13．萃取剂的加入量应使原料与萃取剂的和点M位于（ ）。

A 溶解度曲线上方区； B 溶解度曲线下方区； C 溶解度曲线上； D 任何位置均可。 14．萃取设备的主要类型有（ ）。

15．根据两相接触方式的不同，萃取设备可分为（ ）式和（ ）式两大类。填料萃取塔属于（ ），筛板萃取塔属于（ ）。

13.已知湿空气的如下两个参数，便可确定其他参数（ ）。 A.H，p B.H，td C.H，t D.I，tas

14.当空气的相对湿度φ=60%时，则其三个温度t（干球温度）、tw（湿球温度）、td（露点）之间的关系为（ ）。

A. t=tw=td B. t＞tw＞td C. t＜tw＜td D. t＞tw=td

15.物料的平衡水分一定是（ ）。

A.结合水分 B.非结合水分 C.临界水分 D.自由水分 16.同一物料，如恒速阶段的干燥速率加快，则该物料的临界含水量将（ ）。 A. 不变 B. 减少 C. 增大 D.不一定

17.利用空气作介质干燥热敏性物料，且干燥处于降速阶段，欲缩短干燥时间，则可采取的最有效措施是（ ）。

A.提高干燥介质温度 B.增大干燥面积、减薄物料厚度 C.降低干燥介质相对湿度 D.提高空气的流速

三、简答题

1．在连续精馏操作过程中，如何进行操作条件的优化？ 2．设计和操作时，若R↑并不意味D↓。此话对否？

3．在某种特定的工况下，为提高分离效果，将回流比R提高，结果分离效果更差；相反，将回流比降低，分离效果却有明显改善。是解释其原因何在，并指出此时提高分离效果的最好办法是什么？

4．图解法求理论板时与下列参数F、xF、q、R、xD、xw、α中的哪一个量无关？ 5．在设计萃取塔时为什么会存在着最小溶剂比？决定最小溶剂比的主要因素是什么？ 6．在连续逆流萃取塔操作过程中如何选取分散相？ 7．简述溶剂比对萃取操作过程的影响。

8．简述干燥中的临界含水量受哪些因素影响。 9．如何提高干燥的热效率？

10．某药品欲用气流干燥器干燥，已知干燥器入口温度为140oC，但药品在100oC以上会分解，请问此工艺是否可行？若可行有什么条件？

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四、分析题

1．操作中的精馏塔，若进料量增大（设塔仍能正常操作），而保持xF、q、R、D/F不变，试定性分析xD、xw的变化趋势。

2．一运行中的精馏塔，由于前段工序的原因，是料液组成xF下降，而F、R、q、V?仍不变。试分析L、V、W、V?、L?、xD、xw的变化趋势。

3．某精馏塔因操作中的问题，进料未在设计的最佳位置，而偏上了几块板。若F、xF、 q、R、V?均同设计值，试分析L、V、W、D、L?、xD、xw的变化趋势。

4．在某二元混合物连续、基本型精馏操作的基础上，若进料组成及流量不变，总理论板数

及加料板位置不变，塔顶产品采集比D/F不变。试考虑在进料热状态参数q减小，回流比R不变的情况下xD、xw变化趋势。只需定性分析。

5．对B与S完全不互溶的体系，用多级逆流萃取提取溶质组分。现由于萃取级回收车间操

NA 作故障，是萃取剂中溶质浓度增大。试分析萃余相中的浓度、萃余率如何变化？

6．对B与S部分互溶的体系，用多级逆流萃取提取溶质组分。若萃取剂用量增加1/4而原料流量不变，试分析当xn或y1不变时则萃余率、操作点的位置的变化情况。

7．对B与S完全不互溶的体系，用连续逆流萃取塔提取溶质组分。试分析分散相液滴变小后萃余相中的浓度的变化趋势。

8．试分析比较湿空气的湿球温度tw和绝热饱和温度tas。

9．间歇恒定干燥时，如进入干燥器的空气中水汽分压增加温度不变，试分析恒速阶段的物料温度、干燥速率、临界含水量的变化趋势。

10．某湿物料用温度为t，湿含量为H的空气进行干燥，测得干燥速率曲线可简化为如附图所示。试定性绘出以下工况的干燥速率曲线与原工况干燥速率曲线的相对位置。 （1）空气状态不变而流速增加；

（2）气速不变，温度不变，H增加或气速不变， U H不变，温度降低；

（3）气速不变，空气状态不变，物料的堆积厚 度增加；

（4）气速不变，H不变，温度升高或气速不变， 温度不变或H降低。 X* XCX 萃取自测题 天津大学 一、选择与填空（45分）

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二、分析题 （25分）

用纯溶剂S对某混合液A+B进行单级萃取，操作条件下的溶解度曲线和辅助曲线如附图所示。请图示分析单独改变下列条件时，萃余液的组成如何变化。

（1）萃取剂用量S增加；（10分） （2）原料组成x增加。（15分）

F

三、计算题（30分）

20℃时丙酮(A)–水(B)–氯苯(S)三元物系的三角形相图如本题附图所示。现拟采用多级逆流萃取装置，以氯苯为溶剂从丙酮水溶液中提取丙酮，原料液中丙酮的质量分率为0.35，处理量为1000kg/h，萃取剂用量为680kg/h，要求最终萃余相中丙酮的质量分率不大于0.05。试求理论级数

五、计算题

1．在连续精馏塔中分离苯-甲苯溶液，塔釜间接蒸气加热，塔顶全凝器，泡点回流。进料中含苯35%（摩而分率，下同），进料量为100kmol/h，以饱和蒸气状态进入第三块板。已知塔顶馏出液量为40 kmol/h，系统的相对挥发度为2.5，精馏段操作线方程为y=0.8x+0.16，各板的效率均为1。试求： （1）塔顶、塔底的出料组成； （2）提馏段操作线方程；

（3）离开第四块板的液相组成。

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2．在一具有N块理论板的精馏塔中分离苯-甲苯溶液。进料量F=100kmol/h，进料中苯的摩尔分率xF?0.45，泡点进料q=1，加料板为第四块理论板（从上往下数），塔釜上升蒸气量V??140kmol/h，回流比R=2.11。已测得塔顶出料中苯的摩尔分率xD?0.901。试求： （1）精馏段、提馏段的操作线方程；

（2）离开第1~4块理论板的苯的液相组成； （3）此时的加料位置是否合适？

（4）若加料板下移一块理论板，其余（F、xF、 q、R、V?）不变，则xD将如何变化？已知苯甲苯体系的相对挥发度为2.47。

3．用一连续精馏塔分离苯-甲苯液体混合物，塔顶设全凝器，塔底设再沸器。进料量为150kmol/h，其中含甲苯0.4（摩尔分率，下同），泡点进料。通过取样测得塔顶馏出液中苯回收率为92.20%，塔釜产品中苯含量为0.05，实际操作回流比R=2.43，已知操作条件下相对挥发度α=2.5，设该塔在适宜位置进料，试求： （1）塔顶产品中苯的组成xD和塔釜上升蒸气量V?；

（2）精馏段、提馏段的操作线方程及从塔顶往下第二块板下流的液相中中苯的组成； （3）因长期操作。再沸器结垢，试问对塔顶、塔底产品质量有何影响？写出分析过程（假设此时F、D、q、xF不变）。为维持塔顶、塔底产品质量不变，应采取何种措施？说明理由。 4．某混合液含易挥发组分50%（摩尔百分数，下同），以饱和蒸汽加连续精馏塔中。加料量为50kmol/h，要求残液组成为0.04，塔顶产品回收率为96.5%，回流比为2.5。试求： ⑴ 塔顶、塔底产品量；

⑵ 精馏段和提馏段上升蒸汽及下降的液体量； ⑶ 精馏段和提馏段操作线方程； ⑷ 估算理论塔板数并指出进料位置。 （平衡曲线见附图）

5．在20oC下，用异丙醚为溶剂（S）对含醋酸（A）为50%（质量分数）的醋酸水溶液进行逆流萃取，要求萃余相含量不超过10%，操作条件下，物系相平衡关系及平衡联结线的内插辅助线冉如附图所示，所用溶剂为再生的循环异丙醚，其中含3%的醋酸，不含水。若溶剂比为1.85，求为达到分离要求所需要的理论板数。

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