第一章 绪论
1． 什么是有机物？它有哪些特性？ 2． 什么叫δ键，π键？
3． 画出下列分子按原子轨道交叠成键和形成的分子轨道图： （1）HF （2）F2
4． 计算1mol乙醇脱水成乙烯的热变化，是吸热反应还是放热反应？ 5． 把下列共价键按照它们的极性排成次序： （1）H——N，H——F，H——O，H——C （2）C——Cl，C——F，C——O，C——N
6． 下列化合物有无偶极矩？如有，用箭头指出负极方向：
ClCH3CH3CH3(1)ClC=CCl(2)ClC=CCH3
(3)(5)(7)CH3CH2ClCH3CCH3OH(4)CH3CH2NH2 (6)CH3OCH3
(8)ICl
N(9)CCl4
7． 某一有机物进行元素定量分析，表明含有92.1%的碳，7.9%的氢，又测得其分子量为18。问它
的分子式是什么？
8． 胰岛素含硫3.4%，分子量为5734，问每一分子中含有多少个硫原子？ 9． 指出下列化合物所含的官能团的名字和所属类别：
OHCH3(1)(2)O(3)(4)CH3CCH3CH2Cl
HCO(5)CH3CH2COH(6)O(7)O
CH3(8)H3CCH3(9)NH2(10)NO2
SH(11)CH310．
CHCH3
下列各对Lewis结构中，哪一对不能构成共振结构？
1
O(1)CH3COCO-O-与CH3CH3COHO
(2)CH3OH与CO
O(3)CH3+(4)CH2(5)CH2OHCH3CH2OCCH与CH3与CCH2+CH2CH2
CH+CH2
O-CHCH
CHC与
(6)CH3CHCHCH3
(7)CH2CH2CO(8)CH3(9)CH3与与CH2CH3CCHCH2CH3 CH
O-N+CHOHO-CH3与与CH3CH3N+CH2O
CH2OH
(10)CH3N11．
O与CH3OCN
排出下列各组共振结构对该共振杂化体的相对重要性的顺序：
:O:-:O::C(1)CNH2H+NH2
:O:(2)CCH2:O:(3)CH2CHCH+CH2CH::O:-C:H:O:-CH-CH2
-CH2:::CH:+OH::(4)::OHCCOHH第二章 烷 烃
1． 定出下列每个烷烃的结构式：
（1）新戊烷 （2）异丁烷
2
:OH+
::O+CH
（3）异戊烷 （4）3，4，5-三甲基-4-丙基庚烷 （5）6-（3-甲基丁基）十一烷 （6）4-叔丁基庚烷 （7）2-甲基十七烷
2． 用IUPAC法命名下列化合物：
(1)
(2)CH3(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2
CH3CH2CHCH2CH3CCH3CH2CH2CHCH3CH2CH3
CH3CH3
CH3CH3(3)CH3CH2CH3(4)CH3CH2CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH2CHCHCH2CCH3CH2
CH3(5)CH3CH2CCH3CH2(CH2)3CH3(6)(CH3CH2)4C
CH3(7)(CH3CH2)2CHCH3(8)(CH3CH2)2CHCCH2CH3CH3CHCH2CH3
3． 写出庚烷的各种异构体，并用IUPAC法命名。
4． 写出丙烷的结构式和结构投影式（伞形式、锯架式、纽曼投影式），并定性地画出其构象能量
图。
5． 将下列化合物按沸点由至低的顺序排列（不要查表）：
（1）3，3-二甲基戊烷 （2）正庚烷 （3）2-甲基庚烷 （4）正戊烷 （5）2-甲基已烷
6．100ml甲烷、乙烷混合气体完全燃烧后得150ml的CO2（两种气体在相同温度，压力下测量），
请计算原混合气体中甲烷、乙烷分别所占的体积。
7．异戊烷氯代时产生四种可能的异构体，它们的相以含量如下：
CCCCCCCl2,300℃CClCCC+CCClCCCC+CCCC+CCClCCCCCl
（ⅰ）34% （ⅱ）22% （ⅲ）28% （ⅳ）16%
下述的反应结果与游离基的稳定性为30>20>10>.CH3是否矛盾？解释之。
3
A8．考虑假设的两步反应：
K1K2BK3K4C，它是用下面的能量轮廓图来描述的，请回答：
（1） 总的反应（A→C）是放热还是吸热？
（2） 标出过渡状态。哪个过渡状态是决定速成度的？ （3） 正确的速度常数的大小次序是什么？
（ⅰ）K1>K2>K3>K4 (ⅱ)K2>K3>K1>K4
(ⅲ) K4>K1>K3>K2 (ⅳ)K3>K2>K4>K1
（4） 哪一个是最稳定的化合物？ （5） 哪一个是最不稳定的化合物？
9．利用键能数据计算下面A和B两种甲烷氯化反应历程中，每一种链扩展反应的ΔH。估计这两种历程，哪一种在能量上更为有利？
Cl2A.CH4+ClH+Cl2B.CH4+Cl CH3+Cl22Cl2CH3Cl+H HCl+Cl HCl+CH3 CH3Cl+Cl
10．下列结构式，哪些代表同一化合物的相同构象，哪些代表同一化合物的不同构象，哪些彼此是构造异构体？
CH3(1)CH3HHCH3HHCH3(2)HCH3CH3
CH3(3)CH3HH(4)CH3CH3HCH3HCH3CH3
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