试题(A)
一、命名下列各化合物或写出其结构式。
(本大题分6小题, 每小题1分, 共6分)
1、写出γ-戊酮酸的结构
2、写出 CH3(CH2)14CH2N(CH3)3 Br 的名称
3、写出仲丁胺的结构 4OO、写出的
CH 名称
3CH2COCCH35、写出
OCHO的名称
6、写出 CH3SO2Cl 的名称
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共11小题，总计18分) 1、CH2NO33CH2CH=CHCH2CHOAg(NH3)2、CH3CHKMnO2CH=CHCH2CHO4浓 ,热CH2ClCH2CN3、
H2/Ni(CH3CO)2O4、3CHNaOHCH2O2O + CH3CHONaOH5Cl、CH2CHOH3COOH3CH2PH+6、
COOH(1) LiAlH4(2) H2O
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7、
CH2CHOCH2COOHKMnO4H2O300℃
O8、
OCH3C(CH2)3COC2H5O(1) C2H5ONa(2) H+
9、
BrZnCH2COOC2H5干醚H2OH+CH3CCH3
O10、
N KOCH3(CH2)4BrH2O, HO-
三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
(本大题共4小题，总计10分)
1、指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。 (1)
CH3CH2CHCH2CH3OHOH (2)
CHCH3
(3) ICH2CHO (4) CH3CH2CH2CHO 2、下列化合物哪些能进行银镜反应？
(1) CH3COCH2CH3 (2)
HOCH2OHOCH3CHCHO OHCHOH (3)
CH3OH3、下列各对化合物，那些是互变异构体？那些是共振杂化体？
O(1) CH3-O和H3CCO-O (2)
OH和
CO4、下列羧酸酯中，那些能进行酯缩合反应？写出其反应式。
(1) 甲酸乙酯 (2) 乙酸甲酯 (3) 丙酸乙酯 (4) 苯甲酸乙酯
四、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
(本大题共6小题，每小题3分，总计18分)
1、将下列化合物按羰基上亲核加成反应活性大小排列成序：
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2、试比较下列化合物的碱性大小：
(A) 环己胺 (B) 六氢吡啶 (C) N-甲基六氢吡啶 (D) 苯胺 (E) 氨
3、试将下列化合物按烯醇式含量大小排列：
(A) CH3COCH2COCH3 (B) CH3COCH2COOCH2CH3 (C) CH3COCH2COC6H5 (D) CH2(COOC2H5)2 4、把下列化合物按进行醇解或氨解反应活性大小排列成序：
(A) CH3CONH2 (B) CH3COOC2H5 (C) (CH3CO)2O (D) CH3COCl (E) CH3COOH
5、试将下列化合物按芳香性大小排列：
(A) 呋喃 (B) 噻吩 (C) 吡咯 (D) 苯
6、试比较下列化合物的酸性大小：
(A) 三氯乙酸 (B) 氯乙酸 (C) 乙酸 (D) 羟基乙酸
五、鉴别及分离提纯
(本大题共3小题，总计9分)
(1) 用简单的化学方法区别下列化合物：
(A) 2-己醇 (B) 3-己醇 (C) 环己酮 (D) 环己烯
(2) 用简单的化学方法区别下列化合物：
(A) 正丁醛 (B) 苯甲醛 (C) 2-丁酮 (D) 苯乙酮 (E) 环己酮
(3) 除去混在苯中的少量噻吩
六、反应机理
(本大题共2小题，总计10分)
1、指出下列反应机理所属的类型： (1)
N2- N2H2OOH2- H+OH
(2)
N2+OHNaOH,pH=90~5CoN=NOH
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O(3) CH3CCH3HCNOH -CH3CH3OHCCH
2、写出下列反应的机理：
OCOOCH3OCH2CH3NH2DN-CH3+ CH3OHO
七、合成题
(本大题共5小题，每小题4分，总计20分)
1、以苯为原料(无机试剂任选)合成间溴苯甲酸 。
2、从丙酸甲酯制备2-甲基-2-丁醇。
3、用丙二酸二乙酯法合成
COOH
4、以C4及C4以下的有机物为原料，经乙酰乙酸乙酯合成2-己醇。
OH5、由萘及β-萘酚为原料合成CH3CH2NN
八、推测结构
(本大题共3小题，每小题3分，总计9分) 1、化合物A的分子式为C8H9OBr，能溶于冷的浓硫酸中，不与稀冷高锰酸钾溶液反应，亦不与溴的四氯化碳溶液反应，A用硝酸银处理时有沉淀生成。A与热的碱性高锰酸钾溶液反应得到B(C8H8O3)，B与浓氢溴酸共热得C，C与邻羟基苯甲酸的熔点相同。试写出A，B和C的构造式。
2、化合物(A)是一个胺，分子式为C7H9N。(A)与对甲苯磺酰氯在KOH溶液中作用，生成清亮的液体，酸化后得白色沉淀。当(A)用NaNO2和HCl在0~5℃处理后再与α-萘酚作用，生成一种深颜色的化合物(B)。(A)的IR谱表明在815cm-1处有一强的单峰。试推测(A)、(B)的构造式。
－－
3、某化合物的分子式为C6H10O3，其红外光谱在1720cm1及1750cm1处有强吸收峰；其核磁共振谱有如下数据：δ=1.2(三重峰，3H)，δ=2.2(单峰，3H)，δ=3.5(单峰，2H)，δ=4.1(四重峰，2H)。请给出该化合物的构造式。
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试题参考答案
一、命名下列各化合物或写出其结构式。
(本大题分6小题, 每小题1分, 共6分) 1、
OCH3CCH2CH2COOH
2、十六烷基三甲基溴化铵 5、α-呋喃甲醛 or 糠醛
3、(CH3CH2CH2CH2)2NH 6、对甲苯磺酰氯
4、乙丙酸酐
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共11小题，总计18分)
1、CH3CH2CH=CHCH2COOH 2、CH3CH2COOH + HOOCCH2COOH
CH2CH2NH23、NaCN ,
,
CH2CH2NHCOCH3
4、(HOCH2)3CCHO ， C(CH2OH)4 5、
CH2COOHClO ，
CH2COOC2H5Cl
6、
CH2OH 7、
CH2COOHCH2COOH ，
CH2CH2CO 8、COO
OOZnBr9、CH3OHCCH2COOC2H5 CH3CCH2COOC2H5 , CH3CH3O10、
N CH2(CH2)3CH3 , CH3(CH2)4NH2 O三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
(本大题共4小题，总计10分) 1、(2)、(3)能发生碘仿反应。
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2、(2)、(3)能进行银镜反应。
3、(1)是共振杂化体；(2)是互变异构体。 4、(2)、(3)能进行酯缩合反应。(反应式略)
四、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
(本大题共6小题，每小题3分，总计18分) 1、A＞B＞C＞D 2、B＞A＞C＞E＞D 4、D＞C＞E＞B＞A 5、D＞B＞C＞A
3、C ＞A＞B＞D
6、A＞B＞D＞C
五、鉴别及分离提纯
(本大题共3小题，总计9分)
2－已醇(1)
3－已醇环己烯环己酮I2+NaOHxxxCHI3 (黄色结晶)NaHSO3(饱和)xxBr2/CCl4不褪色
褪色析出白色结晶银镜银镜Fehling's黄I2 + NaOHCH3(CH2)2CHOC6H5CHO(2) CH3COC2H5砖红x饱和NaHSO3Tollen'sC6H5COCH3环己酮浓H2SO4室温xxx白
黄xx
有机层(苯)硫酸层(含?? 噻吩磺酸) (3) 苯(含少量噻吩)六、反应机理
(本大题共2小题，总计10分)
1、指出下列反应机理所属的类型：
(1) 亲核取代，SN1； (2) 亲电取代； (3) 亲核加成 2、
??????COOCH3CH3NH2OCOOCH3NH2CH3质子交换COOCH3HONHCH3
O??
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O-烯醇式重排OCH3NHCH3- OCH3- ，- H+ONCH3O
COOCH3ONHCH3O七、合成题
(本大题共5小题，每小题4分，总计20分)
HNO3NO2Br2 , FeDNO2Fe + HClBrBrNH2
1、
H2SO4NaNO2 + 过量HCl0~5CoN2 Cl-Br2CH3MgBr纯醚CuCNKCNCNH2O/H+BrBrOHCH3CH2CCH3
CH3BrBrCOOH
2、CH3CH2COOCH3H2OH+3、
CH2(COOC2H5)2C2H5O-Na+CH(COOC2H5)2BrC2H5O-Na+CH2CH2CH2CH2
BrCH2(CH2)3CH(COOC2H5)2BrCH2CH2CH2CH2COOC2H5COOC2H5
(1) NaOH/H2O(2) H+(3) D?? -CO2COOH
O4、CH3COCH2COC2H5OOC2H5O-Na+CH3CH2CH2BrOCH2CH2CH3CH3CCHCOC2H5
OH(1) 5%NaOH(2) H+(3) D?? -CO2（成酮分解）CH3CCH2CH2CH2CH3H2NiCH3CHCH2CH2CH2CH3
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CH2CH35、
CH2=CH2H2SO4混酸CH2CH3FeHClCH2CH3
NO2NH2CH2CH3NaNO2 , HCl0~5C?-萘酚NaOH , 0~5 COH。CH3CH2N=N
N2+Cl-八、推测结构
(本大题共3小题，每小题3分，总计9分) 1、 A，B和C的构造式分别为：
OCH3(A)
(B)
OCH3 (C)
OH
CH2Br2、(A)、(B)的构造式分别为： (A) CH3COOHCOOHNH2 (B)
OCH3N=NOH
OCOCH2CH3
????????????3、C6H10O3的构造式为：CH3????CCH2
有机化学试题库（六）
一、写出下列化合物的名称或结构式（10分）：
1.2.CH2CH=CH2CH33.NCH2CH3
O4.OOOH5.OHC6H56.HC2H5CH3CCCHCH3H7.4 -甲酰氨基己酰氯9.α-呋喃甲醛
1. 3,6 – 二甲基 – 4 – 丙基辛烷； 2. 3 – 烯丙基环戊烯；
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8.7 , 7 -二甲基二环[ 2 , 2 , 1 ]- 2 , 5 -庚二烯 10.α-甲基葡萄糖苷
3. N – 甲基 – N – 乙基环丁胺（或 甲基乙基环丁胺）； 4. 3 – 甲基戊二酸单乙酯； 5. 7 – 甲基 – 4 – 苯乙烯基 – 3 – 辛醇； 6. (2Z，4R)- 4 – 甲基 – 2 – 戊烯；
7.CH3CH2CHCH2CH2COClNHCHO8.9.OCHO10.HOHOHCH2OOHOOCH3
二、回答下列问题（20分）：
1. 下列物种中的亲电试剂是： ；亲核试剂是 。 a. H+； b. RCH2+； c. H2O； d. RO—； e. NO2+； f CN—； g. NH3； h. RC=O
2. 下列化合物中有对映体的是： 。
C3H7a.CH3CH=C=C(CH3)2b.C6H5++Oc.d.NC2H5ICH3C(CH3)2OHCH3
3. 写出下列化合物的最稳定构象：
a.H3COHHHHCH(CH3)2b.FCH2CH2OH
4. 按亲电加成反应活性大小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。
a.CH3CH=CHCH3b.CH2=CHClc.CH2=CHCH=CH2d.CH3CCCH3
5. 下列化合物或离子中有芳香性的是： 。
a.=OH+CH3b.c.Na+d.NNe.
6. 按SN1反应活性大小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。
a.(CH3)3CClb.Clc.CH2CH2Cld.CH3CH2CHCH3Cl
7. 按E2消除反应活性大小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）。 a.H3CBrCH3b.H3CBrCH3c.H3CCH3Br 8. 按沸点由高到低排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。
a. 3–己醇； b. 正己烷； c. 2–甲基–2–戊醇； d. 正辛醇； e. 正己醇。
9. 按酸性由强到弱排列的顺序是：（）＞（）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。
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a.COOHb.COOHc.COOHd.COOHf.SO3HCH3BrNO2
10. 按碳正离子稳定性由大到小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。
+a.b.+c.CH+3CH=CHCH+2d.CH3CHCH2CH3
三、完成下列反应（打“*”号者写出立体化学产物）（20分）：
CH31.CH3+HClCH3
2.BrCH①(CH2OH)2H+①CH2CH2COCH33CHO②Mg乙醚②H3O+*CH33.CHKMnO4 / H2O3稀 , 冷写出稳定构象
4.OHC=NH+CH3CH2
5.CH2=CHCH2CCH+CH3CH2OHKOH 6.+CHAlBr3CH2CH(CH3)CH2Br3
O7.CH3CCH2CH2dil. OHCH3CCH2CH2O
H*8.H3CHH5C6Br+OHE2C6H5
9.CSOCl2AlCl36H5CH2CH2COOHZn - HgHCl
CH3*10.CSOCl2n - CH3H7OH
OH11.PBr3OHOH
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NO212.S*13.Br2HOAc
①C6H5CH2MgBr+②H3OCH3COHCC6H5C6H5/纯 醚
C2H514.HHC2H5hν
+COOCH3COOCH315.
四、用化学方法鉴别（5分）：
乙 醛 丙 烯 醛 三甲基乙醛 异 丙 醇 丙 烯 醇 乙烯基乙醚
五、写出下列反应的反应历程（15分）： 1.+Br2NaBr - H2OBrHHBr+BrHHOH
O2.CH3O+CH2=CHOCCH3EtONaEtOHOH+OCH3O
3.CH3C=CHCH2CH2CH=CHCH3CH3CH3HH3CCH3C=CH2CH3
六、合成题（20分）： 1. 完成下列转化：
CH CHCH=(1)3
CH3CH2CH2OHCH3CH2CH=CCH2OHCH3(2)
2. 用三个碳以下的烯烃为原料（其它试剂任选）合成4-甲基-2-戊酮。
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4. 以甲苯为原料（其它试剂任选）合成间甲基苯胺。 七、推导结构（10分）：
下列NMR谱数据分别相当于分子式为C5H10O的下述化合物的哪一种？
a.(CH3)3CCHOb.(CH3)2CHCOCH3c.CH3CH2CH2COCH3d.CH3CH2OCH2CH3 e.(CH3)2CHCH2CHO
（1）δ= 1.02（二重峰）， δ= 2.13（单峰），δ= 2.22（七重峰）。 相当于： 。 （2）δ= 1.05（三重峰）， δ= 2.47（四重峰）。 相当于： 。 （3） 二组单峰。 相当于： 。
2. 某烃A(C4H8)，在较低温度下与氯气作用生成B(C4H8Cl2)；在较高的温度下作用则生成C(C4H7Cl)。C与NaOH水溶液作用生成D(C4H7OH)，但与NaOH醇溶液作用却生成E(C4H6)。E与顺丁烯二酸酐反应生成F(C8H8O3)。试推断A~F的构造，并写出有关反应式。
有机化学试题库（六）参考答案
答案
一、每小题1分（1×10）
1. 3,6 – 二甲基 – 4 – 丙基辛烷； 2. 3 – 烯丙基环戊烯； 3. N – 甲基 – N – 乙基环丁胺（或 甲基乙基环丁胺）； 4. 3 – 甲基戊二酸单乙酯； 5. 7 – 甲基 – 4 – 苯乙烯基 – 3 – 辛醇； 6. (2Z，4R)- 4 – 甲基 – 2 – 戊烯；
7.CH3CH2CHCH2CH2COClNHCHO8.9.OCHO10.HOHOHCH2OOHOOCH3
二、每小题2分（2×10）
1. 亲电试剂是：a、b、e、h；亲核试剂是：c、d、f、g。 2. 有对映体存在的是：b、d。
O3.a.H3CCH(CH3)2OHHb.HHHFH
4. （ c ）＞（ a ）＞（ d ）＞（ b ）。
5. 有芳香性的是：a、c、d。 6.（ a ）＞（ d ）＞（ c ）＞（ b ）。 7. （ c ）＞（ a ）＞（ b ）。 8. （ d ）＞（ e ）＞（ a ）＞（ c ）＞（ b ）。 9. （ f ）＞（ d ）＞（ c ）＞（ a ）＞（ b ）。 10. （ a ）＞（ c ）＞（ d ）＞（ b ）。
三、每空1分（1×20）
O1.(CH3)2CHC(CH3)2ClOHOH2.OOBrMgCH2CH2CCH3OCNHCH2CH3CH3CCH2CH2CHCH3;5.OHCH2=CHCH2C=CH2OCH2CH33.4.
第 12 页 共 5 页
CH36.CCH2CH3CH37.CH3CH3O8.H5C6H3CCCHC6H5CH39.C6H5CH2CH2COCl ;O;10.Hn - C3H7CCl
Br11.OHCH313.HC6H5CCCH2C6H5OH或HOC6H5;O12.BrCH3NO2S;
C6H5CH3C6H5HOHCH2C6H5CH2C6H5C6H5HC6H5或
14.C2H5HH;C2H5C2H5HHC2H515.COOCH3COOCH3
四、5分 2,4 – 二硝基苯肼 Br2 / CCl4 I2 + NaOH 金属Na 乙 醛 + 黄↓ － + 黄↓ － 丙 烯 醛 + 黄↓ + 褪色 － － 三甲基乙醛 + 黄↓ － － － 异 丙 醇 － － + 黄↓ + ↑ 丙 烯 醇 － + 褪色 － + ↑ 乙烯基乙醚 － + 褪色 － － 五、每小题5分（3×5）
BrH+Br1.+-δBrδBr+HBr-+δBrδBrBrBr++ H2OBrHH+OH2H+BrHHOH
EtOH(- EtO )OCH3CH2OOHCH=CCH3O2.CH3OEtO(- EtOH)OOCH3CH2=CHOCCH3OCH3CH2OOCH=CCH3
OCH3OHO
重 排OCH3CH2OCH2OCCH3OCH3OCH2CCH2OOCH3OEtO(- EtOH)CH2OEtOH(- EtO )
第 13 页 共 5 页
H3CCHH+33.CHδ+δH+3C=CHCH2CH2CH=CHCH3CHδδ+3C+CHCH2CH2CH=CHCH3CCHH+3C3CH3CH3CH3CH3CH3
六、第1小题8分（2×4）；第2～4小题每题4分（3×4）
COCHCH1.(1)CH3CH2COCl23①LiAlH4H+ ,AlCl3②H3O+( - HTM2O)-(2)CHCrO3C5H5Ndil.OH①LiAlH3CH2CH2OH4②H3O+TM2.CHO2 / PdCl2 , CuCl2①dil. OH- CH3O3CH=CH2或水合后再氧化CH3COCH3②CH3C=CHCCH3(CH2OH)2H2 / NiHH+3O+TM
3.CHKMnO3CH2OH4 / H+CH3CH2OHH+CH3COOC2H5①EtONaCOCH②H+CH32COOEtCHC(HCHO)6H63+HCl3CH2OHHClZnClC2CH3CH2Cl;ZnCl26H5CH2ClCH①EtONa①EtONa①H-2COOEt2O / OHH3COCH2 / Ni②C6H5CH2Cl②CH3CH2Cl②H+TM CH34.HNO3Fe + HCl(CH3CO)2OHNO3H3O+NaNO2 + HClH3PO2H2SO4H2SO40 ~ 5 C。H2OFeHClTM
七、第1小题（3分）；第2小题（7分）
1. 相当于： b ； 2. 相当于： d ； 3. 相当于： a 。
Cl2低 温CH3CH2CHCH2(B)CH3CHCH=CH22.CH3CH2CH=CH2ClClNaOH(A)ClCHHOH2O23CHCH=CH2CH高 温3CH=CHCH2OH(D)Cl(C)NaOHalc.CH2=CHCH=CH2(E)OOCH2=CHCH=CH2+OOO(F)O
简单题目
1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 （ A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发）
C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液）
2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 （ CH3A、 B、C2H2 C、
D、 CH3COOH
第 14 页 共 5 页
CH3C=CH2CH3
）
） 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 ( )
A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷
4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中
心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是 （ ）
CH3 A、苹果酸
B、丙氨酸
CHNH2COOH
CH2OHCHOHC、葡萄糖
D、甘油醛CHO
5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 （ ）
A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3
6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有 （ ）
A、3种 B、4种 C、5种 D、6种
7．下列说法错误的是 （ ）
A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 C、C3H6不只表示一种物质 D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同
8．常见有机反应类型有：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ）
A、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥
9．乙醛和新制的Cu（OH）2反应的实验中，关键的操作是 （ ）
A、Cu（OH）2要过量 B、NaOH溶液要过量 C、CuSO4要过量 D、使溶液pH值小于7
C2H5OO10．PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：不正确的是 （ ）
A、PHB是一种聚酯
B、PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOH
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CHCn。下面有关PHB说法
C、PHB的降解产物可能有CO2和H2O D、PHB通过加聚反应制得
11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ）
A、葡萄糖 B、麦芽糖 C、蔗糖 D、淀粉
12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的结构如下的下列叙述中正确的是 （ ）
A、分子中所有的原子共面
B、1molEGC与4molNaOH恰好完全反应 C、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D、遇FeCl3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到：
O OH OH OH 天然、多功能、高图所示。关于EGC
—OH
丙的结构简式不可能是 （ ） A、CH3CH（CH2Br）2 B、（CH3）2C Br CH2 Br C、C2H5CH Br CH2 Br D、CH3（CH Br）2CH3
14．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应的一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）。由此推断甲的结构简式为 （ ）
OA、HO CH2 CH2 OH B、 H C O CH2 Cl
CH2CHOC、Cl D、15．大约在500
年前，人们就注意凡具有下列方框内对昆虫有强烈触杀
到某些菊科植物的花蕾中存在有杀虫作用的物质。后经研究，结构，且R不是H原子的有机物，就可能是一种高效、低毒、作用的杀虫剂。对此杀虫剂的下列叙述中错误的是( )
A、能发生加氢反应，但其生成物无杀虫作用 B、在酸性溶液中，此类杀虫剂将会失去杀虫作用 C、此类杀虫剂密封保存在碱溶液中，会丧失其杀虫作用
D、左端的甲基(-CH3)不可被替换为H，否则其替代物将失去杀虫作用
15．“绿色化学”是当今社会人们提出的一个新概念，“绿色化学”工艺中原子利用率为100%。工业上可用乙基蒽醌（A）经两步反应制备H2O2，其反应可简单表示如下（条件省略）：
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OC2H5+2H2O(A)OHC2H5OH+2O2OHC2H5OH(B)OC2H5O+2H2O2下列有关说法不正确的是 （ ）
A、上述工业生产消耗的原料是H2、O2和乙基蒽醌 B、该法生产H2O2符合“绿色化学工艺”的要求
C、乙基蒽醌（A）的作用相当于催化剂，化合物（B）属于中间产物
D、第1反应中乙基蒽醌（A）发生还原反应，第2个反应中化合物（B）发生氧化反应
17．（用数字序号填空，共9分）有 ①NH2－CH2－COOH ②CH2OH(CHOH)4CHO ③(C6H10O5)n（纤维素）
④HCOOC2H5 ⑤苯酚 ⑥HCHO等物质， 其中：
（1）难溶于水的是 ，易溶于水的是 ，常温下在水中溶解度不大，70℃时可与水任意比例互溶的是 。
（2）能发生银镜反应的是 。 （3）能发生酯化反应的是 。
（4）能跟氢气发生加成反应的是 ，能在一定条件下跟水反应的是 。 （5）能跟盐酸反应的是 ，能跟氢氧化钠溶液反应的是 。
答案：
一．
1.A 2.D 3.A 4.A 5.D 6.B 7.B 8.C 9.B 10.D 11.B 12.D 13.A 14.D 15.A
二．17.（1）③④，①②⑥，⑤。（2）②④⑥。（3）①②③。
（4）②⑤⑥，③④。（5）①④，①④⑤。
一、命名下列化合物：
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CH3CH3CH2CH2CHCCH2CH2CH3CH3CCHCH2CH2CH3CH3CH3C2H5CH318． 19. CH3
2,2,3－甲基己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷
CH3CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3CH3CHCHCH320.
C2H5 21．
CH3C2H5CH3
2,3－二甲基戊烷 2,6－二甲基－3－乙基辛烷
C2H5CHCH2CHCHCH3CH3CH2CHCHCHCH3C2H5CH3CH3CH3C2H5CH3 23．22．
2,4－二甲基－3－乙基己烷 2,5－二甲基－3－乙基庚烷
C2H5CH3CH3CHCHCH2CH2CH3CH2CH2CH324. 25．(C2H5)2C(CH3)CH2CH3
2,6－二甲基－5－乙基壬烷 3－甲基－3－乙基戊烷
CH3CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH2CH2CH3 27. (CH3)2CHCH2CH2(C2H5)2 26.
3－甲基－5－乙基辛烷 2－甲基－5－乙基庚烷
28．将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序排列 。
(A) 正戊烷 (B) 异戊烷 (C) 正丁烷 (D) 正己烷 D＞A＞B＞C
29．将下列烷烃中沸点最高的是（ ），沸点最低的是（ ）。
(A)3－甲基庚烷；(B)2,2,3,3－四甲基丁烷；(C)正辛烷；(D)2,3－二甲基己烷
最高为：C ，最低为： B；
30．将下面化合物按其沸点由高到低的顺序排列 。 (A) 辛烷 (B) 3－甲基庚烷 (C) 2,3－二甲基戊烷 (D) 2－甲基己烷 A＞B＞D＞C
31．下列自由基中最稳定的是（ ），最不稳定的是（ ）。
C(CH3)3 (C) ·CH2CH3 CH(CH3)2 (D) ·CH3 (B) ·(A) ·最稳定的为：B ，最不稳定的为： A； 32. 下列自由基中最稳定的是（ ）。 (A)
(CH3)2CHCH2CH2···(CH)CHCHCH(CH)CCH2CH3 32332 (B) (C)
·CH2CHCH2CH3CH3 (D) 最稳定的为：C
33．将下列烷烃中沸点最高的是（ ），沸点最低的是（ ）。
(A) 新戊烷 (B) 异戊烷 (C) 正己烷 (D) 正辛烷
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最12．将下面化合物按其沸点由高到低的顺序排列 。 (A) 3,3－二甲基戊烷 (B) 正庚烷 (C) 2－甲基己烷 (D) 正戊烷 B＞C＞A＞D 高为：D ，最低为： A； 34．．将下列化合物按其沸点由高到低的顺序排列 。 (A) 正辛烷 (B) 3－甲基庚烷 (C) 2,3－二甲基戊烷 (D) 正丁烷 A＞B＞C＞D
35．试将下列烷基自由基按其稳定性大小顺序排列 。
··CHCH3 (B) (C2H5)3C· (A) · (C) (C2H5)2CH (D) 25CH2
B＞C＞D＞A
36．把下列化合物按熔点高低排列成顺序 。
(A) 金刚烷 (B) 环己烷 (C) 环庚烷 (D) 庚烷 A＞B＞C＞D
37下列烯烃最稳定的是（ ），最不稳定的是（ ）。
(A) 2,3－二甲基－2－丁烯 (B) 3－甲基－2－戊烯 (C) 反－3－己烯 (D) 顺－3－己烯 A / D
38．下列烯烃最不稳定的是（ ），最稳定的是（ ）。
(A) 3,4－二甲基－3－己烯 (B) 3－甲基－3－己烯 (C) 2－己烯 (D) 1－己烯 D /A
39．下列烯烃最不稳定的是（ ），最稳定的是（ ）。
(A) 3,4－二甲基－3－己烯 (B) 3－甲基－3－己烯 (C) 2－己烯 (D) 1－己烯 D /A
40． 下列化合物与Br2/CCl4加成反应速度为 。
(A) CH3CH=CH2 (B) CH2=CHCH2COOH (C) CH2=CHCOOH (D) (CH3)2C=CHCH3 D＞A＞B＞C
简单题目:
41、下列反应的生成物为纯净物的是 A．CH4与Cl2光照
B．氯乙烯加聚 D．丙烯和氯化氢加成
C．乙烯和氯化氢加成
42、下列有机物命名正确的是 A．2－乙基丙烷CH 3 － CH － CH3
CH2 CH3
B．CH3CH2CH=CH2 1－丁烯 C．
CH3— —CH3
间二甲苯
CH3
D． CH 3－ C ＝ CH 2 2—甲基—2—丙烯
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