3.实验记录： 药物重： 基质重： 95％乙醇用量： 水浴温度：

四、实验结果与讨论

1.显微镜观察：绘图表示每种样品加水前后形态上的改变（填表12－1）。

表12-1 各种样品的显微观察图

样品

加水前形态

加水后形态

简要文字说明

ST

PVP

物理混合物

共沉淀物

2. 溶出试验结果：

（1）将磺胺噻唑、1：3物理混合物、1：3共沉淀物不同时间在282nm处吸收度及累积溶出百分率（即

At?100%）填于表12-2： A?41

表12-2实验样品中磺胺噻唑溶出速率的测定 样品 A ST 0 1’ 3’ 5’ 12’ 25’ ∞ 物理混合物 共沉淀物 At?100% A?ST 物理混合物 共沉淀物

（2）以时间t为横坐标，累积溶出百分率（即

At?100%）为纵坐标作图（图A?12－1），比较各样品溶出速率。

图12－1各种样品的溶出曲线

3. 对所得实验结果进行讨论

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五、思考题

1. 固体分散体的制备方法有哪些？各适用于什么性质的药物？

2. 共沉淀物提高难溶性药物溶出速度的机理有什么？

3. 固体分散体在药剂学中有什么应用？

4. 共沉淀法与熔融法相比有何优缺点?

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实验十三 微囊的制备

日 期

姓 名

合作者

一、实验目的

二、实验原理

三、实验内容与操作 1．处方与处方分析

2．制备工艺

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