73.注射剂的基本生产工艺流程是：C.配液→过滤→灌封→灭菌→质检 74.下列不是药物经济学研究目的是：D.使医疗开支负增长 75.处方具有的重要意义为：A.法律和经济上的意义 76.下述片剂辅料中可作崩解剂的是：C.羧甲基淀粉钠
77.H-1、H-2、H-3与0-16、0-17、0-18六种核素，组成水的分子类型总数是: C.18种 78.药品经营企业对医疗机构退回的药品：A.视同进货，进行正式验收后方可入库 79.关于生物利用度试验血样采集的描述，错误的是：D.全部采样点数为3～5个 80.防止药品霉坏变质的最基本条件是：B.商品保持一定的墙距、垛距和与地面的距离 81.运输内源性三酰甘油的血浆脂蛋白主要是：A.VLDL
82.硝酸甘油舒张血管的作用机制为：D.在平滑肌细胞内降解产生NO而发挥作用 83.淀粉浆可作：C.黏合剂
84.下列哪种氨基酸是尿素合成过程的中间产物：D.瓜氨酸 85.下列影响生物利用度因素中除外哪一项：C.服药剂量
86.患者对某药产生耐受性，意味着其机体：C.需增加剂量才能维持原来的效应 87.体内酸性物质的主要来源是：C.CO2
88.合并用药改变尿液pH，影响药物排泄速度使药物作用增强，这属于：A.药动学相互作用 89.羧甲基淀粉钠可作：A.崩解剂
90.下列哪项是药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧的转运过程：C.主动转运
91.下列关于软膏剂质量要求的叙述中，错误的是：D.不得添加任何防腐剂或抗氧化剂 92.关于硝酸甘油的不良反应，下列哪项是错误的：D.口干 93.耐青霉素酶的半合成青霉素是：D.苯唑西林
94.有关医院自配制剂的叙述，正确的是：D.对医疗单位品种实行注册制度 95.在下列哪种情况下酯类药物可发生水解反应：C.酸性和碱性条件下均可
96.列入《基本医疗保险药品目录》的药品必须：A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应 97.下列不属于荧光熄灭剂的是：D.荧光胺 98.下列仅供肌内注射用的是：C.混悬型注射剂
99.交换单位时，为使有效数字的位数不变，10.00ml应写成：A.0.01000L
100.药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是：D.首过效应 101.下面哪个药味极苦：C.黄连
102.氨基糖苷类的不良反应包括：D.以上都是
103.用金属铜作电极，电解硫酸铜溶液时，阳极的主要反应是: C.Cu-2e-=Cu22+
104.全酶是指什么：D.一种需要辅助因子的酶，具备了酶蛋白、辅助因子等各种成分 105.在软膏基质中用以改善凡士林的穿透性和吸水性的是：C.羊毛脂
106.不宜与郁金合用的药物是：D.丁香
107.为避免拖拉或撞击，放射性药品应放置的容器是：D.铅制品
108.粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为：C.粉粒的真密度 109.能增加肾毒性药物是：[E] A.两性霉素B B.多黏菌素B C.环丝氨酸 D.以上都是 110.药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了：B.耐受性. 111.黄连的主产地是：B.四川
112.药品储存中，有效期药品、一般药品每垛混垛时限分别不得超过：C.1个月、3个月
113.下列说法正确的是: A.胶体是物质以一定分散粒度存在的一种状态，它有一定黏度，因此称为胶体
114.国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为：D.肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价
115.下列关于隔室模型的表述，错误的是：D.一室模型中，药物在各个脏器和组织中的浓度相等 116.麻醉药品只限用于：C.医疗和科研的需要
117.下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长：C.精蛋白锌胰岛素 118.以下哪项不是B型药品不良反应的主要原因：A.药物药理作用增强
119.医疗机构增加或更新一种药品需经过讨论，举行讨论的组织是：B.医院药事管理委员会
120.药品生产和经营企业开展药品宣传，正确的做法是：C.恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌证和注意事项等
121.下列不能口服的药物是：D.替考拉宁
122.关于氨苄西林的特点，描述错误的是：D.对耐药金葡菌有效 123.双胍类降糖药作用机制是：D.增强胰岛素介导的葡萄糖利用
124.关于精神药品的管理，错误的是：C.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用 125.青霉素的最佳适应证是以下何种细菌感染：C.溶血性链球菌 126.非甾体抗炎药最常见的不良反应是：A.胃肠道反应
127.下列官能团中，一般不会发生自动氧化反应的是：A.饱和烃中的碳-碳单键
128.药物进人体循环后瞬间即均匀分布于全身的体液和组织中，此时可把机体看作：A.一室模型 129.下列酸根在酸性条件下氧化能力强弱顺序正确的是: D.ClO-＞ClO2-＞ClO3-＞ClO4- 130.下列关于分子论的论点，正确的是: D.以上论述都不正确
131.进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定：D.合法的进口药品国内销售代理商 132.下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是：D.肠溶衣片剂
133.有关抗菌药物作用机制的描述，错误的是：C.磺胺类药物抑制细菌蛋白质合成 134.医疗机构制订采购计划的原则是：A.根据临床的需求，科学的制订采购计划 135.在整个发药过程中，检查、核对是保证：C.治疗水平的关键 136.提取分离升华性成分可用：B.升华法
137.第一类精神药品仅限何种单位使用：B.县级以上卫生行政部门指定的医疗单位
138.药学信息的特点最准确的是：C.多样性、时效性、公开性、可加工性、可储存性、可传递性 139.防止和延缓溶液中药物水解的方法通常为：B.将药物溶液的pH调节至水解反应速度最低时的值 140.抗菌药物的含义是C.对病原菌有杀灭或抑制作用的药物 141.药品储存的基本原则是：C.分类储存
142.药品在医疗机构的药品库房内，温湿度计的位置和温湿度记录的要求应是：B.空气较流通的位置，每日定期记录2次
143.在1.0×102mol/LHAc溶液中，其水的离子积为: C.10-14 144.新药是指：D.未曾在中国境内上市销售的药品 145.抗生素中抗菌谱最广的是：B.四环素类
146.清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的：A.药物量 147.A型药品不良反应是由什么所致：B.药物的药理作用增强
148.销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备：D.执业药师或药师以上药学技术人员 149.细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是：A.产生水解酶 150.“云锦花纹”的鉴别特征是指：D.何首乌
151.药物经济学研究的4种方法主要差别在于：C.对于用药结果的不同测定 152.属于人工合成单环的β-内酰胺类药物是：D.氨曲南 153.比色法的测定波长属于下列哪种光的波长范围：B.可见光 154.停药综合征的主要表现是：D.症状反跳
155.下列反应中属于歧化反应的是: B.3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2O 156.对于青霉素所致速发型过敏反应，宜立即选用：A.肾上腺素
157.青霉素类的共同特点是：C.可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象 158.激动药产生生物效应，必须具备的条件是：C.对受体有亲和力，又有内在活性
159.在相同条件下，10LN2的质量为7.95g，2.00L某气体质量为2.5g，则该气体的相对分子质量为: B.44 160.酶原是酶的：B.无活性前体
161.分离分配系数不同的成分可用：D.溶剂萃取法 162.无菌操作室的空气和工作台表面，应：D.紫外线灭菌 163.呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性：D.链霉素
164.第三代头孢菌素的作用特点不包括：D.对多种β-内酰胺酶稳定性低
165.不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是：A.国家食品药品监督管理局 166.青霉素最严重的不良反应是：D.过敏性休克
167.药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间：D.90%
168.药品不良反应监测专业机构的人员应由：D.医学、药学及有关专业的技术人员组成
169.为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是：C.不超过5年 170.黄柏经盐水制后有利于引药：C.入肾
171.药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程是：C.生物转化 172.制备尿素乳膏宜选用：B.乳化法 173.大环内酯类不包括：D.林可霉素 174.β-内酰胺酶抑制剂不包括：A.拉氧头孢
175.下列不是直接成本的是：D.病人休工造成的工资损失
176.以下关于食物与药物相互作用的说法，错误的是：D.服多酶片等酶制剂时可饮茶
177.进人体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物属于：D.一室模型药物 178.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：A.加强药品监督管理，指导合理用药 179.有关药物经济性的正确含义是：B.成本/效果的比值尽可能小 180.硬脂酸镁可作：D.润滑剂
181.下列关于药物从体内消除的叙述，错误的是：B.消除速度常数与给药剂量有关
182.癌症疼痛患者和其他危重患者使用麻醉药品或者第一类精神药品时：A.患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
183.药物不良反应产生的药理基础是：D.药物作用的选择性低 184.根和根茎类药材的采收季节一般在：D.早春及深秋 185.B型药品不良反应的特点不包括：C.发生率高
186.药物经济学研究的关键是：D.哪些成本应包括进去及如何进行成本测算 187.体内能转化成黑色素的氨基酸是：A.酪氨酸
188.评价药物吸收程度的药动学参数是：A.药-时曲线下面积 189.抑制胃酸分泌作用最强的药物是：A.奥美拉唑
190.有关医疗机构配制制剂的叙述，错误的是：B.须获得《药品经营许可证》 191.降血糖药和保泰松合用产生低血糖休克，属于：A.药动学相互作用 192.在NaH2PO4溶液中加入AgNO3溶液，主要产物是: C.Ag3PO4 193.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择：B.乙醇
194.下列不属于一次文献的是：A.各种目录、索引、题录和文摘
195.《药品说明书规范细则》指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写：B.适应证、用法用量
196.处方书写规定，药品数量一律用哪种字体书写：D.阿拉伯字码 197.多潘立酮发挥胃动力作用的机理是：D.阻断外周多巴胺受体 198.对严重的或新的药品不良反应的报告最迟不超过：D.15天