3.何谓扩散电位和道南电位（相间电位）？写出离子选择电极膜电位和电极电位的能斯特方程式。
4.试述pH玻璃电极的响应机理。解释pH的操作性实用定义。
5.何谓ISE的不对称电位？在使用pH玻璃电极时，如何减少不对称电位对pH测量的影响？
6.气敏电极在结构上与一般的ISE有何不同？其原理如何？
7.何谓ISE的电位选择系数？它在电位分析中有何重要意义？写出有干扰离子存在下的能斯特方程的扩充式。
8.何谓总离子强度调节缓冲剂？它的作用是什么？ 9.电位滴定的终点确定有哪几种方法？ 10计算
时下列电池的电动势，并标明电极的正负:
已知：
11.硫化银膜电极以银丝为内参比电极，0.01mol/L硝酸银为内参比溶液，计算该电极在
碱性溶液中的电极电位
已知： 12.测定以下电池：pH玻璃电极 | pH=5.00的溶液 |SCE ，得到电动势为0.2018V；而测定另一未知酸度的溶液时，电动势为0.2366V。电极的实际响应斜率为58.0mV/pH 。计算未知液得pH。
13.冠醚中性载体膜钾电极和饱和甘汞电极（以醋酸锂为盐桥）组成测量电池为：
当测量溶液分别为
溶液和
溶液时，测得电动
。 浓度为
势为-88.8mV和58.2mV, 若电极的响应斜率为58.0mV/pK时，计算14用固定干扰法测
选择电极对
的电位选择系数。在
的一系列不同
求
15.
30.0 2.0 浓度的溶液中，测得如下数据。请用作图法
-45.0 47.0 -26.0 选择电极的，当它用于测定pH为6.0且含有
溶液中的
大？ 16.用
选择电极测定水样中的
的时，估计方法的相对误差有多
。取25.00mL水样，加入25.00mLTISAB溶液，
的
标准溶液
测得电位值为0.1372V（Vs SCE）；再加入
1.00mL，测得电位值为0.1170V，电位的响应斜率为58.0mV/pF。计算水样中的浓度（需考虑稀释效应） 17.为了测定Cu（Ⅱ）－EDTA电池：
测得该电池的电动势为0.277V，请计算络和物的18.准确移取50.00mL含得其电位为-80.1mV。若加
。
络和物的稳定常数
， 组装了下列
的试液，经碱化后（若体积不变）用气敏氨电极测
的
标准溶液0.50mL，测得电位
值为-96.1mV。然后再此溶液中再加入离子强度调节剂50.00mL。测得其电位值为-78.3mV。计算试液中的19.用氰离子选择电极测定
浓度为多少(以和
混合液中
表示)。
。该电极适用的pH范围为
11-12。现移取试液100.0mL，在pH为12时测得电位值为-251.8mV。然后用固体试剂调节试液至pH＝4（此时，
完全以HCN形式存在）；测得电位值为
的，
标准溶液，
。
-235.0 mL。若向pH＝4的该试液中再加
测得电位值为-291.0mV。已知该电极的响应斜率为请计算混合试液中10.答：0.081V
11.答：-0.522V 12.答：5.6
13.答：E=0.429V，是原电池14.答：0.21 15.答：20% 16.答：
的浓度。
17.答：18.答：19.答：
十二、电解和库仑分析法习题及 1．有下列五种电化学分析法：
A．电位分析法 B．伏安分析 法 C．电导分析法 D．电解分析法 E．库仑分析法
（1）以测量沉积于电极表面的沉积物质量为基础的是（ ）
（2）以测量电解过程中被测物质在电极上发生电化学反应所消耗的电量为基础的是（ ）
（3）要求电流效率100%的是（ ） 2．以下有关电解的叙述哪些是正确的？
A．借外部电源的作用来实现化学反应向着非自发方向进行的过程； B．借外部电源的作用来实现化学反应向着自发方向进行的过程； C．在电解时，加直流电压于电解池的两个电极上； D．在电解时，加交流电压于电解池的两个电极上； 3.在电重量分析法中作为沉淀剂的是：
A．电压 B．电流 C．电量 D．电能 E．电动势 4 以下哪个是错误的？
A．在阴极上还原的不一定是阳离子； B．在阳极上氧化的不一定水阴离子； C．析出电位是相对一个电极而言； D．分解电压是对整个电解池而言； E．析出电位值越负越容易被还原； 5．在分解电压中没有考虑的因素是： A．理论分解电压 B．极化产生的超电压 C．电解回路的 降 D．液体接界电位 E．膜电位
6 以下哪个因素与超电位无关？
A ．电极面积 B．电流密度 C．温度 D．析出物温度 E．电解质组成
7 与电解方程式的表达式无关的是
A ．电极电位 B．超电位 C．电解池内阻 D．通过电解池的电流 E．液接电位
8在控制电位电解法的装置中，不包括以下哪个？
A．电压表 B．电位计 C．电流表 D．可变电阻 E．甘汞电极 9右图为欲分离A和B两种离子的i-E曲线，如果要使金属离子A还原而B不
还原，则阴极电位E必须控制在
A．a 10 若在溶液中含有下列浓度的离子，以Pt为电极进行电解，首先在阴极上析出的是： A．0.01(=0.799)； B．2 (=0.337)； C．1 (=-0.128)； D．0.1 (=-0.763)； E．0.2 (=-0.1.18)； 11 在0.5 溶液中，电解0.100 溶液，使之开始电的理解分压(单位:V )为(已知: =0.337V; =1.23V) A．0.307 B．0.913 C．0.922 D．1.527 E．1.536 12.以0.500A电流通入某 溶液0.25，如果电流效率为100％，要阴极上析出锌的质量(单位:g)为： A．8.47×10 B．2.54×10 C．5.08×10 D．0.152 E．0.304 13.用两支铂电极组成一电解池，电解池的内阻为0.50，铂电极的面积均为150，将两支铂电极分别插入200 1.00 和1 溶液进行电解，如果通入的电解电流为1.50A，开沉积 时，需要的外加电压(单位:V)为： A．0.89 B．1.64 C．2.08 D．2.49 E．3.17 14:电解浓度不0.01 和1 离子的硫酸盐溶液([H =1])，外加电压控制在下列哪个范围内，才能完全析出，而留在溶液中(已知: =0.337V, =+0.45, =1.23V)？ A．0.55～0.785V B．0.68～1.02V C．1.02～1.26 D．1.02～1.36V E．1.02～1.54V 十三、伏安法和极谱法习题及答案 1.伏安和极谱分析时一种特殊情况下的电解形式，其特殊表观在哪些方面？ 2.极谱分析法采用的滴汞电极具有哪些特点？在极谱分析法中为什么常用三电极系统？ 3.简单金属离子和金属配合物离子的极谱波方程式有何不同？为何利用配合物离子的极谱波方程求配合物的n.p.K？ 4.何谓半波电位？它有何性质和用途？ 5.何谓极谱扩散电流方程式(也称尤考维奇方程式)？式中各符号的意义及单位是什么？ 6.影响极谱扩散电流的因素是什么？极谱干扰电流有哪些？如何消除？ 7.极谱的底液包括哪些物质？其作用是什么？ 8.直流极谱法有哪些局限性？应从哪些方面来克服这些局限性？ 9.试比较单扫描极谱法及循环伏安法的原理、特点和应用等方面的异同点。 10.试述脉冲极谱法的基本原理，为什么示差脉冲极谱法的灵敏度较高？ 11.极谱催化波有哪些类型？各类催化波产生的过程有何不同？ 12.试述溶出伏安法的基本原理及分析过程，解释溶出伏安法灵敏度比较高的原因。 13.列举判断极谱电极过程可逆性的方法。 14.在 的 的底液中，测得浓度为 溶液的极限扩散