化学检验工理论题题库
一、选择题（共381道） 二、判断题（共451道） 三、多选题（共305道） 四、综合题（共35道）
一、选择题（每题ABCD四个备选项，每题仅有一项正确答案，请将正确答案的序号填在括号内）
1、水的硬度主要是指水中含有（）的多少。
A、氢离子 B、氢氧根离子 C、可溶性硫酸根离子 D、可溶性钙盐和镁盐
2、用硝酸银测定氯离子时，如果水样碱度过高，则会生成氢氧化银或碳酸银沉淀，使终点不明显或（）
A、结果偏高 B、无法滴定 C、不显色 D、结果偏低 3、凡能产生刺激性、腐蚀性、有毒或恶臭气体的操作必须在（）中进行。 A、室外 B、通风柜 C、室内 D、隔离间 4、配制比色标准系列管时，要求各管中加入（）
A、不同量的标准溶液和相同量的显色剂 B、不同量的标准溶液和不同量的显色剂 C、相同量的标准溶液和相同量的显色剂 D、相同量的标准溶液和不同量的显色剂 5、在分光光度法分析中，使用（ ）可以消除试剂的影响 A、用蒸馏水 B、待测标准溶液 C、试剂空白溶液 D、任何溶液 6、标定HCl时，未用HCl洗涤滴定管．将使测得的HCl浓度( ) A、偏高 B、偏低 C、无变化 D、无法判断 7、实验室对低浓度的含酚废液应加入（）处理后废弃。
A、硫酸亚铁 B、盐酸 C、氢氧化钠 D、漂粉精 8、气相色谱-气液平衡法测定水中氯仿应选用（）鉴定器。
A、电子捕获 B、热导 C、氢火焰 D、火焰光度 9、对洒落在地面上的微量汞，应立即用（）覆盖后清扫干净。
A、锯末 B、粉末活性炭 C、硫磺粉 D、砂土 10、干热灭菌处理玻璃器皿的温度为（）。
A、105℃ B、120℃ C、160℃ D、180℃ 11、电位分析法是( )的一个分支。
A、电化学分析法 B、直接电位法 C、电位滴定法 D、极谱分析法 12、电位分析法包括直接电位法和( )。
A、间接电位法 B、极谱分析法 C、电位滴定法 D、电导滴定法 13、玻璃电极在使用前必须在蒸馏水中浸泡()以上。
A、1h B、8 h C、12 h D、24 h 14、原子吸收测量中吸光度应在( )范围内，以减少读数误差。
A、0～0.9A B、0.1～0.5A C、0.1～0.9A D、0～0.5A 15、不适用于原子吸收的定量分析方法是( )。
A、标准曲线法 B、标准加入法 C、浓度直读法 D、归一化法 16、对于原子吸收定量分析不要求其校正曲线处于直线范围内的分析方法是( )。 A、标准加入法 B、标准曲线法 C、浓度直读法 D、不存在 17、原子吸收的定量方法—标准加入法，消除了( )的干扰。
A、背景吸收 B、分子吸收 C、物理 D、光散射 18、原子吸收分光光度计各个部分的排列顺序是( )。 A、光源、原子化器、分光系统、检测器 B、光源、分光系统、原子化器、检测器 C、光源、原子化器、分光系统、检测器、记录器 D、光源、分光系统、原子化器、检测器、记录器 19、不能提高原子荧光分析的灵敏度的是( )。
A、选用高强度空心阴极灯 B、选用无极放电灯 C、选用火焰原子化器 D、选用无火焰原子化器 20、色谱法是一种( )分离方法。
A、物理 B、化学 C、化学物理 D、机械 21、要将水样中挥发酚完全蒸出，其pH值应调至( )以下。
A、3 B、4 C、5 D、6 22、挥发酚与4一氨基安替比林所生成的安替比林染料为( )。
A、红色 B、橙色 C、黄色 D、蓝色 23、耗氧量是一种间接测定水中存在的( )的含量的方法。
A、还原性物质 B、有机物质 C、微生物 D、剩余溶解氧 24、作为我国的化学试剂的等级标志，绿色瓶签表示()。
A、一级品 B、二级品 C、三级品D 25、《实验室资质认定评审准则》什么时候开始实施？（）
A、2007年1月1日B、2006年1月1日 C、2006年6月1日 D、2007年6月1日 26、饮用水的pH标准为（）
A、6-9 B、6.5-8.5 C、7-8 D、6-8 27、可以构成指示电极的是( )。
A、铁 B、钨 C、铜 D、铬 28、水中氨氮的来源主要为生活污水中( )受微生物作用的分解产物。
A、硝酸盐 B、亚硝酸盐 C、含氮化合物 D、合成氨 29、游离氯包括( )、次氯酸根离子和溶解的元素氯。
A、氯离子 B、氯胺 C、次氯酸 D、氯气 30、铂—钴标准溶液有效期为( D )个月。
A、12 B、3 C、1 D、6 31、不属于电化学分析法的是( )分析法。
A、库仑 B、电重量 C、极谱 D、原子吸收 32、用酸度计测量pH值时，采用的定量分析方法为( )。
A、标准曲线法 B、一次加入标准法 C、多次加入标准法 D、直接比较法 33、色谱法实质上是利用了( )具有不同的分配系数。
A、相同的物质在不同的两相 B、相同的物质在相同的两相 C、不同的物质在相同的两相 D、不同的物质在不同的两相 34、挥发酚是指沸点在( )以下的酚类化合物。
A、210℃ B、220℃ C、230℃ D、240℃ 35、纳氏试剂法测定氨氮的最大吸收波长是( )。
A、420 nm B、460 nm C、540 nm D、560 nm 36、铁元素的特征吸收波长为( )。
、四级品
装订线 A、248.3 nm B、279.5 nm C、213.9 nm D、324.7 nm 37、革兰氏染色后革兰氏阳性细菌是( )。
A、紫色 B、红色 C、棕色 D、绿色 38、一般认为，当水体的( )或污染程度增加时，腐生菌的总量就会大大增加。
A、pH值 B、浊度 C、色度 D、矿化度 39、含汞废液的pH值应先调至8～10，加入过量( )，以形成沉淀。 A、NaCl B、Na2S C、NaI D、Na2SO4
40、化验室进行定量分析时，一般要求使用( )以上的试剂。
A、基准 B、高纯 C、优级纯 D、分析纯 41、溶液的pH值就是该溶液中氢离子活度的( )。
A、对数 B、负对数 C、倒数 D、负倒数 42、原子吸收分析中所测元素的性质是由( )决定的。
A、光源 B、原子化器 C、检测器 D、预先已知 43、亚硝酸盐是氮循环的( )产物。
A、最初 B、中间 C、最终 D、循环 44、耗氧量是一种间接测定水中存在的( )的含量的方法。
A、还原性物质 B、有机物质 C、微生物 D、剩余溶解氧 45、采用碱性高锰酸钾法测定耗氧量是为了( )。
A、增加氧化性 B、降低氧化性 C、加快反应速度 D、降低反应速度 46、在氨的测定中加入纳氏试剂的作用是( )。
A、调节pH值 B、显色剂 C、掩蔽剂 D、还原剂 47、水样中悬浮物含量越高，( )越大，其透明度越低。
A、色度 B、浊度 C、透明度 D、温度
48、在一定混合絮凝的沉淀条件下，要使沉淀水达到出厂水浊度的标准，主要手段是( )。 A、控制好原水进水量 B、控制好加氯量 C、加好混凝剂 D、控制好絮凝时间 49、为了有利于保持管网水余氯，可使出厂后余氯处于( )状态。
A、游离氯 B、次氯酸 C、次氯酸盐 D、氯胺 50、自动加氯方式基本上是按一定接触时间后，( )和水量反馈控制加氯率。
A、耗氯量 B、余氯量 C、色度 D、浊度
51、氯仿遇紫外线和高热可形成光气，毒性很大，可在储存的氯仿中加入1％～2％的( )消除。
A、抗坏血酸 B、碳酸钠 C、乙醇 D、三乙醇胺 52、永久性气体气瓶的残压不少于( )。
A、0.01 MPa B、0.02 MPa C、0.05 MPa D、0.10 MPa 53、对于强酸的灼伤处理应采用2％( )溶液。 A、NaHCO3
B、Na2CO3
C、NaOH D、Na2SO4
54、对于强碱溶液的灼伤处理应用2％( )溶液。
A、碳酸 B、磷酸 C、醋酸 D、盐酸 55、含汞废液的pH值应先调至8～10，加入过量( )，以形成沉淀。 A、NaCl B、Na2S C、NaI D、Na2SO4
56、含氰化物废液应先将pH值调至( )，再进行其他处理。
A、2 B、4 C、6 D、8 57、含砷废液应用( )处理。
A、氧化钙 B、氯化钙 C、碳酸钙 D、硝酸钙 58、培养皿的灭菌是将洗净并烘干后的培养皿10个左右叠放在一起用牛皮纸卷成一筒，置电热干燥箱中于（160±2）℃下灭菌( )。
A、0.5h B、1 h C、2 h D、3 h 59、作为我国的化学试剂的等级标志，绿色瓶签表示( )。
A、一级品 B、二级品 C、三级品D 、四级品 60、根据我国化学试剂等级标志的规定，分析纯的符号为( )。
A、L.R B、A.R C、C.P D、G.R 61、一般认为，当水体的( )或污染程度增加时，腐生菌的总量就会大大增加。 A、pH值 B、浊度 C、色度 D、矿化度 62、要判断水质是否安全可靠，适于饮用，最好是检查水中有无( )。
A、细菌 B、大肠杆菌 C、病原菌 D、肠细菌 63、通常将温度在( )下培养生长的大肠菌称为―粪大肠菌群‖。
A、25.5℃ B、37.5℃ C、40.5℃ D、44.5℃ 64、顶空气相色谱法测定卤代烃的平衡温度为( )。
A、20±1℃ B、25±1℃ C、36±1℃ D、44±1℃
65、气相色谱法对DDT可检测至( )。
A、50 ng/L B、100 ng/L C、150 ng/L D、200 ng/L 66、测定DDT时，环己烷萃取液的脱水剂是( )。
A、浓硫酸 B、氧化钙 C、五氧化二磷 D、无水硫酸钠 67、水样中含有的硅酸盐和磷酸盐对铁、锰有干扰时，应加入( )以释放出待测金属元素。 A、Ca2+ B、Mg2+
C、Al3+ D、Cu2+
68、铁元素的特征吸收波长为( )。 A、248.3
nm B、279.5 nm C、213.9 nm D、324.7 nm
69、汞及汞盐中毒性最大的是( )。
A、烷基汞 B、金属汞 C、汞蒸气 D、无机汞 70、在大多数饮用水中，钾的浓度很少达到( B )。
A、10 mg/L B、20 mg/L C、30 mg/L D、40 mg/L 71、钠可在灵敏线( )nm处进行原子吸收测定。
A、766.5 B、589.0 C、564.0 D、404.4 72、总氯包括游离氯和( )。
A、氯气 B、元素氯 C、氯胺 D、氯离子 73、氯胺包括：一氯胺、二氯胺、( )和有机氮化物的所有氯化衍生物。
A、三氯化氮 B、四氯化碳 C、三氯甲烷 D、氯化物 74、水样中悬浮物含量越高，( )越大，其透明度越低。
A、色度 B、浊度 C、透明度 D、温度 75、浊度的测定方法适用( )浊度的水质。
A、高 B、低 C、中 D、微 76、水样的浊度测量结果，在不同程度上反映了水样( )含量。
A、悬浮物 B、微生物 C、全固形物 D、溶解固形物
77、水中的色度是以除去( )后的色度为标准。
A、微生物 B、溶解固形物 C、全固形物 D、悬浮物 78、五日生化需氧量的数值最终是通过测量( )得到的。
A、微生物 B、溶解氧 C、COD D、有机物 79、稀释测定五日生化需氧量水样时，不能作为营养盐或缓冲液加入的是( )。
A、CaCl2 B、FeCl3
C、CuSO4 D、磷酸盐
80、适用于五日生化需氧量测定的BOD值应大于或等于( )。
A、1 mg/L B、2 mg/L C、3 mg/L D、4 mg/L 81、五日生化需氧量适用于测定BOD最大不超过( )的水样。
A、20 mg/L B、600 mg/L C、6000 mg/L D、60000 mg/L 82、当有机物污染水域后，有机物分解会破坏水体中( )的平衡，使水质恶化。 A、氧 B、氮 C、磷 D、硫 83、耗氧量与( )同时增加时，不能认为水已受到污染。
A、色度 B、氯化物 C、溶解氧 D、游离氨 84、适宜于重铬酸钾法测量耗氧量的范围是( )。
A、<5 mg/L B、5～10 mg/L C、10～50 mg/L D、>50 mg/L 85、适合于高锰酸钾法直接测定的耗氧量范围是不超过( )。
A、5 mg/L B、10 mg/L C、15 mg/L D、20 mg/L 86、水中溶解氧的含量与( )有密切的联系。
A、大气压 B、水温 C、氯化物 D、色度 87、养殖鱼类的水体中，溶解氧必须在( )以上。
A、2mg/L B、4mg/L C、6mg/L D、8mg/L 88、碘量法测定溶解氧采用的是( )滴定法。
A、直接 B、间接 C、返 D、置换 89、对碘量法测定溶解氧产生正干扰的是( )。
A、余氯 B、腐殖酸 C、丹宁酸 D、木质素 90、亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺化合为重氮化物适宜的pH值为( )。
A、1.8 B、2.8 C、3.8 D、4.8 91、不对亚硝酸盐重氮化偶合比色法有明显干扰的是( )。 A、氯 B、硫代硫酸盐 C、Fe3+ D、氢氧化铝 92、耗氧量是一种间接测定水中存在的( )的含量的方法。
A、还原性物质 B、有机物质 C、微生物 D、剩余溶解氧 93、采用碱性高锰酸钾法测定耗氧量是为了( )。
A、增加氧化性 B、降低氧化性 C、加快反应速度 D、降低反应速度 94、在气相色谱的定量分析中，要求每次进样要一致，以保证定量分析的( )。
A、准确性 B、精确度 C、精密度 D、分离度 95、在气相色谱法中，进行定性试验时，实验室间可以通用的定性参数是( )。
A、保留值 B、调整保留值 C、相对保留值 D、保留指数 96、对于用保留时间定性至少应测定3次，取其( )。
A、最大值 B、最小值 C、中间值 D、平均值 97、氢火焰离子化检测器对( )有响应。
A、永久性气体 B、有机物 C、无机物 D、易燃物 98、氢火焰离子化检测器要求氢气与空气的流量比为( )。
A、1：1 B、1：2.5 C、1：5 D、1：10 99、对电子捕获检测器有干扰的是( )。 A、N2 B、He C、H2O D、Ar
100、在气液色谱分析中起分离作用的主要是( )。
A、载气 B、担体 C、固定液 D、溶剂 101、气液色谱是利用样品各组分在固定液中( )的不同来进行组分分离。
A、分配系数 B、吸附能力 C、溶解速度 D、溶解度 102、属于积分型检测器的是( )检测器。
A、电子捕获 B、电导 C、热导 D、火焰光度 103、浓度型检测器的响应值取决于( )。
A、所注试样中组分的浓度 B、载气中组分的浓度
C、单位时间内组分进入检测器的量 D、给定时间内组分通过检测器总量 104、下列检测器中属于浓度型检测器的是( )检测器。
A、电子捕获 B、氢火焰 C、火焰光度 D、电导 105、热导池检测器的原理是基于不同的组分和载气有不同的( )。
A、电导系数 B、热导系数 C、比热容 D、燃烧值 106、色谱柱的作用是使样品经过层析后分离为( )。
A、单质 B、基本粒子 C、单个组分 D、单个化合物 107、气相色谱仪的两个关键部件是色谱柱和( )。
A、汽化室 B、进样器 C、检测器 D、温控系统 108、气相色谱分析中常用的载气不包括( )。 A、H2 B、O2 C、N2 D、He
109、在气相色谱分析中，把( )称为载气。
A、流动相气体 B、空气 C、样品中溶剂气体 D、高纯氮气 110、作为气相色谱仪所选用的载气应具有下列特性( )。
A、还原性 B、高纯 C、活泼 D、氧化性 111、原子荧光分析所用仪器与原子吸收分析所使用仪器的主要区别是( )不同。 A、所选光源类型 B、所选用检测器类型
C、所选用原子化器类型 D、光源、原子化器和分光的排列方式 112、不能提高原子荧光分析的灵敏度的是( )。
A、选用高强度空心阴极灯 B、选用无极放电灯 C、选用火焰原子化器 D、选用无火焰原子化器 113、石墨炉要求采用( )工作电源。
A、高电压、大电流 B、高电压、小电流 C、低电压、大电流 D、低电压、小电流 114、无火焰原子化过程中，不断向石墨炉中通入惰性气体是为了( )。 A、防止石墨管过热 B、降低背景吸收 C、防止石墨管氧化 D、防止被测原子氧化 115、原子吸收分光光度计的检测系统一般采用( )作为检测器。
A、光电池 B、光敏晶体管 C、光电倍增管 D、空心阴极灯 116、不属于原子吸收检测系统的元件是( )。
A、光电倍增管 B、放大器 C、读数系统 D、光栅 117、在原子吸收光谱仪检测系统中将光信号转换为电信号的元件是( )。
A、放大器 B、对数转换器 C、光电倍增管 D、光电池 118、原子吸收分光光度法的灵敏度是指( )。
A、吸收曲线的斜率 B、吸收曲线的截距 C、校正曲线的斜率 D、校正曲线的截距
119、原子吸收的检测限是能产生两或三倍空白溶液的( )的吸收信号所对应的被测溶液的浓度。
A、绝对偏差 B、相对偏差 C、标准偏差 D、平均值 120、原子吸收分析中，通过( )可以降低灵敏度。
A、减小灯电流 B、采用长管吸收 C、减小负高压 D、选择次灵敏线 121、现代原子吸收光谱仪其分光系统的组成主要是( )。
A、棱镜、凹面镜、狭缝 B、棱镜、透镜、狭缝 C、光栅、透镜、狭缝 D、光栅、凹面镜、狭缝 122、通过( )可以适当增加光源强度。
A、增加灯电压 B、减小灯电流 C、增加光谱通带 D、减少光谱通带 123、对于乙炔-空气化学计量焰，其燃助比（乙炔/空气）为( )。
A、1：3 B、1：4 C、1：5 D、1：6 124、使用原子吸收光谱法分析时，火焰的温度最高的是( )。 A、氢气-氧气 B、乙炔-空气C、煤气-空气 D、乙炔-氧化亚氮 125、参比电极与指示电极的不同点是( )不同。
A、原理 B、结构 C、使用方法 D、作用 126、在电位分析中，一个电极是指示电极还是参比电极由( )决定。
A、操作人员 B、电极本身 C、干扰物质 D、被测物质 127、最精确的参比电极是( )电极。
A、标准甘汞 B、标准银—氯化银 C、惰性 D、标准氢 128、下列电极中电极电位被认为恒为零的电极是( )电极。
A、标准氢 B、标准甘汞 C、标准银 D、惰性 129、标准氢电极的电极电位被规定在( )情况下为0V。
A、0℃ B、20℃ C、25℃ D、任何温度 130、pH玻璃电极的内参比溶液的组成及浓度为0.1mol/L( )。 A、HCl B、HNO3
C、H2SO4 D、H3PO4
131、常用作指示电极的是( )电极。
A、标准甘汞 B、银-氯化银 C、标准氢 D、玻璃 132、酸度计的基本结构包括( )。
A、电位测量器和电位发送器 B、电位发送器和电位-酸度转换器 C、pH电位发送器和电位-酸度转换器 D、pH-电位发送器和电位测量器 133、在电位滴定过程中，下列仪器和试剂不必要的是( )。
A、滴定管 B、指示剂 C、搅拌器 D、参比电极 134、电位滴定法是通过电池( )的变化来确定滴定终点的。
A、电流 B、电阻 C、电动势 D、溶液颜色 135、适宜用电位滴定法的是( )反应。
A、络合 B、沉淀 C、氧化-还原 D、所有的滴定 136、 25℃时待测液与标准液pH值相差一个单位时，电动势的变化为( )。
A、0.59V B、0.59mV C、0.059V D、0.059mV 137、用酸度计测量pH值时，采用的定量分析方法为( )。
A、标准曲线法 B、一次加入标准法 C、多次加入标准法 D、直接比较法 138、确认数据达到预定目标的步骤称为分析过程中的( )。
A、质量保证 B、质量控制 C、质量评定 D、质量管理 139、菌类分析前对采样瓶灭菌是指将洗净并烘干后的1000mL磨口试剂瓶瓶口和瓶颈用牛皮纸裹好，扎紧，置于干燥箱中于( )灭菌2h。
A、（100±2）℃ B、（120±2）℃ C、（300±2）℃ D、（160±2）℃ 140、试剂硫代硫酸钠灭菌必须将硫代硫酸钠放入无菌箱（室）内，并均匀地摊在离( )灯30cm处灭菌30min。
A、红外线 B、紫外线 C、荧光 D、日光 141、硫酸盐的测定方法适用于测定含( )小于10mg/L的水样中的硫酸根离子。 A、硝酸盐 B、磷酸盐 C、亚硝酸盐 D、硫酸盐 142、氯化钡在( )溶液中与硫酸根离子定量地产生硫酸钡沉淀。
A、中性 B、酸性 C、强酸性 D、碱性 143、酸化后的水样用( )滤纸过滤，以除去悬浮物。
A、快速定量 B、中速定量 C、慢速定量 D、中速定性 144、要将水样中挥发酚完全蒸出，其pH值应调至( )以下。
A、3 B、4 C、5 D、6 145、挥发酚与4一氨基安替比林所生成的安替比林染料为( )。
A、红色 B、橙色 C、黄色 D、蓝色 146、用4一氨基安替比林法测定水中挥发酚，其反应所需pH值为( )±0.2。 A、7.0 B、8.0 C、9.0 D、10.0 147、电化学是( )的一个分支。
A、化学物理 B、物理化学 C、分析化学 D、无机化学 148、电化学主要研究( )规律。
A、化学能转化为电能 B、电能转化为化学能 C、化学能与电能相互转换 D、化学反应与电能之间
149、色谱法的优点不包括( )。
A、能分离分配系数很接近的组分 B、能分离分析性质极为相近的物质 C、可分析少至10-11～10-13g的物质 D、对未知物能作准确可靠的定性 150、色谱法具有高选择性是指( )。
A、能分离分配系数很接近的组分 B、能分离分析性质极为相近的物质 C、可分析少至10-11～10-13g的物质 D、所需样品少，非常适合于微量和痕量分析 151、要将水样中挥发酚完全蒸出，其pH值应调至()以下。
A、3 B、4 C、5 D、6 152、挥发酚与4一氨基安替比林所生成的安替比林染料为()。
A、红色 B、橙色 C、黄色 D、蓝色 153、耗氧量是一种间接测定水中存在的()的含量的方法。
A、还原性物质 B、有机物质 C、微生物 D、剩余溶解氧 154、作为我国的化学试剂的等级标志，绿色瓶签表示()。
A、一级品 B、二级品 C、三级品 D 、四级品 155、《实验室资质认定评审准则》什么时候开始实施？（）
A、2007年1月1日 B、2006年1月1日C、2006年6月1日 D、2007年6月1日 156、饮用水的pH标准为（）
A、6-9 B、6.5-8.5 C、7-8 D、6-8 157、可以构成指示电极的是()。
A、铁 B、钨 C、铜 D、铬 158、水中氨氮的来源主要为生活污水中()受微生物作用的分解产物。
A、硝酸盐 B、亚硝酸盐 C、含氮化合物 D、合成氨 159、游离氯包括()、次氯酸根离子和溶解的元素氯。
A、氯离子 B、氯胺 C、次氯酸 D、氯气 160、铂—钴标准溶液有效期为()个月。
A、12 B、3 C、1 D、6 161、不属于电化学分析法的是()分析法。
A、库仑 B、电重量 C、极谱 D、原子吸收 162、用酸度计测量pH值时，采用的定量分析方法为()。
A、标准曲线法 B、一次加入标准法 C、多次加入标准法 D、直接比较法
163、色谱法实质上是利用了()具有不同的分配系数。
A、相同的物质在不同的两相 B、相同的物质在相同的两相 C、不同的物质在相同的两相 D、不同的物质在不同的两相 164、挥发酚是指沸点在()以下的酚类化合物。
A、210℃ B、220℃ C、230℃ D、240℃ 165、纳氏试剂法测定氨氮的最大吸收波长是()。
A、420 nm B、460 nm C、540 nm D、560 nm 166、铁元素的特征吸收波长为()。
A、248.3 nm B、279.5 nm C、213.9 nm D、324.7 nm 167、对于强碱溶液的灼伤处理应用2％()溶液。
A、碳酸 B、磷酸 C、醋酸 D、盐酸 168、判断混凝剂和助凝剂合理性首先看水质效果，主要是()去除率。
A、矿化度 B、浊度 C、色度 D、细菌总数 169、作为气相色谱仪所选用的载气应具有下列特性()。
A、还原性 B、高纯 C、活泼 D、氧化性 170、使用原子吸收光谱法分析时，火焰的温度最高的是()。 A、氢气-氧气 B、乙炔-空气 C、煤气-空气 D、乙炔-氧化亚氮 171、对化学平衡无影响的是（）。
A、温度 B、压强 C、催化剂 D、浓度 172、关于电力平衡常数，下列叙述中错误的是（）。
A、电离平衡常数能衡量电解质电离的相对强弱 B、电离平衡常数不随浓度变化而变化 C、电离平衡常数与温度有关
D、电离平衡常数不随任何条件而改变 173、下列溶液碱性最强的是（）。
A、pH=1 B、pH=13 C、pH=7 D、pH=9.5 174、把pH=3和pH=11的两种溶液混合后，溶液的pH值是（）。
A、等于7 B、小于7 C、大于7 D、无法判断
175、缓冲容量是指1L缓冲溶液的pH值改变1个单位时所需加入强酸或强碱的（）。
A、体积 B、克数 C、摩尔数 D、pH值
176、GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中铁的含量标准限量是（）。
A、0.3mg/L B、0.4mg/L C、0.8mg/L D、0.6mg/L
177、GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》规定氯化物的含量不得超过（）。
A、250mg/L B、200mg/L C、350mg/L D、300mg/L
178、GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》要求总硬度（以碳酸钙计）不应超过（）。
A、500mg/L B、550mg/L C、450g/L D、450mg/L
179、 GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中对水质的臭和臭异味的要求是（）。
A、可略有异臭异味 B、不得有异臭异味C、无不快感觉D、不作要求 180、 GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中规定水的浊度特殊情况不超过（）。
A、3NTU B、10NTU C、5NTU D、20NTU 181、GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》规定管网末梢水质余氯为（）。
A、不应低于0.05mg/L B、0.3mg/L C、不低于0.3mg/L D、0.8mg/L
182、GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》规定总大肠菌群不得超过（）。
A、3个/mL B、100个/mL C、检出 D、100个/L 183、 GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》规定氟化物含量不得超过（）。
A、0.5mg/L B、1.2mg/L C、1.0mg/L D、0.1mg/L
184、CJ3020-1993《生活饮用水水源水质标准》规定二级水源水耗氧量（KMnO4法）的范围是不得超过（）。
A、3mg/L B、4mg/L C、6mg/L D、8mg/L
185、中华人民共和国建设部制定了CJ3020-1993《生活饮用水水源水质标准》并于（）起实施。
A、1986年10月1日B、1994年1月1日
C、1994年10月1日 D、1992年1月1日
186.在GB/T14848-1993《地下水质量标准》中，依据我国地下水水质现状，人体健康基准值及地下水质量保护目标，将地下水划分为（）类。
A、2 B、3 C、4 D、5
187.依据GB/T14848-1993《地下水质量标准》，地下水质量分类指标规定Ⅰ类水浊度不得超过（）。
A、3度 B、5度 C、10度 D、15度
188.GB/T8537-2008《饮用天然矿泉水》的界限指标规定矿化度的含量为（）。
A、≥500mg/L B、≥100mg/L C、≥1000mg/L D、≤500mg/L 189.GB/T8537-2008《饮用天然矿泉水》的界限指标规定偏硅酸的含量应不小于（）。
A、30mg/L B、25mg/L C、50mg/L D、15mg/L
190. GB/T8537-2008《饮用天然矿泉水》的界限指标规定锶的含量应不小于（）。
A、1mg/L B、0.4mg/L C、0.1mg/L D、0.2mg/L
191.GB/T18920-2002《城市污水再生利用城市杂用水水质》规定溶解氧含量为≥（）。
A、1.0mg/L B、3.0mg/L C、0.1mg/L D、5.0mg/L
192.BA005 GB/T 18920---2002《城市污水再生利用城市杂用水水质》规定冲厕所水BOD5为（）。
A、5mg/L B、10mg/L C、 50mg/L D、 20mg/L 193.饱和溶液的特点是（）。
A、已溶解的溶质跟未溶解的溶质的质量相等
B、溶解和结晶不再进行
C、在该温度下加入固体溶质，溶液浓度不改变 D、蒸发掉部分溶剂，保持原来温度，溶液浓度会变大
194.已知某物质在一定的温度时，溶解度为25g,则80g该饱和溶液中所含溶质的质量为（）。
A、10g B、16g C、20g D、25g 195.把400g 20%的食盐水稀释成10%的溶液，需加水（） A、100g B、200g C、400g D、800g
196.一定温度下某饱和溶液中溶质的质量分数为P%，此温度下，该溶质的溶解度是（）。
A、Pg B、(100-P) g C、 100P/(P – 100)g D、100P/(100 – P)g 197.要使硝酸钾的溶解度增大，采用的方法是（）。
A、增加水B、增加KNO3 C、不断搅拌 D、升高温度 198.在200mL稀盐酸中溶有0.73gHCL，则溶液的物质的量浓度是（）。
A、0.02mol/L B、0.1mol/L C、0.2mol/L D、0.01mol/L
199.配制2400mL体积比浓度为1+5 HCL溶液，需要市售盐酸400mL与（）的蒸馏水相混合。
A、24L B、20L C、2L D、2000L
200.欲配制质量分数为15%NaCl溶液500g需要NaCl75g，则需加水（）。 A、500mL B、500g C、475g D、425g
201.称好的碳酸氢钠固体配制1.00mol/LNaHCO3溶液时，需使用的仪器是（）。 A、量筒B、容量瓶C、烧瓶D、酸管
202.欲配制100g/L的NaOH溶液500Ml,需称取NaOH（）。 A、50g B、10g C、25g D、5g
203.不慎把浓硫酸洒在皮肤上，正确的处理方法是（）。 A、先用水冲洗再涂上3%~5%的碳酸氢钠溶液 B、迅速涂上3%~5%的氢氧化钠溶液
C、应先用布拭去再用水冲洗最后涂上了3%~5%的碳酸氢钠溶液 D、送医院急救
204.下列变化中能证明硫酸脱水性的是（）。
A、能使石蕊变红B、能使纸变黑C、能与铜反应D、能与锌反应放出H2 205.硝酸和硫酸共有的性质是（）。 A、浓酸或稀酸能把铜氧化B、都有吸水性
C、稀酸都能跟活泼的金属反应放出氢气D、冷的浓酸使铁、铝钝化 206. NO2是一种（）。
A、强还原剂B、强氧化剂C、碱性物质D、弱氧化剂 207. 国家和主管部门颁发质量指标的主要是() 。 A、高纯、分析纯、化学纯B、高纯、优级纯、分析纯 C、优级纯、分析纯、化学纯D、高纯、优级纯、化学纯 208. 用于微量及痕量分析中试样制备，试剂纯度在（）。 A、99% B、99.9% C、99.5% D、99.99% 209. BD032 直接配制标准溶液时，必须使用（）。 A、分析试剂B、保证试剂C、基准试剂D、优级试剂 210. 分析化学是研究物质（）的一门重要的学科。 A、物理性质B、化学组成C、化学性质D、化学变化
211. 实验室中用AgNO3溶液测量水中Cl-的含量使用的分析方法是() 。 A、滴定分析法B、重量分析法C、仪器分析法D、气体分析法 212. 实验室测定水中铬含量的分析方法是（）。
A、质谱分析法B、电化学分析法C、光学分析法D、电导分析法
213. 适用滴定分析的反应必须按照化学的反应式定量完成，一般要求达到()。 A、80% B、90% C、99.9% D、100% 214. 沉淀滴定法属于（）。
A、重量分析法B、滴定分析法C、酸碱滴定法D、络合滴定法 215. 重量分析法通常用于（）的方法测定该组分的含量。 A、称量质量B、分离C、滴定D、沉淀
216. 铂 - 钴标准溶液是用（）氯化钴配成的溶液。
A、氯铂酸钾B、氯酸钾C、氯化钾D、氯化钠
217. 测定色度时规定每升水中含（）铂时所具有的颜色作为1个色度单位，称为1度。 A、1mg B、 10mg C、 0.1mg D、1g
218. 实验室测定色度，用于比色所用的玻璃仪器名称是（）。 A、试管B、具塞试管C、具塞比色管D、移液管 219. 测定浑浊水的色度须用（）去除悬浮物。 A、过滤法B、离心法C、沉淀法D、药物法 220. 适合测定低浊度自来水的浊度测试仪是（）。
A、散射光浊度仪B、透射光浊度仪C、目视法D、福尔马肼
221. 国际标准ISO 7027---1984 UDC 543.31 规定采用（）作为浊度标准液。 A、硅藻土B、福尔马肼C、硫酸肼D、六次甲基四胺
222. 福尔马肼测试浊度时，分光光度法应在（）波长下测定吸光度。 A、540mm B、420mm C、680mm D、460mm 223.余氯是指水经（）消毒，接触一定时间后，余氯在水中的氯。
A、加氯B、加O3C、加漂白粉D、石灰
224. 当水中所剩的氯是次氯酸或（）时，则称其为游离余氯。 A、一氯胺B、二氯胺C、氯胺D、次氯酸根 225. 采集水、河水的水样时，沉入水面下（）。
A、10cm B、 70cm C、20~50cm D、60~80cm 226. 混凝剂可以降水中胶粒的（）。
A、距离B、静电吸力C、静作用D、静电斥力
227. BG006 澄清的处理对象主要是造成水的（）的悬浮物及胶体杂质。 A、色度B、硬度C、污染D、浊度
228. 我国生活饮用水水质标准（GB 5749 --- 2006）规定，在（）时培养24h的水样中，细菌总数不超过100个/ml 。 A、20℃B、0℃C、25℃D、37℃
229. 硬水和软水的本质区别是（）。 A、硬水浑浊，软水清澈 B、硬水含杂质多，软水含杂质少 C、硬水不是纯水，软水是纯净水
D、硬水含较多的可溶性钙镁的化合物，软水不含或含少量
230. 凡能产生刺激性、腐蚀性、有毒或恶臭气体的操作必须在（）中进行。 A、室外B、通风柜C、室内D、隔离间
231. 实验室含氰废液应先加入氢氧化钠PH值大（）以上。 A、8 B、 9 C、10 D、7
232. 气瓶内气体不得全部用尽。一般应保持在（）的余压。 A、0.5~1MPa B、0.05~1MPa C、1~2MPa D、0.05~2Mpa 233. 放射性物品是放射性活度大于（）。 A、7.4 ×104Bq/kgB、 7.4 ×102Bq/kg C、7.4 ×103Bq/kgD、7.4 ×105Bq/kg
234. 下列药品可用镊子夹取的是（）。
A、碳酸铜粉末B、块状大理石C、高锰酸钾颗粒D、二氧化锰粉末 235. 取一定量的液体药品时，常用（）量体积。
A、胶头滴管B、烧杯C、量筒D、试管
236.滴定分析中，若怀疑试剂已失效，可通过（）方法进行检验。
A、仪器校正B、对照分析C、空白实验D、多次测定 237. 不能用水扑灭的遇水燃烧物是（）。
A、酮类B、棉织品C、钠D、酯类 238.对精密仪器灭火，可使用的灭火剂是（）。
A、水B、干粉灭火剂C、酸碱灭火剂D、CO2灭火剂 239.刚果红试纸的PH值变色范围是（）。
A、1.3～3.2 B、3.1～5.2 C、7.5～8.5 D、3.0～5.2 240.酚酞试纸的PH值变色范围是（）。
A、8.2～10.0 B、8.0～11.0 C、7.5～8.5 D、3.0～5.2 241.电水浴锅恒温范围常在()。
A、40～100℃B、20～80℃C、20～60℃D、50～100℃
242.酒精灯火焰温度最高的部分是( )。
A、内焰B、外焰C、焰心D、都一样
243.不慎将酒精灯碰到，酒精在桌面上立即燃烧起来，简单的灭火措施是( )。
A、用嘴吹灭B、用水冲灭C、用泡沫灭火器喷灭D、用湿布扑灭 244.天平室的湿度应保持在( )之间。
A、20%～50% B、30%～70% C、55%～75% D、30%～80% 245.电子天平理想的放置条件是相对湿度( )。
A、20%～30% B、60%～70% C、30%～40% D、45%～60% 246.电子天平开机后需预热()时间，才能进行正式测量。 A、0.5h B、1h C、10min D、5min 247.下列能够用来溶解固体、配置溶液、加热大量液体的仪器( )。 A、试管B、量筒C、烧杯D、广口瓶 248.量取45mL水，最好用()的量筒。
A、50Ml B、100mL C、25mL D、20Ml 249.实验室量取一定体积的液体药品时常用( )。
A、烧杯B、天平C、量筒D、试管 250.玻璃仪器洗涤干净的标志是()。 A、容器内壁看不到污物
B、冲洗时倒出的水是无色透明的
C、仪器内壁附着的水既不聚成水滴也不成股流下 D、上述中的任意一种均表示仪器已经洗净 251.下列仪器只需用水就能洗净的是( )。 A、盛有石灰石的试管B、附着蔗糖的试管
C、附着植物油的试管D、附着铁锈迹的试管 252.洗涤氧化性物质常用( )。
A、碱性洗液B、醇酸洗液C、乙醇D、酸性草酸 253.洗净的玻璃仪器，电烘箱烘干温度为()。
A、180℃B、150℃C、110℃D、90℃ 254.A级容量瓶标称100mL的容量，允差是( )。
A、0.05mL B、0.1mL C、0.25mL D、0.40Ml
255.容量瓶如需干燥，一般是()。
A、在烘箱内烘烤B、擦干C、用电炉烤干D、电吹风机吹干 256.对于重量分析的漏斗应该是( )漏斗。 A、分液B、长颈C、短颈D、砂芯玻璃 257.快速滤纸盒上色带标志颜色是( )。
A、白色B、红色C、蓝色D、绿色
258.如果前后两次称量之差不大于()，即可认为坩埚已达质量恒定。A、0.2mg B、0.5mg
C、1mg D、0.1mg
259.变色硅胶受潮后，在()烘至变蓝后可以反复使用。
A、100℃B、180℃C、200℃D、120℃
260.酸式滴定管活塞涂完凡士林后，放回套内向( )方向旋转活塞几次。
A、不同B、上下C、两个D、同一
261.酸式滴定管试漏，装入蒸馏水至一定刻度线后，直立滴定管约( )。
A、1min B、2min C、5min D、10min 262.滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下()处。
A、1～2cm B、3cm C、底部D、4cm 263.滴定临近终点时，应一滴或( )加入。
A、2滴B、半滴C、3滴D、4滴
264.滴定管注入或放出溶液后，需等待( )后才能读数。
A、1s B、1min C、10s D、2min
265.对于无色溶液，滴定管读数时视线与弯月面下缘实线()在同一水平面上。 A、最高点B、偏上C、偏下D、最低点 266.实验中要尽量使用( )支吸量管以减少误差。 A、不同B、2 C、同一D、3 267.量取溶液2.00mL时，应使用( )。
A、量筒B、量杯C、移液管D、滴管
268.移液管或吸量管一般要取溶液淋洗液( )次后，即可使用。
A、1～2 B、2～3 C、4～5 D、10 269.移液管放出溶液时，流完管尖接触瓶内壁约( )后，再移去。
A、1s B、10s C、15s D、1min 270.正确操作移液管应该( )。
A、三指捏在移液管刻度线以下B、三指捏在移液管上端 C、可以拿在移液管任何位置D、必须两手同时握住移液管 271.给试管中的固体加热时，试管口应( )。
A、稍向上倾斜B、稍向下倾斜C、水平D、垂直向上 272.测量水的()可以反映水中电解质杂质的含量。
A、颗粒物质B、微生物C、电导率D、胶体离子 273.25℃时二级实验室用水电导率不大于( )。
A、0.1mS/m B、0.01mS/m C、0.05mS/m D、0.5mS/m 274.25℃三级水PH值的范围是( )。
A、4.0～5.0 B、5.0～6.0 C、5.0～7.5 D、7.0～8.5 275.相对误差的计算公式为（）。
A、E(%)=真实值-绝对误差B、 E(%)= 绝对误差-真实值
C、 E(%)= 绝对误差/真实值×100% D、 E(%)=真实值/绝对误差×100% 276.在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度称为（）。
A、准确度B、绝对误差C、相对误差D、精密度 277.精密度与偏差的关系是（）。
A、偏差越大，精密度越高B、偏差越小，精密度越高 C、偏差越小，精密度越低D、两者之间没有关系
278.由分析操作过程中某些经常发生的原因造成的误差称为（）。
A、绝对误差B、相对误差C、系统误差D、偶然误差 279.由分析操作过程中某些不确定的因素造成的误差称为（）。
A、绝对误差B、相对误差C、系统误差D、偶然误差 280.增加平行测定的目的是（）。
A、减少系统误差B、减少偶然误差 C、提高精密度D、提高分析人员技术水平
281.为了提高分析结果的准确度，对低含量组分的测定应选用（）。
A、化学分析法B、仪器分析法C、定性分析法D、无一定要求 282.分析结果中，有效数字的保留是由（）。
A、计算方法决定的B、组分含量多少决定的
C、方法和仪器的灵敏度决定的D、分析人员自己决定 283.某组分的分析结果为20.15mg/L，数字中的0是（）。
A、无意义数字B、不可靠数字C、可疑数字D、可靠数字 284.2.13×10-3的有效数字是（）。
A、1位B、2位C、3位D、4位 285.3.0×10-3的有效数字是（）。
A、1位B、 2位C、3位D、4位
286.几个数值相乘除时，小数点后的保留为数应以（）。
A、小数点后位数最多的确定B、小数点后位数最少的确定 C、小数点后位数的平均值确定D、无一定要求 287.准确度和精密度的正确关系是（）。
A、准确度不高，精密度一定不会高B、准确度高，要求精密度也高 C、精密度高，准确度一定高D、两者没有关系
288.从精密度高就可以判断分析结果准确度的前提是（）。
A、偶然误差小B、系统误差小C、操作误差不存在D、相对偏差小 289.准确度、精密高、系统误差、偶然误差之间的关系是（）。 A、准确度高，精密度一定高B、精密度高，一定能保证准确度高 C、系统误差小，准确度一般较高D、偶然误差小，准确度一定高 290.化学分析实验要求精密度达到（）。
A、0.2% B、0.4% C、 0.6% D、0.8%
291.对某试样进行平行三次测定，得水的平均含量为30.6%，而真实含水量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为（）。
A、相对误差B、绝对误差C、相对偏差D、绝对偏差 292.重量法测SiO2时，试液中硅酸沉淀不完全，属于（）. A、方法误差B、试剂误差C、仪器误差D、偶然误差
293.一般分析结果的精密度高，但准确度不高，是由于（）。 A、操作失误B、记录错误C、试剂失效D、随机误差大 294.若试剂中含有微量被测组分，他对测定结果将产生（）。
A、过失误差B、系统误差C、仪器误差D、偶然误差 295.下列表述中，最能说明系统误差小的是（）。
A、高精密度B、与已知的质量分数的试样多次分析结果的平均值一致 C、标准差大D、仔细校正所用砝码和容量仪器等 296.分析测定中的偶然误差，就统计规律来讲（）。 A、数值固定不变B、数值随机可变 C、无法确定D、正负误差出现的几率相等 297.可用于减小测定过程中偶然误差的方法（）。
A、对照试验B、空白试验C、校正仪器D、增加平行测定次数
298.用失去部分结晶水的H2C2O4·2H2O为基准物，标定NaOH溶液浓度，对测定结果的影响是（）。
A、偏高B、偏低C、无影响D、降低精密度
299.用挥发法测定某试样的吸湿水时，结果偏高，可能是由于（）。 A、加热的温度过低B、加热时间不足
C、试样加热后没有冷却室温就称量D、加热后称量时间过长 300.测定次数一定时，置信度越高，则平均值的置信区间（）。 A、越宽B、越窄C、不变D、不一定
301、在测定BOD5时下列哪种废水应进行接种（）。 A 有机物含量较多的废水 B 较清洁的河水
C 不含或少含微生物的工业废水 D 生活污水
302、在测定BOD5时，稀释水中的溶解氧要求接近饱和，同时还应加入 ( )。
A 稀硫酸 B 无机营养盐和缓冲物质 C 1mol/l氢氧化钠溶液 D EDTA试剂
303、总磷测定时，比色皿用后应以（）浸泡片刻，以除去吸附的钼兰呈色物。
A 稀硫酸 B 稀盐酸
C 稀硝酸 D 高氯酸 304、COD是指示水体中()的主要污染指标。
A 氧含量B 含营养物质量
C 含有机物及还原性无机物量D 含有机物及氧化物量的 305、测定水中COD所采用的方法，在化学上称为：()
A中和反应；B置换反应；C氧化还原反应；D络合反应。 306、用比色法测定氨氮时，如水样混浊，可于水样中加入适量()。 A ZnSO4和HCl 溶液 B ZnSO4和NaOH溶液
C SnCl2和NaOH溶液D SnCl2和HCl溶液
307、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮，在显色前加入酒石酸钾钠的作用是( )。
A 使显色完全 B 调节pH值 C 消除金属离子的干扰D 使显色时间延长
308、用EDTA滴定法测定总硬度时,在加入铬黑T后要立即进行滴定，其目的是( )。
A 防止铬黑T氧化 B 使终点明显 C 减少碳酸钙及氢氧化镁的沉淀 D 尽快报出检测结果
309、pH计用以指示pH的电极是玻璃电极，对于新用的电极或久置不用时，应将它浸泡在纯水中至少( )小时活化后才能使用。
A 2小时 B 6小时 C 12小时 D 24小时 310、硝酸银滴定法测定水中氯化物的酸度范围是( )。 A pH6.5-10.5 B pH3.5-5.5 C pH10-12 D pH7.5-9.5
311、目前，国内、外普遍规定于( )分别测定样品的培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的mg/L表示。
A 20±1℃ 10天 B 常温常压下 5天 C 20±1℃ 5天 D 常温常压下 10天
312、测定两份水样的pH分别为6.0和9.0，其氢离子活度相差( )倍
A 3 B 30 C 100 D 1000
313、石墨炉原子吸收光度法相对于火焰原子吸收光度法的优点是（）。 A灵敏度高 B 速度快 C操作简便 D仪器价格低
314、火焰原子吸收光度法定量多采用( )法。
A标准加入 B 工作曲线 C 直读 D 目视测定
315、用石墨炉原子吸收法测定大气颗粒物中总Cr时，应该用（）配制标准系列。
A硫酸 B盐酸 C硝酸 D高氯酸
316、石墨炉原子吸收法测定水中Cd时，采集的水样应加入（）酸，酸化至pH＜2。
A硫酸 B盐酸 C硝酸 D高氯酸
317、用原子吸收光度法分析时，灯电流太高会导致谱线变宽，使（）下降。 A灵敏度 B准确度 C精确度 D精密度
318、原子吸收光度法分析时，如果试样粘度过高，在试样进入雾化室后，就会粘附在室内壁上，而产生（）效应。
A记忆 B增敏 C机体 D塞曼
319、由下列四种废水BOD5和COD的分析结果可推论（）废水含有机物多而且更容易被生化降解。
A BOD5 220mg/L，COD560mg/L B BOD5 220mg/L，COD480mg/L C BOD5 340mg/L，COD480mg/L D BOD5 340mg/L，COD560mg/L 320、测定BOD5时，稀释水的BOD5不应超过（）mg/L。
A 1 B 2 C 0.5 D 0.2
321、目前，国内、外普遍规定于( )分别测定样品的培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的mg/L表示。
A 20±1℃ 10天 B常温常压下 10天 C 20±1℃ 5天 D常温常压下 5天 322、在测定BOD5时下列( )水应进行接种。
A有机物含量较多的废水 B较清洁的河水
C不含或少含微生物的工业废水 D生活污水
323、在测定BOD5时,下列说法正确的是( ) 。
A、在水样稀释过程中，用带胶板的玻璃棒小心上、下搅匀，搅拌时勿使搅拌棒的胶板露出水面，防止产生气泡。
B、在水样稀释过程中，应用带胶板的玻璃棒快速搅拌，使其产生大量气泡，以便有较多
的溶解氧。
C、 A和B的搅拌法均不会影响测定的准确性。 D、在水样稀释过程中不需搅拌。
324、稀释水中的溶解氧要求接近饱和，同时还应加入一定()。
A 浓硫酸，以抑制微生物的生长
B 无机营养盐和缓冲物质，以保证微生物的生长 C 1mol/l氢氧化钠溶液，使稀释水呈碱性 D 不需加入任何试剂
325、pH计用以指示pH的电极是( )。
A 甘汞电极 B 玻璃电极 C 参比电极 D指示电极
326、测氨水样经蒸馏后得到的馏出液，分取适量于50ml比色管中，加入适量( )以中和硼酸。
A硫酸 B NaOH C 盐酸 D 硼碱
327、用比色法测定氨氮时，如水样混浊，可于水样中加入适量() 。 A ZnSO4和HCl溶液 B SnCl2和HCl溶液 C SnCl2和NaOH溶液 D ZnSO4和NaOH溶液
328、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮，在显色前加入酒石酸钾钠的作用是（）。
A 使显色完全 B调节pH值 C消除金属离子的干扰 D使溶液颜色加深
329、配制纳氏试剂时，在搅拌下将二氯化汞溶液分次少量地加入倒碘化钾溶液中，应加到（）
A产生大量朱红色沉淀为止； B溶液变黄为止；
C微量朱红色沉淀不再溶解时为止； D将配好的氯化汞溶液加完为止。
330、用电极法测定水中氟化物时，加入总离子强度调节剂的作用是：（）
A增加溶液总离子强度，使电极产生响应； B络合干扰离子，保持溶液总离子强度； C调节水样酸碱度；
D中和强酸、强碱、使水样pH值为中性。 331、COD是指示水体中（）的主要污染指标。
A氧含量 B含有机物及氧化物量 C含有机物及还原性无机物量 D含营养物质量 332、测定水中COD所采用的方法，在化学上称为：（）
A中和反应 B置换反应 C氧化还原反应 D络合反应。
333、测定高锰酸盐指数时，取样量应保持在使反应后滴定所消耗的KMnO4溶液量为加入量的：（）
A 1/5-4/5 B 1/7-1/3 C 1/5-1/2 D 1/8-1/3
334、COD测定时，配制浓度为0.025mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液，应该：（）
A用分析天平准确称量至万分之一克 B 称量至1 毫克 C用天平粗称后标定 D 用托盘天平称量至1克
335、在CODMn测定中，吸取水样体积多少对测定结果有影响，当体积过小时，测定结果会：（）
A偏高 B偏低 C不变 D无法确定
336、Cr6+与二苯碳酰二肼反应时，硫酸浓度一般控制在( )时显色最好。
A 0.01mol/L B 0.2mol/L C 0.5mol/L D 1mol/L 337、铬的毒性与其存在的状态有极大的关系，()铬具有强烈的毒性。
A二价 B三价 C四价 D六价 338、测定总铬的水样，需加()保存。
A H2SO4; B HNO3； C HCl； D NaOH 339、测定Cr6+的水样,应在()条件下保存。
A弱碱性 B弱酸性 C中性 D高温
340、用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度至少为（）
A 0.50 B 0.75 C 1.0 D 1.5
341、测定水中总氰化物进行预蒸馏时，加入EDTA是为了( )。
A 保持溶液的酸度； B 络合氰化物； C 使大部分络合氰化物离解。 D 络合金属离子
342、水样中加磷酸和EDTA，在pH<2的条件下，加热蒸馏，所测定的氰化物是( )。
A易释放氰化物；B总氰化物；C游离氰化物 D挥发氰化物
343、某一含氰废水，若加入酒石酸在pH4的介质中蒸馏，其馏出物为( ) A镉氰化物； B银氰化物； C铜氰化物； D钾氰化物；
344、某一含有多种重金属的含氰废水，分别用酒石酸--硝酸锌，磷酸--EDTA两种方法预蒸馏，测定馏出液中氰化物，共结果是前者比后者( ). A大 B小 C相等 D无法确定。
345、细菌总数测定中，菌落数大于100时采用( )报出结果。
A.按实数报出 B.两位有效数字，用10的指数表示 C.按四舍五入报出 D.四位有效数字表示
346、报告细菌总数测定结果时，首先应选择平均菌数在（）进行计算。
A．30～300之间 B．＜30 C．＞300 D 2～3之间 347、对受污染严重的水体，可选择 ()方法测定其总大肠菌群数。
A．滤膜法 B．多管发酵法 C．延迟培养法 D 目视观察法 348、在适当的pH条件下,水中的Ca2+、Mg2+可与EDTA进行( )
A中和反应; B络合反应; C置换反应; D氧化还原反应。 349、测定硬度的水样,采集后,每升水样中应加入2ml()作保存剂。
A NaOH; B浓硝酸; C KOH； D 浓硫酸
350、在用EDTA滴定法测定总硬度时,以铬黑T为指示剂,用EDTA二钠镁和氯化铵-氢氧化铵缓冲溶液,主要是( )
A增加镁离子生成同离子效应;
B加大滴定液中的EDTA量,使反应完全; C增加镁离子,以获得良好的终点显示。 D减少镁离子,以减少干扰。
351、用EDTA滴定法测定总硬度时,在加入铬黑T后要立即进行滴定，其目的是（）
A防止铬黑T氧化 B使终点明显 C减少碳酸钙及氢氧化镁的沉淀 D尽快报出测定结果 352、污水中有机物含量的多少可用（）指标来表示。 A SS B pH C BOD D NH4-N
353、用EDTA标准溶液滴定时，整个滴定过程应在()内完成。
A 1min B 5min C 10min D 30min
354、当水样在滴定过程中，虽加入了过量的EDTA溶液亦无法变蓝色，出现这一现象的原因可能是溶液（）。
A pH偏低 B pH偏高 C 浓度偏低 D浓度偏高 355、水质监测常用的分析方法不包括（）
A目视分析法 B重量分析法 C容量分析法 D仪器分析法 356、水质检测中仪器分析法不包括（）
A重量分析法 B原子吸收法 C离子色谱法 D液质连用法
357、污水处理厂中，应用物理的方法处理掉水中呈悬浮状态的污染物是（） A一级处理B二级处理C三级处理D四级处理 358、下列玻璃仪器中不属于小容量玻璃量器的是（）。
A移液管 B容量瓶 C比色管 D胶头滴管
359、在定量滤纸碳化过程中，如遇滤纸着火，应采取的措施是（）
A用少量蒸馏水冲灭 B让它烧完后自己熄灭 C用吸球轻轻吹灭 D用盖子盖灭 360、在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为（）
A 0-0.2 B 0.1-0.3 C 0.5-1.0 D 0.2-0.7 361、优级纯的化学试剂标签颜色一般为（）。
A绿色 B红色 C蓝色 D黄色 362、标定氢氧化钠溶液常用的基准物有( )。
A无水碳酸钠 B邻苯二甲酸氢钾 C碳酸钙 D硼砂 363、一般实验室化学分析常用的三级水不检测的水质指标有（）。
A pH B电导率 C吸光度 D蒸发残渣
364、将碱性高锰酸钾溶液加入纯水中再蒸馏，蒸馏时保持紫红色不消退，得到（）
A 无有机物水 B无氨水 C无二氧化碳水 D无酚水 365、水的硬度较高时易结垢，水壶中水垢的主要成分是（）
A碳酸钙和氢氧化镁 B碳酸钙和碳酸镁； C碳酸氢钙和碳酸镁 D碳酸氢钙和碳酸氢镁
366、实验室常用的容量分析方法不包括( )。
A 酸碱滴定法 B复分解滴定法 C络合滴定法 D氧化还原滴定法 367、在实验室常用的去离子水中，加入1至2滴酚酞试剂，则应呈现（）
A无色 B浅红色 C深红色 D黄色 368、能使溴水褪色的是（）
A氯化钠 B稀硫酸 C硫化氢 D氯气
369、pH计用以指示pH的电极是玻璃电极，对于新用的电极或久置不用时，应将它浸泡在纯水中至少（）小时活化后才能使用。
A 2小时 B 6小时 C 12小时 D 24小时 370、硝酸银滴定法测定水中氯化物的酸度范围是（）
A pH6.5-10.5 B pH3.5-5.5 C pH10-12 D pH7.5-9.5 371、加热就能生成少量氯气的一组物质是（）
A氯化钠和硫酸 B氯化钠和二氧化锰 C盐酸和溴 D盐酸和高锰酸钾 372、有机化合物的定性分析采用（）法。
A原子吸收光谱法 B紫外光谱法 C质谱法 D气相色谱法 373、晶形沉淀的沉淀条件是（）
A稀热慢静陈 B浓热慢静陈 C稀热快搅陈 D稀热慢搅陈 374、在比色分析中，若试剂有色，试液无色，应选用( )作参比溶液。
A试液 B试剂 C溶剂 D蒸馏水 375、酸碱滴定中用到的酸碱指示剂，一般是一种（）
A有机的强酸或强碱 B无机的强酸或强碱 C有机的弱酸或弱碱 D无机的弱酸或弱碱
376、向纯碱溶液中加入几滴酚酞试液，溶液呈粉红色，微热后溶液颜色( )
A不变 B加深 C变浅 D消失 377、与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是( )
A缓冲溶液的pH范围 B缓冲溶液的总浓度 C外加的酸碱量 D缓冲溶液的体积 378、氧化还原滴定中，不影响氧化还原反应速度的有（）
A反应物浓度 B温度 C催化剂 D测定时间 379、下列物质中可用于直接配制标准溶液的是（）
A固体氢氧化钠（G.R） B浓盐酸（G.R）
C固体重铬酸钾（G.R） D固体硫代硫酸钠（A.R） 380、具有丁达尔现象的有( )
A氢氧化钠溶液 B氢氧化铁溶液 C豆浆 D蔗糖溶液
381.BI011 容量瓶与移液管配套使用时，若其体积关系不符合相应的比例，会引起( )，可采用相对校准减免。
A、系统误差 B、偶然误差 C、过失误差 D、相对误差
二、判断题（对的在括号内划“V”，错的划“X”）
1、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。（ ）
2、由于K2Cr2O7容易提纯，干燥后可作为基准物直接配制标准液，不必标定。（ ） 3、EDTA与金属离子络合反应时，不论金属离子是几价，大多数都是以1∶1的关系络合（） 4、碳酸盐硬度又称―永硬度‖。（ ）
5、测定氰化物的水样，采样时应在水样中加入氢氧化钠，防止氰化物组分挥发。（） 6、增加测定次数可以减少分析中的系统误差。（）
7、金属指示剂的变色原理是指示剂本身及指示剂与金属离子所形成的络合盐，各有不同的颜色，而且有一定的pH适应范围。（）
8、处理高浊度原水效果显著的助凝剂是聚丙烯酰胺。（ ）
9、因为酚是挥发性物质，在蒸馏水样时，收集馏出液为水样体积的90%即可测定。（） 10、甘汞参比电极内要充满氯化钾溶液。（） 11、气相色谱和原子吸收属于电化学范围。( ) 12、检出限意味着仪器所检出元素的最低浓度。( ) 13、从水的耗氧量高即可判定水受到污染。( ) 14 、游离氯的测定条件为pH=6.0～6.5。( )
15、高压气瓶应避免严寒冷冻，不得曝晒和强烈振动。( ) 16、不溶于水的废弃化学药品应丢进废水管道内。( )
17、测五日需氧量所需玻璃器皿应先用洗涤剂浸泡清洗，然后用稀盐酸浸泡，最后依次用自来
水、蒸馏水洗净。( )
18、在水环境条件下，亚硝酸盐可被氧化成硝酸盐，也可被还原成氨。( ) 19. 耗氧量是1升水中还原性物质在一定条件下被氧化时所消耗的氧的毫克数。( ) 20、测量氨氮时，作为钙镁离子的掩蔽剂，酒石酸钾钠可用EDTA代替。（）
21、气相色谱定量的依据是：在一定条件下，组分的峰面积与其进样量成正比。( ) 22、每次测定合成洗涤剂所用的玻璃器皿都应先用洗衣粉液洗涤干净。( )
23、测五日需氧量所需玻璃器皿应先用洗涤剂浸泡清洗，然后用稀盐酸浸泡，最后依次用自来水、蒸馏水洗净。( )
24、水中微生物的分布与悬浮有机物以及一些浮游植物种群分布有明显的关系。( )
25、作为水体污染的两项常用细菌指标为细菌总数和大肠菌群。( )
26、不同的物质在一定的条件下具有不同的分解电压，这是极谱分析定性的依据。( ) 27、能与滴汞电极起反应的无机物和有机物，一般都可用极谱分析法进行分析。( ) 28、指示电极是指示被测离子活度的电极。( )
29、常用的指示电极有金属-金属离子电极、惰性电极和膜电极。( ) 30、金属-金属离子电极仅能指示构成电极的金属的离子的活度。( ) 31、能发生氧化还原反应的金属都能构成金属-金属离子电极。( )
32、金属-金属难溶盐电极是一种既能指示该金属阳离子的活度又能指示与该金属离子生成难溶盐的阴离子的活度。( )
33、金属-金属难溶盐电极的电极电位值稳定，重现性好，既可用作指示电极，又常用作参比电极。( )
34、离子选择性电极分为原电极和敏化电极两大类。( ) 35、离子选择性电极是离子的专属性电极。( )
36、标准加入法中所做的外推曲线一定要经过原点。( )
37、浓度直读法可在仪器测定范围内，采用仪器的标尺扩展档或浓度直读装置进行测定。( ) 38、原子吸收法与可见光分光光度法的标准曲线绘制方法完全一样。( )
39、在原子吸收分析中，光源的作用是供给原子吸收所需的足够尖锐的共振线。( ) 40、空心阴极灯发射的光谱，主要是阳极元素的光谱。( ) 41、锐线光谱的不连续性是由原子能级的不连续性决定的。( )
42、空心阴极灯内充装有高压惰性气体。( )
43、根据谱线的结构和欲测共振线附近有无干扰线来决定单色的狭缝宽度。( ) 44、在火焰温度范围内，大多数元素的激发态原子数与基态原子数之比大于10％。( ) 45、火焰的温度仅取决于燃气和助燃气的种类。( )
46、火焰原子化过程中，火焰温度越高，会使被测元素原子化数增多，有利于原子吸收的测定。( )
47、非火焰原子化法对样品的利用率高，可大大提高原子化效率和测量的灵敏度，但稳定性差。( )
48、原子吸收的检测系统由检测器和读数装置两部分组成。( ) 49、光电倍增管的灵敏度会随使用时间增加而上L。( ) 50、暗电流越大，则光电倍增管的质量越好。( )
51、吸附色谱是利用不同组分在流动相和固定相之间分配系数的不同而使混合物各组分达到分离目的的方法。( )
52、根据色谱分离过程的机理，色谱法可分为吸附色谱、气液分配色谱和离子交换色谱。( ) 53、对于沸点高于450℃的难挥发的和热稳定性差的物质不能用气相色谱法进行分析。( ) 54、对色谱汽化室温度的要求是：能使样品缓慢地依次进行汽化，以保证有效分离和不必要的损耗。( )
55、气相色谱检测系统的功能是把柱子分离流出的组分，按其浓度或质量的变化准确地转化为一定的电信号。( )
56、在程序L温分析和痕量分析中，为保证仪器稳定性，应采用补偿式双柱双气路的气路结构。( )
57、色谱图中，流出线上两拐点间的距离之半称为标准偏差。( ) 58、半峰宽是指色谱峰底宽的一半。( )
59、在气相色谱分析中，必须精确地知道汽化室、色柱及检测器的温度。( ) 60、气相色谱对进样量的要求是：液体样1～10μL；气体样1～20μL。( ) 61、选择载气时应与所使用的检测器相适应。( )
62、常用的担体大致可分为硅藻土型和非硅藻土型两大类。( ) 63、担体应具有较高的热稳定性和机械强度。( )
64、作为固定液，在操作温度范围内其蒸气压要高，热稳定性要好。( )
65、测量一个混合组分经过色谱柱分离后随载气流出不同的组分及其含量变化的装置叫记录器。( )
66、用来连续测定色谱柱后流出物总量的检测器称为积分型检测器。( )
67、热导池检测器通常被选用来进行常量分析和10-5数量级以上的组分含量样品的直接分析。( )
68、热导池检测器结构简单，灵敏度适宜，是一种高选择性检测器。( ) 69、氢火焰离子化检测器适宜在100℃以下进行检测。( )
70、电子捕获检测器对电子吸收系数越大的组分其灵敏度越低。( )
71、在电子捕获检测器里，各种组分捕获了检测器里高速高能量的电子从而使基始电流下降，产生信号。( )
72、火焰光度检测器是利用一些物质在火焰中的物理发光作用发展起来的一种高灵敏度、高选择性检测器。( )
73、定量分析时，一般用改变灵敏度来控制色谱峰的峰高。( ) 74、色谱峰高应控制在记录器满标的100％以内，以减少测量误差。( ) 75、在色谱分析过程中，选择最佳的载气流速可获得塔板高度的极大值。( ) 76、以氢气作载气，最佳线速度为8～12cm/s。( )
77、每升亚硝酸盐氮标准贮备溶液中应加入2g抗坏血酸保存。( ) 78、从水的耗氧量高即可判定水受到污染。( )
79、耗氧量是1升水中还原性物质在一定条件下被氧化时所消耗的氧的毫克数。( )
80、耗氧量是绝对数据，测定结果不随氧化剂种类和浓度、加热温度和时间以及水的酸碱度等因素的变化而有所不同。( )
81、采用重铬酸钾法测耗氧量时，如果水样中氯离子的浓度高可选用Ag2SO4作为沉淀剂去除干扰。( )
82、酸性高锰酸钾法测COD时，H2SO4加入量能满足氧化反应所需量即可。( ) 83、重铬酸钾氧化有机物时，应加入Ag2SO4做催化剂。( )
84、测定溶解氧，对了解原水的污染情况和水的自净作用有重大的意义。( ) 85、膜电极法测溶解氧是根据膜对氧的选择性吸收。( )
86、碘量法测溶解氧时，氧化物可产生负干扰，还原性物质产生正干扰。( )
87、碘量法测溶解氧时，如果水样中含有的余氯大于1mg/L，可用过量Na2S2O3去除。( ) 88、在无氧的环境下，水中的氨可转变为亚硝酸盐，甚至硝酸盐；在有氧环境中，水中的亚硝酸盐在微生物的作用下，转变为氨。( )
89、测定氨氮时应先加入纳氏试剂，然后再加入酒石酸钾钠，次序不得相反。( ) 90、测量氨氮时，作为钙镁离子的掩蔽剂，酒石酸钾钠可用EDTA代替。( ) 91、水样中的氨氮在pH值为7.4以下时，才可全部被蒸出。( )
92、每次测定合成洗涤剂所用的玻璃器皿都应先用洗衣粉液洗涤干净。( ) 93、水中烷基磺酸盐与阴离子染料亚甲蓝作用，形成非水溶性蓝色化合物。( )
94、除烷基苯磺酸盐外，烷基磺酸盐和某些有机物都与亚甲蓝起作用，因此测定结果是以上物质的总和。( )
95、测五日需氧量所需玻璃器皿应先用洗涤剂浸泡清洗，然后用稀盐酸浸泡，最后依次用自来水、蒸馏水洗净。( )
96、生化需氧量是指在室温条件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物质，特别是有机物所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量。( )
97、当废水中存在着难于被一般生活污水中微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应先将这些物质去除，再进行接种。( )
98、对高浊度水样，特别是水样中含有大于500mg/L二氧化硅时，应过滤后再测定硫酸盐的含量。( )
99、水样中氯离子含量大于30mg/L时产生干扰，应加硫酸银除去。( ) 100、水样浑浊时，应先过滤，然后取透明水样测定硝酸根离子的浓度。( ) 101、无机汞的毒性可在鱼等生物体内逐级降解。( )
102、汞原子对其特征谱线的吸收大小与原子蒸气浓度间的关系符合朗伯定律。( ) 103、碱性条件下双硫腙溶于氯仿相，酸性条件下双硫腙溶于水相。( ) 104、由于钾盐有较大的溶解度，使得水中钾钠离子含量接近。( )
105、多数金属元素能在空气-乙炔火焰中原子化直接测定，一般不受其他金属离子干扰。( ) 106、火焰原子吸收测定锌的灵敏度为0.05mg/L。( )
107、采用与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵络合，用甲基异丁基甲酮萃取后测定金属离子是为了消除
干扰。( )
108、测银的容器使用前只须用洗涤剂清洗干净。( )
109、顶空气相色谱分析，要求严格控制气液体积比、平衡温度和平衡时间的一致。( ) 110、自来水中发现最多的卤代烃是CH3Cl。( )
111、测定挥发性卤代烃的色谱柱应选用0V-101作固定液。( ) 112、浓缩石油醚萃取液的水浴温度为100℃。( ) 113、气相色谱法测γ-六六六最低检测质量为2ng。( )
114、苯并（α）芘易溶于环己烷、咖啡因水溶液、苯及三氯甲烷等有机溶剂。( )
115、苯并（α）芘经有机物萃取、柱层分离后，由高压液相色谱、气相色谱、荧光分光光度法进行定量测定。( )
116、由于细菌的动物特性，其外面没有细胞壁。( )
117、革兰氏阳性细菌对青霉素是敏感的，革兰氏阴性细菌对青霉素不敏感。( ) 118、一般以形态学和生理学的特征结合起来定一个细菌在分类学上的位置。( ) 119、随着细菌间相似性的减小，细菌间的位置相距渐远。( )
120、水中微生物的分布与悬浮有机物以及一些浮游植物种群分布有明显的关系。( ) 121、大肠杆菌值是指1升水中的大肠杆菌的数量。( ) 122、肠道正常细菌包括肠杆菌和肠球菌两大类。( ) 123、肠球菌是作为水细菌学检验的理想指标。( )
124、我国规定生活用水中每mL内细菌总数不超过10个。( ) 125、作为水体污染的两项常用细菌指标为细菌总数和大肠菌群。( )
126、一般根据测定要求而采用常用方法进行细菌总数的测定，所以测定的结果只包括在所使用的条件下生长的细菌总数。( )
127、一般培养基和器皿采用高压蒸汽灭菌应控制在160℃，20min。( )
128、凡产生褐色或黑色沉淀且原培养基中棕色消失变为透明状者，表明有铁细菌存在，以―+‖（阳性）表示，其余试管以―－‖（阴性）表示。( )
129、硫酸盐还原菌测定中如果空白出现阳性反应，表明测定过程中无污染，本次测定有效。( ) 130、测工业循环冷却水中硫酸盐还原菌时，必须在生化培养箱中于（29±1）℃下培养21d。( ) 131、异氧菌测定过程中，当培养皿中培养基固化后，应平放平皿，无需倒置。( )
132、真菌测定时每一水样接种时间不宜超过4s。( )
133、真菌接种时每接种一个稀释度必须重新更换一支无菌吸管。( ) 134、我国化学试剂属于国家标准的标有HG代号。( )
135、高纯试剂是质量品级高于一级品的试剂，其代号为E.P。( ) 136、不溶于水的废弃化学药品应丢进废水管道内。( )
137、氯仿废溶剂应用水、浓硫酸、纯水、0.5％的盐酸羟胺溶液洗涤后，再经无水碳酸钾脱水，重蒸馏回收。( )
138、标准方法是技术上最先进、准确度最高的方法。( ) 139、环境温度过高，会使天平的变动性增大。( )
140、使用汞时，一旦流失要及时回收，然后在有汞迹的地方撒上漂白粉。( ) 141、使用氢氟酸时，必须戴橡皮手套。( )
142、高压气瓶应避免严寒冷冻，不得曝晒和强烈振动。( )
143、液化气体瓶内应保留不少于0.5％～1.0％规定充装量的余气。( )
144、在一定的原水水质和工艺条件下，要保证出厂水浊度达到一定要求，首先应保证滤池出水达到设计要求。( )
145、生产工艺中加氯点后移是减少三氯甲烷形成的一项措施。( )
146、加氯消毒的指导思想是尽可能使出厂水中细菌、大肠菌数值低些。( ) 147、絮凝是净水过程中使浊度等指标达到水质要求的精加工步骤。( )
148、质量教育的目的之一是使广大职工认识水质对人民身体的健康和国民经济的重要性。( ) 149、标准化工作是保证计量的量值准确和统一，确保技术标准的贯彻执行。( )
150. 在一定的时期内，一定条件下，对某一工序强化管理，使之处于良好状态，这一工序即为质量管理点。( )
151.缓冲溶液是一种能对溶液酸碱性起稳定作用的试液。（） 152.缓冲溶液的选用依据是所需控制的溶液的pH值。（） 153.pH值越大，酸性越强，pOH值越大，碱性越强。（）
154.GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》对游离余氯的规定是在接触30min后应不低于0.5 mg/L。（）
155. GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》规定氟化物含量应不超过0.1mg/L。（）
156.体积比浓度是指A体积液体溶质与B体积溶剂相混的体积比。（） 157.氯气的水溶液叫做液氯。（）
158.分析纯试剂的标签颜色是金光红色。（）
159.化学分析法包括重量分析法、滴定分析法和气体分析法。（）
160.重量分析法和滴定分析法通常用于分析待测组分的含量小于1%的测定。（） 161.仪器分析的优点是操作简单、快速、灵敏度低、有一定的准确度。（） 162.与其他分析法相比，分光光度法具有选择性较好，分析速度较快的特点。（） 163.滴定分析法要求化学反应必须按化学反应式定量完成，必须达到100%。（）
164.滴定分析法按化学反应类型不同可分为酸碱滴定法、络合滴定法、氧化还原滴定法和沉淀滴定法。（）
165.因为重量分析法操作繁琐，时间长，所以进行水质分析时，实验室尽量避免使用。（） 166.用于测定色度的标准色列可以长期使用。（）
167.测定色度的水样储存于清洁玻璃瓶中，要尽快进行测定。（） 168.水样的余氯项目不必现场测定。（）
169.测水样色度时，要用白瓷板衬垫管底，自上向下比色。（） 170.生产实践表明，水的pH值越高，氯化消毒作用越强。（）
171.地下水作为生活饮用水水源时，如水质已符合生活饮用水卫生标准，也不可直接作为饮用水。（）
172.在混凝过程中，采用的混凝剂必须对人体健康无害。（） 173.水厂消毒就是要求杀灭水中全部微生物。（）
174.实验室配电盘、电气设备着火时，立即用水或泡沫灭火器灭火。（） 175.腐蚀性物品可以在电烘箱内烘烤。（） 176.澄清的处理方法主要有混凝和沉淀。（）
177.为了节约药品，用剩的药品应放回原试剂瓶。（）
178.被加热物若能产生腐蚀性或有毒气体，应放在通风柜中进行。（） 179.焰心是酒精灯火焰温度最高的部分。（） 180.天平台要求坚固，具有抗震及减振性能。（） 181.量筒可以直接加热。（）
182.用纯酸洗液浸泡玻璃仪器，可以除去微量离子。（） 183.在称量过程中，称量值越大，误差越大，准确度也越差。（） 184.在称量过程中，称量值越小，相对误差越大，准确度也越差。（）
185.系统误差又称可测误差，它是由分析操作过程中某些不确定因素造成的。（）
186.在分析过程中，由于环境温度变化、气压及电压的波动而引起的误差叫做偶然误差。（） 187.增加平行测定次数，可以减少偶然误差。（） 188.有效数字都是准确测出的可靠数字。（）
189.报告分析结果时，只能报告到可疑数字那位数，不能列入无意义数字。（） 190.在分析测得数据中，出现的显著特大值或特小值称为可疑值。（） 191、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。（）
192、由于K2Cr2O7容易提纯，干燥后可作为基准物直接配制标准液，不必标定。（） 193、EDTA与金属离子配合时，不论金属离子是几价，大多数都是以1∶1的关系配。（） 194、碳酸盐硬度又称―永硬度‖。（）
195、测定氰化物的水样，采样时应在水样中加入氢氧化钠，防止氰化物组分挥发。（） 196、增加测定次数可以减少分析中的系统误差。（）
197、金属指示剂的变色原理是指示剂本身及指示剂与金属离子所形成的络合盐，各有不同的颜色，而且有一定的pH适应范围。（）
198、处理高浊度原水效果显著的助凝剂是聚丙烯酰胺。（）
199、因为酚是挥发性物质，在蒸馏水样时，收集馏出液为水样体积的90%即可测定。（） 200、甘汞参比电极内要充满氯化钾溶液。（） 201.气相色谱和原子吸收属于电化学范围。（） 202.检出限意味着仪器所检出元素的最低浓度。（） 203.从水的耗氧量高即可判定水受到污染。（） 204.游离氯的测定条件为pH=6.0～6.5。（）
205.高压气瓶应避免严寒冷冻，不得曝晒和强烈振动。（） 206.不溶于水的废弃化学药品应丢进废水管道内。（）
207.测五日需氧量所需玻璃器皿应先用洗涤剂浸泡清洗，然后用稀盐酸浸泡，最后依次用自来水、蒸馏水洗净。（）
208.在水环境条件下，亚硝酸盐可被氧化成硝酸盐，也可被还原成氨。（）
209.耗氧量是1升水中还原性物质在一定条件下被氧化时所消耗的氧的毫克数。（） 210.测量氨氮时，作为钙镁离子的掩蔽剂，酒石酸钾钠可用EDTA代替。（） 211.对分析结果中的可疑值应用Q检验法确定是否保留。（） 212.滴定终点与化学计量点不一致，会产生偶然误差。（） 213.常规分析一般平行测定次数是6次。（）
214.滴定分析法是使用滴定管将一未知浓度的溶液滴加到待测物质的溶液中，直到与待测组分恰好完全反应。（）
215.将标准溶液从滴定管滴加到被测物质溶液的操作过程称为滴定。 216.在滴定分析中，滴定终点是指示剂的颜色突变的那一点。（）
217. 在滴定分析中，由于滴定终点和化学计量点不恰好相符而引起的误差叫做终点误差。（） 218.不是基准物质就不能用来配制标准溶液。（）
219.标准溶液的配制只能用分析天平准确称量，直接配制。（）
220.用直接法配制标准溶液的操作方法是：准确称量一定量的基准物质溶解后，定量的转移到刻度烧杯中，稀释到一定的体积。（）
221.先将某物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物质测定其准确浓度，这一操作叫做―标定‖。（）
222.不常用的pH电极在使用前应用纯水活化。（） 223.甘汞电极是pH电极的内参比电极。（）
224.比耳定律说的是溶液对光的吸收程度与溶液的浓度成正比而与液层的厚度无关。（） 225.在目视比色法测定中，要求测定用的比色管中所加入的显色剂和其他试剂，必须与标准系列完全一样。（）
226.如果待测样品的浓度超出标准曲线的浓度范围，就不能用分光光度法测定。（）
227.分光光度法的应用广泛，几乎所有的无机离子和许多有机化合物都可以直接或间接地用此法测定。（）
228.有色络合物的离解常数越大，络合物就越稳定，络合物越稳定比色测定的准确度就越高。（） 229.在比色分析中，当有干扰元素存在时，就不能用此法测定。（）
230.用亚甲蓝分光光度法测阴离子合成洗涤剂时所用的波长属于可劲光波长。（）
231.吸光度读数在0.15~0.7范围内，测量较准确。（）
232.Fe3+/Fe2+电对的电位在加入HCl后会降低，加入邻二氮杂菲后会增加。（） 233.有色溶液的摩尔吸光系数越大，则测定时灵敏度越高。（） 234.重量分析法是化学分析中最先进的分析法。（） 235.重量分析法适用于微量分析，并且相对误差较小。（） 236.在沉淀法中，沉淀析出的形式称为称量式。（） 237.重量分析法中，沉淀形式和称量形式一定要相同。（） 238.在酸碱滴定法中，强酸和强碱都可以作滴定剂。（）
239.在酸碱滴定过程中，溶液的pH值是随滴定剂的加入不断变化的。（） 240.酸碱反应进行的程度容易用从指示剂的颜色变化来预计。（）
241.利用酸碱滴定法测定物质含量的反应，绝大多数没有外观上的变化，因此必须借助酸碱指示剂颜色的改变来指示终点的到达。（）
242.在酸碱滴定中，利用反应物与生成物的颜色不同来确定滴定终点的到达。（） 243.酚酞在碱性溶液中呈无色。（） 244.甲基橙在碱性溶液中呈黄色。（）
245.混合指示剂是利用两种指示剂之间的化学反应，使终点颜色变化敏锐。（） 246.混合指示剂是因为两种指示剂的颜色都一样，所以使颜色加深，使终点更敏锐。（） 247.滴定突跃是指滴定曲线上垂直上升的那段曲线所对应的pH值范围。（） 248.如果指示剂的变色范围全部处于滴定突跃之内，则滴定误差最小。（）
249.在碱滴定酸时，不用甲基红，甲基橙指示剂，是因为它们的变色范围不在滴定突跃之内。（） 250.为了提高分析的准确度，应多加些指示剂。（） 251.溶液的温度变化时将使指示剂的变色范围改变。（） 252.硫酸与水互溶并吸收大量的热。（）
253.强碱的浓溶液可以存放于带玻璃塞的瓶中。（） 254.EDTA易溶于酸和有机溶剂。（） 255.EDTA的全称是乙二胺四乙酸。（） 256.EDTA二钠盐的饱和溶液呈碱性。（） 257.EDTA在水中的溶解度较大。（）
258.EDTA的溶解度小，但它的络合物的水溶性大。（）
259.EDTA与金属离子形成的酸式络合物或碱性络合物的稳定性较差。（） 260.金属指示剂是一种显色剂，它能与金属离子形成有色络合物。（）
261.在pH=10时，用EDTA滴定镁，终点时，溶液由红色变为纯蓝色，这是铬黑T与金属离子形成的络合物的颜色。（）
262.在不同的pH值范围内，指示剂颜色会随pH值而变化，因此必须控制合适的pH值范围。（）
263.有些指示剂与金属离子形成的络合物在水中的溶解度太小，使得滴定剂EDTA与该络合物的交换反应太慢，而使终点拖长，这种试剂叫做指示剂的僵化。（） 264.铬黑T与金属离子形成的络合物均无色。（）
265.络合滴定的直接滴定法方便、简单、测定结果也比较准确。（）
266.滴定法可以先置换出金属离子再用EDTA滴定，也可以先置换出EDTA再用金属离子标准溶液滴定。（）
267.络合滴定曲线描述了滴定过程中溶液pH变化的规律性。（） 268.在液---液萃取分离法中，分配比随溶液酸度改变。（） 269.缓冲溶液稀释，pH值保持不变。（）
270.在氧化反应中，物质得到电子，化合价升高。（） 271.凡是有电子得失的化学反应，都叫氧化还原反应。（）
272.在氧化还原滴定中，为了使氧化还原法应能按所需方向定量的迅速的进行，要正确的选择和控制反应条件。（）
273.氧化还原反应中常有诱导反应发生，对滴定分析不利，应设法避免。（） 274.有些氧化还原反应反应速度慢，或有副反应发生，不能用于氧化还原滴定法。（） 275.氧化还原滴定法的分类是根据所用的指示剂不同进行的。（） 276.常用高锰酸钾法、重铬酸钾法和碘量法，都属于氧化还原滴定法。（）
277.用KMnO4滴定无色或浅色的还原剂溶液时，稍过量的KMnO4就使溶液呈粉红色，指示终点的到达。所以KMnO4属于专属指示剂。（）
278.氧化还原指示剂是本身具有氧化还原性质的有机化合物，能因氧化还原作用而发生颜色变化，指示终点到达。（）
279.淀粉是碘量法的专属指示剂，可溶性淀粉与I2生成无色络合物，党I2被还原为I-时，出现蓝色。（）
280.酸化高锰酸钾溶液时，不宜用HCL而用H2SO4，是因为HCL不及H2SO4的酸性强。（） 281.高锰酸钾法不在中性溶液中使用，主要是因为高锰酸钾的还原产物是MnO2棕色沉淀，影响滴定终点的观察。（）
282.以高锰酸钾为滴定剂，根据被测物质的性质，可以采用不同的方法，测定一些还原性物质时，可采用直接法。（）
283.重铬酸钾溶液不稳定，配好的溶液不能长期保存。（） 284.重铬酸钾法的选择性较高的高锰酸钾法为好（）
285.重铬酸钾在酸性溶液中与还原剂作用被还原为Cr3+,Cr2O72-的电子转移数是3。（） 286.在室温下，Cr2O7 2-与CL-不反应，所以重铬酸钾法可以在HCL介质中进行测定。（） 287.由于I2是较弱的氧化剂，所以直接碘量法只能测定一些较弱的还原剂。（） 288.直接碘量法又称为碘滴定法，即以碘为标准溶液，测定一些还原性物质。（） 289. 直接碘量法中，在碘的标准溶液中加入KI，主要是为了增加I2的溶解度。（） 290.碘量法分为直接碘量法和间接碘量法两种。（）
291.间接碘量法中，向被测溶液中加入过量的KI，是为了增加I2的溶解度。（） 292.在酸性溶液中，KBrO3是一种较弱的氧化剂。（）
293.KBrO3法经常与碘量法配合使用，即Br2与KI作用析出I3，再用Na2S2O3标准溶液滴定生成的I2.（）
294.硫酸铈Ce(SO4)2溶液呈橙黄色，Ce3+无色，所以滴定无色溶液时，可用自身作指示剂，并且灵敏度很高。（）
295. 硫酸铈Ce(SO4)2中的Ce3+容易水解，所以硫酸铈法要求在酸度较低的溶液中作用。（） 296.氧化还原滴定中，溶液ph值越大越好。（）
297.氧化还原滴定法适用于具有氧化还原性物质的滴定分析。（） 298.摩尔法不能用于直接测定Ag+.（）
299.用佛尔哈德法测定Br-时，生成的AgBr沉淀不分离除去或加以隔离即可直接滴定。（） 300.莫尔法可在酸性和中性溶液中测定CL-。（）
301.在冬天气温较低，一般采集的较清洁地面水的溶解氧，往往是过饱和的，这时无须处理就
可立即进行BOD5测定。（）
302.BOD5的试验是基于溶解氧的测定（）
303.在测定一般城市污水的BOD5时，通常不必接种（）
304.对于某些天然水中溶解氧接近饱和，BOD5小于4mg/L的情况，水样必须经稀释后才能培养测定。（）
305.为检查稀释水、接种液或分析质量，可用相同浓度的谷氨酸和葡萄糖溶液，等量混合，作为控制样品。（）
306.测定BOD5用的稀释水中加入营养物质的目的是为了引入微生物菌种。（）
307.测定某清洁地面水的BOD5，当日测得溶解氧为8.46mg/L，培养五天后的溶解氧含量为1.46mg/L，其水样的BOD5值为7mg/L。（）
308.将pH=11的水溶液稀释100倍，则得pH= 9的水溶液。（）
309.配制溶液是为了安全，一定要将水缓慢的加入浓酸或浓碱中，并不断搅拌，待溶液温度冷却到室温后，才能稀释到规定的体积。（）
310.根据水的不同用途，水的纯度级别可分为四级，三级水则用于分析实验室玻璃器皿的初步洗涤和冲洗。（）
311.空白试验是指除用纯水代替样品外，其他所加试剂和操作步骤均与样品测定完全相同的操作过程，空白试验应与样品测定分开进行。（）
312.纯酸洗液制备及其洗涤玻璃器皿的方法：根据污垢的性质，如水垢或盐类结垢可直接用1＋1盐酸、1＋1硫酸、1＋1硝酸或浓硫酸与浓硝酸的等体积混合液，与之煮沸20min。（） 313.数值的修约规则规定，对于待修约的数值应先确定修约位数的表达式，再按进舍规则进行修约。（）
314.室内精密度是分析结果的平行性与重复性度量的总和，室间精密度反映的是分析结果的再现性。（）
315.在分析测试中，测定次数越多，准确度越好。（）
316.GB6379-86有关国标文件中规定，Grubbs检验法只能检出一个异常值或高度异常值，不得重复连续使用。Dixon和Cochtan检验法可以连续多次使用，检出多个异常值或高度异常值。（） 317.对分光光度计波长的校正，也可以测定已知光谱样品的光谱，与标准光谱对照进行校正。（） 318.比色皿吸光度的相对误差与光程长度的相对误差成反比。（）
319.进行容量校准时，先称量量器某一容量标线内所容纳或放出的水，然后根据该温度下水的密度将其重量换算为体积。（）
320.摩尔吸光系数随比色皿厚度的变化而变化。（） 321.荧光光谱的形状一般与激发波长的选择无关。（）
322．人误服重金属盐，解毒急救可采用服用大量牛奶和蛋清。（）
323．对含阴离子表面活性剂的水样，如需保存3-4天，需加入1%的40%甲醛溶液作为稳定剂进行保存（）。
324．用EDTA滴定法测定总硬度,在临近滴定终点时,滴定速度要稍快。( ) 325．一般的城市污水其化学需氧量的测定结果高于生化需氧量的测定结果。（） 326.我国化学试剂中分析纯试剂的标签为绿色。( )
327.在K2Cr2O7法测定COD的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD适中，可继续进行实验。（）
328.pH值表示酸的浓度，pH值越大，酸性越强。（）
329.pH值表示稀溶液的酸碱性强弱程度，pH值越小，溶液酸性越强。（） 330.pOH是pH值的倒数，pOH值越小，溶液的碱性越强。（） 331.溶液的pH值与其pOH值之和为零。（） 332.中性水的pH值为零。（）
333.用电极法测定pH值时，玻璃电极可以长期使用，只要泡在纯水中保存即可。（） 334.我国标准分析方法TOC的测定－非分散红外吸收法，测定浓度范围为0.5～60mg/L，检测下限为0.5mg/L。（）
335.非分散红外吸收法测定TOC的过程中，当分析含高浓度阴离子的水样时，不影响红外吸收，对测定结果无影响（）。
336.非分散红外吸收法测定TOC的过程中，水样含大颗粒悬浮物时，由于受水样注射器针孔的限制，测定结果不包括全部颗粒态有机碳（）。
337.非分散红外吸收法的有机碳和无机碳的标准贮备液是由邻苯二甲酸氢钾和无水硫酸钠配制而成（）。
338.水中存在的游离氨NH3或铵盐NH4+两者的组成比取决于水的pH值。当pH偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例为高。（）
339.我们通常所称的氨氮是指以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中的化合物。( ) 340.通常所称的氨氮是指有机氨化合物、铵离子和游离态的氨。( )
341.N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，显色温度对反应有影响，最佳反应温度为22-30℃。（）
342．如果苯胺试剂为无色透明液，可直接称量配制。若试剂颜色发黄，应重新蒸馏或标定苯胺含量后使用。（）
343．对色泽很深的废水样品测定苯胺时，应采用蒸馏法，消除其干扰。（）
344.在重铬酸钾法测定COD的操作中，回流结束并冷却后，加入试亚铁灵试剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，使溶液颜色由褐色经蓝绿色刚变为黄色为止。记录读数。（）
345.室内精密度是分析结果的平行性与重复性度量的总和，室间精密度反映的是分析结果的再现性。（）
346.在酸性条件下，重铬酸钾可氧化水样中全部有机物。（）
347.在重铬酸钾法测定COD的操作中，当水样氯离子含量较多时，会产生干扰，可加入硫酸汞去除。（）
348.每一种指示剂都在一定的PH范围内变色，这就是指示剂的变色间隔。( )
349.EDTA具有广泛的络合性能,几乎能与所有的金属离子形成络合物，其组成比几乎均为1：1的螯合物。（）
350.氨和氯化铵可组成缓冲溶液。（）
351.一种有机物燃烧后生成二氧化碳和水，所以它的组成里一定含有碳、氢、氧三种元素。（） 352.当测定挥发酚的试样中，共存有还原性物质或芳香胺类的物质时，可在pH<0.5的介质中蒸馏以减小其干扰.( )
353.如果水样中不存在干扰物时，测定挥发性酚的预蒸馏操作可以省略。( ) 354. 4-氨基安替比啉与各类酚反应形成红色的安替比啉色素。( )
355.测定挥发酚的NH3-NH4Cl缓冲液的pH值不在10.0±0.2范围内，可用HCl或NaOH调节。( )
356.当水样中硫化物含量大于1mg/L时，不能使用―直接显色分光光度法‖。（）
357.硫化钠的结晶表面常含有亚硫酸盐，为此，在配制硫化钠溶液时应取用大颗粒结晶，并用水快速淋冼后，再称量。（）
358.硫化钠溶液配制好后，应贮于棕色瓶中保存，但应在临用前标定。（）
359.碘量法测定硫化物时，在反应中生成的元素硫对碘的包裹而使测定结果产生偏差。（） 360.碘量滴定法测定硫化物时，还原性或氧化性物质.水中悬浮物或浑浊度高时都会影响测定结果。（）
361.测定硫化物的水样采用吹气法进行预处理，其载气流速随意选择，不影响测定结果。（） 362.分光光度法测定水中六价铬，二苯碳酰二肼与铬的络合物在540nm处有最大吸收。（） 363.分光光度法测定六价铬，氧化性及还原性物质，以及水样有色或混浊时，对测定均有干扰，须进行预处理。（）
364.六价铬与二苯碳酰二肼反应时，显色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L。显色酸度高时，显色快，但色泽不稳定。（）
365.六价铬与二苯碳酰二肼生成的有色络合物的稳定时间，与六价铬的浓度无关。（） 366.为保证测定结果的稳定，气相色谱分析时进样时间应控制在1秒以内。（） 367.气相色谱固定液必须不能与载体、组分发生不可逆的化学反应。（） 368、水质超标的废水，可用稀释法降低其浓度后排入城市下水道。（） 369.载气流速对不同类型气相色谱检测器响应值的影响不同。（） 370.气相色谱检测器灵敏度高并不等于敏感度好。（） 371.在分析测试中，测定次数越多，准确度越好。（）
372.数值的修约规则规定，对于待修约的数值应先确定修约位数的表达式，再按进舍规则进行修约。（）
373.配制溶液是为了安全，一定要将水缓慢的加入浓酸或浓碱中，并不断搅拌，待溶液温度冷却到室温后，才能稀释到规定的体积。（）
374.根据水的不同用途，水的纯度级别可分为不同的级别，三级水则用于分析实验室玻璃器皿的初步洗涤和冲洗。（）
375.空白试验是指除用纯水代替样品外，其他所加试剂和操作步骤均与样品测定完全相同的操作过程，空白试验应与样品测定分开进行。（）
376.测定水样色度时，铂钴比色法与稀释倍数法可以同时使用。（）
377.铂钴比色法测定色度保存样品时，如果必须贮存，则将样品贮存于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触，同时要避免温度的变化（）。
378.样品和标准溶液的颜色色调不一致时，国家标准水质色度的测定方法也可以使用（）。 379.铂钴比色法测定色度，配制色度标准溶液是将储备液用蒸馏水或去离子水稀释到一定体积而得（）。
380.大肠杆菌是一种致病菌。（）
381.显微镜使用后，用擦镜纸清洁光学玻璃部分，并罩好套子。（）
382.培养细菌的玻璃器皿，应先经高压蒸汽灭菌，趁热倒出培养基，用热肥皂水或洗涤剂刷洗残渍，再用清水冲洗干净，最后用蒸馏水冲洗1-2次沥干。（） 383.恒温培养箱须每天检查二次，温度变异不可超过±1℃。（）
384.一般正常环境下比较清洁的水体中分布的底栖动物种类多、个体数量相对少；污染水体（严重污染外）中分布的底栖动物种类少，个体数量相对多。（）
385.生物监测如结合水质理化监测，对水质进行综合评价其结果更准确和可靠。（） 386.用EDTA滴定法测定总硬度，加入氰化钠作掩蔽剂时，必须保证溶液呈碱性。（） 387.水质监测中常用EDTA滴定法测定水的总硬度。（） 388.总硬度是指水样中各种能和EDTA络合的金属离子总量。（）
389.碳酸盐硬度相当于钙、镁离子与水中碳酸盐及重碳酸盐结合所形成的硬度。（）
390.非碳酸盐硬度是指水中除了与碳酸盐及重碳酸盐结合的钙镁离子外，多余的钙、镁离子与氯离子、硫酸根和硝酸根结合，形成的硬度。（）
391.碳酸盐硬度又称―永硬度‖，非碳酸盐硬度又称―暂硬度‖。（） 392.测定溶解氧的水样，应带回实验室再固定。（）
393.湖泊、水库也需设置对照断面、控制断面和削减断面。（）
394.工业废水包括：工艺过程用水、机械设备用水、设备与场地洗涤水、烟气洗涤用水等。（） 395.生活污水中含有大量有机物和细菌，其中也常含有病原菌、病毒和寄生虫卵。（） 396.测定硅、硼项目的水样可使用玻璃容器保存。（）
397.近年来的研究和试验结果表明，采样容器材质的稳定性顺序为：硼硅玻璃＞铂＞透明石英＞聚乙稀＞聚四氟乙烯。（）
398.滤料阻留悬浮物颗粒的能力大体为：滤膜＞离心＞滤纸＞砂芯漏斗。（） 399.工业废水和生活污水采样是污染源调查和监测的主要工作内容。（）
400.工业废水和生活污水是流量和浓度都随时间变化的非稳态流体，采集的样品应能反映这种
变化情况而具有代表性，以满足总量控制和浓度控制的要求。（） 401.摩尔吸光系数随比色皿厚度的变化而变化。（）
402.测定任何水样的容器都可用盐酸和重铬酸钾洗液洗涤。（） 403.测定油类的样品，可选用任何材质的容器。（）
404.测定油类的采样容器，按一般通用洗涤方法洗涤后，还要用萃取剂（如石油醚等）彻底荡洗2-3次。（）
405.采集溶解氧水样时，要使用专门的溶解氧瓶，瓶上可以用水密封。（） 406.可用硬质玻璃瓶盛装含氟水样。（） 407.不可用聚乙稀瓶盛装含硝基苯水样。（）
408.对含悬浮物的水样应分别单独定容采样，并全部用于测定。（） 409.在水样中加入杀生物剂氯化汞可以阻止生物的作用。（）
410.用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂，当采用10mm光程的比色皿，试样体积为100ml时，本方法的最低检出浓度为0.05mg/L LAS,检测上限为2.0mg/L LAS( )。
411.BOD5测定过程中，样品在培养箱中应注意避光保存，防止藻类生长，产生氧气，影响溶解氧的测定。（）
412.实验室常用的小容量玻璃量器有移液管.容量瓶、比色管、滴管。（） 413.滴定管读数时，视线应该与溶液的弯月面平齐，不可仰视或俯视读数。（）
414.氢氧化钠溶液应保存在磨口玻璃试剂瓶中，防止吸收空气中的二氧化碳引起变质。（） 415.用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂时，有许多物质或多或少地与亚甲蓝作用，生成可溶于氯仿的蓝色络合物，致使测定结果偏高。通过水溶液反洗，可消除这些正干扰。（） 416.原子吸收测定中，使用塞曼效应校正背景，其校正波长范围广。（） 417.原子吸收光度法用标准加入法定量不能消除背景干扰。（）
418.用原子吸收光度法分析，灯电流小时，锐线光源发射的谱线较窄。（） 419.原子吸收光度法测定低浓度试样时，应选择主灵敏线。（） 420.原子吸收光度法测定高浓度试样时，应选择次灵敏线。（）
421.火焰原子吸收光度法测定水中Na，其灵敏度随试样溶液中酸浓度增加而减少。（） 422.用硝酸-氢氟酸-高氯酸消解试样，在驱赶高氯酸时，如将试样蒸干会使测定结果偏低。（） 423.测汞水样既可在酸性介质中进行，也可在碱性介质中进行。（）
424.冷原子荧光法测定汞，水样中含有芳香族化合物会使测定结果偏高。（） 425.滤纸分为定性和定量两种，测定悬浮物一般选用定性滤纸。（） 426.控制反应总体积，可提高冷原子荧光法测定汞的灵敏度。（） 427.加入过量还原剂，可提高冷原子荧光法测定汞的灵敏度。（）
428.测汞中的高锰酸钾-过硫酸钾消解法，适用于含有机物、悬浮物较多、组成复杂的废水样品的消解。（）
429.测汞中的高锰酸钾-硫酸消解法，适用于轻度污染的废水样品的消解。（）
430.测汞中的溴酸钾-溴化钾消解法，适用于地面水、饮用水、含有机物特别是洗涤剂较少的生活污水和工业废水的消解。（）
431.溴酸钾-溴化钾混合试剂可作测汞水样的保存剂。（）
432.过量的高锰酸钾和二氧化锰会吸附汞，故在测定汞之前必须加入盐酸羟胺使之还原。（） 433.总磷消解只可能采用过硫酸钾消解。（）
434.水样采集后，立即经0.45μm滤膜过滤,其滤液消解供可溶性正磷酸盐的测定。（） 435.总磷测定时，水样用压力锅消解时，锅内温度可达120℃。（） 436.使用天平称量之前，要首先调节天平的水平。（）
437.为防止水中磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。（）
438.总磷测定时，如果采样时水样用酸固定，则用过硫酸钾消解前将水样调至中性。（） 439.含有有机物的水样的消解采用硝酸—高氯酸消解法时，总要先用硝酸处 理，而后使用高氯酸完成消解过程。（）
440.氯化亚锡还原光度法测磷时，如氯离子含量超过0.15%或者硫酸根离子 含量超过1％时，都会使色度增加。（）
441.配制钼酸铵溶液时，应注意将硫酸溶液徐徐加入钼酸铵溶液中，如操作 相反，则可导致显色不充分。（）
442.二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测砷时，所用锌粒的规格不需严格控制。（） 443.实验室一般使用分析纯的化学试剂，其标签颜色一般为蓝色（） 444.配制氯化亚锡溶液时，必须加入盐酸和锡粒。（）
445.测定水中砷消解样品时，在加酸消解破坏有机物的过程中，溶液如变黑，砷可能有损失，产生负正干扰。（）