选择题
1. 下列单体在常用的聚合温度（40 ~ 70?C）下进行自由基聚合时，分子量与引发浓度基本无关，而仅决定于温度的是（ ）。 A. 乙酸乙烯酯 B. 氯乙烯 C. 丙烯腈
2. 单体的相对活性是由Q、e值来决定的，而在大多数情况下，只决定于（ ）。 A. Q值 B. e值
3. 阳离子聚合反应一般需要在较低温度下进行才能得到高分子量的聚合物，这是因为（ ） A. 阳碳离子很活泼，极易发生重排和链转移反应
B. 一般采用活性高的引发体系 C. 无链终止 D. 有自动加速效应
4. 顺丁烯二酸酐－?-甲基苯乙烯自由基交替共聚的倾向较大，主要因为它们是（ ） A. Q值相近的一对单体 B. e值相差较大的一对单体 C. 都含有吸电子基团 5. 一般而言，取代基对自由基活性的影响比对单体活性的影响（ ） A. 要大得多 B. 差不多 C. 要小得多
6. 以金属烷基化合物为引发剂合成苯乙烯-?-甲基苯乙烯 －丙烯酸甲酯嵌段共聚物时，加料顺序应为（ ）
A. 苯乙烯、?-甲基苯乙烯、丙烯酸甲酯 B. 苯乙烯、丙烯酸甲酯、?-甲基苯乙烯 C. ?-甲基苯乙烯、苯乙烯、丙烯酸甲酯 D. 丙烯酸甲酯、苯乙烯、?-甲基苯乙烯 7. 下列单体分别进行缩聚反应，（ ）能够制得高分子量聚酯。 A. 5-羟基戊酸 B. 6-羟基已酸 C. 乙二酰氯和乙二胺
１．烯类单体悬浮或本体聚合中，存在自动加速效应，将导致（ ）
A. 产生凝胶 B. 聚合速度增加但分子量降低 C. 聚合速度和分子量同时增加而分子量分布变宽 D. 聚合速度和分子量同时增加但分子量分布变窄
2．下列单体进行自由基聚合时，分子量与引发剂浓度基本无关，而仅决定
于温度的是（ ）
A. 苯乙烯 B. 氯乙烯 C. 甲基丙烯酸甲酯 3. 在自由基共聚中，共聚物组成与引发速率和终止速率（ ）
A. 有关 B. 无关 C. 关系很大 5. 聚合的极限（上限）温度是（ ）
A. 处于聚合和解聚平衡状态时的温度
B. 单体浓度[M]e=1mol?L-1时的聚合和解聚处于平衡状态的温度
1
C. 聚合物所能承受的最高温度
6. 无链终止的阴离子聚合，阴离子无链终止的主要原因是（ ）
A. 阴离子聚合无双基终止而是单基终止 B. 阴离子本身比较稳定 C. 从活性链上脱除负氢离子困难 D. 活化能低，在低温下聚合 7. 苯乙烯－顺丁烯二酸酐自由基交替共聚的倾向大，主要是（ ）
A. Q值相近的一对单体 B. e值相差较大的一对单体 C. 都含有吸电子基团的一对单体 D. 空间位阻较大的一对单体 8. 烯类单体与其对应自由基活性次序刚好相反，主要是由取代基的（ ）
造成的。
A. 诱导效应 B. 共轭效应 C. 空间位阻效应
9. 烯类单体进行自由基聚合一般都存在自动加速现象，而离子型聚合则在聚
合过程中将不会出现自动加速现象，这是因为（ ）。 A. 体系粘度较小 B. 无双基终止 C. 无链终止 D. 没有发生向大分子转移
10. 利用活性阴离子聚合制备苯乙烯－丁二烯－环氧乙烷嵌段共聚物时，加
料顺序应为（ ）。
A. 苯乙烯、环氧乙烷、丁二烯 B. 环氧乙烷、苯乙烯、丁二烯 C. 苯乙烯、丁二烯、环氧乙烷
1. 单体含有下列哪种官能团时不能进行缩聚反应------------------------------------------（C）
A．—COOH B．—NH2 C．—COR D．—COOR 2. 下列哪对化合物可用于制备缩聚物------------------------------------------------------（ D ） A．CH3(CH2)4COOH 和 NH2(CH2)6CH3 B．CH3(CH2)4COOH 和 NH2(CH2)6NH2 C．HOOC(CH2)4COOH 和 NH2(CH2)6CH3 D．HOOC(CH2)4COOH 和 NH2-CH2)6NH2
3. 下列的叙述对缩聚反应的官能度f来说不正确的是-----------------------------------（A） A．无论反应的对象和条件如何，一种单体的官能度是固定的 B．官能度数和官能团数并非完全一一对应
C．在缩聚反应中，不参加反应的官能团不计算在官能度内 D．官能度是根据官能团来确定的
2
4. 在开放体系中进行线形缩聚反应，为了得到最大聚合度的产品，应该(D) A 选择平衡常数大的有机反应B尽可能延长反应时间
C 尽可能提高反应温度 D 选择适当高的温度和极高的真空，尽可能除去小分子副产物。 5. 一个聚合反应中，将反应程度从97%提高到98%需要0-97%同样多的时间，它应是(B) A 链式聚合反应 B 逐步聚合反应C开环聚合反应 D 界面聚合反应 6. 二异氰酸酯与二元醇反应合成的产品称为（A ）。 A、聚氨酯 B、聚酰胺 C、聚酰亚胺 D、聚苯硫醚
7. 玻璃纤维增强不饱和聚酯俗称玻璃钢，不饱和的含意是指（A ）。 A、树脂大分子中含有双键 B、树脂二端有能反应的官能团 C、材料配方中加入了交联剂 D、玻璃纤维分子中有双键 8.体型缩聚过程中凝胶点的含意是（A ）。
A、出现不溶不熔交联产物时的反应程度 B、出现不溶交联产物时的反应程度 C、出现不熔交联产物时的反应程度 D、出现交联产物时的反应程度 9. 通过乳酸制备聚乳酸的反应类型是（B ） A、加聚 B、缩聚 C、加成 D、取代
10.在线形缩聚中，延长聚合时间主要是提高（ C） A、转化率 B 、官能度 C、反应程度与分子量 D、交联度 11.缩聚反应程度增大,分子量分布( B) A、变宽 B、变窄 C、不变 D、不确定 12.在缩聚反应中，反应程度指的是（ A）。 A、参加反应的官能团的数目与初始官能团数目之比 B、参加反应的官能团的数目与未反应的官能团数目之比 C、未参加反应的官能团的数目与初始官能团数目之比 D、参加反应的官能团的数目与初始官能团数目的一半之比 13.所有缩聚反应所共有的是（A）
A.逐步特性 B.通过活性中心实现链增长 C．引发速率快 D.快终止
14. 当ｗ－羟基己酸进行均缩聚，反应程度为０．９９０，其聚合度为（C） A１０；B５０；C１００；D５００
15.缩聚反应中，所有单体都是活性中心，其动力学特点是（B） A单体慢慢消失，产物相对分子质量逐步增大
3
B单体很快消失，产物相对分子质量逐步增大 C单体逐步消失，产物相对分子质量逐步增大 17.在缩聚反应过程中界面缩聚的突出优点是（B）
A反应温度低B低转化率下获得高相对分子质量的聚合物 C反应速率大D物质的量比要求严格
18.下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物（ B ）
A、1-2官能度体系； B、2-2官能度体系； C、2-3官能度体系； D、 3-3官能度体系。
19. 聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是
（ C ）。
A、熔融缩聚； B、溶液缩聚； C、界面缩聚； D、固相缩聚。 20. 工业上为了合成涤纶树脂(PET)可采用( A )聚合方法。 A 熔融缩聚 B 界面缩聚 C 溶液缩聚 D 固相缩聚 21. ABS属于____D______ A 无规共聚物 B 交替共聚物 C 接枝共聚物 D嵌段共聚物
22. 交联度低的支链型高聚物在适当溶剂中可（B ）
A、溶胀和溶解 B、溶胀不溶解 C、可软化和熔融 D、不软化 23. 双酚 A 型环氧树脂是（A ）。
A、双酚 A 与环氧氯丙烷加成的产物 B、双酚 A 与环氧乙烷加成的产物
C、双酚 A 与环氧基团加成的产物 D、双酚 A 与环氧大豆油加成的产物 １．在自由基聚合中加入一种化合物，可使聚合反应速率减小的是（ ） 可使聚合反应停止的是（ ）
A. 阻聚剂 B. 缓聚剂
3. 在高分子合成中，容易制得具有实用价值的嵌段共聚物的是（ ）
A. 自由基聚合 B. 阳离子聚合 C.阴离子活性聚合 4. 有一对共聚单体，r2=0，在制得的共聚物中M2含量最大可为（ ）
A. 100％ B. 0 C. 50％ D. 25％
1．两种分子量均为6万，分子量分布指数为2.5的聚丙烯腈样品，它们的物化性能( )。
4
A．基本相同
B. 不一定相同
3．已知M1和M2两单体进行自由基共聚合反应时，r1=0.64, r2=1.38,M1的活性( )M2
的活性。
A．大于
B. 小于
C. 等于
4．在1mol甘油和5mol邻苯二甲酸酐反应系统中，F＝( ), Pc＝( )。 A．F＝2.17
B. F＝1
C. Pc＝0.922
D. Pc＝不存在
5．碳－碳正常键角为109°28′，三、四元环键角比正常键角( )，环张力( )而( )
稳定。
A．两组分的组成和搭配
B. 两组分的适宜配比
A．大
B. 小
C. 不
D. 比较
6．丙烯在TiCl3-AlEt2Cl引发聚合，聚合物的立构规整度和聚合速度还决定于( )。
7．某一组单体对M1和M2，其竞聚率r1=1, r2=1,在自由基型引发剂存在下能进行( )
反应，所得产物为( )。
A．嵌段共聚 D．无规共聚物
B. 交替共聚 E. 嵌段共聚物
C. 理想恒比共聚 F. 交替共聚物
8．涤纶树脂在其良溶剂中( )。 A．既能溶胀又能溶解
B. 只能溶解
C. 不溶胀不溶解
[I]9．在某特定的自由基型聚合中，反应t小时后，测定了引发剂C和D的分别为
[I]0 A．短
B. 长
C. 相同
0.95和0.45，所以C的半衰期比D的半衰期( )。
7．丙烯配位聚合常用引发体系是( )。
A．TiCl3-AlEt2Cl
B. LiR
C. K2S2O8-FeCl2
9．苯乙烯分别在三种极性不同的溶剂中，以试剂c引发聚合。反应温度均在10~25℃,出现下列现象：聚合速度、产物分子量、产物立构规整度各不相同，所以此聚合是按( )进行的。
A．阴离子型聚合机理
B. 自由基聚合机理
C. 缩合聚合机理
5
10．苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯自由基共聚中（r1＝0.52,r2=0.46）要求f1＝0.15投料，为了得到较为均一的共聚物组成，可采用（）方法控制。
A．补加活泼单体 附：[(f1)A=(F1)A=
B.控制转化率一次投料
01?r2]
2?r1?r2
B. 参加反应单体的活性和其比例
D. 加料方式和单体的匹配
3．在共聚反应中，二单体能否很好共聚，主要取决于（） A. 反应条件和单体活性
C. 参加反应单体的活性或极性的匹配
5．开发一聚合物时，单体能否聚合需要从热力学和动力学两方面进行考察。热力学
上判断聚合倾向的主要参数是（）
A. 聚合上限温度
１．过氧化苯甲酰引发剂可引发的单体是（ ）
A. 苯乙烯 B. 甲基丙烯酸甲酯 C. 乙烯基乙醚 D. 异丁烯 E. 偏二腈基乙烯 F. 氯乙烯
2．丁基锂作为引发剂可引发的单体是（ ）
A. 苯乙烯 B. 甲基丙烯酸甲酯 C. 乙烯基乙醚 D. 异丁烯 E. 偏二腈基乙烯 F. 氯乙烯
3. BF3+H2O作为引发剂可引发的单体是（ ）
A. 苯乙烯 B. 甲基丙烯酸甲酯 C. 乙烯基乙醚 D. 异丁烯 E. 偏二腈基乙烯 F. 氯乙烯
7. 缩聚反应的反应程度如下，（ ）反应程度下所制得的聚合物具有较窄的分子量分布
A. P=0.999 B. P=0.90
B. 聚合热 C. 聚合熵ΔS
2．下列单体进行自由基聚合时，分子量仅由温度来控制而聚合速率由引发剂用量来调节的是（）。
A. CH CH 2CONH2 C. CH CH 2Cl
B. CH CH 2OCOCH3 D. CH2 CH
。 3．在自由基共聚中，具有相近Q、e值的单体发生（）
6
A．理想共聚 B. 交替共聚 C. 非理想共聚
4．许多阴离子聚合反应都比相应自由基聚合有较快的聚合速率，主要是因为（）。
A．阴离子聚合的Kp值大于自由基聚合的Kp值 B．阴离子聚合活性种的浓度大于自由基活性种的浓度
C．阴离子聚合的Kp值和活性种的浓度都大于自由基聚合的Kp值和活性种浓
度 D．阴离子聚合没有链终止
1. 接技共聚物可采用（ B ）聚合方法。
A 逐步聚合反应 B聚合物的化学反应 C阳离子聚合D阴离子聚合 2. 酸催化酚醛树脂属于____C______
A 无规预聚物 B 结构预聚物C 体形缩聚物 D 线形缩聚物 3. 若r1>1,r2<1时，若提高反应温度，反应将趋向于（ B ）
A. 交替共聚 B. 理想共聚 C. 嵌段共聚 D. 恒比共聚 4. 当两单体r1r2＝0时，将得到（ C ）
A. 嵌段共聚物 B. 两种均聚物 C. 交替共聚物 D. 无规共聚物 5. 已知一对单体进行共聚合时获得了恒比共聚物，其条件必定是(B) A r1＝1.5, r2＝1.5 B r1＝1, r2＝1 C r1＝0.5, r2＝0.5 D r1＝1.5, r2＝0.7 6. 接近理想共聚的反应条件是( A )
A 丁二烯(r1＝1.39)-苯乙烯(r2＝0.78) B马来酸酐(r1＝0.045)-正丁基乙烯醚(r2＝0) C 丁二烯(r1＝0.3)-丙烯腈(r2＝0.2) D苯乙烯(r1＝1.38)-异戊二烯(r2＝2.05) 7. 两种单体的Q值相差较大时，可以推动其聚合行为是( A) A 难以共聚B 理想共聚C交替共聚D恒比共聚 8. 两种单体的Q值和e值越接近，就越 ( C)
A 难以共聚B 倾向于交替共聚C倾向于理想共聚 D倾向于嵌段共聚 9. Q-e感念可以用于( A)
A预测单体共聚反应的竞聚率B计算自由基的平均寿命 C 预测凝胶点D计算共聚物的组成
10. Q-e方程在定量方面存在局限性，其主要原因是( D )
7
A认为单体和相应的自由基具有相同的Q值B认为单体和相应的自由基具有相同的e值C 没有考虑单体-自由基相互作用的空间位置 DB和C
11. 在共聚合过程中，各组份加入的顺序和方式若采用一次性加料主要生成（A ） A、无规结构 B、接枝结构 C、嵌段结构 D、交替结构
12. 制备尼龙-66，先将己二酸和己二胺成盐，其主要目的是（D ）。 A、提高反应速率 B、简化生产工艺 C、排除小分子 D、提高聚合度
13. 为了提高棉织物的防蛀防腐能力，可采用烯类单体与棉纤维接枝的方法，下列单体最有效的是（C ）
A、CH2＝CHCOOH B、 CH2＝CHCOOCH3 C、 CH2＝CHCN D、 CH2＝CHOCOCH3 14 利用丙烯腈、丙烯酸甲酯和丙烯酸磺酸钠的三种原料单体进行共聚合反应，其产物的商品名称为（D ）。
A 尼龙 B、维纶 C、特氟龙 D、腈纶
15 当何种情况时单体不能发生自聚，只能发生共聚 ( D） （A）r＜1 （B）r＞1 （C）r=1 （D） r=0
16. 在自由基聚合中，竞聚率为（B）是，可以得到交替共聚物。 A r1=r2=1; B r1=r2=0;C r1>1,r2>1;D r1<1,r2<1. 17. 一对单体共聚合的竞聚率r1和r2的值将随（B）
A聚合时间而变化B聚合温度而变化
C单体的配比不同而变化D单体的总浓度而变化
18 当ｒ１＜１，ｒ２＜１时，若提高聚合反应温度，反应将趋向于（B）
A交替共聚B理想共聚C嵌段共聚D恒比共聚
19 要求和成苯乙烯和丁二烯的ＳＢＳ型三嵌段共聚物，且相对分子质量分布为单分散性，选择最适宜的引发体系为（D）
A ＲＣＨ２ＯＨ＋Ｃｅ４＋Bａ－ＴｉＣｌ－ＡｌＥｔ３ C ＳｎＣｌ４－Ｈ２Ｏ D萘＋Ｎａ 20 苯乙烯与二乙烯苯进行共聚时，会发生（B）
A初级交联B后期交联C不发生共聚D不发生交联
1.两种单体的Q 值相差较大时，可以推断其聚合行为是（ A ） A. 难以共聚 B. 理想共聚 C.交替共聚 D.恒比共聚 2. 已知M1 和M2 的Q1＝2.39，e1＝-1.05；Q2=0.60,e2＝1.20。比较两单体的稳定性是( M1 ) 大于（ M2 )；活性是( M1 )大于( M2 )；两单体所形成的自由基( M1 )大于 ( M2 )如果两个单体均聚(M2)的Kp 大于( M1 )。
8
3. 满足交替共聚的条件是（r1r2=0）。
4. 两种单体的Q 值与e 值越接近，就越（ C ）
A. 难以共聚 B. 倾向于交替共聚 C. 倾向于理想共聚 D. 倾向于嵌段共聚
5. Q-e 概念可以用于（ A ）
A.预测单体共聚反应的竟聚率B. 计算自由基的平均寿命 C.预测凝胶点D. 计算共聚物的组成
6. 若r1>1,r2<1 时，若提高反应温度，反应将趋向于（ B ） A.交替共聚 B. 理想共聚 C. 嵌段共聚 D. 恒比共聚 7.一对单体聚合的竟聚率值将随（ B ） A. 聚合时间而变化 B. 聚合温度而变化 C. 单体的配比不同而变化 D. 单体的总浓度不同而变化 8.接近理想共聚的反应条件是（ A ）
A. 丁二烯（r1＝1.39）－苯乙烯（r2＝0.78） B. C. D.
马来酸酐（r1＝0.045）－正丁基乙烯醚（r2＝0） 丁二烯（r1＝0.3）－丙烯腈（r2＝0.2） 苯乙烯（r1＝1.38）－异戊二烯（r2＝2.05）
9. 已知一对单体进行共聚合时获得了恒比共聚物，其条件必定是（B ）
A. r1＝1.5， r2＝1.5 B. r1＝1， r2＝1 C. r1＝0.5， r2＝0.5 D. r1＝1.5， r2＝0.7 10.当两单体r1r2＝0 时，将得到（ C ）
A. 嵌段共聚物 B. 两种均聚物 C. 交替共聚物 D. 无规共聚物 11.Q-e 方程在定量方面存在局限性，其主要原因是（ D ） A. 认为单体和相应的自由基具有相同的Q 值 B. 认为单体和相应的自由基具有相同的e 值 C. 没有考虑单体－自由基相互作用的空间位置 D．B 和C
5．以丁基锂为引发剂合成（苯乙烯-α-甲基苯乙烯-丙烯酸甲酯）嵌段共聚物时，加
料顺序应为（）。
A．苯乙烯、α-甲基苯乙烯、丙烯酸甲酯 B．苯乙烯、丙烯酸甲酯、α-甲基苯乙烯 C．α-甲基苯乙烯、苯乙烯、丙烯酸甲酯
8．在高分子合成中，采用（）聚合法有利于制备分子量分布较窄的聚合物。 A．自由基
B. 阴离子活性
C. 逐步
9．邻苯二甲酸酐和甘油非等当量配料反应，平均官能度
=?f以（）计算。
A.
fNiFi?Ni B.
f=2?较少官能团总数
总分子数
9
1．尼龙-66是哪两种物质的缩聚物-----------------------------------------------------------（ C） A．尿素和甲醛 B．苯酚和甲醛 C．己二酸和己二胺 D．氯乙烯和乙烯醇
2．在自由基聚合中，若初级自由基与单体的引发速度较慢，则最终聚合速率与单体浓度呈（B ）级关系
A．1B．1.5C．2D．不能确定
3．下列哪种物质不能作为阳离子聚合的引发剂------------------------------------------（ B ） A．正碳离子盐 B．有机碱金属 C．质子酸D．路易斯酸
4．下列哪种物质不是高效阻聚剂-----------------------------------------------------------（ A）
A．硝基苯 B．苯醌 C．FeCl3 D．O2
6. 尼龙-6 是下列哪种物质的聚合物---------------------------------------------------- ----------- (B ) A、己二酸与己二胺 B、己内酰胺 C、对苯二甲酸与乙二醇 D、苯烯 7. 环氧树脂的固化剂可以为（A ）。
A、乙二胺 B、乙二醇 C、丙酮 D、环氧氯丙烷
8. 下列是不同高聚物的多分散性系数，其中表示分子量多分散程度最大的是（ D ）
A、1.5 B、2.5 C、4.0 D、20
9. 利用光散射法测得的高分子的分子量为 (B)。
A、数均分子量 B、重均分子量 C、粘均分子量 D、总分子量 10. 聚硫橡胶属于（C ）。
A、碳链聚合物 B、元素有机聚合物 C、杂链聚合物 D 不属于聚合物 11. 二种单体合成的高聚物其重复结构单元数是（A ）。 A、结构单元数的二分之一 B、结构单元数的二倍 C、结构单元数的一倍 D、结构单元数的三倍
12. 白川英树（H.Shirakawa）黑格、（A.J.Heeger）和麦克迪尔米德（A.G. MacDiarmid）获
得诺贝尔奖的主要贡献是：（C ）
A、发现了二酸和二醇的缩聚反应 B、提出了现代高分子概念
C、发现了导电高分子 D、实现了乙烯和丙烯的定向聚合
13. 下列为元素有机聚合物是…………………………………………………………（ A ）
A 硅橡胶B PVC C PMMA D PA66
14. 聚丙烯腈的缩写为………………………………………………………………（ D ）
10
A PET B PP C PVC D PAN
15. 下列关于高分子结构的叙述不正确的是………………………………………（C ）
A 高分子是由许多结构单元组成的 B 高分子链具有一定的内旋转自由度 C 结晶性的高分子中不存在非晶态 D 高分子是一系列同系物的混合物
16. 下列聚合物属于通用塑料的是…………………………………………………（D）
A 聚酰胺B 聚碳酸酯 C 聚甲醛D 聚氯乙烯
6．四氢呋喃可以进行下列哪种聚合---------------------------------------------------------（C）
A．自由基聚合B．阴离子聚合 C．阳离子聚合D．配位聚合
1．下列哪种物质不是聚合物? ----------------------------------------------------------------------（A）
A．葡萄糖B．聚乙烯C．纤维素D．胰岛素
2．下列单体中哪一种最容易进行阳离子聚合反应---------------------------------------------（B）
A．CH2=CH2B．CH2=CHOCH3 C．CH2=CHCl D．CH2=CHNO2
4．下列哪种物质不能作为阳离子聚合的引发剂------------------------------------------------（B）
A．正碳离子盐 B．有机碱金属 C．质子酸 D．Lewis酸
1.（本题1分）某工厂用PVC为原料制搪塑制品时，从经济效果和环境考虑，他们决定用（⑶）聚合方法。
⑴本体聚合法生产的PVC ⑵悬浮聚合法生产的PVC ⑶乳液聚合法生产的PVC ⑷溶液聚合法生产的PVC
⒉（本题1分）为了提高棉织物的防蛀和防腐能力，可以采用烯类单体与棉纤维辐射技术或化学引发接枝的方法，最有效的单体是（⑶）
⑴CH2=CH-COOH ⑵CH2=CH-COOCH3 ⑶CH2=CH-CN ⑷CH2=CH-OCOCH3
⒊（本题1分）在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯，会发生（⑵） ⑴聚合反应加速；⑵聚合反应停止； ⑶相对分子量降低；⑷相对分子量增加。
⒋(4分)丙烯酸单体在85℃下采用K2S2O8为引发剂，在水溶液中引发聚合，可制得Mn>10000的产品。若要制得Mn<1000的产品，在聚合配方和工艺上可采取（⑴⑵⑶⑷）手段。
⑴加入水溶液性相对分子质量调节剂；⑵增加水的用量，降低单体浓度；
11
⑶增加引发剂的用量⑷提高聚合温度。
⒌（1分）为了改进聚乙烯（PE）的粘接性能，需加入第二单体（⑷） ⑴CH2=CH-COOH ⑵CH2=CH-COOCH3 ⑶CH2=CH-CN ⑷CH2=CH-OCOCH3
⒍（1分）聚合物聚合度不变的化学反应是（⑴） ⑴聚醋酸乙烯醇解⑵聚氨基甲酸酯预聚体扩链 ⑶环氧树脂固化⑷聚甲基丙烯酸甲酯解聚 ⒎（1分）聚合物聚合度变小的化学反应是（⑷） ⑴聚醋酸乙烯醇解⑵纤维素硝化
⑶环氧树脂固化⑷聚甲基丙烯酸甲酯解散聚
聚乙烯醇的单体是--------------------------------------------------------------------------------- ( D )
A 乙烯醇 B 乙醇 C 乙醛 D 醋酸乙烯酯
4.己二胺和己二酸反应生成聚己二酰己二酸是典型的（ ）反应的例子。A A .缩聚 B.加聚 C. 开环聚合 D 消去聚合
5.在线形缩聚反应中，延长聚合时间主要是提高和CE
A．转化率 B.官能度 C.反应程度 D.交联度 E.相对分子质量
1． 6.2mol甘油，3mol邻苯二甲酸酐体系f＝（ ）B
A.1.2 B.2.4 C.3.6 D.4.8
3. 在自由基聚合中，若初级自由基与单体的引发速度较慢，则最终聚合速率与单体浓度呈（）级关系---------------------------------------------------------------（ B ） A．1 B．1.5 C．2 D．不能确定 4.过硫酸钾引发剂属于___B_______ A 氧化还原引发剂 B 水溶性引发剂 C 油溶性引发剂 D 阴离子引发剂 5. 自动加速效应产生的后果是____C______ A 聚合速度增加 B 分子量增加
C聚合速度和分子量增加 D 聚合速度降低
6. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象，它不会导致（ D ）
A. 聚合速率增加 B. 暴聚现象 C. 聚合物分子量增加 D. 分子量分布变窄 7. 在自由基聚合中，e值相差较大的单体，易发生( A ) A 交替共聚 B 理想共聚 C 非理想共聚 D 嵌段共聚 8. 凝胶效应现象就是(B)
A 凝胶化B 自动加速现象C 凝固化D 胶体化
12
9. 哪种单体不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物？（ c ）
A、CF2=CFCl B、CH2=CCl2 C、CH2=CHCH2COOCH3 D、CHCl=CHCl 10. 下列哪种聚合物在自由基聚合中能产生支化程度最高（A ） A 、 LDPE B 、 HDPE C、 PP D、 PET 11. 下类相关名词解释中，叙述不正确的是（D） A、使自由基失去活性的物质称为阻聚剂;
B、能使部分自由基失活或降低自由基活性的物质称为缓聚剂;
C、自由基型聚合反应是指单体借助光、热、辐射能、引发剂等的作用，使单体分子活化为
自由基，再与单体分子连锁聚合形成高聚物的化学反应;
D、引发剂的引发效率是指引发剂分解所产生的初级自由基数目与实际用于引发剂 12. 单体的自由基数目比值如何增加歧化终止比例（A） A、升高温度 B、降低温度 C、升高压力 D、降低压力
13. 以下哪种方法可以降低体系黏度避免自加速作用（ A） A、加热 B、降低温度 C、加压 D、减压
14. 自由基聚合的链转移反应发生的对象有（ c）。 A、反应容器壁、溶剂、引发剂及大分子 B、单体、杂质、引发剂及大分子 C、单体、溶剂、引发剂及大分子 D、单体、溶剂、氧及大分子 15. 以下说法正确的是（c ）
A、高分子的支链数随温度升高而减少 B、光引发时，温度升高，平均聚合度下降; C、一般情况下，聚合温度升高，聚合速率增加 D、引发剂引发时，温度升高，平均聚合度增加
16. 在自由基聚合中，提高反应温度将导致的结果是（A ）。 A、Rp↑,Xn ↓ B、 Rp↓,Xn ↑ C、 Rp↑,Xn↑ D、 Rp↓, Xn ↓ 17. 自由基聚合得到的聚乙烯属于(D )。
A、低压聚乙烯 B、中密度聚乙烯 C、高密度聚乙烯 D、低密度聚乙烯
18. 苯乙烯单体在85 C下采用 BPO 为引发剂，在苯溶剂中聚合，为了提高聚合速率，可采用下列（ C）手段。
A、加入分子量调节剂 B、增加苯的用量
13
C、增加引发剂的用量 D、提高聚合温度
19. 合成线形酚醛预聚物，应选用（A ）做催化剂。 A、草酸 B、氢氧化钙 C、过氧化氢 D、正丁基锂 20. 烷烃中 H 可被 Cl 取代，其活性（C ）。
A 、伯>仲>叔 B、仲>伯>叔 C、叔>仲>伯 D、叔>伯>仲
21. 近来发现聚碳酸酯奶瓶中含有微量双酚 A，双酚 A 的来源是（ A）。 A、合成时未反应完全的单体
B、成型加工时添加双酚 A 提高透明性 C、成型加工时添加双酚 A 提高材料韧性 D、成型加工时添加双酚 A 提高使用寿命
22.一般自由基聚合反应进行到一定时间时，聚合体系中主要有（ B）
A、
只有单体 B、单体+聚合物 C、单体+二聚体+三聚体 D、以上全部
23. 自由基聚合反应动力学中的等活性理论指的是（A）。
A、链自由基反应活性与链长无关 B、链自由基反应活性与链长有关 C、链自由基反应活性与单体结构无关 D、链自由基反应活性与单体结构有关 24. 高压法自由基聚合制备聚乙烯，得到高压法聚乙烯下列说法不正确的是（ C）。 A、聚乙烯为低密度聚乙烯 B、得到的聚乙烯含有短支链 C、聚合反应中不存在链转移反应 D、引发剂为少量的氧气 25.自由基聚合过程中延长时间的主要目的是（ A ）
(A)提高转化率（B）提高分子量（C）提高立构规整性（D）提高平衡常
26. 合成高分子量的聚丙烯可以使用以下催化剂(C ) A、 H2O+SnCl4 B、NaOH C、TiCl3+AlEt3 D、偶氮二异丁腈
27．温度对某些自由基聚合体系的反应速率和相对相对分子质量的影响较小是因为（B） A聚合热小；B引发剂分解活化能低；C反应是放热反应
28．丙烯酸乙酯的聚合速率比乙酸乙烯酯的聚合速率慢得多，在相同条件下得到的聚丙烯酸乙酯的相对分子质量比乙酸乙烯酯相对分子质量（C） A几乎相等; B大； C小 29.能引发异丁烯的催化剂是（D）
A ＡＩＢＮ；B ｎ－Ｃ４Ｈ９Ｌｉ；C 金属钾；D ＡｌＣｌ－Ｈ２Ｏ 30. 顺丁烯二酸酐单独进行自由基聚合活性小的理由（B）
A 自由基分解；B 环状单体空间位阻大；C 向单体转移速率大，生成的自由基稳定。
14
31. 氯丁橡胶是由下列哪个单体制成的（C）
A氯乙烯和丁二烯共聚B二氯乙烯和丁二烯共聚C氯丁二烯聚合 32. 过氧化苯甲酰引发苯乙烯聚合是（B）聚合机理 A阳离子B自由基C配位
33. 下列体系进行聚合时，聚合物的数均聚合度与引发剂用量无关的体系是（C）
A丙烯晴+AIBN； B丙烯晴+Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺＋ＢＰＯ C氯乙烯＋ＢＰＯ； DＭＭＡ＋Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺＋ＢＰＯ 34. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象，他不会导致（D）
A聚合速率增加B爆聚现象C聚合物相对分子质量增加D相对分子质量分布变窄 35. 凝胶现象就是（B）
A凝胶化B自动加速现象C凝胶化D胶体化
36. 在自由基聚合反应中导致聚合速率与引发剂浓度无关的可能原因是发生了（D）
A双基终止B单基终止C初级终止D扩散控制终止
37. 在合成丁苯橡胶的聚合反应中，相对分子质量调节剂应选用（A）
A十二烷基硫醇 B四氯化碳 C对苯二酚 D十二烷基磺酸钠 38. 烯类单体自由基聚合中，存在自动加速效应，将导致（D ）
A．聚合速率和相对分子质量同时下降 B．聚合速率增加但相对分子质量下降 C．聚合速率下降但相对分子质量增加
D．聚合速率和相对分子质量同时增加而相对分子质量分布变宽 39. 在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯，会发生（B） A聚合反应加速；B聚合反应停止； C相对分子量降低；D相对分子量增加 40. 合成丁基橡胶的主要单体是( D )
A、异丁烯和丁二烯 B、异丁烯与丙烯腈 C、异丁烯和苯乙烯 D、异丁烯和异戊二烯 1. 有机玻璃板材是采用____A______
A 本体聚合 B 溶液聚合 C 悬浮聚合D 乳液聚合 2. 典型乳液聚合中，聚合场所在____B______ A单体液滴B胶束 C水相 D油相
3. 乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中，但是聚合机理不同，这是因为（ A ）．
15
A. 聚合场所不同 B. 聚合温度不同 C. 搅拌速度不同 D. 分散剂不同
4. 能提高聚合物的分子量而不降低聚合物反应速率的是( B ) A本体聚合B乳液聚合C悬浮聚合D溶液聚合 5. 乳液聚合的第二个阶段结束的标志是（B）
A、胶束的消失 B、单体液滴的消失 C、聚合速度的增加 D、乳胶粒的形成
6. 自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用（A）聚合方法 A、乳液聚合 B、悬浮聚合 C、溶液聚合 D、本体聚合 7. 要生产透明浅色产品，分子量分布较宽常采用的方法有（A）
A 、本体聚合 B、溶液聚合 C 、悬浮聚合 D、乳液聚合
8. 工业上合成涤纶树脂可采用（ A）聚合方法。 A、熔融缩聚 B、界面缩聚 C、溶液缩聚 D、固相缩聚
9. 高分子材料化学实验加热时常采用油浴加热，其适用的温度范围是（C）。 A、50℃以下 B、100℃以下 C、100℃-250℃ D、250℃-300℃ 10. 不溶于水的单体以小液滴状态在水中进行的聚合反应称为（ C）。 A、乳液聚合 B、溶液聚合 C、悬浮聚合 D、本体聚合 11. 乳液聚合反应进入恒速阶段的标志是(D )、 A、单体液滴全部消失 B、体系粘度恒定 C、引发剂消耗一半 D、胶束全部消失
12. 下列实施方法中，对单体官能团比例及单体纯度要求不高的是（C ）。
16
A、熔融缩聚 B、溶液缩聚 C、界面缩聚 D、固相缩聚
13. 某工厂用 PVC 为原料制搪塑制品时，从经济效果和环境考虑，他们决定用（C）方法生产 PVC。
A、本体聚合 B、悬浮聚合 C、乳液聚合 D、溶液聚合 14. 乳液聚合中引发剂是（B）。
油溶性 B、水溶性 C、两性结构 D、十二烷基硫酸钠
15 合成橡胶通常采用乳液聚合反应，主要是因为乳液聚合（C ） A、不易发生凝胶效应 B、散热容易
C、易获得高分子量聚合物 D、以水作介质价廉无污染
16. 烯类单体在悬浮或本体聚合中，存在自动加速效应时，将导致（D）
A聚合速率和相对分子质量同时降低；B聚合速率增加，但相对分子质量减低； C产生凝胶；D聚合速率和相对分子质量同时增加而相对分子质量分布变宽
17本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，此时体系中的自由基浓度和寿命的变化规律是（A）
A[M·]增加，时间延长；B[M·]增加，时间缩短；C[M·]减短，时间延长
18在一定温度下用本体热聚合的方法制备聚苯乙烯时，加入硫酸后产物的相对分子质量会（C）
A增大；B减小；C不变
19在乳液聚合反应速率和时间的关系曲线上，一般存在加速恒速降速三个阶段，出现恒速和降速这一转变时，不同单体的转化率不同，其中转化率最高的单体是（D）
A乙酸乙烯酯B甲基丙烯酸甲酯C丁二烯D氯乙烯 20乳液聚合反应进入恒速阶段的标志是（C）
A单体液滴全部消失B体系粘度恒定C胶束全部消失D引发剂消失
1. 高密度聚乙烯与低密度聚乙烯的合成方法不同，若要合成高密度聚乙烯所采用的引发剂是（ D ）
A. BuLi B. TiCl4－AlR3 C. BF3+H2O D. BPO
17
2. 在高分子聚合方法中，（阴离子）聚合容易获得有实用价值的嵌段共聚物。 3. 阴离子聚合中分子量的控制是通过调整（单体）和（引发剂）。 4. 在几种聚合方法中，能够获得窄分子量分布的是（阴离子）聚合。
5. 用Zieglar－Natta 催化剂引发丙烯聚合时，为了控制聚丙烯的分子量，有效的办法是（D） A. 增加催化剂的用量 B. 适当降低反应温度 C. 适当增加反应压力 d加入适量氢气
1. 聚氨酯通常是由两种单体反应获得的，他们是（）
A. 己二醇－二异氰酸酯 B. 己二胺－二异氰酸酯 C. 己二胺－己二酸二甲酯 D. 三聚氰胺－甲醛 2. .合成线形酚醛预聚物的催化剂应选用（）
A. 草酸 B. 氢氧化钙 C. 过氧化氢 D. 正丁基锂 3. 在聚合物的热降解过程中，获得单体产率高的是（）
A.聚甲基丙烯酸甲酯 B. 聚乙烯 C. 聚苯乙烯 D. 聚四氟乙烯
4. 在下列聚合体系中，当P=1，r＝1 时，预测聚合物分子量分布窄的是（）
A.对苯二甲酸＋对羟基苯甲酸B. 对羟基苯甲酸
C.均苯四甲酸＋对羟基苯甲酸D. 均苯三甲酸＋对羟基苯甲酸
5. 在只有三官能团单体A 和三官能单体B 的缩聚反应体系中，若单体是等摩尔加入时，预计聚合物分子量分布宽处的反应程度是（） A. 0.20 B. 0.80 C. 1.00 D. 0.50
9. 如果将A-B 和B 单官能团单体的聚合物与A-B 和B 三官能团单体的聚合物相比较，当r ＝1 时，反应程度趋于1 时，发现分子量分布（） A. 前者窄 B. 后者窄 C. 相同 D. 都趋于2
1. 下列单体中哪一种最容易进行阳离子聚合反应---------------------------------------------（ B ）
A．CH2=CH2 B．CH2=CHOCH3 C．CH2=CHCl D．CH2=CHNO2
2. 下列哪种物质不能作为阳离子聚合的引发剂------------------------------------------------（ B ）
A．正碳离子盐 B．有机碱金属 C．质子酸 D．Lewis酸 3. 四氢呋喃可以进行下列哪种聚合---------------------------------------------------------（ C ）
A．自由基聚合 B．阴离子聚合 C．阳离子聚合 D．配位聚合 4. 在无终止的阴离子聚合中，阴离子无终止的原因是（ C ） A 阴离子本身比较稳定 B 阴离子无双基终止而是单基终止 C 从活性链上脱出负氢离子困难 D 活化能低，在低温下聚合 5. 合成聚合物的几种方法中，能获得最窄相对分子质量分布的是( A )
18
A 阴离子聚合 B 阳离子聚合C 自由基聚合D自由基共聚合
6. 能引发苯乙烯阴离子活性聚合，并且聚合度等于两倍的动力学链长的是（D）
A. BuLi B. AIBN C. AlCl3+H2O D. 萘+钠 7. 制备分子量分别较窄的聚苯乙烯，应该选择(B)
A阳离子聚合B阴离子聚合反应C配位聚合反应D自由基聚合反应 8. 按阴离子聚合反应活性最大的单体是(A)
A α-氰基丙烯酸乙酯 B 乙烯 C 甲基丙烯酸甲酯D乙酸乙烯酯
9. 高密度聚乙烯与低密度聚乙烯的合成方法不同，若要合成高密度聚乙烯所采用的引发剂是（ B ）
A. BuLi B. TiCl4－AlR3 C. BF3+H2O D. BPO
10. Ziegler-Natta引发剂引发丙烯聚合时，为了控制聚丙烯的分子量，最有效的办法是(D) A 增加引发剂的用量B适当降低反应温度C适当增加反应压力D加入适量氢气 11. 合成顺丁橡胶所用的引发剂为(D) A BPO B BuLi C Na + 萘 D TiI+AlEt3 12. 鉴定聚丙烯等规度所用的试剂是(D)
A 正庚烷B正己烷C 正辛烷D沸腾的正庚烷 13. 能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（B） A、MMA B、St C、异丁烯 D、丙烯腈
14. 在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（B） A配位阴离子聚合；B阴离子活性聚合；C自由基共聚合 15 阳离子聚合最主要的链终止方式是（B） A向反离子转移；B向单体转移；C自发终止 16能引发丙烯酸负离子聚合的引发剂是（A） A丁基锂B三氯化铝C过氧化氢
17 取代苯乙烯进行阳离子聚合反应时，活性最大的单体是（A） A对甲氧基苯乙烯B对甲基苯乙烯C对氯苯乙烯D间氯苯乙烯
18 在具有强溶剂化中进行阴离子聚合反应时，聚合速率随反离子的体积增大而（B） A增加B下降C不变D无规律变化
19 用强碱引发己内酰胺进行阴离子聚合反应时存在诱导期，消除的方法是（C）
A加入过量的引发剂B适当提高温度C加入少量乙酸酐D适当加压 20 为了得到立构规整的1.4-聚丁二烯，1,3 –丁二烯可采用( D)聚合。
19
A自由基聚合B阴离子聚合C阳离子聚合D配位聚合 21 阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（ B ）？ A、慢引发，快增长，速终止； B、快引发，快增长，易转移，难终止；
C 快引发，慢增长，无转移，无终止； D、慢引发，快增长，易转移，难终止；
10.对于缩聚反应，下列说法有一个错误的，请指出（） A. 封闭体系得不到高分子量聚合物
B. 封闭体系中，聚合物分子量大小取决于平衡常数大小 C. 开放体系中，聚合物分子量大小与平衡常数大小和真空度有关 D. K 值小的聚合反应，只有提高真空度才能得到高分子量的聚合物
11.当线形聚酯化反应进行到95％以后，如继续进行反应，则会是（）
A. 分子量分布变窄 B. 聚合度迅速变大 C. 反应程度变大 D. 产生大量低分子聚合物 1.阳离子聚合的Et 或Etr 大于Ep，影响聚合度的综合活化能常为（ B ），这是阳离子聚合多在（ D ）温下发生的原因。A. 正B. 负C. 高D. 低
2.离子聚合的终止方式是（ A ）A. 单基终止B. 双基终止C. 单基与双基终止兼有 3.在无终止的阴离子聚合中，阴离子无终止的主要原因是（ B ） A.阴离子本身稳定 B.阴离子无双基终止而是单基终止 C.从活性链上脱除氢负离子困难 D.活化能低，在低温聚合 4. .能够引发四氢呋喃进行聚合的引发剂是（ D ）
A. BuLi B. TiCl4－AlR3 C. H2SO4 D. CF3SO3H
5. 能用阳离子聚合和阴离子聚合获得高分子量聚合产物的单体是（ B ） A. 环氧丙烷 B. 环氧乙烷 C. 三氧六环 D. 四氢呋喃
6. 在具有强溶剂化作用的溶剂中进行阴离子聚合时，聚合速率将随反离子的体积增大而（ A ）
A. 增加 B. 下降 C. 不变 D. 无规律变化
7. 聚甲醛通常是由三聚甲醛开环聚合制备，常用的引发剂是（ D ） A.甲醇钠 B. 盐酸 C. 过氧化苯甲酰 D. BF3-和H2O
8. 按对α－氰基丙烯酸乙酯阴离子聚合引发活性由大到小排列下列引发剂（ ADCB ） A. 钠＋萘 B. H2O C. CH3OK D. BuMgBr
9.取代苯乙烯进行阳离子聚合时，活性大的单体是（ A ）
A. 对甲氧基苯乙烯 B. 对甲基苯乙烯 C. 对氯苯乙烯 D. 间氯苯乙烯
10.能引发苯乙烯阴离子活性聚合，并且聚合度等于两倍的动力学链长的是（ D ） A. BuLi B. AlCl3＋H2O C. AIBN D. 萘＋钠
11.制备分子量分布较窄的聚苯乙烯，应该选择（ B ）
A. 阳离子聚合 B.阴离子聚合反应 C. 配位聚合反应 D. 自由基聚合反应 12.按阴离子聚合反应活性大的单体是（ A ）
A．α－氰基丙烯酸乙酯 B. 乙烯 C. 甲基丙烯酸甲酯 D. 乙酸乙烯酯
1. 氯化钛是α-烯烃的阴离子配位聚合的主引发剂，其价态将影响其定向能力，试从下列3
20
种排列选出正确的次序 ( A ) A TiCl3(α，γ，δ) > α- TiCl3-AlEtCl2>TiCl4 B TiCl2>TiCl4>TiCl3(α，γ，δ) C TiCl4>TiCl3(α，γ，δ) > TiCl2
2. 下列聚合物中哪些属于热塑性弹性体 (d和e) (a) ISI (b)BS (c) BSB (d)SBS (e) SIS
3. 下列哪一种引发剂可使乙烯、丙烯、丁二烯聚合成立构规整聚合物？ (1)n-C4H9Li/正己烷 (2)萘钠/四氢呋喃 (3) TiCl4-Al(C2H5)3 (4) α- TiCl3-Al(C2H5) 2Cl (5)π-C3H5NiCl (6) (π-C4H7)2Ni 4. 下列哪一种引发剂可使丙烯聚合成立构规整聚合物？(D) (A)n-C4H9Li/正己烷 (B)萘钠/四氢呋喃 (C) TiCl4-Al(C2H5)3 (D) α- TiCl3-Al(C2H5) 2Cl
1.丁基橡胶通常采用硫磺作交联剂，而不用过氧化物，这是因为过氧化物（） A
A.产生的自由基会引起链断裂而降解B. 反应不易控制 C.毒性大 D. 难以发生交联反应 2.聚甲醛合成后要加入乙酸酐处理，目的是（） C
A.洗除低聚物 B. 除去引发剂 C. 提高聚甲醛热稳定性 D. 增大聚合物分子量 3.聚合物热降解得到的单体收率高的是（） B
A. 苯乙烯 B. 聚α－甲基苯乙烯 C. 聚异丁烯 C. 聚苯乙烯 5. 在聚合物热降解过程中，单体回收率最高的聚合物是（ A）。
A、聚甲基丙烯酸甲酯 B、聚乙烯 C、聚苯乙烯 D、聚四氟乙烯 4.按聚合物热稳定性从大到小的顺序排列下列聚合物（）
A. 聚甲基丙烯酸甲酯 B. 聚α－甲基苯乙烯 C. 聚四氟乙烯 D. 聚苯乙烯
CDAB 分析：热稳定性的大小主要比较热解生成的自由基的稳定性，如果稳定性越高，则稳定性越低。
1. 下列因素不能使聚合热降低的是（ C）
A．取代基的位阻效应 B．共轭效应 C．带上电负性强的取代基 D．溶剂化 2. 聚合度变大的化学反应是( C )
APVAc的醇解B纤维素硝化C高抗冲PS的制备D离子交换树脂的制备 3. 聚合物热降解得到的单体收率最高的是(B)
A 苯乙烯B 聚α-甲基苯乙烯C聚异丁烯D聚苯乙烯 6. 天然橡胶的塑炼属于（A ）降解。
21
A、机械 B、氧化 C、光 D、生物
7. 在相同的条件下焚烧下列物质，污染大气最严重的是 (A )。
A、聚氯乙烯 B、聚乙烯 C、聚丙烯 D、有机玻璃 8. 下列关于废弃塑料制品的处理方法中，最为恰当的是(D )。 A、将废弃物切成碎片，混在垃圾中填埋于土壤中 B、将废弃物焚烧 C、将废弃物倾倒于海洋中
D、将废弃物应用化学方法加工成防水涂料或汽油 9. 不饱和聚酯主要用途是用作玻璃纤维增强塑料的（A ）。
A、胶黏剂 B、分散剂 C、引发剂 D、催化剂 10 下列材料制成的产品破损后不能进行热修补的是（D）。 A、聚氯乙烯塑料凉鞋 B、自行车内胎
11 高聚物受热分解时，发生侧链环化的聚合物是（C） A聚乙烯；B聚氯乙烯；C聚丙烯晴；D聚甲基丙酸甲酯 11 聚醋酸乙烯乳液可作为胶黏剂使用，通常可用来粘接（ D）。 A、玻璃制品 B、塑料薄膜 C、橡胶制品 D、木材和纸张
12 按照国务院办公厅下发的通知，从2008 年 6 月 1 日起，在全国范围内禁止生产、销售、使用厚度小于 0.025 毫米的塑料购物袋。下列说法错误的是（D）。 A、这项措施能达到节能减排的目的 B、塑料购物袋是造成―白色污染‖的来源之一 C、塑料购物袋是由合成材料制成的
D、为防止污染，可以将塑料购物袋直接烧掉 13 防老剂 D、属于（ B）。
A、伯胺 B、仲胺 C、叔胺 D、季胺 14 属于可自然降解的高分子材料的是（B ）。
A、丁苯橡胶 B、纤维素 C、聚丙烯 D、聚氯乙烯 15 乙丙橡胶的交联剂是(C )
A、硫磺 B、二元胺 C、过氧化物 D、紫外光 16在苯乙烯光聚合中，加入安息香是起（B）作用 A热引发剂B光敏剂C相对分子质量调节剂 17 橡胶中加硫磺是因为它是（B）
22
A抗老化剂B交联剂C着色剂
19 在聚合物降解过程中，单体回收率最高的聚合物是（D） A聚苯乙烯B聚乙烯C聚丙烯酸甲酯D聚四氟乙烯
23 为了提高棉织物的防蛀和防腐能力，可以采用烯类单体与棉纤维辐射技术或化学引发接枝的方法，最有效的单体是（C）
ACH2=CH-COOH BCH2=CH-COOCH3 C CH2=CH-CN D CH2=CH-OCOCH3
24 为了改进聚乙烯（PE）的粘接性能，需加入第二单体（D）
ACH2=CH-COOH BCH2=CH-COOCH3 C CH2=CH-CN D CH2=CH-OCOCH3 25 聚合物聚合度不变的化学反应是（A）
A聚醋酸乙烯醇解B聚氨基甲酸酯预聚体扩链 C环氧树脂固化D聚甲基丙烯酸甲酯解聚 26 聚合物聚合度变小的化学反应是（D）
A聚醋酸乙烯醇解B纤维素硝化
C环氧树脂固化D聚甲基丙烯酸甲酯解散聚 27. 属于功能高分子的是 ( A )
A 离子交换树脂 B SBS C HIPS D ABS 28.下列材料中属于功能高分子材料的是（D ）
①高分子膜②生物高分子材料③隐身材料④液晶高分子材料⑤光敏高分子材料⑥智能高分子材料
A、①②⑤ B、②④⑤⑥ C、③④⑤ D、全部
7.下列官能度体系中，能生成体型产物的是（ ）D A.1－1 B.1－3 C.2－2 D.2－3
8.下列属于支化单元的是（ ）D A. 双酚A B.光气 C.羟基乙酸 D.甘油
9.单体浓度 ____利于线性缩聚， ____是体形缩聚的首要控制指标( )D A高、粘度 B.低、凝胶点 C低、粘度 D高、凝胶点
11.涤纶聚酯属于( )B A.线性饱和脂肪族聚酯 B.线性芳族聚酯
23
C.不饱和聚酯 D.醇酸树脂
12.关于酚醛树脂叙述错误的是（ ）A A、酚醛树脂预聚物都是无规预聚物 B、碱催化时酚过量
C、酸催化的酚醛树脂是热塑性树脂
D、碱性酚醛树脂预聚物主要用作粘接剂，生产层压板 13.合成酚醛预聚物的催化剂应选用（ ）A A、草酸 B、氢氧化钙 C、过氧化氢 D、正丁基锂
14.下列烯烃能通过自由基聚合获得高分子量聚合物的是 （ ）C A、CH3CH=C(CN)COOR B、CH2=CH-CH3 C、CF2=CF2 D、CH2=C(C6H5)2 15.自由基聚合反应中，乙烯基单体活性的大小顺序是（ ）A A．苯乙烯〉丙烯酸〉氯乙烯 B.氯乙烯〉苯乙烯〉丙烯酸 C. 丙烯酸〉苯乙烯〉氯乙烯 D.氯乙烯〉丙烯酸〉苯乙烯 17.下列能用阳离子和阴离子聚合获得高聚合度的单体是（ ）C A．环氧丙烷 B.三聚甲醛 C.环氧乙烷 D.四氢呋喃
18.能同时进行自由基聚合，阳离子聚合和阴离子聚合的是( )B A.丙烯腈
B.α—甲基苯乙烯 C.烷基乙烯基醚 D.乙烯
20.温度对某些自由基聚合体系的反应速率和相对分子质量的影响较小是因为( )C
A 反应是放热反应 B 反应是吸热反应 C 引发剂分解活化能低 D 聚合热小 21.在氯乙烯的自由基聚合中，聚氯乙烯的平均聚合度主要取决于向（ ）转移的速率常数D
A溶剂 B引发剂 C聚合物 D单体
22.以下引发剂中不属于油溶性的为（ ）C A. AIBN B.BPO C.过硫酸钾 D,ABVN 23.过硫酸钾引发剂属于( )D
A、氧化还原引发剂 B、水溶性引发剂 C、油溶性引发剂 D、阴离子引发剂
24.下列哪种大分子只可采用过氧化物自由基交联这种化学交联手段( )B A聚异戊二烯
B聚氨酯（三官能团） C聚乙烯 D丁腈橡胶
25.金属钠能引发（ ）B
A.自由基聚合 B.阴离子聚合 C.阳离子聚合 D.缩合聚合 26.茂金属催化剂催化烯烃聚合具有的特点( )B
24
A.多活性中心, 催化活性高
B. 单活性中心, 聚合产品具有很好的均一性 C. 多活性中心, 催化共聚能力优异
D. 单活性中心, 对极性单体具有较好的催化活性
27.本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，此时体系中的自由基浓度和寿命的变化规律是( )A
A [M-]增加， 延长 B 【M-】减小，延长 C[M-] 增加，缩短 D[M-] 减小，缩短
28.凝胶效应现象就是（ ）A
A．凝胶化 B.自动加速效应 c.凝固化 d.胶伸化
29.甲基丙烯酸甲酯在25℃进行本体自由基聚合,当转化率达到20%时,出现了自动加速现象,这主要是由于（ ）所致。B
A、链段扩散速度增大,因而增长速率常数kp值增大
B、长链自由基运动受阻, 使终止速率常数kt值明显减小 C、增长速率常数kp值的增加大于终止速率常数kt值的减小 D、时间的延长
30.将2.0310—3moln—BuLi溶于四氢呋喃中，然后加入5.0mol苯乙烯，溶液总体积为1L,单体立即混合均匀后，发现1000秒内已经有一半单体聚合，则其2000秒时的聚合度为( )A A.1875 B.3750 C.938 D.1055
33.下列关于链转移叙述错误的是( )C
A、活性链可能向单体、引发剂、溶剂、大分子转移
B、链转移结果，自由基数目不变，聚合速率可能变可能不变 C、随着温度升高，链转移速率常数减小，链增长速率常数增加 D、向单体的转移能力与单体结构和温度等因素有关 34.以下物质作为溶剂，链转移常数最大的是（ ）C A 苯 B.甲苯 C.乙苯 D.异丙苯
35.在聚氯乙稀的聚合中，PVC的聚合度主要取决于向（ ）的链转移常数A A.单体 B.引发剂 C.溶剂 D.瓶壁
36.以下不属于加成型阻聚剂的是（ ）D A.苯醌 B.芳胺 C.硝基化合物 D.氧 37.苯醌是常用的分子型阻聚剂，一般用单体的百分之几就能达到阻聚效果（ ）D
A．1.0%一0.5% B．1.0%一2.0% C．2.0%一5.0% D．0.1%一0.001% 38.下列哪种物质不是高效阻聚剂（ ）A A．硝基苯 B． 苯醌 C．FeCl3 D．O2
39.下列关于自由基聚合反应特征陈述错误的是( )B
25
A、链引发速率是控制总聚合速率的关键
B、反应混合物由单体、中间聚合物和聚合物组成
C、延长聚合时间主要是提高转化率，对分子量影响较小。 D、少量阻聚剂就足以使自由基聚合反应终止
40.下列单体进行自由基聚合反应时，最不容易发生交联反应的是（ ）B A、丙烯酸甲酯--双丙烯酸乙二醇酯 B、苯乙烯--丁二烯 C、丙烯酸甲酯--二乙烯基苯 D、苯乙烯--二乙烯基苯
41.在一定温度下用本体热聚合的方法制备聚苯乙烯时，加入硫酸后产物的相对分子质量会 （ ）C
A增大 B减小 C不变 D 都有可能 42.SBS是型共聚物( )B
A、无规共聚物 B、嵌段共聚物 C、交替共聚物 D、接枝共聚物 43.合成丁基橡胶的主要单体是( )B
A、异丁烯和丁二烯 B、异丁烯和异戊二烯
44.下列单体中，与丁二烯（e＝1.05）共聚时，交替倾向最大的是（ ）A
A.PS（e＝-1.08） B.马来酸酐(e＝2.25） C.醋酸乙烯（e＝-0.22） D.丙烯腈(e＝1.2)
45.一对单体工具和的竞聚率r1和r2的值将随（ ）B
A．局和时间而变化 B.局和温度而变化 C.单体配比不同而变化 D.单体的总浓度而变化
46.已知一对单体在进行共聚合反应时获得了恒比共聚物，其条件必定是（ ）C
A、r1=1.5,r2=1.5 B、r1=0.1,r2=1.0 C、r1=0.5,r2=0.5 D、r1=1.5,r2=0.7
47.在自由基聚合中，竞聚率为（ ）时，可得到交替共聚物。B A 48.下列共聚中，理想共聚是（ ），理想恒比共聚是（ ），交替共聚是（ ）ABD
A.r1r=1 B.r1=r2=1 C.r1=r2 D.r1=r2=0
49.当r1＞1 r2＜1时，若提高聚合反应温度，反应将趋向于（ ）B A 交替共聚 B 理想共聚 C嵌段共聚 D恒比共聚 50.当两种单体的Q.e值越接近 则越（ ）B
A．越难共聚 B。趋于理想共聚 C.趋于交替共聚D.趋于恒比共聚 51.两种单体的Q和e值越接近，就( )C A.难以共聚 B.倾向于交替共聚
C.倾向于理想共聚 D.倾向于嵌段共聚
52.在一定温度下用本体热聚合的方法制备聚苯乙烯时，加入硫酸后产物的相对分子质量会（ ）C
A 增大 B 减小 C 不变 D 都有可能
26
53.有机玻璃板材是采用( )A A、本体聚合 B、溶液聚合 C、悬浮聚合 D、乳液聚合
54.典型乳液聚合中，聚合场所在( )B A、单体液滴 B、胶束 C、水相 D、油相
55.乳液聚合反映进入恒速阶段的标志是（ ）C
A．单体液滴全部消失 B.体系黏度恒定 C.胶束全部消失D.引发剂消耗一半 56.乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中，聚合机理却不同，这是因为（ ）A
A、聚合场所不同所致 B、聚合温度不同所致 C、搅拌速度不同所致 D、分散剂不同所致
58.同时可以获得高聚合速率和高聚合度的方法是（ ）C A．溶液聚合 B.悬浮聚合 C.乳液聚合 D.本体聚合 59.以下聚合方法中不使用油溶性引发剂的是（ ）B A.本体聚合 B.乳液聚合 C.悬浮聚合 D.溶液聚合
60.在钠和萘在四氢呋喃溶剂中引发苯乙烯阴离子的典型例子中，四氢呋喃的作用是将其中氧原子上的未共用电子对与钠离子形成( )C A、比较稳定的络合阴离子 B、比较活泼的阴离子 C、比较稳定的络合阳离子 D、比较活泼的阳离子 61.己内酰胺的阴离子开环聚合活性中心是( )D A、自由基 B、阴离子
C、自由基-阴离子 D、酰化的环酰胺键
62.下列单体进行阴离子聚合，其中反应活性最大的是( )A A.氰基丙烯酸乙酯 B.乙烯 C.甲基丙烯酸甲酯 D.苯乙烯
63.在阴离子聚合中，若采用Li+，Na+ ,K+, Cs+,作为反离子，其k±由大到小排列的顺序是( )A A.Li+＞Na+＞K+＞Cs+ B.Li+＞K+＞Na+＞Cs+ C.Cs+＞K+＞Na+＞Li+ D.Cs+＞Na+＞K+＞Li+
64.与其他连锁聚合相比，阴离子聚合（ ）B A.易终止 B.无终止 C.难终止 D.能终止
65.下列哪种物质不能作为阳离子聚合的引发剂（ ）B A．正碳离子盐 B．有机碱金属 C．质子酸 D．Lewis酸 66.唯一具有工业价值，能进行阳离子聚合的烯类单体( )C A、丙烯 B、乙烯 C、异丁烯 D、苯乙烯
27
67.取代苯乙烯进行阳离子聚合反应时，活性最大的单体是（ ）A A.对甲氧基苯乙烯 B.对甲基苯乙烯 C.对氯苯乙烯 D.间氯苯乙烯
68.自由基本体聚合反应时，会出现凝胶效应，而离子聚合反应则不会原因在于（ ）D
A、链增长方式不同 B、引发反应方式不同 C、聚合温度不同 D、终止反应方式不同 69.引发乙烯生成HDPE的引发剂是（ ）B A.BPO B.TiCl4-AlEt3 C.HCl D.Rli
70.用Fisher投影式来描述大分子的立构形象其中是全同结构的是：（ ）A
71.在丙烯配位聚合反应中，引发剂TiCl3属于( )A
A、主引发剂 B、共引发剂 C、第三组分 D、载体
72.能引发异丁烯的催化剂是（ ）D
A.AIBN B.n-C4H9Li C.金属钾 D.AlCl-H2O
73.下列环状单体中,容易进行开环聚合的是( )D A.环戊烷 B. 四氢呋喃
C.1,4-二氧六环 D. 八甲基环四硅氧烷 74.下列环状单体能开环聚合的是（ ）D
A．r-丁内酯 B.二氧六环 C.δ-戊内酰胺 D.八甲基环四硅氧烷 1. 当乳液聚合反应进入第二阶段后，如补加一定量的引发剂，将会出现（ B ）
A. 聚合速率增大 B. 聚合速率不变分子量降低 C. 聚合物分子量变大 D. 聚合物分子量不变
2. 若在乳液聚合反应速度达到恒定后，提高反应温度，将出现（ A ） A. 聚合速率不变，分子量下降 B.聚合速率增加，分子量下降 C. 聚合速率和分子量不变 D. 聚合速率增加，分子量不变
28
3. 乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中，但是聚合机理不同，这是因为（ A ）．
A. 聚合场所不同 B. 聚合温度不同 C. 搅拌速度不同 D. 分散剂不同
4. 能提高聚合物的分子量而不降低聚合反应速率的是（ B ）
A. 本体聚合 B. 乳液聚合 C. 悬浮聚合 D. 溶液聚合
5. 当苯乙烯与丁二烯乳液聚合达到第二阶段（恒速）时，施加少量水溶性的引发剂将会出现
（ C ）
A. 聚合速度增大 B. 聚合速度增大，分子量减小C. 分子量减小 D. 对反应无明显影响
1.在自由基聚合中，加入一种的分子化合物，结果使聚合速率降低，分子量减少，这种化合物是（ B ）A. 阻聚剂 B. 缓聚剂 C. 既是阻聚剂又是缓聚剂 2. 烯类单体自由基聚合中，存在自动加速效应时将导致（ D ）
A.聚合速度和分子量都下降 B.聚合速度增加，但是分子量下降
C.聚合速度下降但分子量增加 D.聚合速度和分子量同时增加并且分子量分布变宽 3. 自由基聚合反应是由（）（）（）（）等基元反应组成。链引发、链增长、链终止、链转移 4. 推导自由基聚合速率方程时所涉及的三个假定为（）（）（）。等活性理论、稳态处理、聚
合总速率等于单体消失速率 5. 聚合上限温度是（）。
6. 当下列单体进行自由基聚合反应时，不容易发生交联反应的是（ B ） A. 丙烯酸甲酯－双丙烯酸乙二醇酯 B. 苯乙烯－丁二烯 C. 丙烯酸甲酯－二乙烯基苯 D. 苯乙烯－二乙烯基苯 7. 凝胶效应现象就是（ B ）
A. 凝胶化 B. 自动加速现象 C. 凝固化 D. 胶体化
9. 在乙酸乙烯酯的自由基聚合体系中加入少量苯乙烯时会发生（ B ） A. 聚合反应加速 B. 聚合反应减速 C. 分子量降低 D. 分子量增大
10. .用自由基聚合反应获得的聚乙烯带有一些短支链，其原因应归于（ D ） A. 大分子链间的链转移 B. 向引发剂的链转移反应 C. 向单体的链转移反应 D. 大分子内的链转移反应
11. 在30℃下进行苯乙烯的本体聚合反应引发剂应选择（ D ） A.BPO B. AIBN
C.H2O2+FeSO4 D. BPO+二甲基苯胺
14.交联聚合物的合成要用少量二烯烃，下列聚合物反应中初期会出现凝胶化的体系是（ A ）。
A. 苯乙烯－二乙烯基苯 B. 苯乙烯－丁二烯
C. 丙烯酸甲酯－丙烯酸丙基酯 D. 丙烯酸甲酯－己二酸二乙烯酯
15.自动加速效应是自由基聚合特有的现象，它不会导致（ D ）
A. 聚合速率增加 B. 暴聚现象 C. 聚合物分子量增加 D. 分子量分布变窄
16.下列单体在70℃进行自由基聚合，聚合条件相同时，得到的聚合物量少的是（ B ） A.甲基丙烯酸甲酯 B. α－甲基苯乙烯 C. 醋酸乙烯酯
17.在60℃下列方式引发单体聚合，测得聚物的分子量相等，若提高反应温度至80℃，则聚合速率大的引发方式是（ A ）
29
A.紫外光照射 B. N,N-二甲基苯胺＋BPO C. BPO
18.苯乙烯在下列溶剂中进行自由基聚合，发现聚合物分子量小的溶剂是（ B ） A. 氯仿 B. 四氯化碳 C. 甲苯 D.苯 19.下列单体生成链自由基后，活性高的是（ B ）
A. 苯乙烯 B. 乙酸乙烯酯 C. 丙烯腈 D. 丙烯酸甲酯 10 . 按聚合反应热从大到小的排列下列单体（） A. 乙烯 B.苯乙烯 C.α－甲基苯乙烯 D. 四氟乙烯 答：DABC
分析：聚合反应热主要由单体的结构确定，聚合反应中反应热主要是由于双键的断裂生成单键而放出的，放热的大小与取代基的性质有关。取代基的空间效应和共轭效应使聚合热减小。苯乙烯中的苯环由共轭作用，聚合热比苯乙烯小，α－甲基苯乙烯由于多了个甲基，位阻增大，所以聚合热比苯乙烯小，四氟乙烯是个例外，聚合热大。 ⒌表征聚合物相对分子质量的参数是( ⑶、⑷ )
⑴ r1 ⑵ t1/2 ⑶ ν ⑷ Xn
填空题
乳液聚合和其他的自由基聚合方法之间有一个极为重要的动力学上的区别是。 线型缩聚物分子量控制的手段是。
烯类单体进行自由基聚合一般都存在自动加速现象而离子型聚合在聚合过程中则不会出现自动加速现象，这是因为。 悬浮聚合中，体系的组成为。
已知M1和M2两单体进行自由基共聚合时，r1=0.64，r2=1.38，M1的活性 M2的活性；M1?的活性 M2?的活性。
有些聚合物老化后龟裂发粘，是因为；有些聚合物老化后则变硬发脆，是因为。降解为较低分子量产物，分子间发生交联
一般，Ziegler－Natta引发剂可使向聚合，而?－烯丙基镍型引发剂则可使定向聚合。
1. 一般的高聚物是同一化学组成，而分子量不等和结构不同的同系物的混合物，这种现象通称为高聚物的性和性。
30
2. 尼龙66的分子式是，重复单元是，结构单元是。
3. 下列单体中适合自由基聚合的有、阳离子聚合的有、阴离子聚合的有、配位聚合的有。 A. 甲基丙烯酸甲酯 B. 丁基乙烯基醚 C. 丙烯 D. 硝基乙烯
4. 在自由基聚合中，由于特殊的反应机理，聚合具有能同时获得高分子量和高聚合速率两者的优点。
5. 诱导分解和笼蔽效应是使降低的主要原因。
6. 单体能否聚合须从热力学和动力学两方面考虑。在无引发剂和一般温度、压力的条件下，乙烯或丙烯不能聚合，这属于问题。而?-甲基苯乙烯在100?C下不加压力就无法聚合，这属于问题。
7. 很多阴离子聚合反应都比相应自由基聚合反应有较快的速率，这是 因为和。
8. 线型缩聚的必要条件是；体型缩聚的必要条件是。
2. 涤纶的分子式是，重复单元是， 结构单元是。
3. 下列单体中适于自由基聚合的有 ， 阳离子聚合的有，阴离子聚合的有 。
A. 丙烯酸甲酯 B. 苯乙烯 C. 异丁烯 D. 偏二腈基乙烯
4. 乳液聚合和其他聚合方法之间有一个极其重要的动力学上的区别是 。
5. 自由基聚合中，使引发效率降低的原因主要有 和。
6. 离子型聚合中，活性中心离子和反离子可有几种结合方式并处于平衡状态： ；
7. Ziegler-Natta催化剂至少由两组份组成，即 和 构成；
经典的乙烯聚合的催化剂是和， 经典的丙烯聚合的催化剂是和。
8. 聚乙烯、聚(1,4-异戊二烯)和聚丙烯比较易发生氧化降解的是，因为存在活泼的。
31
1. 高聚物有两个多分散性，即 和 。 5. 在缩聚反应中，凝胶点是指 。 6. 在不加稳定剂的情况下，聚丙烯的热氧稳定性比线型聚乙烯 这是因为 。
8. 在非极性溶剂中，用正丁基锂来引发苯乙烯聚合，发现引发速率和增长速率分别为正丁基锂的1/6和1/2级，表明正丁基锂的缔合度为 ，而活性链的缔合度为 。
9. 共聚物中根据二单体的连接方式，共聚物可分为： 。
2．线型缩聚物分子量控制的手段是 。
6．已知单体M1和M2进行自由基共聚合反应时r1=0.64,r2=1.38，M1的活性
M2的活性。
8．一般，Ziegler-Natta引发剂可使 聚合，而п-烯丙基镍型引发剂
则可使 聚合。
1．某聚合转化率(%)～反应时间(t)及分子量(M)～反应时间(t)的关系如下图，该反应是 聚合反应。
2．高压聚乙烯分子结构中含有较多的支链，是由于 反应的结果。 3．可逆平衡缩聚反应机理的特点是 。 4．满足理想共聚的条件是 。
5．实验测定凝胶点通常是通过观察体型缩聚过程中出现的现象，把
32
定为凝胶点。
6．理想的乳液聚合服从Smith-Ewart动力学处理，其要求分散介质是 ，
单体是 ，引发剂是 ，乳化剂浓度 。
7．能进行阳离子聚合的单体有三类，即(1) ,例如
；(2) ，例如 ；(3) ， 例如 。
8．聚甲基丙烯酰胺在强碱性溶液中的水解反应只能进行到70％，原因是
。
9．聚合物的立体异构现象可分为 及 两类。
1．某聚合转化率(%)～反应时间(t)及分子量(M)～反应时间(t)的关系如下图，该反应是
聚合反应。
2．合成聚酰胺的缩聚反应平衡常数比合成聚酯的缩聚平衡常数大，在合成相同聚合
度的聚合物时，体系中允许的水分含量前者比后者 。
4．单体的聚合上限温度越高，表示单体越 聚合。
5．与其它聚合方法相比，乳液聚合在调节分子量和反应速度方面的特点是
。
6．引发剂的半衰期(t1/2)是指 。
8．对于一般聚合动力学，着重研究 、 ；对于共聚
合，则要研究 、 ；对于配位聚合反应，则首先考虑 。
9．缩聚反应通常须在较高温度和较长时间下才能完成，往往伴随有一些副反应，
如 ， ， 等。
10．线型缩聚物分子量控制的手段是 ， 。1．已知M1
的e＝－1.27，M2的e＝2.25，两单体易（ ），M1的取代基的推电子性较M2的（ ）。
33
A．交替共聚 B.理想共聚 C.非理想共聚 D.强 E.弱
3．聚丙烯腈在其良溶剂中( )。
A．既能溶胀又能溶解 B. 只能溶解 C. 不溶胀不溶解
4．涤纶树脂的醇解是( )反应。 A．化学降解
B. 聚合度相似
C. 功能化
5．在自由基聚合中加入一种低分子化合物，其结果使聚合速度降低，聚合物分子量减少，
这种化合物是( )。
A．阻聚剂
B. 缓聚剂
C. 既是阻聚剂又是缓聚剂
6．碳－碳正常键角为109°28′，三、四元环键角偏离正常键角( )，环张力( )而( )稳
定。
A．大
B. 小
C. 不
D. 比较
7．齐格勒－纳塔引发剂引发丙烯聚合时，加入含有N、P、O、S等物质后，可以( )。 A．提高引发剂的溶性
B. 提高聚合物的立构规整度
C．既提高引发剂的活性又能提高聚合物的立构规整度 8．离子聚合终止方式是( )。 A．单基终止
B. 双基终止
C. 单基终止与双基终止兼有
9．某一反应体系，分别用相同官能团的引发剂I1和I2，反应2小时后测得体系的[I1]=0.4,
[I2]=0.2, 则I1的活性( )I2的活性。
A．小于 B. 大于 C. 等于
10．两种分子量为2.8万，分子量分散指数为2.0的尼龙-66树脂样品，它们的物化
性能( )。
1．高聚物的分子量是指 ；它的表示方法 A．基本相同 B. 不一定相同
有 。
2．缩聚反应中，聚合物的分子量随反应时间的延长而 ；加聚反应中单
体的转化率随反应时间的延长而 。
3．根据活性中心的不同，加聚反应可分为
。
4．共聚反应中，若两单体的竞聚率为零，产物为 ；两单体的竞聚率远
34
大于1，产物为 。
5．根据均聚物链节在空间的排布方式，均聚物可分为
。
1．三大合成材料是 ，其中聚乙烯是 ，顺式-1,4聚丁二烯是 ，聚对苯二甲酸乙二醇酯是 。
6．加聚物的化学组成与单体 ；缩聚物的化学组成与单体 。 7．自由基聚合反应由 等基元反应组成。 8．等活性理论是指 。 9．乳液聚合中，体系的组成为 。 10．聚合物的降解有 等类型。
2．等物质量配比的缩聚反应中，如果一种单体为单官能度，所得产物为
；一种单体为二官能度，一种单体为三官能度，所得产物为 。两种单体均为二官能度，但其中一单体大大过量，则所得产物为 。
3．实施聚合的方法有 。
4．共聚物中，根据二单体的连接方式，共聚物可 。 5．根据均聚物中单体的连接方式不同，可分为 结合，这种结
构称为 。
6．加聚反应中，引发剂的浓度与反应速率成 ；与聚合物的分子量成
。
7．稳态处理是指 。
8．悬浮聚合中，体系的组成为 。 9．聚苯乙烯可由 三类聚合反
应制备。
10．聚合物的热降解有
等情况。
3．下列单体中适于自由基聚合的有_____________________，阳离子聚合的有_____________________，阴离子聚合的有_____________________，配位阴离子聚合的有_____________________。
A. CH2 CH OCOCH3
B. CH CH 2
35
C. CH C(CH ) D. CH2 C(CN)2 2324.乳液聚合和其它聚合方法之间有一个及其重要的动力学上的区别是_____________________。
6．在离子型聚合中，活性中心离子和反离子可有几种结合方式并处于平衡状态：_____________________溶剂极性增加，自由离子数目___________，聚合速率_________。
7．Ziegler－Natta催化剂至少有两组份组成，即___________和___________构成，乙烯聚合的催化剂是___________和___________构成，丙烯聚合的催化剂是___________和___________构成。
8． (III) (CH2 CH2)n (I)、 (CH2 CH)n (CH2 C CH CH2)n (II)和 CH3 CH3
比较，最易发生氧化降解的是__________________，因为存在活泼的___________。
9．用乙二醇和对苯二甲酸制备聚酯，最后缩聚需在高温高真空下进行，目的是______________________，生产尼龙－66，先制得66盐的目的是___________，再加入少量的一元酸，目的是______________________，估计最后产物的端基是___________。
1．阻聚剂、缓聚剂和链转移剂（分子量调节剂）共同作用原理是 ，主要区别是 。
2．能进行自由基聚合的单体有 、 、 。
能进行阳离子聚合的单体有 、 、 。 能进行阴离子聚合的单体有 、 、 。
3．已知M1和M2的Q1＝2.39，e1＝－1.05，Q2=0.60, e2=1.20, 比较两单体的共轭稳
定性是 大于 。比较两单体的活性是 大于
，两自由基的稳定性是 大于 ，估计两单体分别均聚合。 的Kp大于 的Kp。
4．合成高聚物的几种聚合方法中，能获得最窄分子量分布的是 聚合。
1. 自由基共聚中，r1=?表示 ； r1=0表示 。 3. 以下化合物中，可以和已二酸缩聚制得聚合物的是：。
36
A、乙醇 B、乙二醇 C、丙三醇 D、苯胺 E、乙二胺
4. 以下单体中适于自由基聚合的有 ， 阳离子聚合的有 ，阴离子聚合的有。
A. 苯乙烯 B. 丁二烯 C. 异丁烯 D. 乙烯基丁醚 E. 丙烯酸甲酯 F. 丙烯腈
5. 线型缩聚物分子量控制的手段是 。 9. 5－羟基戊酸和6-羟基已酸分别进行缩聚反应，能制得高分子量聚合物的是。 10. 共聚物中根据二单体的连接方式，共聚物可分为： 。
1．一般的高聚物是同一化学组成，而分子量不等和结构不同的同系物的混合物，这种现象称为高聚物的 性和 性。
3．下列单体中适于自由基聚合的有 ，阳离子聚合的有 ，阴离子聚合的有 ，配位聚合的有 。
CH3 A. CH C 2COOCH3
B. CH2 CH OC4H9 C. CH2 CH CH 3
C. CH2 CH NO2 4．在自由基聚合中，由于特殊的反应机理， 聚合具有能同时获得高分
子量和高聚合速率两者的优点。
6．单体能否聚合须从热力学和动力学两方面考虑。在无引发剂和一般温度、压力的
条件下，乙烯和丙烯不能聚合，这属于 问题；而α-甲基苯乙烯在100℃以下不加压就无法聚合则属于 问题。
7．顺丁烯二酸酐和1,2-苯基乙烯一般很难自由基均聚是因为 所致；但
两者却能容易共聚是因为 。
8．在不加稳定剂情况下，聚苯乙烯的热氧稳定性必聚丙烯 ；高压聚乙烯的热氧稳定性比低压聚乙烯 ，这是因为 。
10．线型缩聚的必要条件是 ，充分条件是 ；体型缩聚的
必要条件是 ，充分条件是 。
37
2．尼龙6.10的分子式是 、重复单元是 、结构单元是 。
3．下列单体中适于自由基聚合的有 、阳离子聚合的有 、阴离子聚合的有 、配位聚合的有 。 A. CH CH 2Cl
B. CH CH 2OC2H5 D. CH2 CH CN C. CH 2 C CH CH 2 CH3
4．在自由基聚合中，具有能同时获得高聚合速率和高分子量的实施方法是 。
5．在不加稳定剂情况下，聚丙烯的热氧稳定性比聚乙烯 。这是因为 。
6．Ziegler-Natta催化剂至少由两组分，即 和 构成；例如
丙烯配位聚合的催化剂是 和 构成；而乙烯配位聚合的催化剂是 和 构成。
7．线型缩聚的核心问题是 ；体型缩聚的关键问题则是 。
所有缩聚反应所共有的特征是 。
9．在芳香烃溶剂中，以n-丁基锂为引发剂引发苯乙烯聚合，发现引发速率和增长速
率分别为正丁基锂浓度的1/6级和1/2级表明引发和增长过程中存在着 平衡。 。
2．聚对苯二甲酸乙二醇酯的分子式是 ，重复单元是 ，单体结构单元是 。
3．下列单体中适于自由基聚合的有 ，阳离子聚合的有 ，阴离子聚合的有 ，配位阴离子聚合的有 。
A. CH 2 CH OCOCH3
C. CH C(CN) 22
B. CH (CH) 232D. CH2 CH 10．聚甲基丙烯酰胺在强碱液中水解，水解程度一般在70％以下，这是因为
4．乳液聚合和其它聚合方法之间有一个极为重要的动力学上的区别是
38
。
CH2CCHCH27． CH 2 CH 2 n ( I)、 Hn(II)和 CHC ( III)比较， n CH3最容易发生氧化降解的是 ，因为存在活泼的 CH 。
1．聚合物的平均分子量有、、三种，其大小顺序为。数均分子量、质均分子量、粘均分子量、
23质均分子量＞粘均分子量＞数均分子量
2．按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为、、三大类。根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物为：、、。塑料、橡胶、纤维、碳链聚合物、杂链聚合物、元素有机聚合物
3．按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可分为：和。按聚合机理聚合反应可分为：和。缩聚反应、加聚反应连锁聚合反应、逐步聚合反应
5．自由基聚合的机理为：引发、增长、终止；阴离子聚合机理为：引发、增长、终止、转移。慢、快、速、快、慢、无、无
6．Z-N引发剂的主引发剂为化合物，共引发剂为Ⅰ～Ⅲ族金属有机化合物。根据两组分反应后所形成的络合物在烃类溶剂中溶解情况，可以将其分为和，其中引发剂对α-稀烃具有高活性和高定向性。Ⅳ～Ⅷ族过渡金属、均相引发体系、非均相引发体系、非均相引发体系
7．影响缩聚物聚合度的因素有、、。其中是决定因素。反应程度、平衡常数、基团数比、基团数比
8．生成线形缩聚物的必要条件是单体的官能度为。2
1. 无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中Tg是：；Tf是：。而在结晶高聚物中Tm是：。玻璃化转变温度、粘流温度、熔点
2. 逐步聚合法有熔融缩聚和、、等四种。溶液缩聚、固相缩聚、界面缩聚
5. 尼龙-66的单体是、。己二酸、己二胺
6. 合成天然橡胶单体是。异戊二烯
7. 高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在多大范围内。104～106
39
8. 乳液聚合中，经典理想体系的组成为:、、、。难溶于水的单体、水溶性引发剂、水溶性乳化剂、去离子水
9. 苯乙烯连续本体聚合的散热问题可由、来克服。预聚、后聚合两段
自由聚合的单体有乙烯、氯乙烯、醋酸乙烯和甲基丙烯酸甲酯等。 ⒋阴离子聚合的引发体系有碱金属、碱金属配合物和强碱等。
5．根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序，共聚物分为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物。
6．乳液聚合中，经典理想体系的组成为:难溶于水的单体、水溶性引发剂、水溶性乳化剂、去离子水。
1． 阴离子聚合的单体有丙烯腈、偏二腈基乙烯、偏二氯乙烯和甲基丙烯酸甲酯等。 2．无定型聚合物的力学三态是玻璃态、高弹态和粘流态两个转变温度是 玻璃化温度和粘流温度。
3. 聚合物降解的原因有热降解、化学降解、机械降解和聚合物的老化四种。
⒌本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。 ⒍聚合物聚合度变大的化学反应有扩链反应、交联反应和接枝反应等。
1.高分子，又称（聚合物），一个大分子往往由许多简单的（结构单元）通过（共价键）重复键接而成。
2.（玻璃化温度）和（熔点）是评价聚合物耐热性的重要指标。
3.（缩聚反应）是缩合聚合反应的简称，是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程，在机理上属于（逐步聚合），参加反应的有机化合物含有（两个）以上官能团。
4.缩聚反应按缩聚产物的分子结构分类分为（线型）缩聚反应和（体型）缩聚反应。 ⒈..橡胶用聚合物有丁-苯橡胶、乙丙橡胶、丁腈橡胶、顺丁橡胶和异戊二烯橡胶等。 ⒉引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是单体浓度、 引发剂浓度、聚合温度和引发剂分解活化能。
⒊ 60℃时，在自由基聚合体系中，链自由基链终止方式苯乙烯是偶合终止、甲基丙烯酸甲酯是偶合终止兼有歧化终止氯乙烯是链自由向单体转移终止。
⒋引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合物相对分子质量的因素是单体浓度、引发剂浓度和聚合温度等。
⒌二元共聚体系中有无规共聚、交替共聚、非理想恒比共聚和非理想非恒比共聚等类型。
⒈表征乳化剂性能的主要指标是临界胶束浓度CMC 、亲水亲油平衡值HLB 和在三相衡点等。 ⒉聚合物的热降解有无规热降解、解聚和侧链断裂等。
40
⒊共聚物按大分子链中单体单元的排列次序可分为无规共聚物、交替共聚物和嵌段共聚物和接枝共聚物。 ⒋表征聚合物相对分子质量的参数有动力学链长和平均聚合度。
4. 高分子化学是研究聚合反应原理和聚合方法的一门科学；而高分子物理是研究聚合物结构与聚合物性能的一门科学。
⒈高分子科学包括高分子化学、高分子物理、聚合反应工程和高聚物成型加工等四部分。 ⒉高分子化合物有天然高聚物和合成高聚物两大类。
⒊合成高分子化合物有 PE 、 PP 、 PVC 和 PMMA 等。 ⒋改性天然高分子化合物如硝化纤维素和粘胶纤维等。
⒌碳链聚合物有 PE 、 PP 、 PIP 和 PB 等。 ⒍杂链聚合物有 PET 、 PA 、 PC 和 PU 等。
⒈无定型聚合物的力学三态是 玻璃态 、 高弹态 和 粘流态 两个转变温度是 玻璃化温度 和 粘流温度 。
⒉聚合物的一次结构是与结构单元有关的结构它包括结构单元的化学组成、结构单元的序列结构和结构单元的构型。
⒊使引发剂引发效率降低的原因有体系中的杂质、笼蔽效应、和诱导分解。
⒋ 按参加缩聚反应的单体种类，缩聚反应可分为 均缩聚 、 混缩聚 和 共缩聚 三种。 ⒌聚合物的热降解可分为无规降解解聚和侧链断裂。
6. 自由基可分为原子自由基、基团自由基和离子自由基三种。 ⒈体型缩聚物有环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和不饱和聚酯树脂等。 ⒉线型缩聚物有 PET树脂、 PA-66树脂、 PC 和 PA-1010树脂等。 ⒊计算体型缩聚的凝胶点有 Carothers 方程和 Flory 统计公式。
⒋ 引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择 引发剂种类 、 根据聚合温度选择 分解活化能适当的引发剂 、根据聚合周期选择 半衰期适当的引发剂 。
41
⒌本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。 ⒈高分子化合物与低分子化合物相比较，其特征表现在、 和等三方面。
⒉聚合物的相对分子质量用和两个物理量表征。 ⒊根据竞聚率不同，共聚类型有、、 和等四类。
⒋表面活性剂性能用、和 等指标表征。
⒌按照参加反应的单体种类，缩聚反应的单体可分为、 和等三类。
⒍离子聚合包括、和等三类。
⒎聚合物的化学反应中，聚合度变小化学反应有、、 和等四类。
1、聚合物单元 .
的结构单元,复合
3、聚合物按大分子主链的化学组成可分___、___ 、____ 和____。碳链聚合物、 杂链聚合物 、 元素有机聚合物 和 无机聚合物
4、按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为____、____、____三大类。根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物分为：____、____、____。塑料、橡胶、纤维、碳链聚合物、杂链聚合物、元素有机聚合物
6、聚乙烯的结构单元为＿，此结构单元又可以称为＿ 、＿＿、＿＿。单体单元、
重复单元、链节
42
9、无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中Tg是：____；Tf是：____。而在结晶高聚物中Tm是：____。玻璃化转变温度、粘流温度、熔点 10、____和____是评价聚合物耐热性的重要指标。玻璃化温度、熔点
11、缩聚中的副反应：____、______、_____。消去反应、化学降解、链交换反应 12、线形缩聚相对分子质量的控制手段有____、_____、和______。加入单官能团的单体、进行端基封锁和控制反应官能团加入的当量比。
13、单体浓度对成环或线性缩聚倾向也有影响，____有利于成环，_____有利于线性缩聚。低浓度、高浓度
14、等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸进行缩聚反应，反应程度P=0.95时的数均聚合度。20
15、线形缩聚的核心问题是______；体形缩聚的关键问题是_____ 所有缩聚反应共有的特征是____。对分子质量的影响因素和控制、凝胶点的控制、逐步特性 16、逐步聚合法有熔融缩聚和_____、_____、_____等四种。溶液缩聚、固相缩聚、界面缩聚
17、合成涤纶聚酯的单体主要为、 。对苯二甲酸、乙二醇 18、运用酯交换法合成涤纶聚酯的步骤为____、______、____。甲酯化、 酯交换、终缩聚
19、涤纶的化学名称为＿＿，它是由单体对苯二甲酸、＿＿，经 聚合制得的。工业上生产涤纶比较成熟的技术是先使对苯二甲酸＿、然后＿，最后缩聚。聚对苯二甲酰乙二醇酯、乙二醇、线性缩聚、甲酯化、酯交换
20、合成纤维的第一大品种为____，第二大类合成纤维为____。涤纶聚酯、聚酰胺-66
21、酚醛反应形成酚醇无规预聚物的条件是____形成结构预聚物的条件是____。碱催化而且醛过量、酸催化而且酚过量
22、线性缩聚机理特征：_______、________。逐步、可逆
23、_____是缩合聚合反应的简称，是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程，在机理上属于_____，参加反应的有机化合物含有 两个以上官能团。缩聚反应、逐步聚合
24、对于可逆平衡缩聚反应，到反应后期往往要在高温高真空下进行，目的是为了___________________。脱除小分子，使反应向正方向移动，提高产物分子。 25、从聚合机理看，PS属于___聚合，尼龙—66属于____聚合，此外还有加成反应和开环聚合，前者如_____，后者如____。连锁、逐步、聚氯乙烯、聚环氧乙烷 26、单体结构影响对聚合类型的选择，氯乙烯只能进行＿＿，异丁烯只能进行＿，
丙烯可选择＿，而甲基丙烯酸甲酯可以进行＿＿和＿＿。自由基聚合、阳离子聚合、配为聚合、自由基聚合、阴离子聚合 27、由于苯环的共轭结构，苯乙烯可以采用___________聚合、____________聚合、
_________聚合得到聚合物。自由基聚合、 阳离子聚合、阴离子聚合
28、自由基聚合规律是转化率随时间而__________，延长反应时间可以提高
_______。缩聚反应规律是转化率随时间__________，延长反应时间是为了__________。增高、转化率、无关、提高聚合度
43
29、引发剂引发自由基聚合，如欲提高聚合物的分子量，可以______（升高或降
低）聚合温度，或______（升高或降低）引发剂浓度。降低、降低
30、在自由基聚合和缩聚反应中，分别用______和______来表征聚合反应进行的深度。单体的转化率、和反应程度
31、本体聚合应选择_____引发剂、乳液聚合应选择_____引发剂。油溶性、引发剂、乳液聚合应选择、水溶性
32、引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是______、_____、_______和________。单体浓度、引发剂浓度、聚合温度、引发剂分解活化能 33、引发剂损耗原因：_______、_______。诱导分解、笼蔽效应
34、推导微观聚合动力学方程,作了4个基本假定是:__________、__________、聚合度很大、链转移反应无影响。等活性理论、稳态假设
35、自动加速现象主要是_____增加引起的，又称为_____；加速的原因可以由链终止受____控制来解释。玻璃化转变温度、粘流温度、熔点 36、本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度[M2]和自由基寿命η的变化为_____。[M2]增加，η延长
37、____、____是影响聚合速率和分子量的两大因素。引发剂、温度
38、甲基丙烯酸甲酯本体聚合，当转化率较高时，会出现聚合反应速率＿＿这种现象又称为＿＿，产生这种现象的原因是＿＿。自动加速现象、凝胶效应、体系粘度增大、终止反应受扩散变慢所控制；
39、苯乙烯本体聚合初期_____考虑自动加速现象，而甲基丙烯酸甲酯本体聚合初期 ____考虑自动加速现象（均填需要/不需要）不需要、需要
40、自由基聚合体系中“双基终止”是指_____、和_____。偶合终止、和歧化终止
41、自由基的链终止反应中，温度对其有很大影响，低温有利于______高温有利于_______。偶合终止、歧化终止
42、原子转移自由基聚合最大的优点是适用单体范围______，聚合条件______，可以合成______，______，_____，_____和_____共聚物。广、温和、无规、嵌段、接枝、星形、梯度 43、在自由基聚合中，随反应时间的增加，转化率________，而分子量________；在缩聚反应中，随反应时间的增加，转化率__________，而分子量_________。增大、增大、不变、增大
44、根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序，共聚物分为_______、______、 ______和______。无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物 45、共聚中控制聚合物平均组成的方法_____、_____。控制转化率的一次投料比、
补加活泼单体 46、竞聚率的物理意义是____，对于r1=r2=1的情况，称为＿＿，r1=r2=0，称_____，
而r1<1和r2<1时，共聚组成曲线存在恒比点，恒比点原料组成公式为＿＿。均聚和共聚链增长速率常数之比、理想恒比共聚、交替共聚、[M1]/[M2]=(1-r2)/(1-r1)
47、从竞聚率看，理想共聚的典型特征为_____。r1r2= 1
44
48、M1-M2两单体共聚， r1=0.75，r2= 0.20。其共聚曲线与对角线的交点称为_____。
00
若f1=0.80，随共聚进行到某一时刻，共聚物组成为F1，单体组成为f1，则f1_____f1，F1____F10（大于或小于）。恒比点、小于、小于 49、单体的相对活性习惯上用_____判定，自由基的相对活性习惯上用_____判定。在 Q—e值判断共聚行为时，Q代表_____，e代表_____。竞聚率倒数、K12、共轭效应、极性效应
50、聚苯乙烯是______终止 、聚甲基丙烯酸甲酯是______终止 、聚氯乙烯是_______终止。偶合、歧化、_向单体转移
51、苯乙烯连续本体聚合的散热问题可由______、______来克服。预聚、后聚合两段
52、生产聚甲基丙烯酸甲酯时一般先做成甲基丙烯酸甲酯的预聚体，然后再进行浇模，这样一则减少______，二则预聚体具有一定的＿＿，在采用夹板式模具时不会产生液漏现象。体积收缩、粘度
53、溶液聚合就是将______，______溶于溶剂中成为_____，然后______ 。引发剂、单体、均相、加热聚合
54、悬浮聚合体系一般由___________、____________、____________、____________等四部分组成。单体、水、油溶性引发剂、分散剂
55、悬浮聚合的基本配方是 _________________，影响颗粒形态的两种重要因素是 __________。乳液聚合的配方是单体______________________。水、单体、分散剂、油溶性引发剂， 分散剂和搅拌，水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂。 56、阳离子交换树脂的制备的实验，采用________聚合方法，反应温度控制在_________，加入PVA作为作用是__________。悬浮、80~85℃、分散剂
57、乙酸乙烯酯乳液聚合的机理与一般乳液聚合相同。采用____________为引发剂，最常用的乳化剂是____________。过硫酸盐、聚乙烯醇 58、乳液聚合中，经典理想体系的组成为: _____、______、______、______。难溶于水的单体、水溶性引发剂、水溶性乳化剂、去离子水
59、在自由基聚合中,具有能同时获得高聚合和高相对分子质量的实施方法为_________.乳液聚合
60、在作乙酸乙烯酯的乳液聚合实验时，单体的加入是用＿ 分两次缓慢滴加的。滴液漏斗 61、乳液聚合的最简单的配方主要由____、_____、____、____四部分组成。单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂
62、乳液聚合的特点是可同时提高_____和_____，原 因是_________。聚合速率、聚合度、两者都与胶粒数呈一次方的正比关系
63、乳液聚合体系主要由____、____、____和_____ 等四组份构成，其聚合场所为_____，聚合过程分为_____、_____、_____三个阶段。单体、引发剂、水和乳化剂，胶粒内，增速期、恒速期、减速期
64、乳液聚合中，单体液滴的尺寸取决于_______和_______。乳化剂浓度、搅拌强度
65、乳液聚合中，单体和乳化剂处在_____、_____和_____三相中。水溶液、胶束
45
和液滴
66、乳液聚合的三种成核机理：______、______和______。胶束成核、水相成核和液滴成核
67、常见的聚合方法主要有 、、、。本体聚合、溶液聚合、悬液聚合、乳液聚合
68、离子聚合包括________、________和_______等三类。阳离子聚合、阴离子聚合、配位阴离子聚合
69、阴离子聚合的引发体系有 碱金属 、 碱金属配合物 和 强碱 等
70、阳离子聚合的反应温度一般都_________，这是因为_______________。是在低温下进行，向单体转移是主要的链终止方式 71、阳离子聚合的机理特征为__________；动力学特征是_____________。快引发、快增长、难终止； 低温高速，高分子量
72、阳离子聚合的特点是______，阳离子必须在______的温度下进行，原因是_____________________。链增长中有重排反应、较低、温度较低使聚合速率提高 73、自由基聚合的特征____________，阳离子的聚合特征是__________________，阴离子的聚合特征是_________________。慢引发，快增长，速终止快引发；快增长，难终止，易转移；快引发，慢增长，易转移，无终止。
74、离子聚合时，活性种离子和反离子可有＿＿___、＿___＿、＿＿___三种结合方式, 并处于平衡, 溶剂极性增大, 聚合速率将＿________＿。共价键、离子对、自由离子、增大
75、合成高聚物的几种聚合方法中,能获得最窄的相对分子质量分布的是______________阴离子聚合
76、聚合物的立体异构可有_______和_______两种类型。竞聚率的物理意义是__________________________，对于r1=r2=1的情况，称为________，r1=r2=0，称为_______。均聚增长能力和交叉增长能力之比，恒比共聚，交替共聚 77、凡能获得立构规整性聚合物的聚合反应，都称为______，采用Ziegler—Natta引发剂所得的聚合物通常是_______,也可以是_______。等规聚合、规整的、不规整的 78、Ziegler-Natta引发剂的主催化剂为 ___________________；举例如____; 助催化剂为 _________________；举例如_____。第IV副族到第VII副族的过渡金属元素化合物；TiCl3。第I到第III主族金属的化合物； Al(Et)3。 79、二烯烃配位聚合的引发剂大体分为_______，_______，_______三类。Ziegler型、p-烯丙基型、烷基锂型
80、丙烯配位聚合时，一般选用 _________作为引发体系，而乙烯聚合时则选用_____________为引发体系。TiCl3-AlEt2Cl、TiCl4-AlEt3 81、从热力学角度，三四元环单体聚合的主要推动力是_________；从动力学角度，杂环单体聚合能力比环烷烃单体_____________（高或低）。角张力、高
82、配位聚合引发剂的指标是：_________，___________。等规度、聚合活性 83、响环张力的三大因素：_____________，____________，___________。环的大小、环上取代基、构成环的元素
46
84、环氧丙烷阴离子开环聚合与环氧乙烷的差在：__________，____________。开环方式、链转移
85、己内酰胺可用水、酸或碱来引发开环，分别按_______、________和________机理进行聚合。逐步、阳离子和阴离子
86、苯乙烯和二乙烯基苯的共聚物是离子交换树脂的母体，在苯环上引入______基团成为阳离子交换树脂，引入______，再引入_______，成为阴离子交换树脂。磺酸根基团、氯甲基、季铵基团
87、聚合物的化学反应中聚合度变大的反应主要有_____、____、____、____。交联、嵌段、接枝、扩链 88、热降解可发生多种反应,最主要的是＿＿、＿＿、＿＿反应。解聚、无规断链、取代基脱除 89、聚合物的降解反应有________等，降解方式有________，________和________，_______。化降解、热降解、力化学降解、化学降解
名词解释
1． 重复单元： 2． 动力学链长： 3． 单体竞聚率： 4． 体系平均官能度： 5． 活性聚合物： 6． 聚合物老化：
7． 聚合物分子量多分散性： 8． 凝胶效应： 9． 配位聚合：
热固性聚合物：1. 热塑性聚合物
2. 聚合物老化
3. 动力学链长
4. 结构单元
5. 竞聚率
6. 平均官能度
47
7. 开环聚合
8. 聚合上限温度
9. 活性聚合物
10. 引发剂效率
1. 单体竞聚率 2. 热固性聚合物 3. 开环聚合 4. 动力学链长 5. 平均官能度
1．结构单元 2. 稳态处理
3. 笼蔽效应
4. 自动加速效应
5．恒沸共聚点 6. 临界胶束浓度 7. 活性聚合物
8. 定向聚合
9．官能团
10. 几率效应 1．重复结构单元 2. 聚合物分子量多分散性 3．活性聚合
4. 单体竞聚率 5．动力学链长
6. 体系平均官能度 7．官能团等活性理论 8. 聚合物降解反应
9．临界胶束浓度
10. 缩聚反应凝胶点 1．重复单元 2. 动力学链长
3. 单体竞聚率
4. 体系平均官能度 5．活性聚合物 6. 聚合物老化 7. 聚合物分子量多分散性
8．凝胶效应
9. 配位聚合
10. 热固性树脂 1．平均官能度 2. 动力学链长
3. 配位聚合 4. 竞聚率
5．聚合物老化
6. 热固性聚合物
7.重复单元
48
1．数均分子量
2. 引发效率
3. 歧化终止
4. 阻聚剂和阻聚作用
8. 凝胶点
5．乳液聚合 9．配位聚合
6. 空间位阻效应 10. 接枝效率
7. 交替共聚
1．热塑性聚合物
5．竞聚率
2. 摩尔系数
3. 动力学链长
7. 定向聚合
4. 结构单元
6. 平均官能度
⒈体型缩聚及其凝胶点Pc：在缩聚反应中,参加反应的单体只要有一种单体具有两个以上官能团(f＞2),缩聚反应将向三个方向发展,生成支化或交联结构的体型大分子的缩聚反应,称为体型缩聚。体型缩聚中出现凝胶时的反应程度叫凝胶点,或称临界反应程度，记作Pc 。
⒉引发剂及其引发效率f：含有弱键的化合物,它们在热的作用下，共价键均裂而产生自由基的物质,称为引发剂。引发剂分解产生初级自由基，但初级自由基不一定都能引发单体形成单体自由基，用于引发单体形成单体自由基的百分率，称为引发剂的引发效率，记作f，(f ＜1)。
⒊向溶剂转移常数CS：链自由基可能向溶剂发生转移反应。转移结果，链自由基活性消失形成一个大分子，而原来的溶剂变为一个自由基。CS=数之比。
4. 线型缩聚：含有两个官能团的低分子化合物，在官能团之间进行缩聚反应，在缩去小分子的同时生成高聚物的逐步可逆平衡反应。
1．引发剂含有弱键的化合物在热的作用下共价键均裂，产生自由基的物质。
ktr,Skp,它表征链自由基向溶剂转移速率常数与增长速率常
2．平均官能度：指反应体系中平均每一个分子上带有的能参加反应的官能团（活性中心）的数目。
3．阳离子聚合：增长活性中心为带正电荷的阳离子的连锁聚合。
4．悬浮作用：某些物质对单体有保护作用，能降低水的表面张力，能使水和单体的分散体系变为比较稳定的分散体系，这种作用称为悬浮作用。
5．本体聚合：本体聚合是单体本身、加入少量引发剂（或不加）的聚合。
1．立构规整性； 2. 动力学链长； 3. Q-e值； 4. 临界胶束浓度； 5. 定向聚合； 6. 凝
胶点； 7. 诱导分解； 8. 邻近基团效应。
1．聚合上限温度；2. 凝胶效应；3. 引发剂效率；4. 竞聚率；5. 等规度；6. 活性聚合；7. 配位聚合；8. 几率效应。 1．链节
2．开环聚合 3．聚合物的降解反应 5．遥爪聚合物 6．乳液聚合 7．诱导分解
49
8．聚合物分子量的多分散性 9．缩聚反应凝胶点 10．单体竞聚率
1．配位聚合
2．聚合物等规度 3．体系平均官能度 4．重复结构单元 5．Ziegler-Natta引发剂 6．功能高分子 7．缩聚反应 8．乳液聚合 9．Q-e组合方程
1．自由基共聚合反应
两种或两种以上单体混合物,经引发聚合后,形成的聚合物其大分子链中,含有两种或两种以上单体单元的聚合过程,称为自由基共聚合反应,简称自由基共聚。
2．动力学链长：每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数定义为动力学链长。 3．乳液聚合：乳液聚合是指单体在乳化剂的作用下,分散在介质水中聚合为高聚物胶乳的过程。
4．重复单元：聚合物大分子中以共价键相互连接的、重复出现的、小而简单的结构单位称为重复单元。
5．凝胶化现象：体型缩聚反应进行到一定程度时，体系粘度将急剧增大，迅速转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程，即出现凝胶化现象。
1.阻聚剂：具有阻聚作用的物质称为~
3. 引发剂效率：引发聚合的部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分率。 4.自动加速效应（autoacceleration effect）
又称凝胶化效应。在自由基聚合反应中，由于聚合体系黏度增大而使活性链自由基之间碰撞机会减少，难于发生双基终止，导致自由基浓度增加，此时单体仍然能够与活性链发生链增长反应，从而使聚合速率自动加快的现象。
5.半衰期：引发剂分解至起始浓度一半时所需要的时间。
⒈重复单元及平均聚合度：聚合物大分子中以共价键相互连接的、重复出现的、小而简单的结构单位称为重复单元。结构单元的数目称为平均聚合度。
⒉悬浮聚合及其组分：溶有引发剂的单体，借助于悬浮剂的悬浮作用和机械搅拌,使单体以小液滴的形式分散在介质水中而聚合为高聚物的过程。其主要组分是单体、油溶性引发剂、悬浮剂和介质水。
⒊稳态的假定及其适用范围：在自由基聚合体系中,经历很短一段时间后,假定体系中自由基浓度不变,或者说引发速率等于终止速率,体系进入稳态,构成动平衡。适用于低转化率<55~10%。 ⒋自动加速现象(凝胶效应)及其后果：在自由基聚合体系中,当转化率达到一定值时,聚合反应
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