH

12. 下列化合物中,有旋光性的是 ( )

A.ClClBrB.HHClBrHOHC.HCO2HCH3D.HClHBr

13. 下列有旋光的化合物是 ( )

A.

CO2HB.CO2HClClC.CO2HO2ND.NO2HO2CH3CClCCCCH3CH3

14. 下面化合物分子有手性的是( )

A.C.

H3CHHCH3CCCHH3CCCCC2H5CH3PhB.D.PhH5C2HCCCPhHC2H5H CCC

15. 下列化合物中,具有手性的分子是 ( )

A.H3CCH3CCCHHCH2CO2HB.HOHHO2CHCO2HHOHClHClC.HO

CO2HCH2CO2HD.

16. 下列与C2H5CH3OH等同的分子是( ) HHB.C2H5OHCH3C.H10

A.HOCH3C2H5HOHCH3C2H5

CH3C2H5H3CHBrH17. 与 HCH3为( ) HBr CHCH3 25 A. 对映异构体 B. 位置异构体 C. 碳链异构体 D. 同一物质

18. HCH3Br的对映体是 ( )

C2H5 A.HC2H5BrCH3B.H5C2BrCH3HC.H3CHC2H5Br

19. H3CCHCH3与 H3CCHH是什么关系( )

H CH3 A. 对映异构体 B. 位置异构体 C. 碳链异构体 D. 同一化合物

第七章 芳烃

1. 下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是 ( )

A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘

2. 下列物质中不能发生Friedel-Crafts(付-克)反应的是 ( )

A. 甲苯 B. 苯酚 C. 苯胺 D. 萘 3. 下列物质不具有芳香性的是 ( )

A. 吡咯 B. 噻吩 C. 吡啶 D. 环辛四烯 4. 下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是 ( )

A. 苯 B. 对二甲苯 C. 间二甲苯 D. 甲苯

5. 下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a. 氯苯 b. 苯酚 c. 苯甲醚 d.硝基苯 e. 苯 ( )

A.b>c>e>a>d B.a>b>c>d>e C.d>a>b>c>e D.e>d>c>b>a 6. 下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是 ( )

A. 苯 B. 对二甲苯 C. 甲苯 7. 苯环上的亲电取代反应的历程是 ( )

A. 先加成—后消去 B. 先消去—后加成 C. 协同反应 8. 物质具有芳香性不一定需要的条件是 ( )

11

A. 环闭的共轭体 B. 体系的π电子数为4n+2 C. 有苯环存在 9. 以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是 ( )

A.SN1 B.E1 C.芳环上的亲核取代反应 D.烯烃的亲电加成 10. 下列化合物不能进行Friedle-Crafts (付-克)反应的是 ( )

A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘 11. 下列化合物哪个没有芳香性? ( )

A. 噻吩 B. 环辛四烯 C. [18]—轮烯 D. 奥 12. 下列化合物中,不具有芳香性的是 ( )

-+O-A.B.C.D.

13. 四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是 ( )

A.CH3B.OHC.NO2D.

14. 最容易发生亲电取代的化合物是 ( )

A.NH2B.ClC.NO2D.CH3

15. 下列化合物中具有芳香性的是 ( )

A.-ClB.+ClClC.D.

16. 下列环状烯烃分子中有芳香性的是 ( )

A.B.+C.D.

17. 苯乙烯用浓的KMnO4氧化,得到 ( )

A.

CH2CO2HB.CH(OH)CH2OHC.CO2HD.CH2CO2H

18.下列化合物酸性最强的是( )

12

A.B.C.CH3CH3D.NO2

第八章 核磁共振、红外光谱和质谱

1. 醛类化合物的醛基质子在HNMR谱中的化学位移值(δ)一般应为 ( )

A. 9~10ppm B. 6~7ppm C. 10~13ppm D. 2.5~1.5ppm 2. 下列化合物在IR谱中于1680—1800cm之间有强吸收峰的是 ( )

A. 乙醇 B. 丙炔 C. 丙胺 D. 丙酮 3. 紫外光谱也称作为( )光谱( )

A. 分子 B. 电子能 C. 电子 D. 可见 4. 下列物质在H NMR谱中出现两组峰的是 ( )

A. 乙醇 B 1-溴代丙烷 C 1,3-二溴代丙烷 D. 正丁醇 5. 表示核磁共振的符号是 ( )

A. IR B. NMR C. UV D. MS

6. 某有机物的质谱显示有M和M+2峰,强度比约为1:1,该化合物一定含有 ( )

A. S B. Br C. Cl D. N

7. 在NMR谱中,CH3-上氢的δ值最大的是 ( )

A. CH3Cl B. CH3SH C. CH3OH D. CH3NO2

8. 下列化合物在IR谱中于3200~3600cm之间有强吸收峰的是 ( )

A. 丁醇 B. 丙烯 C. 丁二烯 D. 丙酮

9. 下列化合物中,碳氮的伸缩振动频率在IR光谱中表现为( )

-1

1

-1

1

A.CH3CNB.CH3CHNCH3C.CH3NH2

A. A>B>C B. B>A>C C. C>B>A D. C>A>B

10. 分子式为C8H10的化合物,其HNMR谱只有两个吸收峰,δ=7.2ppm,2.3ppm。其可能的结构为 ( )

A. 甲苯 B. 乙苯 C. 对二甲苯 D. 苯乙烯

11. 有机化合物的价电子跃迁类型有下列四种,一般说来所需能量最小的是 ( )

A. σ-σ* B. n-σ* C. π-π* D. n-π* 12. 有机化合物共轭双键数目增加,其紫外吸收带可以发生 ( )

13

1

A. 红移 B. 第九章 卤代烃

1. 一般说来SN2反应的动力学特征是 ( )

A.一级反应 B. 二级反应 C. 可逆反应 D. 二步反应 2. 卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是 ( )

A. 空间位阻 B. 正碳离子的稳定性 C. 中心碳原子的亲电性 D. a和c 3. 在卤素为离去基团的SN反应中,Br离去倾向比Cl大的原因是 ( )

A. Br的电负性比Cl小 B. Br 的半径比Cl 大 C. 溴离子的亲核性强 D. C-Br键能键能比C-Cl键能小

4. 在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序为F>Cl>Br>I的

原因是 ( )

A.与卤素负离子的碱性顺序一致 B. 这些溶剂的极性小

C. 与溶剂形成氢键造成的 D. 溶剂使卤素负离子几乎完全裸露 5. Walden转化指的是反应中 ( )

A. 生成外消旋化产物 B. 手型中心碳原子构型转化 C. 旋光方向改变 D. 生成对映异构体

6. 手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则产物的立体化学是 ( )

A. 构型保持 B. 构型转化 C. 外消旋化 D. A、B、C都不对

7. 在含水丙酮中,p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍,原因是 ( )

A. 甲氧基的-I效应 B. 甲氧基的+E效应 C. 甲氧基的+E效应大于-I效应 D. 甲氧基的空间效应 8. Grignard试剂指的是 ( )

A. R-Mg-X B. R-Li C. R2CuLi D. R-Zn-X 9. 试剂I、Cl、Br的亲核性由强到弱顺序一般为 ( )

A. I>Cl>Br B. Br>Cl>I C. I>Br>Cl D. Br>I>Cl

10. 化合物A. C6H5CH2X、 B. CH2=CHCH2X、 C. CH3CH2X、 D. (CH3)2CHX发生SN2反应的相对速度次序为

( )

A. A>B>C>D B. A≈B>C>D C. B>C>D>A D. C>D>A>B

14

-------------------

11. SN2反应中,产物分子若有手性的话,其构型与反应物分子构型的关系是 ( )

A. 相反 B. 相同 C. 无一定规律

12. 烃的亲核取代反应中,氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时,离去倾向最大的是 ( )

A. 氟 B. 氯 C. 溴 D. 碘 13. SN2反应历程的特点是 ( )

A. 反应分两步进行 B. 反应速度与碱的浓度无关 C. 反应过程中生成活性中间体R D. 产物的构型完全转化

14. 比较下列各离子的亲核性大小A .HO;B. C6H5O ; C. CH3CH2O ;D. CH3COO ( )

A. C>A>B>D B. D>B>A>C C. C>A>D>B D. B>C>D>A 15. 下列情况属于SN2反应的是 ( )

A. 反应历程中只经过一个过渡态 B. 反应历程中生成正碳离子 C. 溶剂的极性越大,反应速度越快 D. 产物外消旋化 16. 在亲核取代反应中,主要发生构型转化的反应是 ( )

A. SN1 B. SN2 C. E2 D. E1

17. 脂肪族卤代烃发生消去反应中, 两种常见的极端历程是 ( )

A. SN1和 SN2 B. E1和E2 C. 匀裂和异裂

18. SN2反应的特征是:(ⅰ)生成正碳离子中间体;(ⅱ)立体化学发生构型翻转;(ⅲ)反应速率受反应物

浓度影响,与亲核试剂浓度无关;(ⅳ)在亲核试剂的亲核性强时容易发生。 ( ) A.ⅰ;ⅱ B. ⅲ;ⅳ C. ⅰ;ⅲ D. ⅱ;ⅳ 19. 氯苄水解生成苄醇属于什么反应 ( )

A. 亲电加成 B. 亲电取代 C. 亲核取代 D. 亲核加成

第十章 醇 酚 醚

1. 下列物质与Lucas(卢卡斯)试剂作用最先出现浑浊的是 ( )

A. 伯醇 B. 仲醇 C. 叔醇 2. 下列物质酸性最强的是 ( )

A. H2O B. CH3CH2OH C. 苯酚 D. HC≡CH 3. 下列化合物的酸性次序是( )

i. C6H5OH; ii. HC≡CH;iii. CH3CH2OH;iv. C6H5SO3H

15

----+

A.i > ii > iii > iv B. i > iii> ii > iv C. ii > iii> i > iv D. iv > i > iii > ii 4. 下列醇与HBr进行SN1反应的速度次序是( )

a.CH2OHb.O2NCH2OHc.CH3OCH2OH

A. b>a>c B. a>c>b C. c>a>b D. c>b>a 5. 下列物质可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是 ( )

A. 溴代丙烷 B. 环己烷 C. 乙醚 D. 甲苯 6. 下列化合物能够形成分子内氢键的是( )

A.o-CH3C6H4OH B.p- O2NC6H4OH C.p-CH3C6H4OH D.o-O2NC6H4OH 7. 能用来鉴别1-丁醇和2-丁醇的试剂是( )

A. KI/I2 B. I2/NaOH C. ZnCl2 D. Br2/CCl4 8. 常用来防止汽车水箱结冰的防冻剂是 ( )

A. 甲醇 B. 乙醇 C. 乙二醇 D. 丙三醇

9. 不对称的仲醇和叔醇进行分子内脱水时,消除的取向应遵循 ( )

A. 马氏规则 B. 次序规则 C. 扎依采夫规则 D. 醇的活性次序 10. 下列化合物中,具有对映异构体的是 ( )

A. CH3CH2OH B. CCl2F2 C. HOCH2CHOHCH2OH D. CH3CHOHCH2CH3

11. 医药上使用的消毒剂“煤酚皂”俗称“来苏儿” ,是47—53%( )的肥皂水溶液 ( )

A. 苯酚 B. 甲苯酚 C. 硝基苯酚 D. 苯二酚 12. 下列RO中碱性最强的是 ( )

A. CH3O B. CH3CH2O C. (CH2)2CHO D. (CH3)3CO

-----

OH13. OHNO2比 易被水蒸气蒸馏分出,是因为前者( )

NO2 A. 可形成分子内氢键 B. 硝基是吸电子基 C. 羟基吸电子作用 D. 可形成分子间氢键 14. 苯酚易进行亲电取代反应是由于 ( )

A. 羟基的诱导效应大于共轭效应,结果使苯环电子云密度增大

16

B. 羟基的共轭效应大于诱导效应,使苯环电子云密度增大 B. 羟基只具有共轭效应 D. 羟基只具有诱导效应

15. 禁止用工业酒精配制饮料酒,是因为工业酒精中含有下列物质中的 ( )

A. 甲醇 B. 乙二醇 C. 丙三醇 D. 异戊醇 16. 下列化合物中与HBr反应速度最快的是 ( )

A.HOCHCH2CH3B.CH2CH2OHC.CH2CHCH3OHH3CCHCH2OHD.

17. 下列酚类化合物中,Pka值最大的是 ( )

A.OHB.N(CH3)2OHC.ClOHD.CH3OHNO2

18. 最易发生脱水成烯反应的 ( )

A.OHB.CH2OHC.OHCH3D.CH3CH2CC2H5OH

19. 与Lucas试剂反应最快的是 ( )

A. CH3CH2CH2CH2OH B. (CH3)2CHCH2OH C. (CH3)3COH D. (CH3)2CHOH 20. 加适量溴水于饱和水杨酸溶液中,立即产生的白色沉淀是 ( )

A.OHCO2HBrB.BrBrOHCO2HC.BrOHCO2HBrD.OHOCBr 2

1. 下列化合物中,沸点最高的是 ( )

A. 甲醚 B. 乙醇 C. 丙烷 D. 氯甲烷 22. 丁醇和乙醚是( )异构体 ( )

A. 碳架 B. 官能团 C. 几何 D. 对映

23. 一脂溶性成分的乙醚提取液,在回收乙醚过程中,哪一种操作是不正确的? ( )

A. 在蒸除乙醚之前应先干燥去水 B. “明”火直接加热 C. 不能用“明”火加热且室内不能有“明”火 D. 温度应控制在30℃左右

17

24. 乙醇沸点(78.3℃)与分子量相等的甲醚沸点(-23.4℃)相比高得多是由于 ( )

A. 甲醚能与水形成氢键 B. 乙醇能形成分子间氢键,甲醚不能 C. 甲醚能形成分子间氢键,乙醇不能 D. 乙醇能与水形成氢键,甲醚不能 25. 下列四种分子所表示的化合物中,有异构体的是 ( )

A. C2HCl3 B. C2H2Cl2 C. CH4O D. C2H6 26. 下列物质中,不能溶于冷浓硫酸中的是 ( )

A. 溴乙烷 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 乙烯 27. 己烷中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂试剂是 ( )

A.浓硫酸 B.高锰酸钾溶液 C.浓盐酸 D.氢氧化钠溶液 28. 下列化合物可用作相转移催化剂的是 ( )

A. 冠醚 B. 瑞尼镍 C. 分子筛 29. 用Williamson醚合成法合成 OC(CH3)3最适宜的方法是( )

A.C.OH+(CH)COH33Br+H+B.ONa+(CH3)3CBr(CH3)3CONa

30. 下列化合物能与镁的乙醚溶液反应生成格氏试剂的是 ( )

A.BrB.OHBrC.CO2HBrD.CH3Cl

第十一章 醛 酮

O 1. 该反应 (CH3)3CCC(CH3)3+(CH3)3CMgBr1.Et2O2.H3O+ ,实际上得不到加成产物,欲制备加成产

物 [(CH3)3C]3C-OH, 需对试剂或条件作更改的是( )

A.第一步反应需加热 B. 换(CH3)3CMgBr为(CH3)3CLi C. 换(CH3)3CMgBr为[(CH3)3C]2CuLi D. 换溶剂Et2O为DMSO 2. 黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他的贡献是 ( )

A. 完成了青霉素的合成 B. 在有机半导体方面做了大量工作 C. 改进了用肼还原羰基的反应 D. 在元素有机方面做了大量工作 3. 醛类化合物的醛基质子在HNMR谱中的化学位移值(δ)一般应为 ( )

18

1

A. 9~10ppm B. 6~7ppm C. 10~13ppm D. 2.5~1.5ppm 4. 下列物质不能发生碘仿反应的是 ( )

A. 乙醇 B. 乙醛 C. 异丙醇 D. 丙醇 5. 下列能发生碘仿反应的化合物是 ( )

A. 异丙醇 B. 戊醛 C. 3-戊酮 D. 2-苯基乙醇 6. 下列能进行Cannizzaro(康尼查罗)反应的化合物是 ( )

A. 丙醛 B. 乙醛 C. 甲醛 D. 丙酮.

7. 化合物:A. HCHO、B. CH3CHO、C. CH3COCH3、D. C6H5COC6H5相对稳定性次序为 ( )

A. A>B>C>D B. A>C>D>B C. D>C>B>A D. D>A>B>C

8. Baeyer-Villiger氧化反应中,不对称结构的酮中烃基迁移的活性次序近似为 ( )

A. 苯基>伯烷基>甲基 B. 伯烷基>甲基>苯基 C. 甲基>伯烷基>苯基 9. 下列化合物在IR谱中于3200~3600cm之间有强吸收峰的是 ( )

A. 丁醇 B. 丙烯 C. 丁二烯 D. 丙酮 10. 下列哪一种化合物不能用来制取醛酮的衍生物 ( )

A. 羟胺盐酸盐 B. 2,4-二硝基苯 C. 氨基脲 D. 苯肼

11. 下列羰基化合物发生亲核加成反应的速度次序是i.HCHO; ii.CH3COCH3; iii.CH3CHO;

iv.C6H5COC6H5 ( )

A. i > ii> iii> iv B. iv > iii > ii > i C. iv > ii > iii > i D. i > iii> ii> iv 12. 缩醛与缩酮在( )条件下是稳定的 ( )

A. 酸性 B. 碱性

13. 能够将羰基还原为亚甲基的试剂为 ( )

A. Al(i-PrO)3 , i-PrOH B. H2NNH2, NaOH, (HOCH2CH2)2O,△ C. ⑴ HSCH2CH2SH, ⑵ H2/Ni D. NaBH4 14. 下列试剂对酮基无作用的有 ( )

A. 酒石酸钾钠 B. Zn-Hg/HCl C. R2CuLi D. PhNH2 15. 下列反应能增长碳链的是( )

A. 碘仿反应 B. 羟醛缩合反应 C. 康尼查罗反应 D. 银镜反应 16. 下列物质中不能发生碘仿反应的为 ( )

19

-1

A.

COCH3B.CHO

C.CH3CH2CH2COCH3OHD.CH3CH2CH2CH2CHCH3 17. 下列化合物中不发生碘仿反应的是 ( )

A.COCH3B.CHCH3OHC.CH3CH2OHD.OH

18. 下列两个环酮与HCN加成的平衡反应中,平衡常数较大的是 ( )

A.O+HCNK1HOCNB.O+HCNK2HOCN

19. 下列含氧化合物中不被稀酸水解的是 ( )

H3COA.H3COB.OOCH3OC.OD.OO

20. 下列化合物的沸点最高的是 ( )

A.OHOHB.C.OHD.O

21. 酰氯与重氮甲烷反应生成α-重氮酮,α-重氮酮经Wolff重排,水解后生成 ( )

A. 酯 B. 酮 C. 羧酸 D. 酰胺 22. 利用迈克尔(Michael)反应,一般可以合成 ( )

A. 1,3-二官能团化合物 B. 1,5-二官能团化合物 C. α,β-不饱和化合物 D. 甲基酮类化合物 23. 下列反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是 ( )

A. 丙酮在酸性条件下发生醇醛缩合反应 B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应 C. 甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应 D. 环己烯臭氧化水解,然后在碱性条件下加热反应

24. 下面金属有机化合物只能与α,β-不饱和醛酮发生1,4-加成的是( )

A. R2CuLi B. RLi C. R2Cd D. RMgX 25. 下列化合物中,能与溴进行亲电加成反应的是 ( )

A. 苯 B. 苯甲醛 C. 苯乙烯 D. 苯乙酮

20

26. β-丁酮酸乙酯能与2,4-二硝基苯肼作用产生黄色沉淀,也能与三氯化铁起显色反应,这是因为存在

着 ( )

A. 构象异构体 B. 顺反异构体 C. 对映异构体 D. 互变异构体 27. 丙烯醛与1,3-丁二烯发生Diels-Alder反应,下列叙述错误的是 ( )

A. 是立体专一的顺式加成 B. 加成反应

C. 是协同反应 D. 1,3-丁二烯的S-反式构象比S-顺式构象反应活性大 28. 保护醛基常用的反应是 ( )

A. 氧化反应 B. 羟醛缩合 C. 缩醛的生成 D. 还原反应 29. 可以进行分子内酯缩合的是 ( )

A. 丙二酸二乙酯 B. 丁二酸羰基化合物 C. 对苯二甲酸二乙酯 30. 下列化合物最易形成水合物的是 ( )

A. CH3CHO B. CH3COCH3 C. Cl3CCHO D. ClCH2CHO

31. 下列化合物亲核加成反应的活性大小次序是① NCCH2CHO ② CH3OCH2CHO ③ CH3SCH2CHO ④ HSCH2CH2CHO ( )

A. ①>②>③>④ B. ②>④>③>① C. ①>④>②>③ D. ①>③>④>② 32. 下列化合物中不发生碘仿反应的是 ( )

A.COCH3B.CHCH3OHC.CH3CH2OHD.OH

33. 下列化合物中亚甲基上的氢酸性最大的是 ( )

A.H2CCHOCHOB.H2CCOCH3COCH3C.H2CCOOCH3COOCH3

34. 下列化合物烯醇式含量最多的是 ( )

OOA.CH3CCH2CCH3OOB.CH3CCH2COCH3OOC.CH3CCH2CPhOD.CH3CCH2CH3

35. 2,4—戊二酮其较稳定的烯醇结构式(热力学控制)为 ( )

OHO A.CH2CCH2CCH3B.CH3OHOCCCCH3

36. 比较下面三种化合物发生碱性水解反应最快的是 ( )

21

OA.CH3CHCHCH2BrB.CH3CH2CH2CH2BrC.CH3CCH2Br

37. 下列化合物能在酸性条件下水解后互变成羰基化合物的是 ( )

OA.OB.OC.OOCHCH3D.O

第十二章 羧酸

1. 手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则在产物中该手性碳的立体化学是 ( )

A. 构型保持 B. 构型转化 C. 外消旋化 D. A、B、C都不对 2. 三氯乙酸的酸性大于乙酸,主要是由于氯的( )影响 ( )

A. 共轭效应 B. 吸电子诱导效应 C. 给电子诱导效应 D. 空间效应 3. 下列化合物中,能发生银镜反应的是 ( )

A. 甲酸 B. 乙酸 C. 乙酸甲酯 D. 乙酸乙酯 4. 下列化合物中,酸性最强的是 ( )

A. 甲酸 B. 乙酸 C. 乙酸甲酯 D. 乙酸乙酯 5. RMgX与下列哪个化合物用来制备RCOOH ( )

A. CH2O B. CH3OH C. CO2 D. HCOOH 6. 脂肪酸α-卤代作用的催化剂是 ( )

A. 无水AlCl3 B. Zn-Hg C. Ni D. P 7. 己二酸加热后所得的产物是 ( )

A. 烷烃 B. 一元羧酸 C. 酸酐 D. 环酮 8. 羧酸具有明显酸性的主要原因是 ( )

A. σ-π超共轭效应 B. COOH的-I效应 C. 空间效应 D. p-π共轭效应

9. ①叔戊醇 ②仲丁醇 ③正丙醇 ④甲醇与苯甲酸发生酯化反应,按活性顺序排列应是 ( )

A. ③>④>①>② B. ④>③>②>① C. ④>②>③>① D. ①>②>③>④

10. 氯化苄与氰化钠在乙醇中反应时得到的产物是 ( )

A. C6H5CH2COOH B. C6H5CH2CN C. C6H5CH2CH2CN D. C6H5CH2COONa

22

11. 下列化合物中加热能生成内酯的是 ( )

A. 2-羟基丁酸 B. 3-羟基戊酸 C. 邻羟基丙酸 D. 5-羟基戊酸 12. 下列物质中虽然含有氨基,但不能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的是 ( )

A. CH3NH2 B. CH3CONH2 C. NH3 D. NH4Cl 13. 下列羧酸中能经加热脱羧生成HCOOH的是 ( )

A. 丙酸 B. 乙酸 C. 草酸 D. 琥珀酸 14. 己二酸在BaO存在下加热所得的产物是 ( )

A. 烷烃 B. 一元羧酸 C. 酸酐 D. 环酮 15. 下列化合物酸性最强的是 ( )

A.

CO2HFB.CO2HClC.CO2HID.CO2HOCH3

16. 下列羧酸酸性最强的是 ( )

A.CH3CO2HNO2B.O2ND.O2NCO2HNO2CO2HNO2

C.O2N

CO2H17. 下列化合物中酸性最强的是 ( )

A.HHO2CHCO2HB.HO2CCCCO2HC.HHO2CCO2HH

第十三章 羧酸衍生物 1. 原酸酯的通式是 ( )

OR1A.RCOR2OR3B.HC(OEt)3C.RNCD.H2C(OR)2

2. 下列物质中碱性最弱的是 ( )

A.(CH3)2NHOB.CH3CNHCH3C.C6H5NHCH3

3. 下列酯类化合物在碱性条件下水解速度最快的是 ( )

A.CO2EtB.NO2CO2EtC.CH3CO2EtD.Cl23

CO2Et

4. 以LiAlH4还原法制备2-甲基丙胺,最合适的酰胺化合物是 ( )

A.CH3CHCOCHB.CHCH33CHCHCH2CONH2C.CH3D.CH33CHCHCH2COCH2NH23CHCONHCH3CH33

5. 在乙酰乙酸乙酯中加入溴水,反应的最终产物是 ( )

OOOOA.CH2CCH2COC2HB.CHBr53CCHCOCBr2H5OHOBrOOC.CH3CCHCOCD.HCCCHCOCBrBr2H5Br22H5

6. 下列物质中不属于羧酸衍生物的是 ( )

NH2OA. CH3CHCO2H B. CH3CN(CH3)2 C.油脂 D. CH3COCl

7. 酰氯与重氮甲烷反应生成α-重氮酮,α-重氮酮经Wolff重排,水解后生成 ( )

A. 酯 B. 酮 C. 羧酸 D. 酰胺

8. 在羧酸的下列四种衍生物中,水解反应速度最慢的是 ( )

A. 乙酰胺 B. 乙酸乙酯 C. 乙酰氯 D. 乙酸酐

9. 酮肟在酸性催化剂存在下重排成酰胺(Beckmann重排)的反应是通过( )进行的。A. 正碳离子 B. 缺电子的氮原子 C. 负碳离子 D. 自由基

10. 手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则产物的立体化学是 ( )

A. 构型保持 B. 构型转化 C. 外消旋化 D. A、B、C都不对 11. 通式为RCONH2的化合物属于 ( )

A. 胺 B. 酰胺 C. 酮 D. 酯

12. 下列还原剂中,能将酰胺还原成伯胺的是 ( )

A. LiAlH4 B. NaBH4 C. Zn + HCl D. H2 + Pt 13. 下列化合物中水解最快的是 ( )

A. CH3COCl B. CH3CONH2 C. CH3COOCH3 D. 乙酐

14. 乙酰乙酸乙酯与40%氢氧化钠溶液共热,生成的产物是 ( )

A. CH3COCCOONa和CH3CH2OH B. CH3COONa和CH3CH2OH C. CH3COONa和CH3COOC2H5 D. CH3COCH2和CH3CH3OH和CO2

24

( )

15. 下列化合物中哪个是丁酸的同分异构体,但不属同系物( )

A. 丁酰溴B. 丙酰胺C. 甲酸丙酯D. 丁酰胺

16. 下列羧酸酯在酸性条件下发生水解反应的速度次序是( )

i. CH3CO2C(CH3)3 ii. CH3CO2CH2CH3 iii. CH3CO2CH(CH3)2 iv. CH3CO2CH3 A. iv> ii> iii> i B. i> iii> ii> iv C. iv> iii> ii> i D. i> ii> iii> iv 17. 下列物质中酸性最强的是 ( )

A.CO2HFB.CO2HClC.CO2HID.CO2HOCH3

18. 下列化合物中,受热时易发生分子内脱水而生成α,β-不饱和酸的是 ( )

CH3A.CH3CCH2CO2HOHB.CH3CHCH2CO2HCH2OHCH3C.CH3CCO2HCH2OHD.CH2CH2CHCO2HOHCH3

19. 某羟基酸依次与HBr、Na2CO3和KCN反应,再经水解,得到的水解产物加热后生成甲基丙酸。原羟基

酸的结构式为 ( )

A.CH3CHCH2CO2HOHB.CH2CH2CH2CO2HOHC.CH3CH2CHCO2HOHCH3D.CH3CCO2HOH

20. 己二酸在BaO存在下加热生成 ( )

A.OB.OC.OOOOD.OO

21. 下列物质能与斐林试剂作用的是 ( )

A.CHOB.CO2HC.HCO2HD.CH2OH

22. 用于Reformatsky反应的溴化物是 ( )

A.CH3CH2CHCO2EtCH3B.CH3CH2CHCO2EtBrC.CH3CHCH2CO2HBrD.CH2CH2CH2CO2EtBr 23. 下列化合物烯醇式的含量由多到少的排列次序是( )

A. CH3COCH2CH3 B. CH3COCH2COCH3 C. CH3COCH2COOCH3D. H3CCOCHOCH3 E. H3CCOCHCO2CH2CH3COCH3COCH3 25

A. D>E>B>C>A B. A>C>B>E>D C. D>B>E>C>A D. A>B>C>D>E 24. 下列化合物中酸性最弱的是 ( )

A. CH3CH2OH B. CF3COOH C. CF3CH2OH D. CICH2COOH 25. LiAlH4可使CH2=CHCH2COOH还原为 ( )

A. CH3CH2CH2COOH B. CH3CH2CH2CH2OH C. CH2=CHCH2CH2OH D. CH2=CHCH2CH3 26. 下列化合物中加热能生成内酯的是 ( )

A. 2-羟基丁酸 B. 3-羟基戊酸 C. 邻羟基丙酸 D. 5-羟基戊酸 27. 下列化合物中加热易脱羧生成酮的是 ( )

A. β-羟基戊酸 B. 邻羟基苯甲酸 C. 对羟基苯甲酸 D. 乙酰乙酸 28. 下列叙述错误的是 ( )

A. 脂肪族饱和二元酸的Ka1总是大于 Ka2

B. 脂肪族饱和二元酸两个羧基间的距离越大Ka1与Ka2之间的差值就越小 C. 无取代基的脂肪族饱和二元羧酸中,草酸的酸性最强 D. -COOH是吸电子基团,-COO–

是更强的吸电子基团 29. 下列具有还原性的酸是 ( )

A. 乙酸 B. 草酸 C. 丁二酸 D. 丙酸 30. 下列酸中属于不饱和脂肪酸的是 ( )

A. 甲酸 B. 草酸 C. 硬脂酸 D. 油酸

31. ①CH3COOH ②FCH2COOH ③ClCH2COOH ④BrCH2COOH在水溶液中酸性强弱顺序为 ( )

A. ①>②>③>④ B. ④>③>②>① C. ②>③>④>① D. ①>④>③>② 32. 乙酰乙酸乙酯合成法,一般用于制备 ( )

A. 1,3-二官能团化合物 B. 1,5-二官能团化合物 C. α,β-不饱和化合物 D. 甲基酮类化合物 33. 利用克莱森(Claisen)缩合反应,可制备 ( )

A. 开链β-酮酸酯 B. 环状β-酮酸酯 C. α,β-不饱和化合物 D. 甲基酮类化合物

26

34. 下列反应中不属水解反应的是 ( )

A. 丙酰胺和Br2,NaOH共热 B. 皂化

C. 乙酰氯在空气中冒白雾 D. 乙酐与H2O共热

35. 下列物质中,既能使高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色,还能与NaOH发生中和反应的物质是

( )

A. CH2=CHCOOH B. C6H5CH3 C. C6H5COOH D. CH3COOH 36. 对于苯甲酸的描述,下面哪一句话是不正确的( )

A. 这是一个白色的固体,可作食品防腐剂 B. 它的酸性弱于甲酸又强于其它饱和一元酸 C. 它的钠盐较它容易脱羧

D. -COOH是一个第二类定位基,它使间位的电子云密度升高,故发生亲电性取代时,使第二个取代基进入间位

第十四章 含氮有机化合物 1. 下列物质中碱性最弱的是 ( )

A.NH2B.NHCH3C.NHCOCH3D.ONHO

2. 碱性最强的是 ( )

A. (CH3)2NH B. CH3CONHCH3 C. PhNHCH3

3. 下列四种含氮化合物中,能够发生Cope消去反应的 ( )

A.CH3+NCH3Cl-B.CH3NNCl-+C.OCNH2D.O-N+CH3CH3

4. 下列物质发生消去反应,产物为扎依切夫(Saytzeff)烯的是 ( )

CH3A.CH3CH2CCH3BrCH3B.CH3CH2CHNCH3I-CH3CH3+C.CH(CH3)2OCSCH3S

5. 下列物质发生消去反应,主要产物为霍夫曼(Hofmann)烯的是 ( )

27

CH3A.CH3CH2CCH3BrCH3B.CH3CH2CHNCH3OH-CH3CH3+C.ClCH3

6. 下列化合物中碱性最强的是 ( )

A.NH2B.NH2ClC.O2NNH2D.CH3CH2NH2

7. 下列化合物碱性最强的是 ( )

A.NH2B.CH3ONH2C.ClNH2D.O2NNH2

8. 下列化合物中除( )外,其余均为芳香胺 ( )

A.NHCH3B.NHC.NH2D.CH2NH2

9. 下列化合物中属于季铵盐类的化合物是 ( )

A.HOCHCH2NH2Cl-OHCH3NH3Cl-++B.NHCH3NCH3 I-CH3 C.D.CH3CH2+

10. 在低温条件下能与盐酸和亚硝酸钠反应生成重氮盐的是 ( )

A.CHNH2NH2B.CH2NH2C.CH3NH2BrD.CH3CH2CHNH2CH3

11. 有关Hofmann消去反应的特点,下列说法不正确的是 ( )

A. 生成双键碳上烷基较少的烯 B. 生成双键碳上烷基较多的烯 C. 在多数情况下发生反式消去

12. 下列化合物在IR谱中于1680~1800cm之间有强吸收峰的是 ( )

A. 乙醇 B. 丙炔 C. 丙胺 D. 丙酮 13. 能将伯、仲、叔胺分离开的试剂为 ( )

A. 斐林试剂 B. 硝酸银的乙醇溶液 C. 苯磺酰氯的氢氧化钠溶液 D. 碘的氢氧化钠溶液 14. 脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是 ( )

A. 季胺盐 B. 叔胺 C. 仲胺 D. 伯胺

28

-1

15. 干燥苯胺不应选择下列哪种干燥剂 ( )

A. K2CO3 B. CaCl2 C. MgSO4 D. 粉状NaOH

16. ①三苯胺 ②N-甲基苯胺 ③对-硝基苯胺 ④苯胺按碱性递减排列顺序是 ( )

A. ②>④>③>① B. ①>②>③>④ C. ③>②>④>① D. ④>①>③>② 17. 下列化合物的酸性次序是( )

O+A.CH3CH2CNH3B.ClCH2CH2NH3+C.CH3CH2CH2NH3+D.CH3CH2SO2NH3

+A. D>A>B>C B. A>C>B>D C. B>C>A>D D. D>C>B>A

O18.化合物 CH3CNCH3 的正确名称是 ( )

CH3A. 二甲基乙酰胺 B. N-甲基乙酰胺 C. N, N-二甲基乙酰胺 D. 乙酰基二甲胺 19. 单线态碳烯的结构是 ( )

A.HB.HHC.HHD.HHH

20. 碱性最强的是 ( )

A.NH2B.NHCH3C.NHCOCH3D.ONHO

21. 下列四种含氮化合物中,能够发生Cope消去反应的是 ( )

A.CH3+NCH3 Cl-B.CH3NNCl-+C.OCNH2D.O-N+CH3CH3

22.下面三种化合物与CH3ONa发生SN反应,活性最高的是 ( )

A.NO2NO2CH2ClB.BrCH3C.NO2CH3F

23. 能与亚硝酸作用定量地放出氮气的化合物是 ( )

29

A.(CH3)2NCH2CH3B.N(CH3)2C.CH3(CH2)4NH2D.CH3CH2CH(CH2)2NHCH3 CH32

4. 下列化合物除( )外,均能与重氮盐反应生成偶氮化合物 ( )

A.OHB.N(CH3)2C.O2NNH2D.CH3OH

25. 四种化合物:A、苯胺 B、对硝基苯胺C、间硝基苯胺 D、邻硝基苯胺,它们的碱性由强到弱排列正

确的是 ( )

A. A > C > B > D B. A > B > C > D C. B > D > C > A D. B > A > D > C 26. 在下列反应过程中,生成碳正离子中间体的反应是 ( )

A. Diels-Alder 反应 B. 芳环上的亲电取代反应 C. 芳环上的亲核取代反应 D. 烯烃的催化加氢

27. 下列各异构体中,哪个的氯原子特别活泼,容易被羟基取代(和碳酸钠的水溶液共热)A. 2,3-二硝基氯苯 B. 2,4-二硝基氯苯 C. 2,5-二硝基氯苯

28. 能与亚硝酸作用生成难溶于水的黄色油状物—N-亚硝基胺化合物的是 ( )

A. 二甲基卞基胺 B. N,N-二甲基甲酰胺 C. 乙基胺 D. 六氢吡啶 29. Fe + NaOH还原硝基苯可以得到 ( )

A. 苯胺 B. 氧化偶氮苯 C. N-羟基苯胺 D. 偶氮苯 30. 与HNO2反应能生成N-亚硝基化合物的是 ( )

A. 伯胺 B. 仲胺 C. 叔胺 D. 所有胺 31. 下列化合物碱性由强到弱次序排列是( )

OA.NB.C.D.HNNN HH

A. A>B>C>D B. B>A>C>D C. B>C>A>D D. D>C>B>A 32. 由

N+2Br -制备

Br 所需要的试剂是( ) A. CH3CH2Br B. HBr C. CuBr D. Br2 33. 由CH+-3 N2HSO4 制备CH3OH 所需要的试剂是( ) A. H3PO2 B. H2O/加热 C. C2H5OH D. HCl

30

( )

34. 由苯重氮盐制备

CN 所需要的试剂是 ( ) A. CuCN/KCN B. CH3CN/KCN C. KCN/H2O D. HCN/KCN

35. 由

OCH3 NH2合成

OCH3 NHCOCH3 所需要的试剂是( )

A. CH3COOH B. CH3CH2OCH C. (CH3CO)2O D. CH3CH2OCHO

第十五章 元素有机化合物

1. Wittig反应中,在磷叶立德试剂(Ph3P=CR2 )的制备反应时,亲核性原子为 ( )

A. Ph3P中的磷原子 B. n-C4H9Li 中的碳原子 C. R2CH-X中的碳原子 D. a,b,c全不对 2. C6H5SH与酸性高锰酸钾反应生成 ( )

A. C6H5SO3H B. C6H5SO2H C. C6H5OH D. C2H5COOH 3. 下列哪个化合物是硫醚 ( )

A. CH3CH2SH B. CH3SCH3 C. C6H5SO2OCH3 D. C6H5SO3H 4. (CH3)4Si简写作 ( )

A. TMS B. THF C. PPA D. DMSO 5. 苯磺酰胺的结构是 ( )

A. PhSO2NH2 B. PhNHSO2 C. PhSNH2 D. PhSO3H

6. 磷叶立德(C6H5)3P=CH2是一个( ),对水或空气都不稳定,因此在合成时一般不将它分离出来,直接进行下一步的合成。 ( )

A. 黄色固体 B. 白色固体 C. 蓝色固体 D. 绿色固体

+-7. 下列化合物不能与Ph3PCHCH2CH3发生反应的是( )

A.CH2CHOB.CH3CH2COCH2CH3C.OD.CH3CO2CH2CH3

+-8. 反应Ph3PCH2+CHOCHCH2的名称是( )

A. Wittig反应 B. Michael反应 C. Gabriel反应 D. Hofmann重排反应

31

9. 制备 CH2 ,最好使用的试剂是( )

+-A. Ph3PCH2 B. CH3MgBr C. CH2N2 D. CH2O

10. DMSO的结构是 ( )

HNA. CH3SOCH3 B. CH3SO2CH3 C.

D.

O

第十六章 杂环化合物

1. 下列化合物发生亲核取代反应活性最强的是 ( )

A.ClNO2A.ClB.O2NClNO2D.NCl

2. 下列杂环化合物中碱性最大的是 ( )

A.NNB.HNNC.HN

3. THF的结构是 ( )

A.OB.NHC.OD.NH

4. 亲核性最强的是 ( )

A.NB.NHC.NH

5. 下列化合物碱性由强到弱,排列正确的是( )

A.NB.NHC.NH2

A. A>B>C B. A>C>B C. C>B>A D. C>B>A

6. 喹啉衍生物

H3CNCH3 的正确名称是( )

A.2,8-二甲基喹啉 B.1,4-二甲基喹啉 C.对称二甲基喹啉 D. 2,7-二甲基喹啉

32

7. 吡啶的硝化反应发生在( )

A. α-位 B. β-位 C. γ-位

8.下列四个化合物的芳香性(稳定性)由强到弱的次序是( ) ①呋喃 ②噻酚 ③吡咯 ④ 苯

A. ①>②>③>④ B. ④>③>②>① C. ③>②>①>④ D. ④>①>②>③ 9. .吡咯是一个( )化合物( )

A. 中性 B. 酸性 C. 碱性 D. 两性 10. NH3、吡啶、苯胺碱性最强的是( )

A. NH3 B. 吡啶 C.苯胺

11. 四种化合物:苯、呋喃、吡啶、噻吩,在进行亲电取代反应时活性最大的是 ( )

A. 苯 B. 呋喃 C. 吡啶 D. 噻吩

12. 除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为 ( )

A. 苯与浓硫酸互溶 B. 噻吩与浓硫酸形成β-噻吩磺酸

C. 苯发生亲电取代反应的活性比噻吩高,室温下形成α-噻吩磺酸 13. N-氧化吡啶发生硝化反应时,硝基进入 ( )

A. α位 B. β位 C. γ位 D. α和β各一半 14. 吡咯分子中N原子的轨道类型是 ( )

A. sp杂化轨道 B. sp3

杂化轨道 C. sp2

杂化轨道 D. sp3

不等性杂化轨道 15. 吡啶分子中氮原子的未共用电子对类型是 ( )

A. s电子 B. sp2

电子 C. p电子 D. sp3

电子 16. CH2N2在加热下生成 ( )

A. CH2: B. CH2. C. CH3CH3

17. .吡咯中的N有仲胺的结构,但是它的化学性质却符合下面哪一个 ( )

A. 碱性与脂肪族胺的碱性强弱相当 B. 碱性大于脂肪族仲胺 C. 无酸性 D. 具有微弱的酸性 18. 吡咯磺化时,用的磺化剂是 ( )

A. 发烟硫酸 B. 浓硫酸 C. 混酸 D. 吡啶/三氧化硫

33

19. 区别吡咯和四氢吡咯的试剂是 ( )

A. 固体KOH B. Na /C2H5OH C. 盐酸 D. KMnO4/H 20. 区别吡啶和α-甲基吡啶的试剂是 ( )

A. 浓HCl B. NaOH溶液 C. KMnO4/H D. 乙醇

第十七章 周环反应

1. 在 (Z,E)-2,4-己二烯的热反应中,其最高占有轨道为 ( )

+

+

A.HMeHC.HMeHMeMeB.HMeHD.HMeMeH Me O2. 等摩尔的

CN 与

CNO共热,主要生成产物是( )

A.CNCNOOB.NCOOC.CNCNOOD.NCNCOO

NC3. 下列化合物作为双烯体能发生Diels-Alder反应的是 ( )

A.B.C.D.

4. 下列化合物作为双烯体不能发生Diels-Alder反应的是 ( )

A.B.C.D.

5. 下面反应在哪种条件下进行( )

OCH2CHCH2OHCH2CHCH2

A.加热 B.光照 C.加酸 D.加碱

34

6. 周环反应的条件是 ( )

A. 光 B. 热 C. 酸碱或自由基引发剂 D. a或b 7. 含4n+2个π电子的共轭烯烃在发生电环化反应时 ( )

A. 加热时按对旋方式反应,光照时按对旋方式反应 B. 光照时按对旋方式反应,加热时按顺旋方式反应 C. 加热时按顺旋方式反应,光照时按顺旋方式反应 D. 光照时按顺旋方式反应,加热时按对旋方式反应

8. 提出协同反应中“分子轨道对称性守恒原则”的科学家是 ( )

A. Haworth与A. Michael B. 福井谦一与R. B. Woodward

C. Wolff与Kishner以及黄鸣龙 D. R. B. Woodward与R. Hoffmann 9. 下列化合物与乙烯进行Diels-Alder反应活性最大的是 ( )

A. (Z,Z)-2,4-己二烯 B. 顺-1,3-丁二烯 C. 反-1,3-丁二烯

10. 比较下列化合物与环戊二烯反应的活性大小A.环戊二烯 B.丙烯酸乙酯 C.顺丁烯二酸酐四氰基乙烯 ( )

A. D>C>B>A B. A>B>C>D C. C>B>D>A D. B>C>D>A

第十八章 碳水化合物

1. β-D-(+)-葡萄糖的构象式是 ( )

CH2OHCH2OHA.OHOOHB.HOOHOOHHOHOOHCH2OHCH2OHOC.HOHOD.OHOHOOHHOOHOH

2. 下列结构中具有变旋现象的是 ( )

CH2OHCHCHO2OH2OHA.OHOOB.OCH3C.OCHOCH33

3. 下列物质不能发生银镜反应的是 ( )

A. 麦芽糖 B. 果糖 C. 庶糖 D. 葡萄糖. 4. β-麦芽糖中两个葡萄糖单元是以( )结合的. ( )

35

D.

A. 1,4-β-苷键 B. 1,4-α-苷键 C. 1,6-β-苷键 D. 1,1-α-苷键. 5. 蔗糖、麦芽糖、淀粉属于还原性糖的是 ( )

A. 蔗糖 B. 麦芽糖 C. 淀粉

6. D-葡萄糖的碱性水溶液中不可能存在 ( )

A. D-葡萄糖 B. D-半乳糖 C. D-果糖 D. D-甘露糖 7. D-葡萄糖与D-甘露糖互为( )异构体 ( )

A. 官能团 B. 位置 C. 碳架 D. 差向 8. 葡萄糖的半缩醛羟基是 ( )

A. C1OH B. C2OH C. C3OH D. C4OH 9. 纤维素经酶或酸水解最后产物是 ( )

A. 葡萄糖 B. 蔗糖 C. 纤维二糖 D. 麦芽糖 10. 葡萄糖是属于 ( )

A. 酮糖 B. 戊酮糖 C. 戊醛糖 D. 己醛糖 11. 果糖是属于 ( )

A. 醛糖 B. 戊醛糖 C. 己醛糖 D. 己酮糖 12. 果糖的半缩酮羟基是 ( )

A. C1OH B. C2OH C. C3OH D. C4OH 13. 纤维素的结构单位是 ( )

A. D-葡萄糖 B. 纤维二糖 C. L-葡萄糖 D. 核糖 14. 下列哪一组糖生成的糖脎是相同的? ( )

A. 乳糖、葡萄糖、果糖 B. 甘露糖、果糖、半乳糖 C. 麦芽糖、果糖、半乳糖 D. 甘露糖、果糖、葡萄糖 15. D-(+)-葡萄糖手性碳原子R,S符号是 ( )

A. 2R,3S,4S,5R B. 2R,3S,4R,5R C. 2R,3R,4S,5R D. 2S,3R,4S,5S 16. 自然界存在的葡萄糖是 ( )

A. D型 B. L型 C. D型和L型 D. 绝大多数是D型

17. 6.48%的葡萄糖的水溶液,在20℃,用钠光灯作灯源,在1dm长的盛液管内,测得旋光度是+3.4°,

它的比旋光度为 ( )

36

A. +26.25° B. +30.5° C. -30.5° D. +52.5° 18. 原子在空间的排列方式叫 ( )

A. 顺反异构 B. 构型 C. 结构 D. 构造

19. 水解前和水解后的溶液都能发生银境反应的物质是 ( )

A. 核糖 B. 蔗糖 C. 果糖 D. 麦芽糖 第十九章 氨基酸、多肽、蛋白质和核酸 1. 氨基酸在等电点时表现为 ( )

A. 溶解度最大 B. 溶解度最小 C. 化学惰性 D. 向阴极移动 2. 构成蛋白质的氨基酸序列不同,所引起的结构变化属于( )结构的不同 ( )

A. 一级 B. 二级 C. 三级 3. 下列与水合茚三酮能显色的为 ( )

A. 葡萄糖 B. 氨基酸 C. 核糖核酸 D. 甾体化合物 4. 氨基酸在PH值为其等电点的水溶液中溶解度 ( )

A. 最大 B. 最小 C. 不大也不小 D. 不能说明什么 5. 某氨基酸的纯水溶液PH=6,则此氨基酸的等电点( )6 ( )

A. 大于 B. 小于 C. 等于 6. 蛋白质是( )物质 ( )

A. 酸性 B. 碱性 C. 两性 D. 中性 7. 蛋白质中的肽键是指 ( )

A. 酯键 B. 酰胺键 C. 氢键 D. 离子键 8. 色氨酸的等电点为5.89,当其溶液的pH=9时,它 ( )

A. 以负离子形式存在,在电场中向正极移动 B. 以正离子形式存在,在电场中向阳极移动 C. 以负离子形式存在,在电场中向阴极移动 D. 以正离子形式存在,在电场中向负极移动

9. 鱼精蛋白的等电点为12.0~12.4,当其溶液的pH=12.2时,它们以( )形式存在 ( )

A. 中性分子 B. 两性离子 C. 正离子 D. 负离子 10. 使蛋白质从水溶液中析出而又不变质的方法是 ( )

A. 渗析 B. 加饱和(NH4)2SO4溶液 C. 加浓HNO3 D. 加AgNO3 11. 下列化合物中既可以和盐酸又可以和氢氧化钠发生反应的是 ( )

37

A. C2H5COOH B. C2H5NH2 C. H2NCH2COOH D. 浓HNO3 12. 生鸡蛋煮熟是蛋白质的 ( )

A. 水解 B. 氧化 C. 变性 D. 盐析 13. 不含有手性碳原子的氨基酸是 ( )

A. 丙氨酸 B. 丝氨酸 C. 甘氨酸 D. 亮氨酸 14. 能与水和茚三酮呈蓝紫色反应的是 ( )

A. 丙酮酸 B. 丙醛酸 C. 脯氨酸 D. 以上都不能 15. 羧肽酶法是用来 ( )

A. 鉴别氨基酸 B. 鉴定蛋白质 C. N-末端氨基酸 D. C-末端氨基酸 16. 盐析蛋白时最常用的盐析剂是 ( )

A. NaCl B. Na2SO4 C. NH4Cl D. (NH4)2SO4 17. 可做为蛋白质沉淀剂的是 ( )

A. 苯 B. 氯仿 C. 酒精 D. 氨水 18. 能发生双缩脲反应的化合物是 ( )

A. 甘丙二肽 B. 草酰胺 C. 牛黄胆酸 D. 甘氨酸

19. 有一个三肽,它的实验式是缬,苏2,其中氨基酸的可能排列方式有 ( )

A. 5种 B. 3种 C. 2种 D. 6种 20. 下列含氮化合物中,熔点最高的是 ( )

A.CHCOH22NH2B.CH3CNHCH2CO2HOC.CH2CO2CH3NH2D.(CH3)2NCH2CO2CH3

参考答案

第一章:1.A 2.D 3.C 4.B 5.C 6.C 7.D 8.D 9.C 10.D

第二章:1.C 2.C 3.B 4.D 5.A 6.D 7.D 8.D 9.D 10.C 11.D 12.C 13.C 14.B 15.D 16.A 17.C 18.C 19.B 20.D 21.C

第三章:1.B 2.A 3.C 4.C 5.A 6.C 7.A 8.A 9.D 10.B 11.C 12.D 13.D 14.B 15.C 16.A 17.C 18.A 19.D

第四章:1.B 2.C 3.B 4.B 5.C 6.D 7.D 8.D 9.A 10.A 11.D 12.C 13.B 14.A 15.D 16.D 17.C 第五章:1.C 2.A 3.C 4.D 5.D 6.C 7.A 8.A 9.A 10.C 11.D 12.C 13.D 14.C 15.A 16.D 17.C

第六章:1.B 2.B 3.D 4.D 5.C 6.A 7.B 8.A 9.B 10.C 11.A 12.C 13.C 14.D 15.A 16.C 17.D 18.A 19.D

第七章:1.B 2.C 3.D 4.C 5.A 6.B 7.A 8.C 9.C 10.C 11.B 12.B 13.B 14.A 15.B 16.B 17.C 18.A 第八章:1.A 2.D 3.C 4.C 5.B 6.B 7.D 8.A 9.A 10.C 11.D 12.A 13.D 14.B 15.D 16.A 17.C 18.B

第九章:1.B 2.B 3.D 4.A 5.B 6.A 7.C 8.A 9.C 10.B 11.A 12.D 13.D 14.A 15.A 16.B 17.B 18.D 19.C

第十章:1.C 2.C 3.D 4.C 5.C 6.D 7.B 8.C 9.C 10.D 11.B 12.D 13.A 14.B 15.A 16.A 17.A 18.D 19.C 20.C 21.B 22.B 23.B 24.B 25.B 26.A 27.A 28.A 29.C 30.C

第十一章:1.B 2.C 3.A 4.D 5.A 6.C 7.C 8.A 9.A 10.B 11.D 12.B 13.B 14.A 15.B 16.B 17.D 18.B

38

19.D 20.A 21.C 22.B 23.C 24.A 25.C 26.D 27.D 28.C 29.D 30.C 31.A 32.D 33.A 34.A 35.B 36.A 37.A

第十二章:1.A 2.B 3.A 4.A 5.C 6.D 7.C 8.D 9.B 10.B 11.D 12.B 13.C 14.D 15.A 16.D 17.B

第十三章:1.A 2.B 3.A 4.A 5.B 6.A 7.C 8.A 9.B 10.A 11.B 12.A 13.A 14.B 15.C 16.A 17.A 18.A 19.D 20.B 21.C 22.B 23.A 24.C 25.D 26.D 27.D 28.B 29.B 30.D 31.C 32.D 33.A 34.A 35.A 36.D 第十四章:1.D 2.A 3.D 4.A 5.B 6.D 7.B 8.D 9.D 10.C 11.B 12.D 13.C 14.D 15.D 16.C 17.A 18.C 19.A 20.B 21.D 22.A 23.C 24.C 25.A 26.B 27.B 28.D 29.D 30.D 31.D 32.C 33.B 34.A 35.C 第十五章:1.A 2.A 3.B 4.A 5.A 6.A 7.D 8.A 9.A 10.A

第十六章:1.C 2.B 3.A 4.C 5.B 6.D 7.B 8.B 9.D 10.A 11.D12.C13.C 14.C 15.B 16.A 17.D 18.D 19.D 20.C

第十七章:1.B 2.A 3.B 4.C 5.A 6.D 7.D 8.D 9.B 10.A

第十八章:1.B 2.A 3.C 4.B 5.B 6.B 7.D 8.A 9.A 10.D 11.D 12.B 13.B 14.D 15.B 16.A 17.A 18.B19.D

第十九章:1.B 2.A 3.B 4.B 5.B 6.C 7.B 8.A 9.B 10.B 11.C 12.C 13.C 14.D 15.D 16.D 17.C 18.B 19.B 20.A

39