3. 满足交替共聚的条件是（r1r2=0）。
4. 两种单体的Q 值与e 值越接近，就越（ C ）
A. 难以共聚 B. 倾向于交替共聚 C. 倾向于理想共聚 D. 倾向于嵌段共聚
5. Q-e 概念可以用于（ A ）
A.预测单体共聚反应的竟聚率B. 计算自由基的平均寿命 C.预测凝胶点D. 计算共聚物的组成
6. 若r1>1,r2<1 时，若提高反应温度，反应将趋向于（ B ） A.交替共聚 B. 理想共聚 C. 嵌段共聚 D. 恒比共聚 7.一对单体聚合的竟聚率值将随（ B ） A. 聚合时间而变化 B. 聚合温度而变化 C. 单体的配比不同而变化 D. 单体的总浓度不同而变化 8.接近理想共聚的反应条件是（ A ）
A. 丁二烯（r1＝1.39）－苯乙烯（r2＝0.78） B. C. D.
马来酸酐（r1＝0.045）－正丁基乙烯醚（r2＝0） 丁二烯（r1＝0.3）－丙烯腈（r2＝0.2） 苯乙烯（r1＝1.38）－异戊二烯（r2＝2.05）
9. 已知一对单体进行共聚合时获得了恒比共聚物，其条件必定是（B ）
A. r1＝1.5， r2＝1.5 B. r1＝1， r2＝1 C. r1＝0.5， r2＝0.5 D. r1＝1.5， r2＝0.7 10.当两单体r1r2＝0 时，将得到（ C ）
A. 嵌段共聚物 B. 两种均聚物 C. 交替共聚物 D. 无规共聚物 11.Q-e 方程在定量方面存在局限性，其主要原因是（ D ） A. 认为单体和相应的自由基具有相同的Q 值 B. 认为单体和相应的自由基具有相同的e 值 C. 没有考虑单体－自由基相互作用的空间位置 D．B 和C
5．以丁基锂为引发剂合成（苯乙烯-α-甲基苯乙烯-丙烯酸甲酯）嵌段共聚物时，加
料顺序应为（）。
A．苯乙烯、α-甲基苯乙烯、丙烯酸甲酯 B．苯乙烯、丙烯酸甲酯、α-甲基苯乙烯 C．α-甲基苯乙烯、苯乙烯、丙烯酸甲酯
8．在高分子合成中，采用（）聚合法有利于制备分子量分布较窄的聚合物。 A．自由基
B. 阴离子活性
C. 逐步
9．邻苯二甲酸酐和甘油非等当量配料反应，平均官能度
=?f以（）计算。
A.
fNiFi?Ni B.
f=2?较少官能团总数
总分子数
9
1．尼龙-66是哪两种物质的缩聚物-----------------------------------------------------------（ C） A．尿素和甲醛 B．苯酚和甲醛 C．己二酸和己二胺 D．氯乙烯和乙烯醇
2．在自由基聚合中，若初级自由基与单体的引发速度较慢，则最终聚合速率与单体浓度呈（B ）级关系
A．1B．1.5C．2D．不能确定
3．下列哪种物质不能作为阳离子聚合的引发剂------------------------------------------（ B ） A．正碳离子盐 B．有机碱金属 C．质子酸D．路易斯酸
4．下列哪种物质不是高效阻聚剂-----------------------------------------------------------（ A）
A．硝基苯 B．苯醌 C．FeCl3 D．O2
6. 尼龙-6 是下列哪种物质的聚合物---------------------------------------------------- ----------- (B ) A、己二酸与己二胺 B、己内酰胺 C、对苯二甲酸与乙二醇 D、苯烯 7. 环氧树脂的固化剂可以为（A ）。
A、乙二胺 B、乙二醇 C、丙酮 D、环氧氯丙烷
8. 下列是不同高聚物的多分散性系数，其中表示分子量多分散程度最大的是（ D ）
A、1.5 B、2.5 C、4.0 D、20
9. 利用光散射法测得的高分子的分子量为 (B)。
A、数均分子量 B、重均分子量 C、粘均分子量 D、总分子量 10. 聚硫橡胶属于（C ）。
A、碳链聚合物 B、元素有机聚合物 C、杂链聚合物 D 不属于聚合物 11. 二种单体合成的高聚物其重复结构单元数是（A ）。 A、结构单元数的二分之一 B、结构单元数的二倍 C、结构单元数的一倍 D、结构单元数的三倍
12. 白川英树（H.Shirakawa）黑格、（A.J.Heeger）和麦克迪尔米德（A.G. MacDiarmid）获
得诺贝尔奖的主要贡献是：（C ）
A、发现了二酸和二醇的缩聚反应 B、提出了现代高分子概念
C、发现了导电高分子 D、实现了乙烯和丙烯的定向聚合
13. 下列为元素有机聚合物是…………………………………………………………（ A ）
A 硅橡胶B PVC C PMMA D PA66
14. 聚丙烯腈的缩写为………………………………………………………………（ D ）
10
A PET B PP C PVC D PAN
15. 下列关于高分子结构的叙述不正确的是………………………………………（C ）
A 高分子是由许多结构单元组成的 B 高分子链具有一定的内旋转自由度 C 结晶性的高分子中不存在非晶态 D 高分子是一系列同系物的混合物
16. 下列聚合物属于通用塑料的是…………………………………………………（D）
A 聚酰胺B 聚碳酸酯 C 聚甲醛D 聚氯乙烯
6．四氢呋喃可以进行下列哪种聚合---------------------------------------------------------（C）
A．自由基聚合B．阴离子聚合 C．阳离子聚合D．配位聚合
1．下列哪种物质不是聚合物? ----------------------------------------------------------------------（A）
A．葡萄糖B．聚乙烯C．纤维素D．胰岛素
2．下列单体中哪一种最容易进行阳离子聚合反应---------------------------------------------（B）
A．CH2=CH2B．CH2=CHOCH3 C．CH2=CHCl D．CH2=CHNO2
4．下列哪种物质不能作为阳离子聚合的引发剂------------------------------------------------（B）
A．正碳离子盐 B．有机碱金属 C．质子酸 D．Lewis酸
1.（本题1分）某工厂用PVC为原料制搪塑制品时，从经济效果和环境考虑，他们决定用（⑶）聚合方法。
⑴本体聚合法生产的PVC ⑵悬浮聚合法生产的PVC ⑶乳液聚合法生产的PVC ⑷溶液聚合法生产的PVC
⒉（本题1分）为了提高棉织物的防蛀和防腐能力，可以采用烯类单体与棉纤维辐射技术或化学引发接枝的方法，最有效的单体是（⑶）
⑴CH2=CH-COOH ⑵CH2=CH-COOCH3 ⑶CH2=CH-CN ⑷CH2=CH-OCOCH3
⒊（本题1分）在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯，会发生（⑵） ⑴聚合反应加速；⑵聚合反应停止； ⑶相对分子量降低；⑷相对分子量增加。
⒋(4分)丙烯酸单体在85℃下采用K2S2O8为引发剂，在水溶液中引发聚合，可制得Mn>10000的产品。若要制得Mn<1000的产品，在聚合配方和工艺上可采取（⑴⑵⑶⑷）手段。
⑴加入水溶液性相对分子质量调节剂；⑵增加水的用量，降低单体浓度；
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⑶增加引发剂的用量⑷提高聚合温度。
⒌（1分）为了改进聚乙烯（PE）的粘接性能，需加入第二单体（⑷） ⑴CH2=CH-COOH ⑵CH2=CH-COOCH3 ⑶CH2=CH-CN ⑷CH2=CH-OCOCH3
⒍（1分）聚合物聚合度不变的化学反应是（⑴） ⑴聚醋酸乙烯醇解⑵聚氨基甲酸酯预聚体扩链 ⑶环氧树脂固化⑷聚甲基丙烯酸甲酯解聚 ⒎（1分）聚合物聚合度变小的化学反应是（⑷） ⑴聚醋酸乙烯醇解⑵纤维素硝化
⑶环氧树脂固化⑷聚甲基丙烯酸甲酯解散聚
聚乙烯醇的单体是--------------------------------------------------------------------------------- ( D )
A 乙烯醇 B 乙醇 C 乙醛 D 醋酸乙烯酯
4.己二胺和己二酸反应生成聚己二酰己二酸是典型的（ ）反应的例子。A A .缩聚 B.加聚 C. 开环聚合 D 消去聚合
5.在线形缩聚反应中，延长聚合时间主要是提高和CE
A．转化率 B.官能度 C.反应程度 D.交联度 E.相对分子质量
1． 6.2mol甘油，3mol邻苯二甲酸酐体系f＝（ ）B
A.1.2 B.2.4 C.3.6 D.4.8
3. 在自由基聚合中，若初级自由基与单体的引发速度较慢，则最终聚合速率与单体浓度呈（）级关系---------------------------------------------------------------（ B ） A．1 B．1.5 C．2 D．不能确定 4.过硫酸钾引发剂属于___B_______ A 氧化还原引发剂 B 水溶性引发剂 C 油溶性引发剂 D 阴离子引发剂 5. 自动加速效应产生的后果是____C______ A 聚合速度增加 B 分子量增加
C聚合速度和分子量增加 D 聚合速度降低
6. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象，它不会导致（ D ）
A. 聚合速率增加 B. 暴聚现象 C. 聚合物分子量增加 D. 分子量分布变窄 7. 在自由基聚合中，e值相差较大的单体，易发生( A ) A 交替共聚 B 理想共聚 C 非理想共聚 D 嵌段共聚 8. 凝胶效应现象就是(B)
A 凝胶化B 自动加速现象C 凝固化D 胶体化
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