分子生物学名词解释

第十章 DNA的生物合成

1、半保留复制：复制时，母链双链DNA解开成两股单链，

各自作为模板指导子代合成新的互补链。子代细胞的DNA双链，其中一股链从亲代完整的接受过来，另一股单链则完全重新合成。由于碱基互补，两个子细胞的DNA双链，都和亲代母链DNA碱基序列一致。这种复制方式称为半保留复制。

2、半不连续复制：领头链连续复制，随从链不连续复制，

这就是复制的半不连续性。

3、双向复制：复制时，DNA从起始点向两个方向解链，形

成两个延伸方向相反的复制叉，称为双向复制。 4、冈崎片段：DNA复制时，随从链形成的不连续片段。 5、复制子：是独立完成复制的功能单位，从一个DNA 复制

起点起始的DNA复制区域称为复制子。

6、引发体：复制起始时，原核生物由解链酶、DnaC、DnaG、

结合到DNA复制起始区域形成的复合结构，叫引发体。 7、领头链：DNA复制时，顺着解链方向生成的子链，复制

是连续进行的，叫做领头链。

8、随从链：DNA复制时，不能顺解链方向连续复制，复制

方向与解链方向相反的子链叫做随从链。

9、端粒：指真核生物染色体线性DNA分子末端的结构，由

末端DNA序列和蛋白质构成。

10、框移突变：指由于核苷酸的插入或缺失突变引起的三联

体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。 11、引物：是由引物酶催化合成的短链RNA分子。 12、逆转录：以RNA为模板在逆转录酶的作用下合成双链

DNA的过程。

第十一章 RNA的生物合成

1、转录：生物体以DNA为模板合成RNA的过程称为转录。 2、结构基因：基因组中，能转录出RNA的DNA区段。 3、不对称转录：在双链DNA分子上，一股链用作模板，另

一股链不转录；模板链并非永远在同一条DNA单链上。 4、TATA盒：基因的转录起始点上游多具有典型的TATA序

列，通常认为是启动子的核心序列。

5、Pribnow盒：原核生物中，在起始密码子上游有一个由

5-6个核苷酸组成的共有序列，以其发现者的名字命名为Pribnow盒，这个框的中央位于起点上游10bp处，所以又称—10序列，是转录的解旋功能部位，一般较保守。

6、内含子：真核生物中隔断基因的线性表达，而在剪切过

程中被除去的核酸序列。

7、外显子：在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达

为成熟RNA的核酸序列。

8、转录前复合物：真核生物转录前，RNA-pol通过众多的

TF与DNA相结合。包括：TF ⅡD,A ,B,E,F,H,RNA-polⅡ和TATA序列形成的复合结构。

9、断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编

码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。 10、转录终止修饰点：真核生物读码框架的下游，常存在共

同序列AATAAA，再下游还有相当多的GT序列，在该处对应的mRNA被切断并加polyA。被称为转录终止修饰点。

11、转录因子：反式作用因子中，直接或间接结合RNA聚合

酶的，则称为转录因子。

12、转录空泡：也称转录复合物，在转录过程中由RNA聚合

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酶的核心酶、DNA和转录产物RNA三者结合形成的复合体。

13、CTD：羧基末端结构域，RNA聚合酶Ⅱ最大亚基的羧基

末端有一段共有序列为yr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser的重复序列片段，称为羧基末端结构域。

14、核酶：具有催化活性的核糖核酸（RNA）称为核酶。

第十二章 蛋白质的生物合成

1、翻译：细胞内以RNA为模板，按照mRNA分子中由核苷酸

组成的密码信息合成蛋白质的过程。其本质是将mRNA分子中4种核苷酸序列编码的遗传信息， 解读为蛋白质一级结构中20种氨基酸的排列顺序。

2、单顺反子：真核细胞的一个mRNA分子只编码一种蛋白质，

称为单顺反子。

3、摆动配对：指转移核糖核酸反密码子的5‘端碱基与信

使核糖核酸密码子3′端碱基配对中的某种灵活性，即可与几种不同的碱基中的一个配对。

4、开放阅读框：：从mRNA5’-端的起始密码子AUG到3’-端终止密码子之间的核苷酸序列,称为开放阅读框架,包括500个以上的密码子。

5、遗传密码：在mRNA的开放阅读框架区，以每三个相邻的

核苷酸为一组，代表一种氨基酸或其他信息，这种存在于mRNA的开放阅读框架区的核苷酸序列称为遗传密码。

6、翻译起始复合物：由核糖体亚基，一个mRNA模板，一个

起始的tRNA分子和起始因子组成并组装在蛋白质合成起始点的复合物。

7、S-D序列：又称为核蛋白体结合位点，在各种mRNA起始

AUG上游约8~13个核苷酸部位，存在一段由4~9个核苷酸组成的一致序列，富含嘌呤碱基，如-AGGAGG-称为S-D序列。

8、核糖体循环：延长因子EF-G具有转位酶活性，可结合并

水解一个GTP分子，释放的能量促进核糖体向mRNA的3’-侧移动，使起始二肽酰-tRNA-mRNA相对位移进入核糖体的P位，卸载的tRNA则移入E位，A位留空并对应下一组三联体密码，准备适当氨基酰-tRNA进位。 9、分子伴侣：分子伴侣是细胞内一类可识别肽链的非天然

构象，促进各功能域和整体蛋白质正确折叠的保守蛋白质。

10、信号序列：所有靶向输送的蛋白质结构中存在分选信号，

主要是存在于N-末端的可被细胞转运系统识别的特征性氨基酸序列，可引起蛋白质转移到细胞的适当靶部位，这类序列称为信号序列。

第十三章 基因表达的调控

1、组成性基因表达：又称基本表达，基因表达较少受环境

因素影响，而是在个体各个生长阶段的大多数或几乎全部组织中持续表达，或变化很小。此类基因表达叫做组成型基因表达。

2、协调表达：在一定机理控制下，功能上相关的一组基因，

无论其为何种表达方式，均需协调一致，共同表达，即为协调表达。

3、管家基因：某些基因在一个个体的几乎所有细胞中持续

表达，通常被称为管家基因。

4、顺式作用元件：由启动子、增强子、沉默子构成，可影

响自身基因表达活性的DNA序列。

5、反式作用因子：也称真核转录调节因子，由它的编码基

因表达产生的蛋白质因子，通过与特异的顺式作用元件相互作用，反式激活另一基因的转录。

6、启动子：真核基因启动子是RNA聚合酶结合位点周围的

一组转录控制组件，至少包括一个转录起始点以及一个以上的功能组件。

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7、增强子：指远离转录起始点、决定基因的时间、空间特

异性、增强启动子转录活性的DNA序列。其发挥作用的方式通常与方向、距离无关。

8、沉默子：某些基因的负性调节元件，当其结合特异蛋白

因子时，对基因转录起遏制作用。

9、操纵子：原核生物中一组功能相关的结构基因以及其上

游的调控序列，共同组成一个转录单位—操纵子。

第十四章 基因重组与基因工程

1、同源重组：发生在同源序列间的重组，通过链的断裂和

再连接，在两个DNA分子同源序列间进行单链或双链片段的交换。又称基本重组。

2、转化作用：通过自动获取或人为地供给外源DNA，使细

胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型，称为转化作用。

3、转导作用：当病毒从被感染的（供体）细胞释放出来、

再次感染另一（供体）细胞时，发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移及基因重组即为转导作用。 4结合作用：当细胞或细菌通过菌毛相互接触时，质粒DNA

从一个细胞（细菌）转移至另一细胞（细菌）的DNA转移称为接合作用。

5位点特异重组：是由整合酶催化，在两个DNA序列的特异

位点间发生的整合。

6转座：由插入序列和转座子介导的基因移位或重排称为转

座。

7、DNA克隆：应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传

物质DNA与载体DNA结合成一具有自我复制能力的DNA分子——复制子，继而通过转化或转染宿主细胞，筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增提取获得大量同一DNA分子，也称基因克隆或重组DNA。 8、基因载体：为携带目的基因，实现其无性繁殖或表达有

意义的蛋白质所采用的一些DNA分子。

10、载体：克隆载体为使插入的外源DNA序列被扩增而特意

设计的载体称为克隆载体。

9、表达载体：为使插入的外源DNA序列可转录翻译成 多肽

链而特意设计的载体称为表达载体。

10、同尾酶：有些限制性内切酶虽然识别序列不完全相同，

但切割DNA后，产生相同的粘性末端，称为同尾酶。 15、配伍末端：有些限制性内切酶虽然识别序列完全相同，

但切割DNA后产生相同类型的粘性末端，称为配伍末端，可进行相互连接。

第二十章 癌基因、抑癌基因与生长因子

1、病毒癌基因：Rous将鸡肉瘤的无细胞滤液注入正常的鸡

体可以诱发新的肿瘤，是肉瘤病毒核酸中的一个片段引发细胞的转化，这个片段叫病毒癌基因v-onc。 2、细胞癌基因：用病毒癌基因作探针在癌细胞内也发现了

癌基因，即为细胞癌基因c-onc。

3、癌基因：凡能编码生长因子、生长因子受体、细胞内生

长信息传递分子、与生长有关的转录调控因子的基因。 4、原癌基因：是机体内的正常基因，其产物对细胞的正常

生长发育繁殖分化起精密调节作用，当基因的结构发生改变或表达发生异常可以引起细胞转化，产生癌症。 5、抑癌基因：在体内抑制细胞过度生长、繁殖，遏制肿瘤

形成的基因。

6、生长因子：是指能够通过作用于靶细胞受体，将生物信

息传递到细胞内部，促进细胞生长、繁殖的多肽分子。

第二十一章 常用分子生物学技术的原理及其应用 1、核酸分子杂交：在DNA复性过程中，如果把不同DNA单

链分子放在同一溶液中，或把DNA与RNA放在一起，只要在DNA或RNA的单链分子之间有一定的碱基配对关

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系，就可以在不同的分子之间形成杂化双链。 2、探针：是带有特殊可检测标记的核苷酸片段，它具有特

定的序列，能够与待检测的核酸片段互补结合，因此可用于检测核酸样品中存在的特定基因。

3、基因组DNA文库：以DNA片段的形式贮存着某一生物的

全部基因组DNA信息。

4、转基因技术：采用基因转移技术使目的基因整合入受精

卵或胚胎干细胞，然后将细胞导入动物子宫，使之发育成个体。

5、基因治疗：蒋某中遗传物质转移到患者细胞内，使其在

体内发挥作用，以治疗疾病的方法。

6、基因芯片：是指将许多特定的DNA片段有规律地紧密排

列固定于单位面积的支持物上，然后与待测的荧光标记样品进行杂交，杂交后用荧光检测系统等对芯片进行扫描，通过计算机系统对每一位点的荧光信号做出检测、比较和分析，从而迅速得出定性和定量的结果。

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