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附录1 PMA取证流程图

申请不予受理不在审批范围申请人提交材料申请材料不符合要求承办人5个工作日内做出审查决定告知申请人补报资料受理申请人缴纳审查费局方组建审查组审查根据审查意见整改设计审查合格不合格生产审查根据审查不合格(质量控制系统审查)意见整改合格最终全面评审合格不合格提交分管领导审核签批（15个工作日）不予许可，并出具不予许可通知书。颁证审批决定文件（5个工作日）通知申请人邮寄或领取审批结果申请人取得审批结果证后管理

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附录2 设计审查流程图 联络主管审查员，确定初次评审的时间1、审定计划2、初步设计方案3、初步设计阶段的初次评审，确定是否为关键安全性分析报告件或寿命件，确定审定基础1、修订的审定计划2、其它按需修订资料根据项目复杂程度，视情安排中间评审1、审定计划2、全套详细设计资料3、详细设计阶段的计设计冻结后，对设计文件、图算和分析报告纸、技术规范、计算和分析报4、工艺资料5、其它资料告、材料和工艺规范等进行评审，判断对审定基础的符合性1、试验大纲评审并批准试验大纲1、修订资料或2、修改设计或3、重新设计1、试验大纲批准表1、制造符合性检查请求单进行制造符合性检查1、制造符合性检查记录表2、试验件038表1、试验大纲、试验件、试验场地、试验人员等目击试验（视情）1、试验目击的检查记录2、试验报告1、试验成功后，按需修订的设计文件、图纸、材料和工艺资料、技术规范、计算和分析报告、试完成对设计资料的评审，验大纲、试验报告等资料对设计资料进行批准1、型号资料批准表完成设计审查 第18页 / 共19页

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附录3 生产审查流程图 1、检查前准备(文件、现场和组织)生产许可审查组做出检查安排（确定审查人员、检查时间、检查范围）1、局发生产审查通知现场检查前会议（确定检查计划、听取公司介绍等）1、质量体系文件申请人向局方答复纠正措施熟悉质量控制文件(审查文件的现行有效性及与适航规章的符合性)文件评审现场评审1、质量体系文件2、工艺资料3、生产资料根据ACSEP、质量控制文件、工艺说明书等4、生产现场记录进行现场检查（查产品、查过程、查记录）1、不符合项记录申请人内部通报纠正措施，实施和整改结果整理现场检查结果、制造符合性检查记录完成审查报告12、生产批准活动报告现场检查后会议(讨论检查结果和存在问题)通报1、发现问题通知书人审交查换组意与见申请申请人制定纠正措施，组织整改是否符合CCAR-21部要求否指出存在问题，要求申请人限期纠正是完成对质量控制资料的评审，对质量控制资料进行批准1、质量控制资料批准表完成生产审查

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