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IECQ HSPM QC080000:2017

应对HSF不合格予以识别并在需要时进行举证或采取纠正措施。纠正措施应以HSF不合格所产生的影响相适应。对于所采取的任何后续措施以及任何纠正措施的结果要保留成文信息。 10.3 持续改进

公司应持续改进质量管理体系的适宜性、充分性和有效性。

考虑管理评审的分析、评价结果，以及管理评审的输出，确定是否存在持续改进HSPM的需求或机会。涉及HSPM的持续改进包含以下一个或多个方面： -消除产品的HS或降低HS含量； -改善HSF过程以预防产品的污染

-改进监视过程以便更有效睇发现HSF不合格产品

-改进产品可追溯性和召回过程以防止不合格产品进入市场； -改进更改管理过程

-提高识别HS含量的个人能力，改进产品设计过程以防止污染，改进监视和测量过程等等。

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11.0附录11.1 程序文件清单 序 号 1 2 3 文件编号 QC-Q3-001 QC-Q3-002 QC-Q3-003 QC-Q3-004 QC-Q3-005 QC-Q3-006 QC-Q3-007 QC-Q3-008 QC-Q3-009 QC-Q3-010 QC-Q3-011 QC-Q3-012 QC-Q3-013 QC-Q3-014 QC-Q3-015 QC-Q3-016 QC-Q3-017 QC-Q3-018 QC-Q3-019 QC-Q3-020 QC-Q3-021 QC-Q3-022 QC-Q3-023 QC-Q3-024 QC-Q3-025 QC-Q3-026 QC-Q3-027 文件名称 文件控制程序 记录控制程序 组织环境与相关方控制程序 内部审核控制程序 管理评审控制程序 HSF不合格输出控制程序 设计开发控制程序 人力资源控制程序 监视和测量资源控制程序 采购控制程序 HSF法律法规和其他要求控制程序 HSF材料宣告表制作及变更控制程序 HSF外部供方管理程序 HSF采购产品验证程序 生产过程污染控制程序 RoHS环保产品标识与追溯程序 HSF产品防护控制程序 产品召回控制程序 限制性物质的监视和测量程序 不符合RoHS指令产品控制程序 HSF变更管理控制程序 风险评估控制程序 HSF产品放行控制程序 组织知识控制程序 应急管理控制程序 分析评价控制程序 持续改进控制程序 备 注 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27