1 大多数药物吸收的机理是 （D ） A 逆浓度差进行的消耗能量过程

B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E 有竞争转运现象的被动扩散过程

2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散 3 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物

6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在

7 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是 小肠粘膜具有巨大的表面积 8． 药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是 小肠 9． 同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂

10 ．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体内分布越广 11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（ D） A．半衰期短 B．吸收速度常数ka大 C．表观分布容积大 D．表观分布容积小 E．半衰期长

12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（ B） A．0．5 L B．5 L C．25 L D．50L E．500L

13．药物的消除速度主要决定（ C） A． 最大效应 B．不良反应的大小 C．作用持续时间 D 起效的快慢 E．剂量大小

1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（ C）

A 、探讨药物对机体的作用强度 B 、研究药物作用机理

C 、研究药物在体内情况 D 、研究药物制剂生产技术 2 、能避免首过作用的剂型是（ D）

A 、骨架片 B 、包合物 C 、软胶囊 D 、栓剂

3 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C ）

A 、 1-2 个半衰期 B 、 2-3 个半衰期 C 、 3-5 个半衰期 D 、 5-8 个半衰期 E 、 8-10 个半衰期 4 、药物剂型与体内过程密切相关的是（A ） A 、吸收 B 、分布 C 、代谢 D 、排泄 5 、药物疗效主要取决于（A ）

A 、生物利用度 B 、溶出度 C 、崩解度 D 、细度 6 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A ）

A 、解离药物的浓度越大，越易吸收 B 、药物脂溶性越大，越易吸收 C 、药物水溶性越大，越易吸收 D 、药物粒径越小，越易吸收 7 、药物吸收的主要部位是（ B ） A 、胃 B 、小肠 C 、结肠 D 、直肠

8 、下列给药途径中，除（C ）外均需经过吸收过程

A 、口服给药 B 、肌肉注射 C 、静脉注射 D 、直肠给药 9 、体内药物主要经（ A ）排泄 A 、肾 B 、小肠 C 、大肠 D 、肝 10 、体内药物主要经（ D ）代谢 A 、胃 B 、小肠 C 、大肠 D 、肝

11 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C ）

A 、片剂 B 、散剂 C 、溶液剂 D 、混悬剂 12 、药物生物半衰期指的是（D ） A 、药效下降一半所需要的时间 B 、吸收一半所需要的时间 C 、进入血液循环所需要的时间 D 、血药浓度消失一半所需要的时间 （二）配伍选择题 [1-5]

A 、主动转运 B 、促进扩散 C 、吞噬 D 、膜孔转运 E 、被动转运 1 、逆浓度梯度（A ）

2 、需要载体，不需要消耗能量是（B ）

3 、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（ D） 4 、细胞摄取固体微粒的是（C ）

5 、不需要载体，不需要能量的是（ E） [6-10]

A 、 C=C 0（1-enk τ）/（1-e-k τ ）·e-k t B 、 F=（AUC0 →∝）口服/ AUC0 →∝）注射 C 、 C=KaFK 0 /V （ Ka-k ）·（ e -k t - e -kat ） D 、 C=k0 /kV·（ 1- e-k t ） E 、 C=C0e-k t

1 、表示某口服制剂的绝对生物利用度是（B ）

2 、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（A ） 3 、表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（ E） 4 、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（ D） 5 、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（C ） （三）多项选择题

1 、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ ABCD） A 、辅料的性质及其用量 B 、药物剂型 C 、给药途径和方法 D 、药物制备方法 2 、药物通过生物膜的方式有（ ABCD）

A 、主动转运 B 、被动转运 C 、促进扩散 D 、胞饮与吞噬 3 、生物利用度的三项参数是（ACD ）

A 、 AUC B 、 t 0.5 C 、 T max D 、 C max 4 、生物利用度试验的步骤一般包括（ABCE ） A 、选择受试者 B 、确定试验试剂与参比试剂 C 、进行试验设计 D 、确定用药剂量 E 、取血测定

5 、主动转运的特征（DE ）

A 、从高浓度区向低浓度区扩散 B 、不需要载体参加 C 、不消耗能量 D 、有饱和现象 E 、有结构和部位专属性

6 、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（ CDE） A 、口服乳剂 B 、肠溶片剂 C 、透皮给药制剂 D 、气雾剂 E 、舌下片剂

7 、对生物利用度的说法正确的是（ BCD）

A 、要完整表述一个生物利用度需要 AUC ， Tm 两个参数

B 、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 C 、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度 D 、生物利用度与给药剂量无关

E 、生物利用度是药物进入大循环的速度和程度

生物药剂学和药物动力学 一、 A型题（最佳选择题） 1、下列叙述错误的是D

A、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学

B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜

C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程

D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程 E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮 2、不是药物通过生物膜转运机理的是C

A、主动转运 B、促进扩散 C、渗透作用 D、胞饮作用 E、被动扩散 3、以下哪条不是被动扩散特征B

A、不消耗能量 B、有部位特异性 C、由高浓度区域向低浓度区域转运 D、不需借助载体进行转运 E、无饱和现象和竞争抑制现象 4、以下哪条不是主动转运的特征D

A、消耗能量 B、可与结构类似的物质发生竞争现象 C、由低浓度向高浓度转运 D、不需载体进行转运 E、有饱和状态 5、以下哪条不是促进扩散的特征D

A、不消耗能量 B、有结构特异性要求 C、由高浓度向低浓度转运 D、不需载体进行转运 E、有饱和状态

6、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的C

A、 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量 B、 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加 C、 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收 D、 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快 E、 脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜

7、药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括E

A、药物在胃肠道中的稳定性 B、粒子大小 C、多晶型 D、解离常数 E、胃排空速率

8、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括D

A、胃肠液成分与性质 B、胃肠道蠕动 C、循环系统 D、药物在胃肠道中的稳定性 E、胃排空速率 9、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序A A、 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 B、 水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂 C、 水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂 D、 混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 E、 水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂

10、已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后A A、 t1/2不变，生物利用度增加 B、 t1/2不变，生物利用度减少 C、 t1/2增加，生物利用度也增加 D、 t1/2减少，生物利用度也减少 E、 t1/2和生物利用度皆不变化

11、某药物对组织亲和力很高，因此该药物A

A、表观分布容积大 B、表观分布容积小 C、半衰期长 D、半衰期短 E、吸收速率常数Ka大 12、关于表观分布容积正确的描述B A、 体内含药物的真实容积 B、 体内药量与血药浓度的比值 C、 有生理学意义 D、 个体血容量

E、 给药剂量与t时间血药浓度的比值 13、关于生物半衰期的叙述正确的是C A、 随血药浓度的下降而缩短 B、 随血药浓度的下降而延长

C、 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似 D、 与病理状况无关

E、 生物半衰期与药物消除速度成正比

14、测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为D A、1.5h-1 B、1.0h-1 C、0.46h-1 D、0.23h-1 E、0.15h-1

15、某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为E

A、0.05小时-1 B、0.78小时-1 C、0.14小时-1 D、0.99小时-1 E、0.42小时-1 16、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的B A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16 E、1/32

17、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几 A、35.88% B、40.76% C、66.52% D、29.41% E、87.67%

18、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9% D A、4 t1/2 B、6 t1/2 C、8 t1/2 D、10 t1/2 E、12 t1/2

19、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间 B A、12.5h B、23h C、26h D、46h E、6h

20、一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL。（已知t1/2=4h,V=60L）A A、0.153 B、0.225 C、0.301 D、0.458 E、0.610

21、单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间 B A、12.5h B、25.9h C、30.5h D、50.2h E、40.3h

22、缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为 B A、1~2个半衰期 B、3~5个半衰期 C、5~7个半衰期 D、7~9个半衰期 E、10个半衰期

23、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度A

A、绝对生物利用度 B、相对生物利用度 C、静脉生物利用度 D、生物利用度 E、参比生物利用度 二、 B型题（配伍选择题）] [1—4]

A、被动扩散 B、主动转运 C、促进扩散 D、胞饮 E、吸收 1、大多数药物的吸收方式A

2、有载体的参加，有饱和现象，消耗能量B 3、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量C 4、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内D [5—8]

A、口服给药 B、肺部吸入给药 C、经皮全身给药 D、静脉注射给药 E、A、B和C 5、有首过效应A 6、没有吸收过程D 7、控制释药C

8、起效速度同静脉注射B [9—12]

A、肠肝循环 B、生物利用度 C、生物半衰期 D、表观分布容积 E、单室模型 9、药物在体内消除一半的时间C

10、药物在体内各组织器中迅速分布并迅速达到动态分布平衡E 11、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A 12、体内药量X与血药浓度C的比值D [13—16]

A、Cl=KV B、T1/2=0.693/K C、GFR D、V=X0/C0 E、AUC 13、生物半衰期B 14、曲线下的面积E 15、表观分布容积D 16、清除率A [17—19]

A、清除率 B、表观分布容积 C、双室模型 D、单室模型 E、多室模型 17、反映肾功能的一个指标A 18、具有明确的生理学意义A 19、反映药物消除的快慢A [20—23]

A、单室单剂量血管外给药c—t 关系式