虽然谷氨酸脱氢酶在体内广泛存在且活性高，但是在代谢比较旺盛的组织如骨骼肌、心肌、肝脏和脑组织中，是以源吟核着酸循环的联合脱氨方式为主。

第十一章+核苷酸代谢+习题答案：

一、是非题

题号 答案 1 √ 2 √ 3 √ 4 √ 5 × 6 √ 7 √ 8 √ 9 √ 二、填空题

1． 单磷酸核苷酸 二磷酸核苷酸 三磷酸核苷酸

2． 天冬氨酸 甲酸盐 谷氨酰胺的酰胺基 甘氨酸 二氧化碳 3． 氨甲酰磷酸天冬氨酸

4． 次黄嘌呤 鸟嘌呤核苷酸

5． 谷氨酰胺 游离氨 线粒体内

6． 能量 蛋白质生物合成 糖原合成 磷脂 三、选择题 题号 答案 1 D 2 A 3 B 4 B 5 A 6 A 7 B 8 B 四、问答题 1． 嘌呤核苷酸分解的过程如下：

腺嘌呤核苷酸→腺嘌呤核苷→次黄嘌呤核苷→次黄嘌呤

↓（黄嘌呤氧化酶催化的反应。） 鸟嘌呤核苷酸→鸟嘌呤核苷→黄嘌呤核苷→黄嘌呤→尿酸→尿囊素→尿囊→尿素十乙醛酸。

鸟类为了飞行需要减轻体重，通过排尿酸不需要溶于水中就可将体内多余的氨排出体外。人和猿类体内没有尿酸酶，所以不能继续分解成尿囊素。如果摄人嘌呤核昔酸含量高的食物，或其它原因导致体内过多的尿酸积累特别是在关节组织中积累可产生痛风症。别嘌呤醇通过抑制黄瞟吟氧化酶，减少尿酸的生成可缓解痛风症。

2． 嘌呤和嘧啶核苷酸的合成通过完全不同的途径进行。嘌呤核苷酸合成的第一步是5

一磷酸核糖1一焦磷酸（PRPP）与谷氨酰胺生成5一磷酸核糖胺（PRA）。最后合成的产物是次黄嘌呤核苷酸，然后再转变为鸟嘌呤和腺嘌呤核苷酸。嘧啶核苷酸的合成一开始没有核糖参加，合成的产物是嘧啶碱的前体乳清酸，然后再与 5一磷酸核糖 1一焦磷酸（PRPP）生成乳清酸核苷酸，再进一步转变为尿嘧啶核苷酸。在嘌呤核苷酸合成过程中有：谷氨酰胺、甘氨酸和天冬氨酸参加。在嘧啶核苷酸合成过程中有：谷氨酰胺和天冬氨酸参加。 3． 嘌呤核苷酸合成的调节：

（1） 催化合成途径第一步反应的磷酸核糖焦磷酸转酰胺酶是别构酶，受AMP

和 GMP的反馈抑制。

（2） 次黄嘌呤核苷酸氧化成黄嘌呤是由次黄嘌呤核苷酸氧化酶催化，过量的

GMP抑制该酶的活性。

（3） 次黄嘌呤核苷酸在GTP供能的条件下，与天冬氨酸生成腺苷酸琥珀酸，催

化该反应的腺苷酸琥珀酸合成酶，受过量AMP的抑制。

嘧啶核苷酸合成的调节：

（1） 氨甲酰磷酸合成酶Ⅱ受UMP的反馈抑制。

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（2） 天冬氨酸转氨甲酸酰酶（ATCase）是别构酶，ATP是正效应物，GTP是负

效应物。

（3） CTP合成酶受CTP的抑制。

第十二章+核酸的生物合成习题答案

一、是非题 题号 答案 1 √ 2 √ 3 × 4 √ 5 × 6 √ 7 × 8 × 9 × 10 × 11 √ 12 × 13 × 二、填空题 1、 剪接 加上帽子结构（m7G5ppp-Nm-3′-P） 加上PolyA尾巴结构 2、 RNA DNA cDNA 3、 小

4、 PGpUpCpCpApG

5、 5′ RNA 5′ 3′ 6、 连续 相同 不连续 相反

7、 特异性核酸内切酶 外切酶 DNA聚合酶 连接酶 8、 RNA聚合酶 合成RNA引物

三、选择题 题号 答案 1 A 2 B 3 B 4 C 5 D 6 D 7 A 四、 问答与计算

1、 原核细胞有三种DNA聚合酶，它们的功能如下： DNA聚合酶 5′→3′聚合作用 3′→5′核酸外切酶 5′→3′核酸外切酶 Ⅰ + + + Ⅱ + + — Ⅲ + + + DNA聚合酶Ⅰ的主要作用是修复和切除RNA引物。DNA聚合酶Ⅱ的主要作用是小 短缺口修补，聚合酶Ⅲ的主要作用是合成DNA。

2、 （1）已经开始合成的所有DNA分子，将会继续完成其复制过程；没有开始合成的 DNA，不再开始复制过程。（2）由于氨基酸饥饿，所有正在进行复制的DNA分子完成后也不再复制。以后加人必需氨基酸和利福平，所有的DNA分子，也不会重新开始复制过程。

第十三章+蛋白质生物合成习题答案

一、是非题 题号 1 答案 √ 2 × 3 × 4 × 5 √ 6 √ 7 × 8 √ 9 √ 10 × 11 × 12 √ 二、填空题

1． Fmet 2． P

3． 氨酰 tRNA形成 4． fMet Met

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5． 70S起始复合物 80S起始复合物。 6． 干扰氨基酸与tRNA结合 7． UAA UAG UGA 8． GCU GCC GCA 9． 氨基端5′－3′ 10． 肽酰转移酶 肽酰水解酶

三、选择题 题号 答案 1 B 2 C 3 D 4 C 5 D 6 D 7 C 8 C

四、问答与计算 1．（l）由DNA片段转录的RNA为：

UUCUUUGUCUUGCCUUUCUUUGUCUUGCCU

（2）翻译成3种由10个氨基酸残基组成的多肽。因为：

UUC（Phe） UUU（Phe）GUC（Val）UUG（Leu） CCU（Leu） 多肽的一级结构为：Phe－Phe－Val－Leu－Leu－Phe－Phe－Val－Leu－Leu （3）缺失后的DNA片段转录的RNA为

UUUUUGUCUUGCCUUUCUUUGUCUUGCCU 翻译成4种由9个氨基酸残基组成的多肽。因为。

UUU（Phe） UUG（Leu） UCU（Ser）UGC（Cys） 多肽的一级结构为：Phe—Leu－Ser－Cys－Leu－Ser－Leu－Ser－Cys

（4）突变后，多肽分子中除N端的Phe变为Leu外，其它氨基酸残基不发生变化。 2．一个分子量为75 000的蛋白质，按每个氨基酸残基的平均分子量为120计算。 75 000÷120=625该蛋白质含有大约625个氨基酸， 编码该蛋白质的 mRNA应含有3 ×625= 1875个核苷酸残基。

按每个核苷酸残基的平均分子量为320计算：编码该蛋白质的mRNA分子量为： 1875×320=600000U。

一般来说蛋白质的分子量与mRNA的分子量之比为8～10。 （6 000 000／75 000=8）取决于组成蛋白质分子中氨基酸的组成。

3．mRNA在蛋白质合成中的作用：携带遗传信息，根据碱基配对的原则DNA将遗传信息转录给mRNA，带有蛋白质合成信息的mRNA在核糖体上指导蛋白质的生物合成。

tRNA在蛋白质合成中的作用：由于遗传密码具有简并性，大多数氨基酸具有两个以上个密码子，所以每个氨基酸有不止一个tRNA。氨酸tRNA合成酶催化氨基酸与相应的tRNA生成氨酸tRNA，到达核糖体由tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子相互识别，使其所携带的氨基酸，参加蛋白质的合成。

rRNA在蛋白质合成中的作用：rRNA和与蛋白质合成有关的蛋白质因子结合形成核糖体，成为蛋白质合成的场所，在许多核糖体上同时翻译一个蛋白质时，一条mRNA上结合许多核糖体形成多聚核糖体。

4．不在蛋白质或酶活性区的氨基酸改变或被取代，不影响蛋白质或酶的构象和生物活性，在蛋白质或酶活性区的氨基酸改变或被取代，特别是极性和非极性氨基酸的互换，不影响蛋白质或酶的构象和生物活性，引起这种变化的基因改变被称为突变。 5．（1）一般来说，多顺反子mRNA合成的各种蛋白质的数量是根据细胞内的需要决定的，产生极性现象是由于某种突变体产生依赖因子的转录终止位点，在大多数情况下不会发生这

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种现象。 （2）多顺反之 mRNA上有若干个对核糖体亲和性不同的结合位点，而且，多顺反子mRNA上的若干个起始密码子起始效率不同，它们取决于相邻的顺序。 6．两个必要条件是：（1）变化必须在被转录的DNA分子内；（2）变化必须在变异氨基酸的密码子内。 7．（l）T4DNA单链的碱基数：1.3×108÷2=6.5×107；6.5×107÷3=2.2×107 三个核苷酸可编码一个氨基酸，可编码的氨基酸数：7×106

（2）分子量为55000的蛋自质大约由480个氨基酸组成，所以 T4DNA可编码分子量为55 000的蛋白质150个。

8．分子量为60 000的蛋白质大约由500个氨基酸组成，需要的碱基数为1500，所以编 码该蛋白质的 DNA分子量应为： 1×106

第十四章 物质代谢相互关系及调控习题答案

一、是非题

题号 1 答案 √ 2 × 3 √ 4 √ 5 √ 6 × 7 √ 8 √ 9 × 二、填空题

1． A核；B核仁；C核糖体；D叶绿体；E胞浆；F线粒体；G胞浆；H线粒体； 2． 基因 酶或蛋白质 镰刀状贫血症 3． UTP CTP GTP ATP 4． 酮酸 乙酰CoA

5． 细胞内调节 激素调节 神经调节 6． 操纵子结构

7． 葡萄糖 AMP cAMP－CAP 正

8． 转录前 转录水平 转录后 翻译水平 翻译后 9． 级联

三、选择题

题号 答案 1 B 2 A 3 C 4 B 四、问答题

1． 当乙酸CoA的产生快于其进人TCA循环的速度时，将累积起来；而通过丙酮酸竣

化酶可把累积的乙酰CoA作为一种刺激，使丙酮酸草酸乙酸反应加速，促进自身的参与循环。

2． （l）没有糖的摄入，TCA循环中间物来自生糖氨基酸，呼吸不佳表明TCA循环仅

仅依赖这一途径不足以维持正常代谢活动，脂类遂成为主要能源，而且不能被充分利用，故体脂被迅速消耗。（2）似乎不存在这种可能，增加摄入的蛋白质和脂类必然减少体内脂肪的消耗。

3． 奇数碳原子脂肪酸降解的最后产物，除乙酰CoA外，还有丙酰CoA。在辅酶B12参

与下，变位酶将丙酰CoA转化为琥珀酰CoA，这样可以提高因糖类物质摄取不足而引起的柠檬酸循环中间物的浓度过低，而影响ATP的产生。

4． “狗急跳墙”从生物学角度来看，是形容人和动物在紧急情况下，在短时间内，体

内产生丰富的能量，做到平时做不到的事。这个过程主要是由肾上腺髓质分泌的“肾上腺素”起作用，肾上腺素是一种含氮激素，当肾上腺素到达靶细胞后通过与受体

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结合，激活环化酶，生成cAMP，经一系列的联级放大作用，在极端时间内，提高血糖含量，促进糖的分解代谢产生大量的ATP释放出能量。此外，cAMP具有调节基因表达的作用，例如在乳糖操纵子上的调节基因的产物为。AMP的受体蛋白（亦称降解物基因活化蛋白），两者结合后使其活化，作用于启动子的一定部位，促进转录和蛋白质的合成。

5． 原核生物基因表达调节的机制，可以用Jacob和Monod提出的操纵子学说来解释。

以乳糖操纵子为代表说明分解代谢的调节。乳糖操纵子由调节基因、操纵基因和结构基因Z（β-半乳糖苷酶）、Y（β-半乳糖透性酶）和A（β-半乳糖着转乙酸酶）组成，当培养基中没有乳糖存在时，由调节基因表达产生的阻遏蛋白与操纵基因结合，阻止结构基因表达。当培养基中有乳糖存在时，乳糖作为效应与阻遏蛋白结合，阻止阻遏蛋白与操纵基因结合，结构基因得以表达，分解培养基中的乳糖供给细胞能量。氨基酸合成的操纵子，如色氨酸操纵子，当细胞中色氨酸过量时，由调节基因表达产生的阻遏蛋白与色氨酸结合成为有活性的阻遏蛋白，与操纵基因结合，阻止结构基因表达。此外，在转录水平上还存在“衰减子”用来终止和衰减转录作用，从而阻止基因表达。

6． “分解代谢产物阻遏效应”是指在培养基中，葡萄糖与乳糖都存在时，细菌通常优

先利用葡萄糖不能利用乳糖的现象。只有在葡萄糖耗尽之后，经过短暂停滞后，才能分解利用乳糖。这是由于葡萄糖降解物引起的调节作用。受到降解物阻遏表达的操纵子有乳糖、半乳糖、阿拉伯糖和麦芽糖等操纵子。在这种情况下，调节基因的产物是cAMP受体蛋白（cyclic AMP receptor protein，CRP）或降解基因活化蛋白（catabolite gene activation protein，CAP），当CRP或CAP与cAMP结合后即被活化，然后与启动子中的某个部位结合，促使结构基因表达，但是当细胞内葡萄糖丰富时，cAMP的浓度降低，以及葡萄糖的降解物抑制腺苷酸环化酶的活性，同时能活化磷酸二酯酶，从而阻止cAMP的生成，分解细胞中已经生成的cAMP。cAMP在细胞中含量低，CRP或CAP就不能被活化，结构基因的转录受阻。这种调节属于精细调节。

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