第一章 绪论
1. 被称为现代毒理学奠基人的是_________。 A. OrfilaB. MagendieC. BernardD. BrownE. Fraser
2. 毒理学是研究外源化学物对机体的_____________ 。
A.有益作用B. 营养作用C. 治疗作用D. 有害作用E. 以上都是 3. 下面哪一项不是毒理学体外试验的特点：________ A. 影响因素多，不易控制。 B. 可进行某些深入的研究。 C. 节省人力、物力、花费较少。 D. 不能全面反映化学物毒作用。
E. 不能作为毒性评价和危险度评价的最后依据。
4. 毒理学是研究外源化学物对机体的_____________ 。
A.有益作用B. 营养作用C. 治疗作用D. 有害作用E. 以上都是 判断题：
卫生毒理学是从预防医学的角度研究外源化学物质的毒性和产生毒性作用的条件，可为制订卫生标准及防治措施提供理论依据。
第二章 毒理学基本概念
1、下列哪一项效应属于量效应： A. 尿中δ-ALA的含量 B. 中度铅中毒 C. 动物死亡
D. 持续性肌肉松弛 E. 正常细胞发生恶变
2、如检测人体的某些生物材料如血液、尿液、头发中的铅、汞、镉等重金属含量可以准确判断其机体暴露水平，这些生物学标志称为 A 、接触性生物学标志物 B、效应性生物学标志物 C、易感性生物学标志物 D、一般性生物学标志物 E、特殊性生物学标志物 3、慢性性毒作用带为：
A、半数致死剂量与慢性阈剂量的比值 B、急性阈剂量与慢性阈剂量的比值 C、最小致死剂量与急性阈剂量的比值 D、最小致死剂量与慢性阈剂量的比值 E、半数致死剂量与急性阈剂量的比值
4、阈剂量是指化学毒物引起受试对象中的出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量。 A、多数个体 B、一半个体 C、少数个体 D、全部个体 E、零个体
7、当把纵坐标的表示单位反应率改为反应频数时，对称S形曲线呈形的高斯分布曲线A、
钟形B、直线形C、抛物线形D、倒钟形E、 S形 8、MLD指的是
A、慢性阈剂量B、观察到有害作用的最低剂量C、最小致死剂量 D、最大无作用剂量E、未观察到有害作用的剂量 9、某先天缺乏NADH-高铁血红蛋白还原病的患者，当一次接触大量苯胺后发生高铁血红蛋白血症，这种毒性作用应为： A、速发作用 B、局部作用 C、过敏性反应 D、高敏感性 E、特异体质反应
10、影响化学毒物毒性的关键因素是： A. 接触途径 B. 接触时间 C. 接触速率 D. 剂量 E. 接触频率
11、剂量-反应（效应）曲线是：
A. 以表示效应强度的计量单位或表示反应的构成比为纵坐标，以剂量为横坐标绘制散点图，可得到一条曲线
B. 以表示反应强度的计量单位或表示效应的构成比为纵坐标，以剂量为横坐标绘制散点图，可得到一条曲线
C. 以表示效应强度的计量单位或表示反应的构成比为横坐标，以剂量为纵坐标绘制散点图，可得到一条曲线
D. 以表示效应强度的计量单位或表示反应的百分率或比值为纵坐标，以剂量为横坐标绘制散点图，可得到一条曲线
E. 以表示效应强度的计量单位或表示反应的百分率或比值为横坐标，以剂量为纵坐标绘制散点图，可得到一条曲线 12、急性毒作用带为：
A、半数致死剂量与慢性阈剂量的比值 B、急性阈剂量与慢性阈剂量的比值 C、最小致死剂量与急性阈剂量的比值 D、最小致死剂量与慢性阈剂量的比值 E、半数致死剂量与急性阈剂量的比值 13、LD0指的是 A、慢性阈剂量
B、观察到有害作用的最低剂量 C、最大耐受量
D、最大无作用剂量
E、未观察到有害作用的剂量
14、机体接触有机磷农药后，血液中胆碱酯酶活性降低，致使神经递质乙酰胆碱不能及时水解而神经突触处，引起瞳孔缩小、肌肉颤动、大汗、肺水肿、肢体麻痹等中毒表现。这种毒性作用属于： A. 速发作用
B. 局部作用 C. 全身作用 D. 高敏感性 E. 过敏性反应
15、Zac小，能说明什么： A. 发生急性中毒的危险性大
B. 化学毒物从产生轻微损害到导致急性死亡的剂量范围宽 C. 发生死亡的危险性小
D. Limac与L D50之间的剂量范围大 E. 发生慢性中毒的危险性大 16、绝对致死剂量是：
A. 化学毒物引起受试对象一半死亡所需的最低剂量 B. 化学毒物引起受试对象大部分死亡所需的最低剂量 C 化学毒物引起受试对象全部死亡所需的最低剂量 D. 化学毒物引起受试对象一半死亡所需的最高剂量 E. 化学毒物引起受试对象一半死亡所需的最高剂量 17、NOAEL指的是
A、慢性阈剂量B、观察到有害作用的最低剂量C、最大耐受量 D、最大无作用剂量E、未观察到有害作用的剂量
18、CO中毒后引起的昏迷病人，有些在恢复数周甚至数月后可突然发生严重的脑病，以下哪种概括更为合适：
A、局部作用B、不可逆作用C、过敏性反应 D、迟发作用E、特异体质反应 19、剂量为的函数 。
A、浓度 B、接触途径 C、接触频率 D、时间 E、接触速率 20、如谷丙转氨酶活力增高表示有肝脏损伤，心脏梗死患者表现为血清谷草转氨酶的活力增高，这些生物学标志称为 A 、接触性生物学标志物 B、效应性生物学标志物 C、易感性生物学标志物 D、一般性生物学标志物 E、特殊性生物学标志物 21、LOAEL指的是 A、慢性阈剂量
B、观察到有害作用的最低剂量 C、最大耐受量
D、最大无作用剂量
E、未观察到有害作用的剂量 A2
1、以下哪一种不是化学毒物出现选择毒性的原因： A.物种和细胞学差异
B.不同生物或组织器官对化学毒物生物转化过程的差异 C.生物所接触的毒物剂量的差异
D.不同组织器官对化学毒物亲和力的差异
E.不同组织器官对化学毒物所致损害的修复能力的差异
2、随着科学技术手段的更新，下列表示毒性的指标也会更新，除外： A、阈剂量 B、急性阈剂量 C、慢性阈剂量 D、数致死剂量 E、最大无作用剂量 判断题：
1. 毒物与非毒物之间的划分是相对的，并没有绝对的界限。
2. 空气中的CO浓度增加导致红细胞中碳氧血红蛋白含量随之升高，这表示有剂量－反应关系存在。
3. 两种LD50相同或相似的化学毒物的致死毒性相同。
4. 接触时间、速率和频率是影响化学毒物毒性的关键因素。
5. 机体接触一种毒物后，经过一定时间间隔后，毒效应表现出来，且对中枢神经系统、血液系统等均造成一定损害，我们认为这种毒性作用是迟发作用而不是速发作用。 6. 效应指化学毒物与机体接触后引起的生物学改变。
7. 选择毒性是指一种化学毒物对某一组织器官毒性大而对其它组织器官毒性小。 8. 反应指化学物质引起的出现质效应的个体数量在群体中所占的比例。
9. 致癌试验中，随着苯并（a）笓的浓度增高，各试验组的小鼠肿瘤发生率也相应增高，表明二者之间存在剂量反应关系。
第三章 外源化学物在体内的生物转运与转化 A1型题：
1. 有关弱有机酸经消化道吸收的叙述，不正确的是 A. 弱有机酸在消化道吸收的主要部位是胃。 B. 在胃中PH极低（PH=1），弱有机酸以未解离形式存在。 C. 在胃中有机酸脂水分配系数低，易吸收。
D. 服用小苏打（NaHCO3）可以阻断弱有机酸在胃内的吸收。 E. 弱有机酸在小肠有部分吸收，因小肠有较大表面积。 2. 生物转化的Ⅰ相反应主要包括 A. 氧化 B. 结合 C. 分解 D. 酯化 E. 裂解
3、硫酸结合反应的供体是 A. 硫酸酯 B. 葡糖醛酸 C. 乙酰辅酶A D. PAPS
E. P-450酶系
4、外源化学物生物转化酶存在的主要亚细胞结构是： A. 内质网 B. 线粒体
C. 细胞膜 D. 细胞核 E. 溶酶体
5、空气中的外来化合物主要通过呼吸道吸收,下面说法正确的是： A、气态物质达到肺泡后，主要经易化扩散进入血液。 B、气态物质的吸收速率主要取决其在血液中的溶解度。 C、血气分配系数高的物质易于被吸收入血。
D、血气分配系数大的气态化学物经肺吸收速率取决于肺血流量。 E、血气分配系数小的气态化学物经肺吸收速率取决于呼吸频率。 6、ADME过程指得是： 氧化、还原、水解 生物转运 生物转化
毒物效应动力学
吸收、分布、代谢、排泄
7、葡萄糖醛酸结合反应的供体是： A. 硫酸酯 B. UDPGA C. 乙酰辅酶A D. PAPS
E. P-450酶系
8、下列是重要的环境致癌物。 谷胱甘肽 乙酰胆碱 葡萄糖醛酸 2—AAF 7,8-二醇
9、最常见的吸收途径有：
A、胃肠吸收、呼吸道和皮肤吸收B、胃肠吸收、呼吸道和静脉注射部位吸收 C、胃肠吸收、静脉注射部位和皮肤吸收D、呼吸道、皮肤和注射部位吸收 E、呼吸道、胃肠道和注射部位吸收
10、随着时间的延长，外来化合物的在体内出现在分布的原因是： A、器官或组织的血流量B、外来化合物的重吸收过程 C、外来化合物的亲合力D、外来化合物的生物转化 E、外来化合物及其代谢产物的特殊转运 11、甲基化反应供给甲基的是：
A、7,8-二氢二醇-9B、甘氨酸C、S-腺嘌呤蛋氨酸 D、GSTE、二醇环氧化物 12、下列 是重要的致癌物。
A、谷胱甘肽B、乙酰胆碱C、葡萄糖醛酸D、AFB1E、7,8-二醇 13、肝肠循环的毒理学意义在于：
A、外来化合物毒作用发生的快慢B、外来化合物毒作用的性质 C、外来化合物毒作用持续的时间D、外来化合物的代谢解毒 E、外来化合物的代谢活化
14、肝肠循环可以影响：
A、外来化合物毒作用发生的快慢B、外来化合物毒作用的性质 C、外来化合物毒作用持续的时间D、外来化合物的代谢解毒 E、外来化合物的代谢活化
15、N-乙酰化作用的主要器官是： A. 小肠 B. 肝脏 C. 脾 D. 肺 E. 脑
16、毒物的吸收是指：
A、毒物进入胃肠道B、毒物随血液到达各组织器官
C、毒物从染毒部位进入血循环D、毒物从血循环进入靶细胞 E、静脉注射染毒 17、卫生毒理学试验的染毒途径应尽可能模拟人实际接触途径，外来化合物进入人体的主要吸收途径有：
A、胃肠吸收、呼吸道和皮肤吸收B、胃肠吸收、呼吸道和静脉注射部位吸收 C、胃肠吸收、静脉注射部位和皮肤吸收D、呼吸道、皮肤和注射部位吸收 E、呼吸道、胃肠道和注射部位吸收 18、外来化合物的排泄过程是指：
A、外来化合物的解毒过程B、外来化合物的重吸收过程 C、外来化合物的再分布过程D、外来化合物的生物转化过程 E、外来化合物及其代谢产物向机体外转运的过程： 19、毒物的分布是指：
A、毒物进入胃肠道B、毒物随血液到达各组织器官
C、毒物从染毒部位进入血循环D、毒物从血循环进入靶细胞 E、静脉注射染毒
20、关于消除半减期，下列说法那项正确： A、在一级消除动力学中，受血毒物浓度的影响 B、在一级消除动力学中，受染毒途径的影响 C、是表示毒物消除速度的参数
D、指体内消除毒物浓度下降一半所需的时间 E、不受肝肾功能的影响 A2
1、下列不属于还原反应的类型是： A. 酯裂解
B. 硝基和偶氮还原 C. 醌还原 D. 脱卤反应 E. 水解反应
2、下面哪一个不是生物转化的主要器官： A. 肝脏 B. 脾脏 C. 小肠
D. 肾脏 E. 皮肤
3、下列不属于P-450催化的反应类型为： A. 脂肪族和芳香族的羟化 B. 羟基还原 C. 双健的环氧化
D. 杂原子氧化和N-羟化 E. 水解反应
4、有关弱有机酸经消化道吸收的叙述，错误的是： A. 弱有机酸在消化道吸收的主要部位是胃。 B. 在胃中PH极低（PH=1），弱有机酸以未解离形式存在。 C. 在胃中有机酸脂水分配系数低，易吸收。
D. 服用小苏打（NaHCO3）可以阻断弱有机酸在胃内的吸收。 E. 弱有机酸在小肠有部分吸收，因小肠有较大表面积。 判断题：
1. Ⅱ相反应包括羟基还原、含硫基还原等。
2. 化学毒经过代谢转化后毒性增强称为代谢活化。
3. 脂水分配系数是物质在脂相中和水相中的分配达到平衡时，在脂相和水相中的溶解度之比值。
第四章 毒性机制 A1型题：
1、下列各种类型自由基中，哪种类型是最主要的： A、以氢为中心的自由基 B、以碳为中心的自由基 C. 以硫为中心的自由基 D、以氧为中心的自由基
以过渡金属离子为中心的自由基
2、下列属于非酶性抗氧化系统的是：
A、SOD和Vc B、GSH-Px和GSH C、GSH和VED、SOD和VE E、SOD和GSH 3、下列哪个是亲电子剂解毒的一般机制： A、代谢活化 B、乙酰化作用
C、GST催化的GSH结合反应 D、氨基酸结合E、P-450酶系 判断题：
1.终毒物是指化学毒物的最终代谢产物。
2.加合物是指活性化学物与细胞大分子间通过共价键形成的稳定复合物。
第五章 外源化学物毒性作用的影响因素 A1型题
1.No2 主要作用部位： A.肺泡
B.口腔 C.支气管 D.细支气管 E.咽部
2.下列哪一种化合物的毒性最高：
A CCl4 B CHCl3 C CH2Cl2 D CH3Cl E CH4 3.相对毒性是指：
A.将物质的脂水分配系数估计在内的毒性 B.将物质的溶解度估计在内的毒性 C.将物质的挥发度估计在内的毒性 D.将物质的分散度估计在内的毒性 E 将物质的所带电荷估计在内的毒性 4.如切除肾上腺后大鼠会： A.其昼夜节律会变得明显 B.其昼夜节律会变得不明显 C.其昼夜节律无明显变化
D.其昼夜节律先变得明显后恢复正常 E.其昼夜节律先不明显后有明显变化 5.高温可使机体对六氯苯的抵抗力：
A.升高 B.降低 C.不变 D.先降低后升 E.先后降低升高 6.下列哪种说法正确：
A.同一种毒物对不同种类的生物其毒性作用相同 B.同一种毒物对不同种类的生物其毒性作用不同 C.同一种毒物对同种类的不同个体其毒性作用相同
D.同一种毒物对同种类的不同个体其毒性作用只有微小差别 E.同一种毒物对同种类的生物其毒性作用肯定完全不同。 7.在环境中温度升高的情况下，机体怎样变化： A.皮肤收缩、呼吸加深 B.皮肤扩张，呼吸减慢 C.皮肤收缩，呼吸加快
D.皮肤扩张，角质层水合作用加强 E.皮肤扩张，呼吸加快
8.阿托品对抗有机磷化合物引起的毒蕈碱症状为：
A.相加作用 B.协同作用 C.独立作用 D.拮抗作用 E.相减作用 9.马拉硫磷与苯硫磷的联合作用为： A.协同作用 B.拮抗作用 C.独立作用 D.相加作用 E.诱导作用
10.苯巴比妥钠作用于大鼠后，会发现哪个季节睡眠时间最长： A.春季 B.夏季 C.秋季 D.冬季 E.没有变化 11.下列毒性最小的为：
A.CCl4 B.CHCl3 C.CH2 Cl 2 D. CH3C l E.CH4
12.下列正确的为：
A.不管有多少碳原子，烷、醇等碳氢化合物碳原子越多则其毒性也越大 B.颗粒越大分散度越大, 则毒性越强
C.一般来说，化学物水溶性越大，毒性愈大
D..分子量越小越易通过膜孔，因此小离子物质较易通过膜孔 E.毒物在使用情况下不稳定会降低其毒性
13.当一种疾病或对于机体所产生的损害和某种化学物作用的部位或方式相同时，接触这种化学物往往会：
A 只表现该毒物应出现的毒效应
B 表现出的毒效应与已有疾病的症状交替出现 C 引起死亡
D 减轻已有的疾病所表现出的症状 E 加剧或加速毒作用的出现
14.关于年龄对毒性作用的影响正确的说法是： A 年龄越小毒物的毒作用越强 B 年龄越大毒物的毒作用越强 C 年龄越大毒物的毒作用越低
D 代谢后解毒的毒物对老年人的毒性作用较成年人强 E 代谢后增度的毒物对婴幼儿的毒性作用较成年人强
15.有些化学物本身不致癌，但是它们与致癌物同时或先后进入机体却成为助癌物或促癌物，这种联合作用属于：
A 拮抗作用B 协同作用C 相加作用D 加强作用E 独立作用 16.addition joint action 是指：
A 相加作用 B 独立作用 C 协同作用 D 加强作用 E 拮抗作用 17.independent action是指：
A 相加作用 B 独立作用 C 协同作用 D 加强作用 E 拮抗作用 18.synergistic effect是指：
A 相加作用 B 独立作用 C 协同作用 D 加强作用 E 拮抗作用 19.potentiation joint action是指：
A 相加作用 B 独立作用 C 协同作用 D 加强作用 E 拮抗作用 20.antagonistic joint action是指：
A 相加作用 B 独立作用 C 协同作用 D 加强作用 E 拮抗作用 判断题：
1. 不纯物会降低受检化学物的毒性
2. 不纯物有可能会增强受检化学物的毒性 3. 不纯物会影响受检化学物的毒性
4. 评价化学物的毒性应尽可能采用其纯品
第六章 化学毒物的一般毒性作用 A1型题
1. 评价急性毒性最主要的参数为： A. 半数致死量LD50 B. Zac
C. LD84/LD16
D. LD50和Zac E.Limac
2. 急性毒性试验的目的是：
A. 确定长期接触造成有害作用的最低剂量 B. 测试和求出毒物的致死剂量
C. 为制定人类接触式的安全限量标准提供毒理学依据
D. 为受试物毒性机制研究和将研究结果外推到人提供依据 E. 确定未观察到有害作用的剂量
3. 急性毒性试验的试验动物一般要求使用： A. 1个种属的动物 B. 2 个种属的动物 C. 啮齿类 D. 非啮齿类 E. 灵长目动物
4. 急性毒性试验对实验动物年龄的要求是： A. 刚出生 B. 初断乳 C. 初成年 D. 成年 E. 老年
5. 在给予受试物时，大小鼠的最大灌胃量分别为： A . 1ml/只, 10ml/只 B. 0.2ml/只, 2ml/只
C. 1ml/kg体重, 10ml/kg体重 D. 2ml/只, 20ml/只
E. 0.2ml/kg体重, 2ml/kg体重
6. 急性毒性试验最常用的染毒途径是： A. 灌胃
B. 经呼吸道染 C. 经皮肤染毒
D. 经注射途径染毒 E. 经口染毒
7.急性毒性试验的实验周期最长为： A. 24小时 B. 1周 C. 2周 D. 28天 E. 3个月
8. 静式染毒的缺点是： A. 氧气不够用
B. 对环境污染较严重 C. 染毒柜体积太小
D. 挥发性不强的受试物使用此法受限 E. 不通风
9. 动式染毒的缺点是： A. 氧气不够用
B. 消耗受试物量很大 C. 染毒柜体积太大 D. 只适合于小动物
E. 实验动物在接触受试物时有经皮吸收的可能 10.动物试验中的最基本的指标是： A. 体重 B. 体温 C. 生化指标 D. 脏器系数 E. 死亡
11.急性毒性试验中，同一批实验动物体重变异范围为： A. 不超过平均体重的5%。 B. 不超过平均体重的10% C. 不超过平均体重的20%。 D. 在平均体重的5~10%之间 E.在平均体重的10~20%之间
12. 对家兔所采取的常用的采血方法为： A. 眼眶静脉丛采血 B. 腹主动脉采血 C. 断头采血
D. 耳缘静脉采血 E. 尾部采血
13. 关于蓄积系数K的描述，正确的是： A. K=ED50(1)/ED50(n) B. K=LD50(n)/LD50(1)
C. K值越小，化学毒物的蓄积性越小。 D. K值与化学毒物的蓄积性成正比。
E. 反复染毒时试验动物对化学毒物发生过敏现象，则K>1 14. 亚慢性毒性试验对实验动物的要求是： A. 可以仅用一种性别的动物。 B. 选择刚成年的动物。
C. 各试验组和对照组动物数可以不等，但体重相近。
D. 同组动物体重相差不超过平均体重的5%，组间平均体重相差不超过10%。 E. 小动物每组20只，大动物每组6—8只。 15. 关于亚慢性毒性试验正确的是： A. 亚慢性毒性试验必须做。
B. 以化学物的1/2—1/5LD50作为最高剂量组。 C. 一般设3个实验组，可以不设对照。
D. 观察指标包括一般性指标，病理学指标，生化检验和特异性指标。 E. 做高剂量组动物的某些指标仅发生轻微的改变。 16. 亚慢性毒性作用的实验期限为： A. 1周
B. 1月 C. 6个月 D. 1年 E. 2年
17. 脏器系数是指：
A. 某脏器在动物的体重中所占的重量 B. 脏器与脏器的比值
C. 某脏器在所有脏器中所占的比重 D. 每1000g体重中某脏器所占的质量 E. 每100g体重中某脏器所占的质量 18. 慢性毒性试验的观察指标：
A. 亚慢性毒性试验所提供的毒效应和靶器官为基础。 B. 以急性毒性试验所提供的毒效应和靶器官为基础。 C. 由研究者自己决定。
D. 病理组织学检查可以做也可以不做。
E. 试验期间，动物因自发性疾病死亡时对试验结果无影响 19. 亚慢性毒性试验的目的是：
A. 初步评价对人类产生损害的危险性。
B. 是卫生标准制定过程中选择安全系数的主要依据。 C. 为制定化学物质的人类接触安全限量提供依据。 D. 为慢性毒性试验选择合适的观察指标。 E. 了解化学毒物蓄积毒性的强弱。
20. 慢性毒性作用若参照LD50来进行剂量分组，则其中最高剂量组为： A. 1/5~1/2 LD50 B. 1/50~1/10 LD50 C. 1/10 LD50 D. 1/100 LD50 E. 1/10~1/20 LD50 判断：
1. 现有一只大鼠称重后为200g，则可以判断这只大鼠还未成年。 2. 现有一只小鼠称重后为20g，则可以判断这只小鼠还未成年。 3. 小动物的年龄与体重相关较好，所以一般按体重来选择购买。
第七章 外源化学物致突变作用 A1型题
1、体细胞突变的不良后果中最受重视的是：
A、肿瘤B、致畸C、动脉硬化症D、衰老E、未知疾病 2、DNA链上鸟嘌呤被胸腺嘧啶取代，此种突变称为 A、移码突变B、颠换C、转换D、错义突变E、无义突变 3、碱基置换出现终止密码，所编出的蛋白质肽链： A、延长B、缩短C、不变D、扭曲E、畸变 4、DNA分子中最小的完整功能单位是：
A、碱基B、密码子C、基因D、核酸E、脱氧核糖核酸 5、以下改变中属性基因突变的是：
A、相互易位B、倒位C、不对称易位D、颠换E、内换 6、根据DNA损伤牵扯范围的大小，突变可分为：
A、基因突变、染色体畸变B、体细胞突变、性细胞突变 C、基因突变点突变D、碱基置换、移码突变E、转换、颠换 7、下列变化中属于染色体结构异常的是：
A、单体B、缺体C、环状染色体D、非整倍体E、整倍体
8、如果减少或增加的碱基对刚好是3对，则基因产物的肽链中仅减少或增加： A、3个B 、6个C、 2个D、1个E 、0个 9、诱导基因突变和染色体畸变的主要靶分子为：
A、 纺锤丝B、 微管C、 中心粒D、着丝粒E、 DNA 10、Ames试验的指示微生物为：
A、鼠伤寒沙门菌的野生型菌种B、鼠伤寒沙门菌的组氨酸缺陷型突变株 C、鼠伤寒沙门菌的色氨酸突变型菌株D、大肠杆菌的野生型菌株 E、大肠杆菌的色氨酸突变型菌株
11、生殖细胞突变后如果是隐性致死，会引起什么后果：
A、 动脉硬化B、癌变C、流产或死胎D 、生育功能障碍E、功能或结构畸形 12、Ames试验用菌株除了组氨酸突变外，还有一些附加突变其目的是： A、增加菌株的抗药性B、增加菌株储存过程中稳定性
C、提高对致突变物的敏感型D、增加细菌的生长速度E、抑制细菌的自发回变 13、Ames试验的遗传学终点为：
A、DNA完整性改变B、DNA交换或重排C、DNA碱基序列改变 D、染色体完整性改变E、染色体分离改变 14、微核试验可用于检测：
A、DNA加和物B、引起核碎的遗传毒物C、DNA断裂剂 C、引起碱基置换的遗传物E、引起移码突变的遗传毒物 A2型：
1、以下变化属于基因突变，除了：
A、转换B、颠换C、移码突变D、碱基置换E、裂隙 2、以下改变中那一项不属于染色体数目异常：
A、单倍体B、多倍体C、双中心粒染色体D、三倍体E、非整倍体 3、以下为DNA损伤的修复中的切除修复，除外： A、核苷酸切除修复B、“适应性”反应C、 SOS修复 D、复制后修复E、碱基切除修复
4、下列哪种差异不是 ICPFMC提出的遗传学终点：
A 、DNA形成加合物B、 DNA碱基序列改变C、 细胞转化 D、 染色体畸变E、 染色体完整性改变 判断：
1、任何情况下见到的染色体型畸变都将在下一次细胞分裂时衍生为染色单体型畸变。 2、错配不是烷化剂引起突变的唯一机制。
3、突变的后果取决于化学毒物所作用的是真核细胞还是原核细胞。 4、在遗传毒理学试验中均应设立阴性对照和阳性对照组
第八章 外源化学物致癌作用
A1型题
1、到90年代中期为止，国际癌症研究机构根据强度将化学致癌物分为： A、1组 B、2组 C、3组 D、4组 E、5组
2、B(a)P经物转化后的产物与DNA结合活性最高，既其终致癌物： A、7，8-二氢二醇 B、9，10-环氧化物
C、4，5-二醇-9，10-环氧化物 D、7，8-9，10-环氧化物 E、4，5-二醇-7，8-环氧化物
3、参与N-取代芳香族化合物(N-SAC)的代谢活化酶为： A、 P-450
B、 芳烃羟化酶(AHH) C、 酰胺酶 D、 EH
E、 异喹羟化酶(CYP2D6)
4、体细胞转化为癌细胞需要： A、 癌基因和肿瘤抑制基因的活化 B、 癌基因和肿瘤抑制基因的灭活
C、 癌基因的活化和肿瘤抑制基因的灭活 D、 癌基因的灭活和肿瘤抑制基因的活化 E 、与癌基因和肿瘤抑制基因无关
5、化学致癌的阶段学说，认为化学致癌是多阶段过程，至少分为三个阶段，这三个阶段的先后次序为：
A、启动、进展、促癌 B、启动、促癌、进展 C、促癌、进展、启动 D、促癌、启动、进展 E、进展、启动、促癌
6、关于癌症基因的下列叙述中，正确的是： A、癌症是由单种病因诱发的 B、癌症是由生物因素诱发的
C、癌症是由物理因素、化学因素和环境因素诱发的
D、人类癌症90%与环境因素有关，其中主要是辐射致癌和病毒致癌 E、人类癌症90%与环境因素有关，其中主要是化学因素 7、关于前（间接）致癌物的叙述，正确的是：
A、必须经代谢活化才具有致癌活性的化学物质称为前致癌物 B、细胞色素P-450依耐性加氧酶是最重要的代谢解毒酶 C、催化二相结合反应的代谢酶没有代谢活化作用 D、前致癌物是亲电子剂，与DNA能直接反应
E、致癌物经代谢活化产生的活性代谢产物为终致癌物
8、关于终致癌物的叙述，正确的是：
A、前致癌物经代谢转化，最后生成的代谢产物为终致癌物 B、终致癌物大多是亲核剂
C、终致癌物不具有直接与DNA反应的活性 D、终致癌物大多是亲电子剂
E、致癌物经代谢转化，最后生成的代谢产物为终致癌物 9、关于癌基因致癌的叙述，正确的是：
A、已鉴定了多种病毒癌基因，每一种都在细胞中有相应的原癌基因，因此病毒是癌症发生最重要的原因
B、细胞内存在原癌基因，在正常细胞中原癌基因的表达可引起恶性变 C、正常细胞中的原癌基因必须经过活化，才能导致细胞的恶性转变 D、原癌基因的活化机理主要为点突变、染色体畸变和基因突变 E、正常细胞至少需要原癌基因三次突变才能转变为肿瘤细胞 10、关于肿瘤抑制基因的叙述，正确的是： A、ras和myc基因属于肿瘤抑制基因
B、肿瘤细胞的遗传学改变包括原癌基因和肿瘤抑制基因
C、正常细胞转化为肿瘤细胞至少有癌基因和肿瘤抑制基因的改变
D、肿瘤抑制基因只能在表达成其基因产物去活化时，才允许肿瘤性状的表达 E、肿瘤抑制基因不可抑制肿瘤细胞的肿瘤性状表达 11、关于启动剂的特点，正确的是： A、启动剂本身不具有致癌性
B、大多数启动剂需代谢活化并与DNA共价结合 C、有可检测的阈剂量 D、少数是致突变物 E、启动作用是可逆的
12、关于促癌剂的特点，正确的是：
A、促癌剂的单独染毒无致癌性，必须在启动后才发挥作用 B、大多数促癌剂需代谢活化，不与DNA共价结合 C、没有可检测的阈剂量 D、通常是致突变物
E、促癌作用在早期时可逆的，无需重复染毒 13、可引起皮肤癌的是： A、己烯雌酚 B、2-萘胺
C、黄曲霉素B1 D、砷及其化合物 E、双氯甲醚
14、用于筛选致癌物的试验是： A、构效关系分析、恶性转化试验 B、致突变试验、恶性转化试验
C、恶性转化试验、哺乳动物短期致癌试验 D、哺乳动物短期致癌试验 E、哺乳动物长期致癌试验 A2型题：
1、关于直接致癌物的叙述，不正确的是： A、直接致癌物的化学结构无亲电子活性 B、直接致癌物需要经过代谢活化致癌
C、直接致癌物不能与DNA的亲核基团形成加合物 D、直接致癌物均有致突变性
E、直接致癌物的作用机理是因其细胞毒性引起代偿增生而致癌 2、关于非遗传毒性致癌物的叙述，不正确的是： A、不具有DNA的活性
B、在大多数遗传毒理学试验中为非致突变物 C、经代谢活化可形成亲电子剂 D、一般具有可检测的阈剂量
E、作用一般是可逆的，需长期染毒 3、致癌启动剂的定量评价，错误的是：
A、在哺乳动物长期致癌试验得到阳性结果时，剂量反应关系曲线为S型，低剂量组结果与对照组比较可能差别无显著性
B、如果A成立，可利用低剂量组结果来制定最高允许浓度
C、致癌物，特别是遗传毒性致癌物是否有阈值，目前未统一认识
D、由于致癌物无可确定的阈值，因此提出引起肿瘤发生率为1/106的剂量为实际安全剂量（VDS）
E、多利用数学模型来推测VDS
4、关于遗传毒性致癌物的叙述，不正确的是： A、其原型或经代谢活化后具有DNA的反应活性
B、绝大部分的遗传毒性致癌物的原型或经反应代谢活化后为亲电子剂 C、其原型或经代谢活化后具有致突变性 D、有可检测的阈剂量 E、作用一般是不可逆的
判断：
1、化学致癌作用是一个多因素、多基因参与的多阶段过程。 2、细胞恶性转化是由于细胞增殖或细胞死亡调控功能失调所致。
3、DNA靶子，主要有两类，一是作用于纺垂丝系统，另一是作用于与DNA修复或基因表达调控有关的酶系统。
4、用于确证致癌物的试验是哺乳动物长期致癌试验。
第九、十章 生殖与发育毒理学 A1型题
1、对于一些新产品或化学毒物，首先要靠预测其生殖发育毒性。 A．环境流行病学资料 B．控制下的临床研究 C．动物毒性试验 D．体外试验 E．人群试验
2、致畸试验在期处死动物，可准确观察受试物的致畸作用。 A.孕前期
B.孕中期 C.孕后期 D.产后 E.哺乳期
3、一般生殖毒性试验最常用动物＿＿？ A．大鼠 B．小鼠 C．家兔 D．家犬 E. 猴子
4、日本先天性水俣病属于哪一种化学物质慢性中毒？ A.铅 B.汞 C.甲基汞
D.二溴氯丙烷 E.亚硝氨 A2型题：
1、围产期毒性试验除外均为其应观察的指标。 A．出生存活率 B．死胎数 C．出牙 D．张耳 E. 开眼
2、生殖发育毒性试验观察指标不包括以下哪一方面？ A．父体 B．母体 C．胎盘 D．胎儿 E．新生儿
3、发育毒性几大表现中那一种常被忽视？ A．死亡 B．畸形 C．生长迟缓 D．结构异常 E．功能不全
4、以下哪项不是体外试验 A．大鼠全胚胎培养 B．胚胎细胞微团培养
C．生精细胞与间质细胞共培养 D．蓄积试验
E．认胚胎肝细胞培养 判断：
1、致畸敏感期是指器官形成期，即胚胎从着床到继发腭闭合的这段时间。 2、水俣病是由慢性铅中毒引起的。
3、生殖发育毒性的特点敏感、广泛、影响声援的多阶段与复杂性。 4、生殖毒性不包括对胚胎/胎儿、新生儿，仅指父母双方。
第十一章 管理毒理学
1. 1983年任命专门小组制定颁发了危险度评价的程序。 A、英国国家科学研究顾问委员会 B、英国委员会 C、美国委员会
D、美国国家科学研究顾问委员会 E、法国委员会
2. 危险度低至可以忽略的程度，可认为该物质对人体： A、致病率低 B、安全性高 C、死亡率低 D、无安全度 E、无危险性
3. 实际安全剂量是指可接受的相对应的化学毒物的接触剂量。 A、安全度 B、无危险度 C、危险度 D、发病率 E、死亡率
4. 剂量——反应关系评价是危险度评价的第阶段。 A、一 B、二 C、三 D、四 E、五
5. 可接受的危险度是指公众和社会在精神、心理等各方面均能承受的： A、安全度 B、无危险度 C、危险度 D、概率 E、可信度
6. 危险度评价的第一个阶段是： A、危害认定 B、接触评定
C、剂量-反应关系评价 D、危险度特征分析
E、危险度评价中的不确定因素
7. 化学物质对不产生潜在的危害，可视为具有安全性。 A．老、弱、幼、残
B．老、孕、妇、幼 C．妇、孕、幼、残、病
D．老、弱、病、幼、孕及后代 E．老、弱、病、幼、孕、残及后代 8. 化学物质对人群的安全性是： A．绝对的、理论意义上的安全 B．绝对的、实用意义上的安全 C．相对的、理论意义上的安全 D．相对的、实用意义上的安全 E．对人群没有危险性
9. 毒理学评价采用分阶段进行的原则是： A．缩短周期 B．节省经费 C．结果可靠 D．按顺序进行
E．最短的时间、最经济的办法、得到最可靠的结果
10. 一般来说，对于一种新产品投产上市之前，必须进行： A．毒理学安全性评价全程试验
B．毒理学安全性评价第一、二阶段试验 C．毒理学安全性评价第一、二、三阶段试验 D．急性毒性、亚慢性毒性、慢性毒性试验 E．急性毒性、蓄积试验、慢性毒性试验 11. 完整的毒理学评价分为： A．不分阶段
B．二阶段试验研究 C．三阶段试验研究 D．四阶段试验研究
E．四阶段试验研究和相关人群资料 判断：
1. 危险度特征分析是危险度评价的最后总结阶段。
2. 理学安全性评价是通过对人群的观察，阐明待评物质的毒性及潜在的危害，决定其能否进入市场或阐明安全使用的条件，已达到最大限度的减小其危害作用、保护人民健康的目的。 3. 肉毒杆菌毒素的毒性极大，极少量即可致死，故其中毒危险度也大。
第十二章 免疫毒理学 A1型题
1、免疫毒理学真正成为毒理学的分支还不到： A、10年 B、20年 C、30年 D、40年 E、50年
2. 台湾多氯联苯和二呋喃污染食品用油中毒事件中受害者免疫功能下降，这属于：
A、超敏反应 B、免疫抑制 C、过敏反应 D、变态反应 E、自身免疫
3. 职业接触外源化学物引起的超敏反应，最主要的表现为： A、氧化应激反应 B、慢性疲劳综合征
C、接触性皮炎和过敏性哮喘 D、免疫复合物型肾小球肾炎 E、类风湿性关节炎
4. 自身免疫是指机体对发生免疫应答的现象。 A、外源化学物
B、外源化学物的代谢产物 C、致敏因子 D、自身成分 E、血液系统
5. 自身免疫性疾病以多见。 A、女性 B、男性 C、老人 D、小孩 E、成人
6. hypersensitivity是指： A、超敏反应 B、免疫抑制 C、免疫原性 D、自身免疫 E、不良免疫刺激
7. autoimmunity是指： A、超敏反应 B、免疫抑制 C、免疫原性 D、自身免疫 E、不良免疫刺激
8. immunosuppression是指： A、超敏反应 B、免疫抑制 C、免疫原性 D、自身免疫 E、不良免疫刺激
9. 目前还没有预测药物的标准方法。 A、超敏反应 B、免疫抑制
C、免疫原性
D、自身免疫反应 E、Ⅳ型超敏反应
10. 免疫毒理学的研究方法主要为：
A、免疫学方法、检测细胞因子的方法和转基因动物模型 B、体内实验法和体外实验法 C、流行病学方法 D、分子生物学方法 E、细胞学方法 判断：
1. 目前还没有一种免疫毒性试验的方法能够全面地反映外源化学物对整个免疫系统的影响，因此一般采用一组免疫毒性试验的方法。
2. 我国现在的毒理学评价规范中要求对化学物进行全面的免疫毒性检测。
《卫生毒理学》复习参考习题(二)
? 毒理学、卫生毒理学、外源化学物的概念？ ? 毒理学的研究领域？
? 毒理学与药理学的区别与联系？ ? 常用的毒理学研究方法？
? 学习了毒理学的概述，谈谈你对毒理学发展的感想？ ? 损害作用的特点是什么？
? 化学毒物的毒性及性质受到哪些因素的影响？ ? 阈剂量的定义？
? 慢性毒作用带的定义及意义？ ? 生物转运的概念是什么？
? 生物转运的特点和方式有哪些？
? 毒物在体内吸收和分布的影响因素都有哪些？ ? 影响毒物排泄的因素有哪些？ ? 简述生物转化的概念和意义 ? 影响生物转化的因素有哪些？
? 简述I相反应和II相反应的概念和反应类型。 ? 终毒物的概念是什么？ ? 终毒物的种类有哪些？ ? 自由基的概念？
? 自由基的来源和种类有哪些？
? 年龄对外源化学物的毒性作用有什么影响？ ? 试述联合作用的概念、类型？ ? 如何评定联合作用？
? 外源化学物的溶解性对其毒性有何影响？ ? 如何设计甲苯的急性毒性试验？
? 急性、亚慢性和慢性毒性的区别与联系？ ? 脏器系数及食物利用率的概念是什么？ ? 化学毒物致突变类型有哪些？
? 致突变试验的遗传性终点和试验组合的原则是什么？ ? Ames试验、微核试验的原理是什么？ ? 化学致癌机制有哪些？
? 化学致癌物的化分类有哪些？
? 观察化学毒物致癌作用的基本方法有哪些？ ? 试设计致畸试验？ ? 如何评价致畸试验?
? 试述致畸试验评价程序？ ? 试述致畸作用的毒理学特点？
? 生殖毒性和发育毒性的概念是什么？ ? 生殖毒性的评定指标是什么？ ? 致畸作用的毒理学特点是什么？ ? 发育毒性的评定指标是什么？
? 现有一种新研制成功地的保健食品，在证明确有保健功能后，能否上市？如果不能请说明原因并设计如何使其符合规定上市？
? 为什么有些化学物在被证明其在某个毒理学试验项目中表现出较强的毒性就可以不再做后面的实验？
? 超敏反应的类型有哪些? ? 免疫毒性检测方案有哪些? ? 免疫毒性试验方法与评价?