第一部分 必考题
1. GCP中英文含义？主要内容？实施目的？起草
依据？颁布、施行时间？（30）
简要答案：GCP: Good clinical practice，即药物临床试验质量管理规范，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告等。
实施目的1.保证临床试验过程规范、结果可靠；2.保护受试者权益和安全。
起草依据：赫尔辛基宣言，注意强调保护受试者权益和试验质量。
颁布、施行时间：2003年6月4发布，2003年9月1日实施
2. CRO、CRF、SOP、SAE中英文含义？（20）
简要答案：CRO：contract research organization，合同协作组织
CRF：Case report form/Case record form，病例报告表，病例记录表
SOP：Standard operating procedure，标准操作规程
SAE：Serious adverse event，严重不良事件 3. 严重不良事件？报告要求？（30）
简要答案：严重不良事件可定义为致命的或威胁生命的、致残的、先天性不正常、能够导致门诊病人住院或延长住院时间的事件。发生肿瘤、妊娠或超量用药及其他明显的治疗事故等也被视为严重的不良
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事件。
研究的申办者要将所有的严重不良事件十分仔细地记录在案，进行迅速而认真的处理，并在规定的时间内向申办者、伦理委员会和药品监督管理部门报告，我国规定申办者应在24h内向国家和省级药品监督管理部门报告所有不良事件，也应同时向批准试验的伦理委员会报告这些事件。
4．如何保障受试者的权益？（10）
简要答案：根据GCP原则制定SOP，并严格遵照执行；加强伦理委员会的作用；签署知情同意书等……
5．稽查和视察的区别？（10）
简要答案：稽查由申办者委托其质量保证部门或第三者（独立的稽查机构）进行。是指由不直接涉及试验的人员对临床试验相关行为和文件所进行的系统而独立的检查，以评价临床试验的运行及其数据的收集、记录、分析和报告是否遵循试验方案、申办者的SOP、GCP和相关法规要求，报告的数据是否与试验机构内的记录一致，即病例记录表内报告或记录的数据是否与病历和其他原始记录一致。
视察又称检查，指药品监督管理部门对从事药品临床试验的单位对GCP和有关法规的依从性进行的监督管理手段，是对开展药物临床试验的机构、人员、设施、文件、记录和其他方面进行的现场考核。现场检查的主要内容分两类：机构检查、研究检查。
以上答案仅供参考，请参照国家颁发的GCP复习。
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第二部分 GCP试题
Part I_单选题
1001 任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实
或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性。
A 临床试验 B 临床前试验 C伦理委员会 D 不良事件 1002 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成
的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。 A 临床试验 B知情同意 C伦理委员会 D不良事件
1003 叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、
方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。 A 知情同意 B 申办者 C 研究者 D试验方案
1004 有关一种试验用药品在进行人体研究时已有
的临床与非临床数据汇编。
A 知情同意 B 知情同意书 C试验方案 D研究者手册
1005 告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿
认其同意参见该项临床试验的过程。
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A 知情同意 B 知情同意书 C 试验方案 D 研究者手册
1006 每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证
明。
A知情同意 B 知情同意书 C研究者手册 D 研究者
1007 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者
的安全和权益的负责者。
A 研究者 B协调研究者
C申办者 D监查员
1008 在多中心临床试验中负责协调各参加中心的
研究者的工作的一名研究者。
A协调研究者 B监查员 C 研究者 D申办者
1009 发起一项临床试验，并对该试验的启动、管
理、财务和监查负责的公司、机构和组织。 A协调研究者 B监查员
C研究者 D申办者
1010 由申办者委任并对申办者负责的人员，其任
务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。
A协调研究者 B监查员
C研究者 D申办者
1011 临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗
分配的程序。
A设盲 B稽查
C质量控制 D视察
1012 按试验方案所规定设计的一种文件，用以记
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录每一名受试者在试验过程中的数据。 A总结报告 B研究者手册 C病例报告表 D试验方案
1013 试验完成后的一份详尽总结，包括试验方法和
材料、结果描述与评估、统计分析以及最终所获鉴定性的、合乎道德的统计学和临床评价报告。
A病例报告表 B总结报告 C试验方案 D研究者手册
1014 临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰
剂。
A试验用药品 B药品
C标准操作规程 D药品不良反应
1015 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调
节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。
A药品 B标准操作规程
C试验用药品 D药品不良反应
1016 为有效地实施和完成某一临床试验中每项工
作所拟定的标准而详细的书面规程。 A药品 B标准操作规程 C试验用药品 D药品不良反应
1017 病人或临床试验受试者接受一种药品后出现
的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。
A不良事件 B严重不良事件 C药品不良反应 D病例报告表
1018 在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有
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害而非所期望的且与药品应用有因果关系的反应。
A严重不良事件 B药品不良反应 C不良事件 D知情同意
1019 临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时
间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。
A严重不良事件 B药品不良反应 C不良事件 D知情同意
1020 为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是
否与试验方案、药品临床试验管理规范和法规相符，而由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查。
A稽查 B质量控制 C监查 D视察
1021 药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设
施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。
A稽查 B监查
C视察 D质量控制
1022 用以保证与临床试验相关活动的质量达到要
求的操作性技术和规程。 A稽查 B监查
C视察 D质量控制
1023 一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委
托并书面规定其执行临床试验中的某些工作和任务。
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A CRO B CRF C SOP D SAE
2001 《药品临床试验质量管理规范》共多少章？多
少条？
A共十五章 六十三条 B共十三章 六十二条 C共十三章 七十条 D共十四章 六十二条
2002《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的？ A 1998.3 B 2003.6 C 1997.12 D 2003.8 2003《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行？ A 1998.3 B 1998.6 C 1996.12 D 2003.9
2004 《药品临床试验管理规范》的目的是什么？ A保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，
保护受试者的权益及保障其安全
B保证药品临床试验在科学上具有先进性 C保证临床试验对受试者无风险
D保证药品临床试验的过程按计划完成
2005 《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民
共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的？
A药品非临床试验规范
B人体生物医学研究指南
C中华人民共和国红十字会法
D国际公认原则
2006 下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适
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用的范畴？
A新药各期临床试验 B新药临床试验前研究 C人体生物等效性研究
D人体生物利用度研究
2007凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不
正确？
A向卫生行政部门递交申请即可实施 B需向药政管理部门递交申请 C需经伦理委员会批准后实施 D需报药政管理部门批准后实施 2008下列哪项不正确？ A《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的
准则 B《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的
技术标准 C《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方
案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准 D《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程
的标准
2009临床试验全过程包括：
A方案设计、批准、实施、监查、稽查、记录
分析、总结和报告
B方案设计、组织、实施、监查、分析、总结
和报告
C方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告
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D方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告
2010下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由？ A试验目的及要解决的问题明确 B预期受益超过预期危害
C临床试验方法符合科学和伦理标准 D以上三项必须同时具备
2011下列哪一项是临床试验前准备的必要条件？ A必须有充分理由
B研究单位和研究者需具备一定条件 C所有受试者均已签署知情同意书 D以上三项必须同时具备
2012下列哪些不是临床试验前的准备和必要条件？ A必须有充分的理由
B必须所有的病例报告表真实、准确 C申办者准备和提供临床试验用药品 D研究者充分了解中国有关药品管理法
2013下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之
内？
A公正 B尊重人格 C力求使受试者最大程度受益 D不能使受试者受到伤害
2014下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之
内？
A科学 B尊重人格
C力求使受试者最大程度受益 D尽可能避免伤害
2015下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之
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内？
A公正 B尊重人格
C受试者必须受益 D 尽可能避免伤害 2016下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原
则？
A国际医学科学组织委员会颁布的《实验室研
究指南》
B国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物
医学研究指南》
C国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物
医学研究国际道德指南》
D国际医学科学组织委员会颁布的《实验动物
研究指南》
2017下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备
和提供的？
A试验用药品 B该试验临床前研究资料 C该药的质量检验结果 D该药的质量标准 2018下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备
和提供的？
A试验用药品 B该药临床研究资料 C该药的质量检验结果 D该药的稳定性试验
结果
2019下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备
和提供的？
A试验用药品 B药品生产条件的资料 C该药的质量检验结果
D该药的处方组成及制造工艺
2020下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备
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和提供的？
A试验用药品 B受试者的个人资料 C该药已有的临床资料 D该药的临床前研究
资料
2021以下哪一项不是研究者具备的条件？ A承担该项临床试验的专业特长 B承担该项临床试验的资格
C承担该项临床试验的设备条件
D承担该项临床试验生物统计分析的能力 2022以下哪一项不是研究者具备的条件？ A承担该项临床试验的专业特长 B承担该项临床试验的资格
C承担该项临床试验的所需的人员配备 D承担该项临床试验的组织能力 2023以下哪一项不是研究者具备的条件？ A经过本规范的培训
B承担该项临床试验的专业特长
C完成该项临床试验所需的工作时间 D承担该项临床试验的经济能力
2024试验开始前，申办者和研究者关于职责和分工
应达成：
A口头协议 B书面协议 C默认协议 D无需协议
2025试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议
不应包括：
A试验方案 B试验监查 C药品销售 D试验稽查
2026试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议
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不应包括：
A试验方案 B试验监查 C药品生产 D试验稽查
2027下列哪一项不是临床试验单位的必备条件？ A设施条件必须符合安全有效地进行临床试验
的需要
B后勤条件必须符合安全有效地进行临床试验
的需要
C三级甲等医院
D人员条件必须符合安全有效地进行临床试验
的需要
2028保障受试者权益的主要措施是： A有充分的临床试验依据 B试验用药品的正确使用方法 C伦理委员会和知情同意书 D保护受试者身体状况良好
2029在药品临床试验的过程中，下列哪一项不是必
须的？
A保障受试者个人权益 B保障试验的科学性
C保障药品的有效性 D保障试验的可靠性
2030下列哪一类人员不必熟悉和严格遵守《赫尔辛
基宣言》？
A临床试验研究者 B临床试验药品管理者 C临床试验实验室人员 D非临床试验人员
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2031下列哪一项不是伦理委员会的组成要求？ A至少有一人为医学工作者 B至少有5人参加
C至少有一人应从事非医学专业 D至少有一人来自药政管理部门
2032下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求？ A至少有一名参试人员参加 B至少有5人组成
C至少有一人从事非医学专业
D至少有一人来自其他单位
2033下列哪项不符合伦理委员会的组成要求？ A至少有5人组成
B至少有一人从事非医学专业 C至少有一人来自其他单位 D至少一人接受了本规范培训 2034伦理委员会应成立在：
A申办者单位 B临床试验单位 C药政管理部门 D监督检查部门 2035伦理委员会应成立在：
A申办者单位 B医疗机构 C卫生行政管理部门 D监督检查部 2036伦理委员会的工作指导原则包括：
A中国有关法律 B药品管理法 C赫尔辛基宣言 D以上三项 2037伦理委员会的工作应：
A接受申办者意见 B接受研究者意见 C接受参试者意见
D是独立的，不受任何参与试验者的影响
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2038下列哪一项不属于伦理委员会的职责？ A试验前对试验方案进行审阅 B审阅研究者资格及人员设备条件 C对临床试验的技术性问题负责
D审阅临床试验方案的修改意见
2039经过下列哪项程序，临床试验方可实施？
A向伦理委员会递交申请 B已在伦理委员会备案
C试验方案已经伦理委员会口头同意
D试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同意见
2040伦理委员会做出决定的方式是：
A审阅讨论作出决定 B传阅文件作出决定
C讨论后以投票方式作出决定
D讨论后由伦理委员会主席作出决定
2041在伦理委员会讨论会上，下列什么人能够参加
投票？
A伦理委员会委员
B委员中没有医学资格的委员 C委员中参加该项试验的委员 D委员中来自外单位的委员
2042在伦理委员会讨论会上，下列什么人能够参加
投票？
A参见该临床试验的委员 B非医学专业委员 C非委员的专家 D非委员的稽查人员
2043伦理委员会的工作记录，下列哪一项是不对
的？
A书面记录所有会议的议事
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B只有作出决议的会议需要记录 C记录保存至临床试验结束后五年 D书面记录所有会议及其决议 2044伦理委员会会议的记录应保存至：
A临床试验结束后五年 B药品上市后五年
C临床试验开始后五年 D临床试验批准后五年
2045下列哪一项违反伦理委员会的工作程序？
A接到申请后尽早召开会议 B各委员分头审阅发表意见 C召开审阅讨论会议 D签发书面意见
2046伦理委员会书面签发其意见时，不需附带下列
哪一项？
A出席会议的委员名单
B出席会议的委员的专业情况 C出席会议委员的研究项目 D出席会议委员的签名
2047伦理委员会的意见不可以是：
A同意 B不同意
C作必要修正后同意 D作必要修正后重审 2048伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案？
A保护受试者权益 B研究的严谨性 C主题的先进性 D疾病的危害性 2049下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要
点？
A研究者的资格和经验
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B试验方案及目的是否适当 C试验数据的统计分析方法
D受试者获取知情同意书的方式是否适当 2050下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要
点？
A试验目的
B受试者可能遭受的风险及受益 C临床试验的实施计划 D试验设计的科学效率
2051伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑：
A受试者入选方法是否适当 B知情同意书内容是否完整易懂 C受试者是否有相应的文化程度
D受试者获取知情同意书的方式是否适当 2052下列哪项不在伦理委员会审阅方案的内容之
内？
A对受试者因参加临床试验受损时如何治疗的规定 B对受试者因参加临床试验死亡后如何补偿的规定 C对研究者因参加临床试验受损时如何补偿的规定 D对受试者因参加临床试验受损时如何补偿的规定 2053下列哪项不是知情同意书必需的内容？
A试验目的
B试验可能的受益和可能发生的危险 C研究者的专业资格和经验 D说明可能被分配到不同组别
2054关于知情同意书内容的要求，下列哪项不正
确？
A须写明试验目的
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B须使用受试者能理解的语言
C不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别 D须写明可能的风险和受益
2055下列哪项不是受试者的应有权利？
A愿意或不愿意参加试验 B参与试验方法的讨论
C要求试验中个人资料的保密 D随时退出试验 2056下列哪项不是受试者的权利？
A自愿参加临床试验 B自愿退出临床试验 C选择进入哪一个组别
D有充分的时间考虑参加试验
2057受试者在任何阶段有权退出试验，但退出后无
权要求下列哪一项？
A不受到歧视 B不受到报复
C不改变医疗待遇 D继续使用试验药品 2058关于签署知情同意书，下列哪项不正确？
A 受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字
B 受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字
C见证人在见证整个知情过程后，受试者或其合法代表口头同意，见证人签字
D无行为能力的受试者，必须自愿方可参加试验
2059无行为能力的受试者，其知情同意的过程不包
括：
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A伦理委员会原则上同意
B研究者认为参加试验符合受试者本身利益 C研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期 D其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期
2060若受试者及其合法代表均无阅读能力，则签署
知情同意书时将选择下列哪项？ A受试者或其合法代表只需口头同意
B受试者或合法代表口头同意后找人代替签字 C见证人参与整个知情同意过程，受试者或合法代表口头同意，由见证人签字
D见证人可代替受试者参加整个知情过程后并签字
2061无行为能力的受试者，其知情同意书必须由谁
签署？
A研究者 B见证人
C监护人 D以上三者之一，视情况而定 2062无行为能力的受试者在受试者、见证人、监护
人签字的知情同意书都无法取得时，可由： A伦理委员会签署 B随同者签署 C研究者指定人员签署
D研究者将不能取得的详细理由记录在案并签字
2063下列哪个人不需要在知情同意书上签字？
A研究者 B申办者代表
C见证人 D受试者合法代表 2064知情同意书上不应有：
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A执行知情同意过程的研究者签字 B受试者的签字 C签字的日期
D无阅读能力的受试者的签字
2065在试验中，修改知情同意书时，下列哪项是错
误的？
A书面修改知情同意书 B报伦理委员会批准 C再次征得受试者同意
D已签署的不必再次签署修改后的知情同意书 2066下列哪项不包括在试验方案内？
A试验目的 B试验设计 C病例数 D知情同意书 2067下列哪项不包括在试验方案内？
A试验目的 B试验设计
C病例数 D受试者受到损害的补偿规定 2068试验方案中不包括下列哪项？
A进行试验的场所
B研究者的姓名、地址、资格 C受试者的姓名、地址 D申办者的姓名、地址 2069试验病例数：
A由研究者决定 B由伦理委员会决定 C根据统计学原理确定 D由申办者决定 2070制定试验用药规定的依据不包括：
A受试者的意愿 B药效
C药代动力学研究结果 D量效关系 2071在试验方案中有关试验药品一般不考虑：
A给药途径 B给药剂量
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C用药价格 D给药次数
2072在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不
包括：
A药品保存 B药品分发
C药品的登记与记录 D如何移交给非试验人员 2073有关临床试验方案，下列哪项规定不需要？
A对试验用药作出规定 B对疗效评价作出规定 C对试验结果作出规定
D对中止或撤除临床试验作出规定
2074在设盲临床试验方案中，下列哪项规定不必
要？
A随机编码的建立规定 B随机编码的保存规定 C随机编码破盲的规定
D紧急情况下必须通知申办者在场才能破盲的规定
2075在临床试验方案中有关不良反应的规定，下列
哪项规定不正确？
A不良事件的评定及记录规定 B处理并发症措施的规定 C对不良事件随访的规定 D如何快速报告不良事件规定
2076在有关临床试验方案下列哪项是正确的？
A研究者有权在试验中直接修改试验方案 B临床试验开始后试验方案决不能修改
C若确有需要，可以按规定对试验方案进行修正
D试验中可根据受试者的要求修改试验方案
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2077下列条件中，哪一项不是研究者应具备的？
A在合法的医疗机构中具有任职行医的资格 B具有试验方案中所需要的专业知识和经验 C具有行政职位或一定的技术职称
D熟悉申办者所提供的临床试验资料和文献 2078下列条件中，哪一项不是研究者应具备的？
A熟悉本规范并遵守国家有关法律、法规 B具有试验方案中所需要的专业知识和经验 C熟悉申办者所提供的临床试验资料和文献 D是伦理委员会委员
2079研究者对研究方案承担的职责中不包括：
A详细阅读和了解方案内容
B试验中根据受试者的要求调整方案 C严格按照方案和本规范进行试验 D与申办者一起签署试验方案
2080关于临床研究单位，下列哪项不正确？
A具有良好的医疗条件和设施 B具备处理紧急情况的一切设施 C实验室检查结果必须正确可靠
D研究者是否参见研究，不须经过单位同意 2081发生严重不良事件时，研究者不需立刻报告：
A药政管理部门 B申办者 C伦理委员会 D专业学会 2082下列哪项不属于研究者的职责？
A做出相关的医疗决定 B报告不良事件 C填写病例报告表 D提供试验用对照药品
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2083下列哪项不属于研究者的职责？
A做出相关的医疗决定 B报告不良事件 C填写病例报告表 D处理试验用剩余药品
2084下列哪项不属于研究者的职责？
A做出相关的医疗决定，保证受试者安全 B报告不良事件 C填写病例报告表 D结果达到预期目的
2085研究者提前中止一项临床试验，不必通知：
A药政管理部门 B受试者 C伦理委员会 D专业学会
2086下列哪项不可直接在中国申办临床试验？
A在中国有法人资格的制药公司 B有中国国籍的个人
C在中国有法人资格的组织 D在华的外国机构
2087申办者提供的研究者手册不包括：
A试验用药的化学资料和数据
B试验用药的化学、药学资料和数据 C试验用药的化学、毒理学资料和数据 D试验用药的生产工艺资料和数据 2088申办者申请临床试验的程序中不包括：
A向药政部门递交申请报告 B获得伦理委员会批准 C获得相关学术协会批准 D获得药政管理部门批准
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2089申办者对试验用药品的职责不包括：
A提供有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药
B按试验方案的规定进行包装 C对试验用药后的观察作出决定 D保证试验用药的质量
2090下列哪项不是申办者的职责？
A任命监查员，监查临床试验
B建立临床试验的质量控制与质量保证系统 C对试验用药品作出医疗决定 D保证试验用药品质量合格 2091下列哪项是研究者的职责？
A任命监查员，监查临床试验
B建立临床试验的质量控制与质量保证系统 C对试验用药品作出医疗决定 D保证试验用药品质量合格
2092在发生严重不良事件时，申办者不应作下列哪
项？
A与研究者共同研究，采取必要措施以保证受试者安全
B向药政管理部门报告 C试验结束前，不向其他有关研究者通报 D向伦理委员会报告
2093提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通
知：
A研究者 B伦理委员会
C受试者 D临床非参试人员
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Part II_判断题
3001《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品
临床试验过程规范可信，结果科学可靠。 3002《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品
临床试验达到预期的治疗效果。 3003《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品
临床试验能够保证受试者的权益和安全。 3004《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多
的受试者愿意参加临床试验。
3005《药品临床试验管理规范》的制定依据是《赫尔
辛基宣言》。
3006《药品临床试验管理规范》的制定，依据《中华
人民共和国药品管理法》，参照国际公认原则。 3007《药品临床试验管理规范》是有关临床试验全过
程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告的方法。 3008临床试验的全过程包括方案设计、组织、实施、
记录、分析、总结和报告。
3009《药品临床试验管理规范》是参照《赫尔辛基宣
言》和国际公认原则制定的。 3010《药品临床试验管理规范》依据国际公认原则制
定的。 3011《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临床
前试验。 3012《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用
度和生物等效性研究。 3013《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临床
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试验。 3014《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度
和生物等效性研究。
3015《药品临床试验管理规范》是1998年10月颁
布的。
3016凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需
经药政管理机构批准。
3017《药品临床试验管理规范》共包括13章、62
条
3018《药品临床试验管理规范》有2个附件，一个
是《赫尔辛基宣言》、一个是《人体生物医学研究的国际道德指南》。
3019进行临床试验的必要条件之一是预期的受益超
过预期的危害。
3020临床试验是科学研究，故需以科学为第一标准。 3021临床试验只需以道德伦理为标准。
3022公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益
是以人为对象的研究所必须遵守的道德原则。 3023任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要
条件。
3024进行药品临床试验必须要有充分的科学依据。 3025药品临床试验必须遵循道德原则。 3026《人体生物医学研究的国际道德指南》的道德原
则是公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。
3027道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中
规定的。
3028临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任
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职行医的资格。
3029试验开始前研究者和申办者关于职责分工应达
成口头协议。
3030在临床试验开始前，研究者和申办者应就试验
方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及职责分工等达成书面协议。
3031研究者和申办者按本规范规定的职责分工，不
需另外协议分工。
3032负责试验的主要研究者所在单位应是国家药品
临床研究基地。
3033主要负责研究者所在单位应是市级以上医院。 3034临床试验所在单位的设施条件应符合临床试验
工作的要求。
3035临床试验应遵守中国有关药品管理法。
3036至少部分临床试验的研究者必须经过本规则培
训。
3037保障受试者权益的两项措施是伦理委员会和医
生的医德。
3038临床试验主要目的是保障受试者的权益。 3039临床试验的过程必须保障受试者的权益。 3040临床试验的过程必须确保其科学性和可靠性。 3041参加国际多中心临床试验的人员只受国际公认
原则的约束。
3042所有参加临床试验的人员必须熟悉和执行本规
范。
3043伦理委员会应在药政管理部门建立。
3044伦理委员会在临床试验单位或医疗机构内建
立。
26
3045伦理委员会最多由5人组成。
3046伦理委员会中至少有1人从事非医药专业。 3047伦理委员会最多有1人来自其他单位。
3048伦理委员会工作的指导原则之一是《赫尔辛基
宣言》。
3049伦理委员会审批意见要经上级单位批准。 3050伦理委员会独立工作不受任何参试者的影响。 3051伦理委员会的工作受中国有关法律法规的约
束。
3052临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委
员会的职责。
3053临床试验方案需经伦理委员会同意并签发赞同
意见后方可实施。
3054临床试验方案批准后，在临床试验过程中的修
改可不报告伦理委员会。
3055伦理委员会是以讨论的方式做出决定。
3056伦理委员会在讨论后以投票方式对审查意见做
出决定。
3057伦理委员会中的非医学专业的委员不参加投
票。
3058伦理委员会中被邀请的非委员专家也可以参加
投票。
3059伦理委员会中参加本临床试验的委员不投票。 3060伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保
存。其他的会议及决定不必做书面记录和保存。 3061伦理委员会的工作记录要保持到试验结束后2
年。
3062伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5
27
年。
3063伦理委员会签发的意见只能是同意和不同意。 3064伦理委员会签发的意见可以是同意、作必要修
改后同意、不同意、终止或暂停先前已批准的试验。
3065伦理委员会应将会议记录保存至试验开始后3
年。
3066伦理委员会在签发书面意见时只需写明同意、
作必要修改后同意、不同意、终止或暂停先前已批准试验的意见，不需其他附件。
3067伦理委员会主要从科学的角度审阅试验方案。 3068伦理委员会要对研究者的资格进行审查。 3069伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅
试验方案，不包括对研究者资格的稽查。 3070伦理委员会要对监查员的资格进行稽查。 3071伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅
试验方案，不包括对 稽查员资格的稽查。 3072伦理委员会要对申办者的资格进行稽查。 3073伦理委员会审阅试验方案时，不包括对申办者
资格的稽查。
3074伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行
审阅。
3075临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本
数获得正确结果的可能性。
3076伦理委员会应审阅病例报告表的设计。
3077在临床试验完成之前，受试者必须签署知情同
意书。
3078受试者在进入临床试验之前，必须签署知情同
28
意书。
3079试验方案一经批准不得修改。
3080如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次
取得受试者同意，则必须将知情同意书作出书面修改，送伦理委员会批准后，再征得受试者同意。
3081如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次
取得受试者同意，则必须将知情同意书作出书面修改，再征得受试者同意。
3082因中途退出试验会影响数据统计结果，所以受
试者一但签署知情同意书入选临床试验，就不得退出试验。
3083受试者有权在试验的任何阶段随时退出试验而
不会受到歧视和报复，其医疗待遇与权益不受影响。
3084知情同意书应选用国际统一规定的语言和文
字。
3085知情同意书应选用受试者和其法定代表人能够
理解的语言和文字。
3086除无行为能力的人，所有受试者都必须是自愿
参加试验。
3087无行为能力的人，因不能表达其意愿，故不能
作为临床试验受试者。
3088在临床试验期间，为防止与试验相关的其他信
息影响试验结果，故不得向受试者介绍有关信息资料。
3089在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验
的信息资料。
29
3090为避免受试者不断改变意见，所以应在知情同
意过程执行后，立即签署知情同意书，并开始试验。
3091必须给受试者充分时间考虑其是否愿意参加试
验。
3092研究者根据有关资料起草临床试验方案并签字
后即可实施。
3093试验方案由研究者与申办者共同商定，在双方
签字并报告伦理委员会批准后才能实施。 3094临床试验方案应包括临床试验的题目和立题的
理由。
3095临床试验方案不包括试验预期的进度和完成日
期。
3096临床试验方案应包括试验预期的进度和完成日
期。
3097临床试验方案不包括非临床研究中有意义的发
现和与试验有关的临床试验发现。
3098临床试验方案应包括非临床研究中有意义的发
现和与试验有关的临床试验发现。
3099已知对人体的可能危险性和受益应在知情同意
书中详细写明，临床试验方案不包括这一项内容。
3100临床试验方案应包括已知对人体的可能危险性
和受益。
3101临床试验方案应包括监查员的姓名和地址。 3102临床试验方案应包括临床试验的场所、申办者
的姓名、地址，研究者的姓名、资格和地址 3103临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平
30
行或交叉、双盲或单盲、随机化方法与步骤、单中心与多中心。
3104临床试验方案中一般不对合并用药作出规定。 3105临床试验方案中应根据统计学原理计算出要达
到试验预期目的所需病例数。
3106临床试验方案中应根据研究者经验设计出要达
到试验预期目的所需病例数。
3107临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究
结果及量效关系制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。 3108临床试验方案中应根据研究者的经验制定试验
药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。
3109临床试验方案中应包括试验用药、安慰剂和对
照药的登记和记录制度
3110临床试验方案中应包括试验用药的登记与记录
制度。安慰剂可不必记录。
3111临床试验方案中因包括临床观察及实验室检查
的项目和测定次数以及随访步骤。
3112临床观察及实验室检查的项目和测定次数、随
访步骤可根据试验情况而定，在临床试验方案中可不包括该项内容
3113不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时
结束。
3114临床试验方案中应包括不良事件的评定记录和
报告方法，处理并发症的措施以及事后随访的方式和时间。
3115临床试验方案中应包括评价试验结果采用的方
31
3116311731183119312031213122312331243125
31263127
3128
法和必要时从总结报告中剔除病例的依据。 研究者必须在合法的医疗机构中具有中级以上职称。
研究者应在合法的医疗机构中具有任职行医的资格。
研究者必须对临床试验研究方法具有丰富的经验。
研究者必须是在职主任，以有权支配进行临床试验所需的人员及设备。
研究者应对临床试验研究方法具有丰富的经验或可得到有经验的同事在学术上的支持。 只要有医学专业知识和相关经验就可作为研究者。
研究者必须熟悉本规范并遵守国家有关法律、法规和道德规范。
研究者应及时向伦理委员会提交临床试验方案，请求批准。
申办者应及时向伦理委员会提交临床试验方案，请求批准。
研究者必须详细阅读和了解试验方案内容，与申办者一同签署临床试验方案，并严格按照方案和本规范的规定进行临床试验。
为防止干扰试验结果，试验开始后受试者不应了解更多有关的新信息。
研究者应了解并熟悉试验用药的性质、作用、疗效、安全性，同时也应掌握在临床试验进行期间出现的所有与该药有关的新信息。
研究者可根据情况决定是否参加一项临床试
32
验，不需得到医院的批准。
3129研究者应获得所在单位的同意，保证有充分的
时间在方案所规定的期限内负责和完成临床试验。
3130为保密起见，研究者只向助手说明有关试验的
资料、规定和在工作中的职责。
3131研究者应向所有参加临床试验的工作人员说明
有关试验的资料、规定和在工作中的职责。 3132研究者应让尽量多的受试者进入试验。
3133研究者应保证足够数量并符合入选条件的受试
者进入临床试验。
3134为保证足够数量并符合试验方案入选条件的受
试者进入临床试验，研究者应要求所有符合试验方案中入选条件的受试者签署知情同意书。 3135研究者应向受试者说明有关试验的详细情况，
并在受试者或其法定监护人同意并签字后取得知情同意书。
3136应在临床试验完成之前，完成向伦理委员会的
报批过程。
3137试验有关情况和知情同意书内容须先经伦理委
员会批准。
3138研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定，
保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。
3139申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定，
保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。
3140在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应
33
31413142
3143
314431453146314731483149315031513152
首先争得申办者同意，再采取必要措施。 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。
在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。并同时报告药政管理部门、申办者和伦理委员会，且在报告上签名、注明日期。
在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先分析研究，找明原因写出详细的分析报告，再采取针对性的措施。
在临床试验过程中如发生不良事件，研究者可不做记录和报告。
在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试验药品无关，则研究者可不做记录和报告。 研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时地载入病例报告表。
研究者应接受监查员的定期访问和主管部门的稽查和视察。
研究者如有适当理由可不接受监查员的定期访问和主管部门的稽查和视察。
临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交申办者。
临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交药政管理部门。
临床试验完成后，申办者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交药政管理部门。
研究者提前终止或暂停一项临床试验必须通知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会，
34
并述明理由。
3153研究者提前终止或暂停一项临床试验，可根据
具体情况决定是否通知伦理委员会。
3154研究者提前终止或暂停一项临床试验时，必须
事先通知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会，并述明理由。
3155申办者发起、申请、组织、资助和监查一项临
床试验。
3156申办者必须是制药公司，而不能是个人。 3157外国机构可作为申办者直接申请新药临床试
验。
3158申办者可委托合同研究组织执行临床试验中的
某些工作和任务。
3159为保证质量，申办者不可委托其他组织执行临
床试验中的某些工作和任务。
3160申办者建议临床试验的单位和研究者入选，认
可其资格及条件以保证试验的完成。
3161申办者决定临床试验的单位和研究者入选，认
可其资格及条件以保证试验的完成。
3162申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药
的化学、药学、毒理学、药理学和临床的资料和数据。
3163申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药
的生产工艺、伦理委员会批件、质量检验报告和药政管理部门的批件。
3164申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委
员会同意后开始按方案和本规范原则组织临床试验。
35
3165申办者在获得药政管理部门批准后即可开始按
方案和本规范原则组织临床试验。
3166数据处理、统计分析、结果报告、发表方式等
均属研究者职责，不须另外分工。
3167在数据处理、统计分析、结果报告、发表方式
等方面研究者与申办者应协议分工。 3168申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码、
并贴有特殊标签的试验用药品。
3169申办者应向受试者提供具有易于识别、正确编
码、并贴有特殊标签的试验用药品。
3170申办者任命经过训练的人员作为监查员，监查
临床试验的进行。
3171申办者可任命受试者作为监查员，监查临床试
验的进行。
3172试验用药品若属同一生产批号，则不需编码和
贴有特殊标签。
3173申办者应定期组织对临床试验的稽查以求质量
保证。
3174需要时，申办者可组织对临床试验的稽查以求
质量保证。
3175试验用药品的登记、保管和分发只要按临床试
验方案执行，就不需要另外建立管理制度和记录系统。
3176申办者不负责建立试验用药品的登记、保管、
分发管理制度和记录系统。
3177如研究者具有丰富的经验和责任心，申办者可
不必任命监查员监查试验。
3178对严重不良事件的处理是研究者的职责，申办
36
者不能参与。
3179申办者与研究者一起迅速研究所发生的严重不
良事件，采取必要措施以保证受试者安全。 3180严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的
相互影响，研究者间不必相互通报。
3181发生严重不良事件后，要采取必要措施以保证
受试者安全并及时报告药政管理部门，也向涉及相同药品的临床试验的其他研究者通报。 3182研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或
法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应中止研究者进行临床试验并向药政管理部门报告。
3183研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或
法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应向药政管理部门报告，但无权中止研究者继续临床试验。 3184申办者有权中止严重或持续不遵从方案、药品
临床试验管理规范的研究者继续临床试验，但需获得药政管理部门的批准。
3185因所有受试者均是签署了知情同意书之后参加
临床试验的，所以即使发生与试验相关的损害，申办者也不必提供经济补偿。
3186申办者应对临床试验中发生的与试验相关的损
害或死亡的受试者提供适当的治疗或经济补偿。
3187证实受试者的权益受到保障是监查员职责之
一。
3188保障受试者的权益是伦理委员会的职责。
37
3189监查员由伦理委员会任命。
3190监查员由申办者任命，并为研究者所接受。 3191临床试验中进行监查的目的之一是证实试验中
报告的数据准确、完整无误。
3192临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的
进行遵循已批准的方案。
3193临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的
进行遵循药品临床试验管理规范和有关法规。 3194临床试验中进行监查的目的之一是证实试验遵
循的方案的科学性。
3195监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。 3196监查员是药政管理部门与研究者之间的主要联
系人。
3197每一个临床试验应有5位以上监查员。
3198一般人只要经过适当训练即可监查临床试验。 3199监查员要有适当的医学、药学和相关学科学历。 3200如有医学或药学资格者，可直接任命为临床试
验监查员。
3201监查员必须遵循本规范和有关法规。
3202保证临床试验的进展是研究者职责，与监查员
无关。
3203监查员职责之一是督促临床试验的进行与发
展。
3204监查员应遵循标准操作规范进行工作。 3205监查员应遵循临床试验方案进行工作。
3206确认试验所在单位是否具备适当条件是申办者
的职责，而不是监查员的工作内容。
3207监查员的具体工作应包括在试验前确认将要进
38
320832093210321132123213
3214
3215
32163217
32183219
行临床试验单位已具备了适当的条件。
监查员可根据研究者提供的信息，确认试验所在单位是否具备了适当的条件。
监查员需在试验前确认试验所在单位是否已具备试验所需的实验室设备。
监查员应在试验前确认试验所在单位已具备所需的实验室设备，并工作良好。
监查员应在试验前估计试验所在单位有足够的受试者。
监查员应在试验前估计试验所在单位是否有符合条件的受试者。
监查员在试验中访视试验承担单位和研究者，以求所有受试者在试验完成前取得了知情同意书。
监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，以确认在试验前取得所有受试者的知情同意书。
监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，以确认在试验前取得大多数受试者的知情同意书。
监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，确认所有数据记录与报告正确完整。 监查员在试验前、中、后期访视试验承担单位和研究者，确保病例报告表中所有数据无一缺失。
监查员每次访视研究者后，需向申办者口头报告访视情况。
监查员在每次访视研究者后，需向申办者以书
39
面形式报告访视情况。
3220监查员每次访视后，向研究者递交的报告应述
明访问日期、时间、监查者姓名、访视的发现以及对错漏作出的纠正。 3221监查员应在每次访视时，认真填写病例报告表，
并保证与原始资料一致。
3222监查员应在每次访视时，确认所有核查的病例
报告表填写正确，并与原始资料一致。
3223监查员应在每次访视时，确认已有的错误或遗
漏均已改正或注明，经受试者签名并注明日期。 3224监查员每次访视时，应该确认所有的错误或遗
漏均已改正或注明，经研究者签名并注明日期。 3225监查员每次访视时，应在确认所有的错误或遗
漏均已修改后，在病例报告上签字 。
3226监查员应在每次访视时，对所有错误或遗漏作
出修改注明。
3227如入选受试者的退出及失访过多，监查员应核
实后作出报告，并在病例报告表上予以解释。 3228入选受试者的退出及失访，监查员应核实后作
出报告，并在病例报告表上予以解释。
3229监查员应确认所有不良事件已在规定时间内作
出报告并记录在案。
3230监查员应确认所有不良事件已在试验结束前作
出报告并记录在案。
3231监查员应在每次访视时，如确认所有病例报告
表填写清楚、完整，则不需与原始资料核对。 3232监查员每次访视后，需向药政管理部门书面报
告其访视情况。
40
3233监查员应核实试验用药品是否按照药品管理法
规进行供应、储藏、分发、回收和有相应的记录，并证实该过程是否安全可靠。 3234监查员应核实试验用药品有供应、分发的记录。
如受试者留有未用的试验用药品可让受试者自行销毁。
3235病例报告表是临床试验中临床资料的记录方
式。
3236病例报告表是临床试验报告的记录方式。 3237每一位受试者在试验中的有关资料均应记录于
预先按试验要求而设计的病例报告表中。 3238每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历
中。
3239研究者在临床试验开始后，按临床试验的具体
情况决定记录数据的方式。
3240研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意
义的资料记录在病例报告表中。
3241研究者应有一份受试者的编码和确认记录，此
记录应保密。
3242每一受试者的姓名和编码应准确记录在病例报
告表中。
3243研究者应有一份受试者的编码和确认记录，在
试验结束后方可公布。
3244研究者应确保将任何观察与发现均已正确而完
整地记录于病例报告表中。
3245研究者应只需将超出正常范围的数据记录于病
例报告表中。
3246在病例报告表上作任何更正时，不得改变原始
41
记录，只能采用附加叙述并说明理由，并由研究者签字并注明日期。
3247在病例报告表上作任何更正时，应首先改变原
始记录，并说明理由，且由研究者签字并注明日期。
3248在病例报告表上作任何更正时，不得改变原始
记录，只能采用附加叙述并说明理由，并由更正的研究者签字和注明日期。
3249复制病例报告表副本时，不能对原始记录作任
何改动。
3250各种实验室数据均应记录或将原始报告粘贴在
病例报告表上，在正常范围的数据也应记录。 3251除正常数据外，各种实验室数据均应记录在病
例报告表上。
3252对显著偏离或临床可接受范围以外的数据须加
以核实，由研究者作必要的说明。
3253对显著偏离或临床可接受范围以外的数据一般
为无效数据，但研究者应作出必要说明。 3254对显著偏离或临床可接受范围以外的数据应予
以复核，并用复核结果替换原数据。 3255各检测项目必须注明采用的单位名称。
3256各检测项目必须采用国际统一规定的单位名
称。
3257各检测项目必须注明国际统一规定的正常值。 3258临床试验总结报告应与临床试验方案一致。 3259临床试验过程中会有新的发现，因此总结报告
可与临床试验方案不一致。
3260临床试验总结报告的内容应包括不同治疗组的
42
32613262
32633264
32653266
3267
3268326932703271
基本情况比较，以确定可比性。
设盲的临床试验因随机分组，故不需做可比性比较。
临床试验总结报告的内容应报告随机进入治疗组的实际病例数，并分析中途剔除的病例及其理由。
中途剔除的病例因未完成试验，故可以不列入临床试验总结报告。
临床试验总结报告的内容应只报告随机进入治疗组的完成病例数，中途剔除的病例，因未完成试验不必进行分析。
在临床试验总结报告中，应用图、表、试验参数和P值表达各治疗组的有效性和安全性。 在临床试验总结报告中，应计算各治疗组间的差异和可信限，并对各组统计值的差异进行统计检验。
在临床试验总结报告中，应用各治疗组间的差异和可信限，表达各治疗组的有效性和安全性的差异。
在临床试验总结报告中，将严重不良事件的发生例数和发生率单独列表，但不需评价和讨论。 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品被批准上市后至少2年。 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为药品被上市后至少3年。
研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。
43
3272研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存，
保存期为试验药品临床试验结束后至少3年。 3273申办者应保存临床试验资料，保存期为临床试
验结束后至少3年。
3274申办者应保存临床试验资料，保存期为临床试
验结束后至少2年。
3275在多中心试验中评价疗效时，应考虑中心间存
在的差异及其影响。
3276在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统
计学要求。
3277临床试验的设计与结果的表达及分析过程中，
必须采用公认的统计分析方法，并应贯彻于临床试验的始终。
3278临床试验设计与结果表达及分析的各步骤中，
均需有熟悉生物统计学的人员参加。
3279试验方案中观察样本的大小必须以统计学原则
为依据。
3280试验方案中观察样本的大小必须以检出有明显
的差异为原则。
3281计算样本大小应依据统计学原则考虑其把握度
及显著性水平。
3282临床试验方案中要写明统计学处理方法，以后
任何变动须在临床试验总结报告中述明并说明其理由。
3283临床试验方案中可先设计统计学处理方法，试
验中发现问题时可作修改，只需在临床试验总结报告中说明所使用的方法。
3284如需作中期分析，应说明理由及程序。
44
3285临床试验均需作中期分析。
3286临床试验数据统计分析结果的表达着重在临床
意义的理解，对治疗作用的评价应将可信限的差别与显著性检验的结果一并予以考虑，而不一定依赖于显著性检验。
3287临床试验数据统计分析中，对治疗作用的评价
应依据于显著性检验。
3288在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未
用或多余的资料须加以说明。
3289在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未
用或多余的资料可不必加以说明。
3290临床试验统计报告必须与临床试验总结报告相
符。
3291临床试验数据管理的目的在于把得自受试者的
数据迅速、完整、无误地收入报告。
3292临床试验数据管理的各种步骤均应记录在案，
以便对数据质量及试验实施作检查。
3293涉及临床试验数据管理的各种步骤均只要按标
准操作规程进行，则不需另外记录。
3294为保证临床试验数据库的保密性，应采用适当
的标准操作规程，以防止未经申办者授权的人接触数据。
3295建立适当的标准操作规程，防止未经申办者授
权的人接触数据，以保证数据库的保密性。 3296应使用计算机数据的质量控制程序，将遗漏的
和不准确的数据所引起的影响降低到最低程度。
3297在试验过程中，数据的登记应具有连续性。
45
3298在试验过程中，数据的登记不一定要具有连续
性。
3299为保证数据录入的准确，应采用二次录入法或
校对法。
3300为保证数据录入的准确，应由技术熟练的同一
录入人员分二次完成录入。
3301临床试验中随机分配受试者只需严格按试验方
案的设计步骤执行，不必另外记录。
3302临床试验中随机分配受试者的过程必须有记
录。
3303在设盲的试验中应在方案中表明破盲的条件和
执行破盲的人员。
3304在设盲的试验中，如遇紧急情况，允许对个别
受试者破盲而了解其所接受的治疗，但必须在病例报告上述明理由。
3305在设盲的试验中，如遇紧急情况，应立即通知
申办者，申办者在场时允许对个别受试者破盲而了解其所接受的治疗，但必须在病例报告上述明理由。
3306试验用药品不得在市场上销售。
3307试验用药品如确实有效可在市场上少量销售。 3308试验用药品必须注明临床试验专用。
3309在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品
或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。
3310在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品
或安慰剂只需在外形上一致。
3311临床试验用药品的使用由研究者负责。
46
3312临床试验用药品的使用由申办者负责。
3313研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试
验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的试验药品退回申办者，整个过程需由专人负责并记录在案。
3314研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试
验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的试验药品自行焚毁，整个过程需由专人负责并记录在案。
3315研究者所有的试验药品应用于该药品临床试验
的受试者，但对于希望使用该药品的未入选试验的患者，可在研究者监护下使用该药。 3316监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏及
剩余药品的处理过程进行检查。
3317对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的
处理过程进行检查不是监查员的工作。
3318申办者及研究者均应采用标准操作程序的方式
执行临床试验的质量控制和质量保证系统。 3319申办者及研究者均应采用认真工作的方式来保
证临床试验的质量。
3320临床试验中所有观察结果和发现都应加以核
实，以保证数据的可靠性，确保临床试验中各项结论是从原始数据而来。
3321临床试验中需对认为不准确的观察结果和发现
加以核实，以保证数据的可靠性及临床试验中各项结论的准确性。
3322在数据处理的每一阶段必须采用质量控制，以
保证所有数据可靠，处理正确。
47
3323在数据处理中必要时须采用质量控制，以保证
所有数据可靠，处理正确。
3324药政管理部门可委托稽查人员对临床试验进行
系统性检查。
3325临床试验的稽查应由不直接涉及该临床试验的
人员执行。
3326临床试验的稽查应由涉及该临床试验的人员执
行。
3327为保证临床试验的质量，本规范中提到的各种
文件均应齐备以接受稽查。
3328临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所
有资料和文件均应准备接受药政管理部门的视察。
3329临床试验的所在医疗机构和实验室所有资料
（包括病案）及文件均应准备接受药政管理部门的视察。
3330药政管理部门应对研究者与申办者在实施试验
中各自的任务与执行状况查对比较，进行稽查。 3331多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方
案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。 3332多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方
案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。 3333多中心临床试验要求同时开始，但可以不同时
结束。
3334多中心临床试验由一位主要研究者总负责，并
作为临床试验各中心间的协调人。
3335多中心临床试验由申办者总负责，并作为临床
试验各中心间的协调人。
48
3336多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主
要研究者共同讨论制定，经申办者同意，伦理委员会批准后执行。
3337多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草
后经申办者同意，伦理委员会批准后执行。 3338多中心临床试验实施计划中应考虑在试验中期
组织召开研究会议。
3339多中心临床试验要求各中心同期进行临床试
验。
3340多中心临床试验在各中心内以相同方法管理药
品，包括分发和储藏。
3341多中心临床试验在各中心根据各自具体情况管
理药品，包括分发和储藏。
3342多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加
该试验的研究者。
3343多中心临床试验应建立标准化的评价方法，直
言中所采用的实验室和临床评价方法均应有质量控制，或由多中心实验室进行。
3344多中心临床试验的数据资料应集中管理与分
析，并建立数据传递与查询程序。
3345多中心临床试验应建立管理办法以使各试验中
心的研究者遵从试验方案，包括在违背方案时中止其继续参加试验的措施。
3346在多中心临床试验中应加强监查员的职能。
49
答案：
Part I
1001 A 1002 C 1003 D 1004 D 1005 A 1006 B 1007 A 1008 A 1009 D 1010 B 1011 A 1016 B 1021 C 2003 D 2008 B 2013 D 2018 D 2023 D 2028 C 2033 D 2038 C 2043 B 2048 A 2053 C 2058 D 2063 B 2068 C 2073 C 2078 D 2083 D 2088 C 2093 D
1012 C 1017 A 1022 D 2004 A 2009 D 2014 A 2019 B 2024 B 2029 C 2034 B 2039 D 2044 A 2049 C 2054 C 2059 C 2064 D 2069 C 2074 D 2079 B 2084 D 2089 C 1013 B 1018 B 1023 A 2005 D 2010 D 2015 C 2020 B 2025 C 2030 D 2035 B 2040 C 2045 B 2050 D 2055 B 2060 C 2065 D 2070 A 2075 D 2080 D 2085 D 2090 C 50
1014 A 1019 A 2001 C 2006 B 2011 B 2016 C 2021 D 2026 C 2031 D 2036 D 2041 C 2046 C 2051 C 2056 C 2061 D 2066 D 2071 C 2076 C 2081 D 2086 B 2091 C 1015 A 1020 A 2002 B 2007 A 2012 B 2017 D 2022 D 2027 C 2032 A 2037 D 2042 B 2047 D 2052 C 2057 D 2062 D 2067 D 2072 D 2077 C 2082 D 2087 D 2092 C