第一课时 醇
选题表
知识点 醇的概念、命名及物理性质 醇的结构与化学性质 实验室乙烯的制取 综合应用 基础过关 1,3,4 2,5,7,8 6 9 能力提升 10 13 11,12 基础过关(20分钟)
1.甲醇、乙二醇、丙三醇3种物质之间的关系是( C ) A.同系物 B.同分异构体 C.同是醇类 D.性质相同
解析:甲醇、乙二醇以及丙三醇都属于醇类,因为它们都有共同的官能团——羟基,且羟基均连在链烃基上。但它们不是同系物,因为结构不相似,官能团数量不同;它们也不是同分异构体,因为分子式不同。
2.(2018·吉林长春外国语学校高二期末)下列关于醇化学性质的说法正确的是( D ) A.乙醇分子中的氢原子均可被金属钠取代
B.乙醇在浓硫酸作催化剂时加热至140 ℃可以制备乙烯 C.所有的醇都可以被氧化为醛或酮
D.交警检查司机酒后驾车是利用了乙醇能被重铬酸钾氧化的性质
解析:羟基上H与Na反应生成氢气,甲基、亚甲基上H不能,A错误;加热至140 ℃生成乙醚,乙醇在浓硫酸作催化剂时加热至170 ℃可以制备乙烯,B错误;与—OH相连C上有H可被氧化,不含H不能被氧化,C错误;乙醇具有还原性,能被重铬酸钾氧化,利用此性质检查司机是否酒后驾车,D正确。
3.下列醇的命名正确的是( C ) A.(CH3)2CHCH2OH:2甲基丙醇 B.CH3CH2CH2CHOHCH2CH3:4己醇 C.CH3CH2CHOHCH2OH:1,2丁二醇 D.(CH3CH2)2CHOH:3乙基1丙醇
解析:A项,羟基位置没有表示出来,应命名为2甲基1丙醇,错误;B项,编号错误,应该是3己醇,错误;D项,主链选择错误,应该是3戊醇,错误。 4.已知某些饱和一元醇的沸点(℃)如下表所示:
甲醇 64.7 1丙醇 97.2 1戊醇 138 1庚醇 176 醇X 117 则醇X可能是( B )
A.乙醇 B.丁醇 C.己醇 D.辛醇
解析:由表中数据知,随分子中碳原子数增多,饱和一元醇的沸点升高。117 ℃介于97.2 ℃与138 ℃之间,故醇X可能是丁醇。
5.(2018·江西南昌二中期末)乙醇催化氧化为乙醛过程中化学键的断裂与形成情况可表示如下:
下列醇能被氧化为醛类化合物的是( C ) A.(CH3)3COH B.C.
D.CH3CH2CH(CH3)OH
解析:(CH3)3COH中与羟基相连的碳原子上没有氢原子,不能被氧化生成醛类,A不选;选;
中与羟基相连的碳原子上有1个氢原子,不能被氧化生成醛类,B不
中与羟基相连的碳原子上有2个氢原子,能被氧化生成醛类,C
选;CH3CH2CH(CH3)OH 中与羟基相连的碳原子上有1个氢原子,不能被氧化生成醛类,D不选。 6.(2018·上海徐汇区二模)实验室用乙醇和浓硫酸共热制取乙烯并用酸性高锰酸钾溶液验证乙烯的性质。若要达到实验目的,从气体发生装置导出的气体必须先洗气,洗气试剂最合适的是( A )
A.氢氧化钠溶液 B.溴水
C.浓硫酸 D.亚硫酸氢钠溶液
解析:用乙醇和浓硫酸共热制取乙烯,由于浓硫酸有脱水性和强氧化性,故生成的乙烯中混有CO2、SO2和乙醇,而检验乙烯用高锰酸钾溶液或溴水,故应将CO2、SO2和乙醇特别是SO2和乙醇除去,用氢氧化钠溶液可以将CO2、SO2和乙醇除去。
7.(2018·河南洛阳期中)某化学反应过程如图所示。由图得出的判断错误的是( B )
A.生成物是乙醛
B.乙醇发生了还原反应 C.铜是此反应的催化剂
D.反应中有红黑颜色交替变化的现象
解析:图示中发生的化学反应可以表述为2Cu+O22CuO,红变黑,CuO+CH3CH2OHCH3CHO+Cu+H2O,黑变红,总反应为醇的催化氧化,乙醇发生了氧化反应,产物为乙醛,催化剂为铜,因此只有B错误。
8.(2018·甘肃临夏中学高二期末)甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气(相同条件),则上述三种醇的物质的量之比是( B ) A.2∶3∶6 B.6∶3∶2 C.4∶3∶1 D.3∶2∶1
解析:甲醇、乙二醇、丙三醇分别有1、2、3个羟基,2 mol金属钠与2 mol羟基反应放出1 mol氢气,这三种物质分别与足量金属钠反应产生等体积的氢气,说明三者中羟基物质的量相等,然后求出三种醇的物质的量之比为1∶∶=6∶3∶2。
9.化合物甲、乙、丙有如下转化关系:甲(C4H10O)乙(C4H8)丙(C4H8Br2)。回答:
(1)甲中官能团的名称是 ,甲属于 类物质,甲可能结构有 种,其中可催化氧化为醛的有 种。
(2)反应①条件为 ,②条件为 。 (3)甲乙的反应类型为 ,乙丙的反应类型为 。 (4)丙的结构简式不可能是 。 A.CH3CH2CHBrCH2Br B.CH3CH(CH2Br)2 C.CH3CHBrCHBrCH3 D.(CH3)2CBrCH2Br
解析:根据甲、乙、丙之间的转化关系可知,①发生消去反应,②发生加成反应,则甲为醇、乙为烯烃、丙为卤代烃。甲的结构简式可能为CH3CH2CH2CH2OH、
、
、四种,其中可催化氧化为醛的有CH3CH2CH2CH2OH和
两种;乙的结构可能为CH2CHCH2CH3、CH3—CHCH—CH3、,乙
与Br2发生加成反应生成丙,故丙分子中Br位于相邻碳原子上。 答案:(1)羟基 醇 4 2
(2)浓H2SO4、170 ℃ 溴水(或溴的CCl4溶液) (3)消去反应 加成反应 (4)B
能力提升(15分钟)
10.已知在浓H2SO4存在并加热至140 ℃时,2个醇分子在羟基上发生分子间脱水反应生成醚,如CH3CH2—OH+HO—CH2CH3
CH3CH2—O—CH2CH3+H2O。用浓H2SO4跟分子式分别为C2H6O和
C3H8O的醇的混合液反应,可得到醚的种类有( D ) A.1种 B.3种 C.5种 D.6种
解析:分子式为C2H6O的醇只有CH3CH2OH一种,而分子式为C3H8O的醇有CH3—CH2—CH2OH和
两种。同种分子间可形成3种醚,不同种分子间可形成3种醚,共6种。
11.如图表示4溴1环己醇所发生的4个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应是( A )
A.②③ B.①④
C.①②④ D.①②③④ 解析:反应①生成应③生成
均有两种官能团。
,有两种官能团;反应②生成,有一种官能团;反应④生成
或
,有一种官能团;反
,
12.由丁炔二醇可以制备1,3丁二烯。请根据下面的合成路线图填空。
(1)写出各反应的反应条件及试剂名称:
X ;Y ;Z 。
(2)写出A、B的结构简式:
A ;B 。
解析:烯烃可以由醇脱水或卤代烃与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应制得。饱和一元醇脱水可得到只有一个双键的单烯烃,若制取二烯烃,则应用二元醇脱水制得。涉及的各步反应为
+2H2
+2HBr+2H2O, +2NaOH
CH2
CH—CH
CH2+2NaBr+2H2O,
CH2CH—CHCH2+2H2O。
答案:(1)Ni作催化剂、加热,H2 加热、浓氢溴酸 加热、NaOH的乙醇溶液 (2)
CH2BrCH2CH2CH2Br
13.(2018·四川成都石室中学期末)实验室常用如图装置制取乙烯,反应原理为CH3CH2OH
CH2
CH2↑+H2O,某化学学习小组通过该原理制取乙烯并对其性质进行验证。
(1)在制取时,常常需要在烧瓶中加入碎瓷片,目的是 。
(2)要检验生成的物质,应该首先检验 ,常选用的药品为 。 (3)制取时,关键要控制好温度。
①温度过高而发生副反应,使部分乙醇跟浓硫酸反应生成二氧化硫、二氧化碳、水蒸气和炭黑。为了除去除水蒸气外的杂质气体,常用装有下列试剂的洗气瓶进行洗气,则应选用的试剂是 。
A.酸性KMnO4溶液 B.浓硫酸 C.NaOH溶液 D.溴水
②制取时温度过低,在140 ℃时主要发生分子间取代反应生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3),试写出其反应方程式: 。 (4)将净化后的气体先通入酸性高锰酸钾溶液,酸性高锰酸钾溶液褪色,并有新的无色无味气体产生,该气体可参与大气循环,发生反应的离子方程式为
。
然后将气体通入溴水,溴水褪色,并有油状物质生成。
(5)乙烯的某种同系物的相对分子质量为乙烯的3倍,其同分异构体总数为 。将其与氢气加成,得到的烷烃再与氯气发生取代反应,其一氯取代产物为三种的烷烃的结构简式为 。
解析:(1)在制取时,常常需要在烧瓶中加入碎瓷片,目的是防暴沸。(2)要检验生成的物质,应该首先检验水,用无水硫酸铜检验,若无水硫酸铜变蓝色,证明生成了水。(3)①为了除去除水蒸气外的杂质气体需要选择氢氧化钠溶液。②在140 ℃时分子间取代生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)的化学方程式:2CH3CH2OH
CH3CH2OCH2CH3+H2O。(4)将净化后的气体先通入酸性高锰酸钾
CO2,反应的离子方程式为
溶液中生成可参与大气循环的气体为5CH2
CH2+12Mn
+36H+
12Mn2++10CO2+28H2O。(5)主链6个碳原子的烯烃有3种,主链5个碳
的烯烃碳骨架有和,其烯烃分别为4种和3种,主链4个碳时有
3种烯烃,即符合限定条件的烯烃共有3+4+3+3=13(种)同分异构体。将其与氢气加成,得到的烷烃再与氯气发生取代反应,其一氯取代产物为三种的烷烃的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2CH3或C(CH3)3CH2CH3。 答案:(1)防暴沸 (2)H2O 无水硫酸铜 (3)①C ②2CH3CH2OH
CH3CH2OCH2CH3+H2O
(4)5CH2CH2+12Mn+36H
+
12Mn+10CO2+28H2O
2+
(5)13 CH3CH2CH2CH2CH2CH3或C(CH3)3CH2CH3