9、（ E ）注射剂不许加入抑菌剂。
A、肌肉 B、静脉 C、脊椎 D、A和B E、B和C
10、注射剂最常用的抑菌剂为（ B ）。
A、尼泊金类 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞 E、乙醇
11、盐酸普鲁卡因宜用（ A ）调节pH。
A、盐酸 B、硫酸 C、醋酸 D、枸橼酸 E、缓冲溶液
12、滴眼液的渗透压，除可用氯化钠调节外，还可用（ A ）调节。 A、硼酸和硼砂 B、氯化钾 C、有机酸 D、磷酸盐缓冲液
13、NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（ A ）。
A、x=0.9%V-EW B、x=0.9%V+EW C、x=EW-0.9%V D、x=0.009%V-EW E、x=0.09%V-EW
14、冷冻干燥正确的工艺流程为（ A ）。
A、测共熔点→预冻→升华→干燥 B、测共熔点→预冻→干燥→升华 C、预冻→测共熔点→升华→干燥 D、预冻→测共熔点→干燥→升华 E、预冻→升华→干燥→测共熔点
15、（ B ）兼有抑菌和止痛作用。
A、尼泊金类 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞 E、乙醇
16、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（ B ）检查。 A、细菌 B、热原 C、重金属离子 D、氯离子 E、硫酸根离子
17、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（ D ）
A、 pH调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D、
抗氧剂 E、等渗调节剂
18、注射用油的质量要求中（ C ）
A、酸价越高越好 B、碘价越高越好 C、酸价越低越好 D、皂化价越高越好 E、皂化价越高越好
19、热压灭菌的F0一般要求为（ A ）
A、8-12 B、6-8 C、2-8 D、16-20 E、4-6
20、大量注入低渗溶液可导致（ D ）
A、红细胞死亡 B、红细胞聚集 C、红细胞皱缩 D、溶血 E、血浆蛋白质沉淀
二．多项选择题
1、输液的质量要求与注射剂基本相同，但在（ ABC ）上要求更高。 A、无菌 B、无热原 C、澄明度 D、pH值呈中性 E、与血液等渗
2、除去药液中热原的方法有（ AB ）。
A、吸附法 B、离子交换法 C、高温法 D、酸碱法 E、凝胶过滤法
3、延缓主药氧化的附加剂有（ BCD ）。
A、等渗调节剂 B、抗氧剂 C、金属离子络合剂 D、惰性气体 E、pH调整剂
4、注射液机械灌封中可能出现的问题是（ BCDE ）。
A、药液蒸发 B、出现鼓泡 C、安瓿长短不一 D、焦头 E、装量不正确
5、输液的灌封包括（ BCDE ）等过程。
A、精滤 B、灌液 C、衬垫薄膜 D、塞胶塞 E、扎铝盖
6、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是（ ACD ）。
A、吸附热原 B、增加主药的稳定性 C、助滤 D、脱色 E、提高澄明度
7、下列（ ABE ）不是去除器具中热原的方法。
A、吸附法 B、离子交换法 C、高温法 D、酸碱法 E、凝胶过滤法
8、制备注射用水的方法有（ ABCE ）。
A、离子交换法 B、重蒸馏法 C、反渗透法 D、凝胶过滤法 E、电渗析法
9、输液的灭菌应注意（ AE ）。
A、从配液到灭菌在4小时内完成 B、从配液到灭菌在6小时内完成 C、从配液到灭菌在12内完成 D、经100℃/30`流通蒸气灭菌 E、经115.5℃/30`或121℃/20`热压灭菌
10、使用热压灭菌柜应注意（ ABDE ）。
A、使用饱和水蒸气 B、排尽柜内空气 C、使用过饱和水蒸气 D、待柜内压力与外面相等时再打开柜门 E、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起
11、输液目前存在的主要问题有（ ABC ）。
A、 澄明度问题 B、染菌 C、热原反应 D、刺激性
问题 E、剂量问题
12、注射用冷冻干燥制品的特点是（ ACE ）。
A、可避免药品因高热而分解变质 B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品 C、含水量低 D、产品剂量不易准确、外观不佳
E、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性
13、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是（ AE ）。
A、 灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌 B、注射剂须经热压灭菌
C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小 D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间
E、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法
14、热原的化学组成为（ CDE ）。
A、淀粉 B、葡萄糖 C、蛋白质 D、磷脂 E、脂多糖
15、下列（ ABCE ）均不能用来溶解粉针。
A、去离子水 B、重蒸馏水 C、高纯水 D、灭菌注射用水 E、灭菌去离子水
16、注射剂的灌封包括（ BC ）等步骤。
A、 精滤 B、灌液 C、封口 D、衬垫薄膜 E、轧口
17、凡（ AB ）不稳定的药物均需制成粉针。
A、 遇热 B、遇水 C、遇光 D、遇氧气 E、遇
酸
三、名词解释