（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） （9）
（10） （11） （12）
有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。 键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。
极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。 官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。 异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。
sp2杂化：由1 个s轨道和2个p轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s轨道和p轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。sp2杂化轨道的形状也不同于s轨道或p轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成σ键。
诱导效应：由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。诱导效应只能通过σ键传递，并且随着碳链增长，诱导效应迅速减弱。
氢键：由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。氢键具有饱和性和方向性，但作用力比化学键小得多，一般为20~30kJ/mol。 Lewis酸：能够接受的电子的分子或离子。
(二) 下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的Lewis结构式。
(1)
CHHHCH3N2 (2) C3O3 (3)
CH3COHO
HCH=CHHC(4) C (5) C323H。H。CN。H。。HHCH (6) CH2O
解：分别以“○”表示氢原子核外电子，以“●”表示碳原子核外电子，以“★”表示氧原子核外电子，以“△”表示氮原子核外
电子，题给各化合物的Lewis结构式如下：
(1) (2)
H。H。CO。HH。。HCC。HH。C。。H。H (3)
H。HH。CCO。。HOH。。HCO
(4)
HH。。。HHCCC。。。HH (5)
HC。 (6)
(三) 试判断下列化合物是否为极性分子。
(1) HBr 是
(4) CH2Cl2 是
(2) I2 否 (5) CH3OH 是
(3) CCl4 否 (6) CH3OCH 是
H(四) 根据键能数据，乙烷分子(C3解：乙烷分子受热裂解时，首先断C这个过程是一个吸热过程。
CH)在受热裂解时，哪种键首先断裂？为什么？这个过程是吸热还是放热？ 3C鍵；
H(414kJ/mol)CC(347kJ/mol)因为鍵能：C。 ＞(五) H2O的键角为105°，试问水分子的氧原子用什么类型的原子轨道与氢原子形成等价的单键？
解：105°与109.5°比较接近，说明水分子中的氧原子采取不等性sp3杂化。所以氧采用sp3杂化轨道与氢原子成键。
(六) 正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)的沸点(117℃)比它的同分异构体乙醚(CH3CH2OCH2CH3)的沸点(34.5℃)高得多，但两者在水中的溶解度均为8g/100g水，试解释之。
解：正丁醇分子之间可以形成分子间氢键，而乙醚分子之间不能形成氢键，所以正丁醇的的沸点远高于乙醚。但二者均可水分子形
成氢键，所以它们在水中都有一定的溶解度(8g/100g水)。
(七) 矿物油(相对分子质量较大的烃的混合物)能溶于正己烷，但不溶于乙酸或水。试解释之。
解：矿物油是非极性分子，而水和乙醇都是极性分子。根据“相似相溶”的原则，非极性的矿物油在极性溶剂中不可能有好的溶解度。
(八) 下列各反应均可看成是酸碱的反应，试注明哪些化合物是酸？哪些化合物是碱？
(1)
CHCOOH + HO32酸碱-CHCOO + HCl3碱酸+-HO + CHCOO33
碱酸-CHCOOH + Cl3 碱酸(2)
(3)
HO + CHNH232碱酸HO + CHNH232碱酸-CHNH + OH33
酸碱-CHNH + OH33
酸碱(4)
(九) 按照不同的碳架和官能团，分别指出下列化合物是属于哪一族、哪一类化合物。
CH3CH3(1) CH3CHH3C3OCCOH (3)
CHH3C3CH2CH2CH2CH2HCCHCHNHCCCl (2) CH3CCO
CH3CH3 脂肪族卤代烷烃 脂肪族羧酸、开链羧酸 脂环(族)酮
CHHC(4)
CHCOCH3 (5)
HCHCCHHCCHCHO (6)
HC
HCCHCHCH3芳香(族)醚 芳香(族)醛 杂环类化合物(吡咯)
(7) CH3CNH2 (8) CH3CCCH (9) CH3CHH2C2CH3CHHOH2C
脂肪族伯胺 脂肪族炔烃、开链炔烃 脂环(族)醇
(十) 根据官能团区分下列化合物，哪些属于同一类化合物？称为什么化合物？如按碳架分，哪些同属一族？属于什么族？
CH2OH(1)
(2)
COOH (3)
OHOH(4)
(5)
COOH (6)
COOHCOOH(7)
(8)
OH (9)
COOHN解：按官能团分：
⑴、⑶、⑷、⑻属于醇类化合物；⑵、⑸、⑹、⑺、⑼属于羧酸类化合物。 按碳架分：
⑴、⑵属于芳香族；⑷、⑸属于脂环族；⑶、⑹、⑻、⑼属于脂肪族；⑺属于杂环类化合物。 (十一) 一种醇经元素定量分析，得知C=70.4% , H=13.9%，试计算并写出实验式。 解：碳和氢的含量加起来只有84.3%，说明该化合物含氧，即O=15.7%。
70.413.915.7 n??5.87?6n??14n??1 CHO12116∴ 该化合物的实验式为C6H14O。
(十二) 某碳氢化合物元素定量分析的数据为：C=92.1% , H=7.9%；经测定相对分子质量为78。试写出该化合物的分子式。 解：n?C0.92?78 ?5.87?6120.79?78 n??6.16?6H1第二章 饱和烃习题
∴该化合物的分子式为C6H6。
(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1)
1234657
(2)
21345
3-甲基-3-乙基庚烷
2,3-二甲基-3-乙基戊烷
2(3)
189
(4)
726543
46531012,5-二甲基-3,4-二乙基己烷
1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷
1(5)
(6)
24 3乙基环丙烷
2-环丙基丁烷
109(7)
126534
(8)
678
549128CH3
731,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷
2-甲基螺[3.5]壬烷
1(9)
43756
(10)
2(CH)CCH332新戊基
5-异丁基螺[2.4]庚烷
(11) (12)
CHCHCHCHCHCH32223
2-己基 or (1-甲基)戊基
H3C2-甲基环丙基
(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。 (1) 2,3-二甲基-2-乙基丁烷
(2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己烷
(3) 2-叔丁基-4,5-二甲基己烷
CH3CH3CH3CCHCH3
CH3CH252,2-二甲基-4-乙基庚烷
(5) 丁基环丙烷
CH3CH3C(CH)33CH32,2,3,5,6-五甲基庚烷
(6) 1-丁基-3-甲基环己烷
CH3CHCHCHCHH222CC3
CHCHCHCHCH3C23
CH2CH32,3,3-三甲基戊烷
(4) 甲基乙基异丙基甲烷
CHH3C3CHCHHCHCH32C32,3-二甲基戊烷
CHHHH2C2C2C3
1-环丙基丁烷
CH2CH2CH2CH3CH31-甲基-3-丁基环己烷
(三) 以C2与C3的σ键为旋转轴，试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。
解：2,3-二甲基丁烷的典型构象式共有四种：
CH3HCH3HCH3CH3HCH3HCH3HCH3CH3HCH3CH3( III )
CHCH33( II )( I )(最稳定构象)CH3CH3HHCH3CHH3CH3HCH3( III )HC3CH3HCH3CHCH332,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式共有两种：
HCH3( II )
(最不稳定构象)( IV )