试预测CH3CH2COOH在红外光谱官能团区有哪些特征吸收？ 52. 5 分 (4621)
下列化合物在红外光谱官能团区有何不同?指纹区呢?
53. 5 分 (4622) 甲苯甲腈(
) 的?R谱如下, 指出标有波数的吸收峰的归属。
54. 5 分 (4623)
下图为乙酸烯丙酯(CH2=CH-CH2-O-CO-CH3)的?R谱, 指出标有波数的吸收峰的 归属。
55. 5 分 (4624)
已知一化合物的分子式为C10H10O2, 其IR谱在1685cm-1和3360cm-1等处有吸收, 可能有如下三种结构:
判断哪个结构不符合?R谱, 为什么? 56. 5 分 (4625)
某化合物的分子式为C5H3NO2, 其?R谱在1725,2210cm-1和2280cm-1处有吸收峰, 推测该化合物最可能的结构。
57. 10 分 (4626)
下列的?R谱表示一分子式为C8H9NO2的化合物, 该分子式可能有如下五种结构, 问?R谱表示的是哪一种?为什么?
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58. 5 分 (4627)
某化合物的?R谱如下, 它的分子式为C10H10O, 根据IR谱推断其结构并说明理由。
六、红外吸收光谱法 答案
一、选择题 ( 共61题 ) 1. 2 分 (1009) (3) 2. 2 分 (1022)
[答] 结构Ⅱ。3300cm-1谱带(-C≡C-H)的存在排除了Ⅲ，在1900～1650cm-1缺少 C=O 伸缩可排除Ⅰ和Ⅲ。注意光谱中 -C≡C- 伸缩是很弱的带 (2200cm-1)。 3. 2 分 (1023)
[答] 结构Ⅲ。因为存在芳香 C-H 伸缩（大于 3000cm-1）和脂肪 C-H 伸缩 (3000～2700cm-1)，仅有结构Ⅲ与其一致。
4. 2 分 (1068) [答] 结构Ⅱ。
5. 2 分 (1072) (4) 6. 2 分 (1075) (3) 7. 2 分 (1088) (2) 8. 2 分 (1097) (4) 9. 2 分 (1104) (4) 10. 2 分 (1114) (1) 11. 2 分 (1179) (3) 12. 2 分 (1180) (1) 13. 2 分 (1181) (3) 14. 2 分 (1182) (3) 15. 2 分 (1183) (3) 16. 2 分 (1184) (1) 17. 2 分 (1206) (2) 18. 2 分 (1234) (4) 19. 2 分 (1678) (4) 20. 2 分 (1679) (3) 21. 1 分 (1680) (3) 22. 1 分 (1681) (3) 23. 1 分 (1682) (2) 24. 2 分 (1683) (1) 25. 2 分 (1684) (4) 26. 2 分 (1685) (3) 27. 2 分 (1686) (1) 28. 2 分 (1687) (3) 29. 2 分 (1688) (1) 30. 2 分 (1689) (1) 31. 2 分 (1690) (2) 32. 2 分 (1691) (1) 33. 2 分 (1692) (2) 34. 2 分 (1693) (3)
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35. 2 分 (1694) (2) 36. 2 分 (1695) (4) 37. 2 分 (1696) (3) 38. 2 分 (1697) (2) 39. 2 分 (1698) (4) 40. 2 分 (1699) (2)
41. 2 分 (1700) (4) 42. 2 分 (1701) (2) 43. 2 分 (1702) (4) 共轭效应 44. 2 分 (1703) (3) 45. 2 分 (1704) (2) 46. 2 分 (1705) (3) 47. 3 分 (1714) (2) 48. 1 分 (1715) (3) 49. 2 分 (1725) (3) 50. 2 分 (1790) (3) 51. 3 分 (1791) (2) 52. 2 分 (1792) (1) 53. 2 分 (1793) (4) 54. 2 分 (1794) (2) 55. 2 分 (1795) (3) 56. 1 分 (1796) (1) 57. 1 分 (1797) (2) 58. 1 分 (1798) (3) 59. 1 分 (1799) (3) 60. 1 分 (1800) (1) 61. 1 分 (1801) (3)
二、填空题 ( 共59题 ) 1. 2 分 (2004) [答] 更高 2. 2 分 (2011)
[答] 红外辐射应具有刚好满足分子跃迁时所需的能量； 分子的振动方式能产生偶极矩的变化。 3. 2 分 (2051)
[答] (1) 分子的振动方式必须是红外或心活性的；
(2) 某一振动方式频率与红外线对的某一频率相同（即能产生瞬时偶极矩变化）。 4. 2 分 (2055) [答] N1/2 ? = ─── × [ k(m1+ m2) / (m2× m2)]1/2 2?c 5. 2 分 (2083) [答] 弯曲振动. 6. 2 分 (2091) [答] 低波数 7. 2 分 (2093) [答] a 高
8. 2 分 (2105) [答] 3×3-6=3. 9. 5 分 (2473) [答] N-H伸缩 C-H伸缩 C=O伸缩 C-H伸缩 10. 2 分 (2475)
[答]可能存在倍频, 和频和差频吸收峰, 所以可能出现某些附加的弱峰, 使实际吸收峰数目增多 11. 2 分 (2477)
[答](1) 4 (3N-5=4) (2) 2 (3) 不对称伸缩 12. 5 分 (2478)
[答](1) 红外光源 (2) 干涉仪 (3) 试样室 (4) 检测器 (5) 电子计算机(傅里叶变换) (6) 记录仪 13. 5 分 (2479)
[答] Ar-H伸缩
C=C伸缩(苯的骨架) Ar-H弯曲 14. 5 分 (2480)
[答](1) 不饱和度为 2,(有一个叁键) (2) (3) -CH3,
-H的CH伸缩
的CH伸缩
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(4) (5) -CH3,
伸缩
的CH弯曲
(6) CH3CH2CH2H 1-戊炔 15. 2 分 (2481)
[答](1) 有两个伸缩吸收峰(振动的偶合) (2) 有1个吸收峰 16. 5 分 (2482)
[答](1) 光源 (2) 单色器 (3) 吸收池 (4) 检测器 (5) 记录仪 17. 5 分 (2483)
[答](1) Nernst (能斯特)灯或硅碳棒 (惰性固体也可以) (2) 光栅
(3) NaCl或KBr等晶体 (4)真空热电偶或热检测器 18. 2 分 (2484)
[答] (1) 双 (2) 消除多级次光谱重叠 19. 2 分 (2485)
[答](1) 糊状法 (2) 压片法 (3) 薄膜法 20. 2 分 (2486)
[答](1) 液膜法 (2) 溶液池(或液体池)法 21. 2 分 (2487)
[答](1) 波长: 0.77～1000?m 或波数 12987～10cm-1 (2) 波长: 2.5～25?m 或波数 4000～400cm-1 22. 5 分 (2529)
[答] Stokes线高 (1分) 反Stokes线低 (1分) 1600 (2分) 23. 4 分 (2532)
[答] (具有对称中心的反式结构的)?(C=C)是红外非活性的 (1分) 两个双键伸缩振动的偶合 (1分) 同相偶合 (1分) 高(或大) 高(或大) (1分)
F的(亲电)诱导效应(使C=C的力常数增大) (1分) 24. 4 分 (2533) [答] (2)、(3)、(4)
(1)、(2)
每一正确判断1分, 多或少一错判均扣1分. 25. 4 分 (2534)
[答] (3)、(4)是红外活性的, (1)、(2)是拉曼活性的.
(这种完全对称的分子, 红外和拉曼活性是互补的, (3)、(4)是拉曼非活性的) 26. 2 分 (2535) [答] 4; 3个. 27. 2 分 (2536) [答] (4) (1) (3) (2) 28. 2 分 (2673) (3)>(2)>(1)。 29. 2 分 (2674) (1)>(3)>(2)。 30. 5 分 (2675)
a峰为?OH，b峰为?CH，c峰为?C＝C，d峰为?C－O－C。 31. 2 分 (2676)
AgCl； CaF2； AgCl。
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